Углекислый газ получение

В зоне эндотермической конверсии сырье реагирует с водяным паром в присутствии катализатора при температуре 330—380° С с образованием конвертированного газа, состоящего из водорода, окиси углерода и углекислого газа. Полученный газ вводят в соседнюю экзотермическую реакционную зону, в которой при температуре 380—480° С в присутствии катализатора образуется газ, обогащенный метаном. Передачу тепла из экзотермической зоны в эндотермическую осуществляют косвенным теплообменом между более горячими газами экзотермической зоны и потоком сырья, поступающего в эндотермическую [c.138]

После удаления углекислого газа получен газ состава (в объемн. %) [c.232]

Через раствор, содержащий 60 г гидроксида натрня, пропустили углекислый газ, полученный при действии избытка соляной кислоты на 200 г карбоната кальция. Какая соль натрия и в каком количестве при этом образовалась [c.118]

Составить уравнение реакции получения углекислого газа. Почему углекислый газ, полученный в аппарате Киппа, пропускают сначала через раствор гидрокарбоната натрия, а потом через концентрированную серную кислоту [c.27]

Процесс по Сольвею протекает следующим образом раствор поваренной соли, свободный от кальциевых и магниевых солей, насыщают аммиаком и углекислым газом полученный при этом осадок гидрокарбоната натрия отфильтровывают от другого продукта реакции — хлорида аммония [c.473]

Для проведения реакции готовят раствор карбоната калия, растворив 50 г его в 50 г воды в химическом стакане. Через приготовленный раствор пропускают ток углекислого газа, полученного в аппарате Киппа. Окончание [c.81]

Задача. Найти массу карбоната кальция, образовавшегося при действии на гашеную известь углекислого газа, полученного при сжигании ацетилена, если последний получен действием воды на 16 г карбида кальция. На всех стадиях выход реакций считать 100%-ным. [c.211]

При обработке смеси, состоящей из равного числа молей предельной кислоты и первичного одноатомного спирта, имеющих одинаковое число атомов углерода в молекуле, избытком гидрокарбоната натрия выделился углекислый газ, объем которого в 6 раз меньше объема углекислого газа, полученного при сожжении такого же количества смеси. Какие вещества находятся в смеси Объемы газов измерены при одинаковых условиях. [c.370]

В присутствии ацетальдегида доля углекислого газа, полученного в результате окисления окиси этилена, у ке составляет 7%, [c.68]

Такое влияние альдегида на скорость и характер окисления легко объяснить изменением каталитических свойств поверхности вследствие прочной адсорбции на ней альдегида. Это предположение подтверждается измерением радиоактивности углекислого газа, полученного окислением при повышенной температуре органических веществ, прочно удерживающихся поверхностью контакта. При окислении смесей этилена с ацетальдегидом органическая пленка на 80% образуется из альдегида. [c.75]

Пометив ацетальдегид радиоактивным изотопом С , можно по распределению радиоактивности выяснить происхождение различных продуктов реакции (см. табл. 26, опыт 2). Окпсь углерода образуется в равной степени как из альдегида, так и из окиси этилена. Углекислый газ получается на 80% из альдегида и только на 20% из окиси этилена. На поверхности контакта альдегида сорбируется больше, чем окиси этилена, — это показывает удельная радиоактивность углекислого газа, полученного после обработки кислородом катализатора при 430 . Отношение скоростей образования СО и СО 2 из чистого альдегида 3,4 в присутствии окиси этилена 1,3. [c.77]

Себестоимость производства инертного газа, полученного в аппарате с погружной горелкой, в несколько раз меньше, чем себестоимость азота и углекислого газа, полученных на обычных промышленных установках. [c.185]

Определение молекулярного веса углекислого газа Получение карбонатов и бикарбонатов и их взаимные [c.228]

Опыты проводились с углекислым газом при давлении 15 ат, содержащем либо менее 160 ч. воды на миллион сухого углекислого газа, либо приблизительно 800 ч. воды на миллион немного влажного углекислого газа, полученного в результате частичного подсушивания. [c.89]

Запатентован процесс извлечения лития из р-сподумена раствором кальцинированной соды. Реакция идет при температуре 200° С в течение 1 ч. Образующаяся пульпа представляет собой смесь карбоната лития и алюмосиликата натрия. Она охлаждается и обрабатывается углекислым газом. Полученный бикарбонат лития отделяется от силиката на фильтре. При подогревании раствора до 95° С выделяются кристаллы карбоната лития [30]. [c.421]

Количественное определение азота по Дюма основано на сожжении точной навески вещества, смешанной с окисью меди, в токе углекислого газа. Полученный при этом газообразный азот после пропускания через 40%-ный раствор едкой щелочи для отделения от СОг вводят в особый прибор — азотометр, где измеряют точно объем выделившегося газа. Способ этот является универсальным. [c.28]

П. Как можно доказать, чем загрязнен углекислый газ, полученный действием соляной кислоты на карбонат кальция Как осуществить его очистку [c.4]

Углекислый газ, выпускаемый промышленностью (ГОСТ 8050—64), содержит от 0,5 до 2% неконденсирующихся примесей, что соответствует их парциальному давлению (0,5—2). 103 я/ж . Применение углекислого газа, полученного возгонкой твердой двуокиси углерода ( сухого льда ), позволило снизить давление неконденсируемых примесей [27] в изоляции до 55 н/м . [c.218]

Раствор бром-йода приготовляют в ледяной уксусной кислоте. йод в количестве 13 г вводят в мерную литровую колбу с 50 мл уксусной кислоты. Затем в колбу добавляют 8 г брома и уксусную кислоту, доводя ее количество до 1 л (до метки)., Колбу несколько раз встряхивают, чтобы бром полностью растворился. Избыток брома удаляют, пропуская через раствор углекислый газ. Полученный бромо-йодный раствор отличается неограниченной стойкостью. [c.136]

Таким образом, для получения кальцинированной соды необходимо осуществить следующие операции получить бикарбонат натрия путем насыщения раствора поваренной соли аммиаком и углекислым газом полученный кристаллический бикарбонат натрия отделить от раствора и перевести нагреванием в карбонат. [c.114]

Для удаления щелочи собранный эфирный экстракт промывают 4 раза дистиллированной водой, расходуя на каждое промывание 40—50 мл воды. Промытый экстракт переливают в колбу, добавляют 5—10 г безводного сернокислого натрия для удаления воды из раствора и ждут 30 мин, изредка перемешивая раствор. Сухой эфирный экстракт фильтруют через бумажный фильтр и перегонную колбу, осадок промывают 50 мл серного эфира, которые присоединяют к фильтрату. Для полного удаления эфира через эфирный экстракт пропускают углекислый газ. Полученный сухой остаток растворяют в 5 мл бензола,, который затем так же отгоняют углекислым газом. [c.215]

Раствор фенолята натрия отфильтровывают от нерастворимого дифенилового эфира и выделяют из него фенол, прибавляя к нему соляную кислоту или пропуская через него углекислый газ. Полученный фенол очищают перегонкой. [c.388]

Для получения присадки MA K алкилсалициловые кислоты в аппарате 15 разбавляют маслом М-6 и обрабатывают избыточным количеством оксида кальция при 80°С в присутствии промотора — метилового спирта при этом через реакционную смесь пропускают углекислый газ. Полученную присадку (в виде раствора в ксилоле) отделяют от механических примесей и отгоняют растворитель. Присадки АСК и MA K выпускаются соответственно по ТУ 38-101458—74 и ОСТ 38-01100—76. [c.231]

Через . звестковуш воду в течение продолжительного времени пропускали углекислый газ. Полученной прозрачной жидкости дала испариться. Что представляет собой выпавший осадок [c.120]

Для а и 6 были выбраны значения, при которых получены лучш,ие совпадения расчетов с экспериментальными данными для смеси водорода с углекислым газом, полученными Иббсом и Хирстом Л. 5-12]. [c.246]

В трехгорлой колбе емкостью 1,5 л, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником, растворяют 100 г (0,27 М) трилона Б в 1 л дистиллированной воды при 70°. К полученному раствору при перемешивании добавляют 27 г (0,07 0.28 г-экв) магния углекислого основного и нагревают реакционную массу при 80 в течение 1,5 часов при этом наблюдается выделение пузырьков углекислого газа. Полученный раствор отфильтровывают от избытка основной 5 83 [c.83]

В охлажденную смесь вводят 6 мл ацетилацетона. После кипячения и охлаждения образуется красно-желтый кри-сталлический осадок. Выход 6,4 г (70 /о). Маточный рас- -твор отделяют декантацией, кристаллы несколько раз промывают петролейиым эфиром и высушивают в атмосфере углекислого газа. Полученное вещество перекристаллизовывают из 12 мл кипящей ледяной уксусной кислоты. Выход 5 г (54%). Данные анализа [Ti( sH702)3]2Ti l6 [c.118]

Препаративное получение лецитинов. Способ препарирования лецитинов основан на растворении их эфиром или горячим алкоголем и осаждении ацетоном. Семена (особенно богатые жиром) вначале грубо измельчают на обыкновенной мельнице и обезжиривают эфиром методом настаивания. Обезжиренный материал сушат на воздухе и тщательно тонко измельчают. Муку экстрагируют этиловым спиртом (96%), для чего берут четырехкратное количество алкоголя от массы муки и выдерживают в течение часа при температуре 50—60° С, периодически встряхивая содержимое колбы. Затем экстракт отфильтровывают и упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане (при температуре не выше 50—60° С). Лучше упаривать в вакууме в токе углекислого газа. Полученный сухой остаток обрабатывают на холоду эфиром. Для удаления из эфирной вытяжки посторонних веществ, растворимых в воде, ее переводят в делительную воронку и промывают водой. При образовании эмульсии добавляют небольшое количество сухого Na l. Эфирный раствор лецитина промывают несколько раз водой, затем отделяют и сушат обезвоженным Na2S04, который добавляют в виде тонкого порошка. Всю эту смесь оставляют до следующего дня. Количество NajSO считают достаточным, если после стояния он легко взмучивается при наклонении колбы или склянки. Если осадок не взмучивается, то надо еще добавить Na SO . После высушивания эфир фильтруют и Na SO промывают на фильтре сухим эфиром. Растворитель отгоняют в токе инертного газа. Остаток промывают ацетоном. Лецитины получаются в довольно чистом виде. Для дальнейшей и лучшей очистки рекомендуют еще раз растворить осадок в эфире и осадить ацетоном. При препарировании лецитинов по возможности все операции проводят в токе инертного газа, лучше в токе Oj, получаемого из аппарата Киппа. Так как углекислый газ тяжелее воздуха, то им можно наполнять пустое пространство в делительной воронке, в склянках и т. д. Углекислый газ предварительно промывают раствором соды к сушат последующим пропусканием его через концентрированную серную кислоту. Лецитины неустойчивы не только на воздухе, но и на свету, поэтому их сушат и хранят в темном месте. Если для сушки и хранения используют эксикатор, то его ставят в темное место или накрывают темной тканью. [c.217]

Б. Приготовление производного ацетилацетона. 10 мл ледяной уксусной кислоты, приготовленной, как описано в пункте А, помещают в коническую колбу, снабженную хлоркальциевой трубкой, и добавляют в атмосфере углекислого газа 3,2 жл свежеперегнанного хлорида титана (4). В охлажденную смесь вводят 6 мл ацетилацетона. После кипячения и охлаждения образуется красно-желтый кристаллический осадок. Выход 6,4 г (70 /о). Маточный раствор отделяют декантацией, кристаллы несколько раз промывают петролейным эфиром и высушивают в атмосфере углекислого газа. Полученное вещество перекристаллизовывают из 12 жл кипящей ледяной уксусной кислоты. Выход 5 г (54%). Данные анализа [Т1(С5Н702)з]2Т1С1б [c.118]

Радиоактивность углекислого газа, полученного выжиганием захваченных поверхностью УгЬа органических веществ, показывает, что главным образом на поверхности контакта сорбируется ацетальдегид (радиоактивность исходного ацетальдегида 740 и-мп мин-мг, радиоактивность углекислого газа после обработки контакта кислородом 580 имп мин - мг). [c.74]

Технологическая схема в первую очередь предусматривает - специальную очистку газовой смеси от сероводорода при помо-у щи болотной руды. Газовая смесь, очищенная от сероводорода, сжимается до давления, при котором коцденсируется углекислый газ. Полученную жидкую углекислоту разливают в баллоны или превращают в твердую. Неконденсирующиеся газы (N2, Нг, СО) отделяются в конденсаторе и из него выходят в атмосферу. [c.114]

Углекислый газ, полученный в аппарате Киппа из мрамора и соляной кислоты, может быть загрязнен парами воды и хлористым водородом. Для его очистки применяют вещества, хорошо поглощающие воду концентрированная Н2504, СиЗО , СаСЬ — и вешества, хорошо растворяющие хлористый водород. [c.45]

На рис. 7 показана хроматограмма тройной смеси (азот, этан, углекислый газ), полученная этим методом. Колонку заполняют азотом, а затем через нее начинают пропускать эту же смесь. Зона I хроматограммы соответствует азоту, II — обогащенному этану и III — исходной смеси, стрелкой показан момент начала десорбции (пуск азота). Зона IV характеризует область обогащения углекислым газом, дезадсорбирующимся последним. По высоте и ширине ступенек определяется состав смеси. [c.324]

Авторы работы [64] отмечают, что наблюдается весьма быстрое протекание первой стадии процесса восстановления РегОз, происходящее гфеимущественно с образованием воды и углекислого газа. Полученные данные для реакций РегОз и РеО с СН4 в присутствии водяного пара и углекислого газа указывают на то, что как водяной пар, так и СОг не только не препятствуют протеканию реакций метана с этими окислами, но даже облегчают их. [c.77]

Получен ряд сложных оксихлоридов с четырехвалентным рением из рениевой кислоты и соответствующих жодидов в 30-процентной соляной кислоте [29]. Омесь оставлялась на 24 часа при 20° в атмосфере углекислого газа. Полученные соли имели следующие формулы [c.76]

Описанная установка может быть использована для проведения экспериментальных исследований характеристик молекулярного излучения и поглощения газов в водородно-кислородном, водородновоздушном, пропан-бутан-кислородном, пропан-бутан-воздушном пламенах в области спектра 0,2—25 мкм при температурах газа 1000— 2500 К, а также для исследования характеристик поглощения селективного излучения пламени моделируемой атмосферой заданного химического состава. На рис. 2 в качестве примера приведена спектральная излучательная способность углекислого газа, полученная на установке при различных соотношениях водорода, кислорода и углекислого газа в полосе излучения 4,3 мкм. Калибровка спектрометра осуществлялась по изучению абсолютно черного тела. [c.136]

В этих установках анализируемый подпочвенный воздух проходит через КОН п PgOj для удаления Og и HgO, а затем через конденсационную трубку, погрун енную в жидкий азот. Здесь задерживается так называемая тяжелая фракция, содержащая углеводороды g и выше, а также NgO и другие газы, которые не откачиваются при температуре жидкого азота. Воздух, прошедший через конденсационную трубку, поступает затем через трубку с накаленной платиновой проволокой для сожжения газа. В этой трубке сгорает метан, а образовавшийся углекислый газ после удаления паров воды задерживается в отдельной конденсацпоп-ной трубке, погруженной в жидкий азот. После создания вакуума в приборе замеряют количество тяжелой фракции и углекислого газа, полученного при сожжении метана. Для проведения этого замера удаляют жидкий азот, собирают газ в капилляре и замеряют давление газа. [c.137]

С целью экспериментального подтверждения этой схемы Форд изучил реакцию взаимодействия равномолекз лярных количеств N-бромсукцинимида с перекисью бензоила и получил бромбензол (54 о), сукцинимид (20%), бензойную кислоту (16%) и углекислый газ. Получение бромбензола находится в согласии с вышеприведенной схемой. [c.301]

Сухой остаток после отгонки бензола содержит витамин Ог и стерины. Его растворяют в 10 мл дихлорэтана. Для удаления стеринов берут 7 мл раствора, помещают их в пробирку с притертой пробкой и прибавляют 0,5 мл 4%-ной водной суспензии дигитонина, пробирку закрывают пробкой и взбалтывают 1 раз в секунду в течение 10 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, получают фильтрат № 1. В чистую прибирку помещают 1 мл фильтрата № 1, прибавляют 5 мл бензола, раствор перемешивают и растворитель отгоняют током углекислого газа. Полученный сухой остаток анализируют на содержание витамина Ог- [c.215]

Г лава VI. Насыщение аммонизированного рассола углекислым газом получение бикарбоната натрия (отделение карбонизаи.ии). [c.5]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.245 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.319 ]

Спектральный анализ газовых схем (1963) -- [ c.80 ]

Технология содопродуктов (1972) -- [ c.34 ]

Лабораторные работы по неорганической химии (1948) -- [ c.178 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.30 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.30 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.30 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология