Сульфокислоты бензидина

Амины, применяемые для получения диазосоединения, принято называть диазосоставляющими. Наиболее важными диазосоставляющими являются анилин, метаниловая кислота, сульфаниловая кислота, п-нитроанилин, 1-нафтиламин-5-сульфокислота, бензидин и его производные. [c.103]

Бензидин-З-сульфокислота Бензидин-3,3 -дисульфокислота Ы- (4 -аминодифенил-4) оксаминовая оксаминовая кислота) [c.425]

Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой функциональной зависимости от растворимости амина или его соли в данных условиях процесса. Так, амины бензольного ряда типа анилина и его гомологов, которых соли с минеральными кислотами хорошо растворимы в водных растворах, диазотируются легко. Сульфат бензидина растворим трудно, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы. Поэтому например нафтионовая кислота [c.251]

В тех случаях, когда в азосочетание вступают тождественные диазо- и азосоставляющие, часто не заготовляют заранее соли диазония, но прибавляют рассчитанное на половину всего имеющегося амина количество нитрита к подкисленной соли амина и, промешав достаточно массу, ожидают выкристаллизовывания соли образовавшегося аминоазосоединения. При взаимодействии сульфокислот диазониев с первичными ароматическими аминами часто наблюдают своеобразный обмен между диазо- и аминогруппами (ср. выше односторонне диазотированный бензидин). [c.266]

Из аминов, переносчиков группы RNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидины и ксилидины, я-фенетидин, и- и л -сульфокислоты анилина, особенно же реакционноспособны я-аминофенол и л-фенилендиамин мало реакционны бензидин и а-нафтиламин. [c.287]

Динатриевая соль дифенил-п, я -бис-(азо-2-наф-тиламин-1-сульфокислоты-4) (конго красный) Бензидин ), нафтионовая кислота А В кислой среде синий, в щелочной — красный 80 [c.529]

Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой зависимости от растворимости амина или его соли в реакционной среде. Так, амины бензольного ряда (например, анилин и его гомологи), минеральнокислые соли которых хорошо растворимы в воде, диазотируются легко. Сульфат бензидина трудно растворим, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы, и поэтому их полное диазотирование требует продолжительной обработки азотистой кислотой. При диазотировании таких трудно растворимых аминов необходимо обеспечить энергичное размешивание реакционной массы. [c.462]

Количественный анализ сульфокислот нафталина обычно основан на малой растворимости их некоторых минеральных солей (например, натриевых) и солей с ароматическими основаниями (например, бензидином, фенилгидразином, л-фенилендиамином и т. п.). Ниже в качестве примера приводятся методы анализа а- и р-сульфокислот нафталина и смеси изомерных моно- и дисульфокислот нафталина, образующихся в процессе сульфирования нафталина при высокой температуре. [c.103]

Метод анализа основан на осаждении -сульфокислоты нафталина из раствора бензидином или фенилгидразином. Оба эти метода дают достаточно точные результаты, но, по данным А. А. Черкасского, метод осаждения соли фенилгидразина более точен и пригоден для анализа чистой и технической натриевой соли S-сульфокислоты нафталина. Взаимодействие р-сульфокислоты нафталина с фенилгидразином протекает по уравнению [c.103]

Методика определения. 2Ъ мл раствора сульфокислот, приготовленного, как указано выше, доводят водой до объема 100 и нагревают до кипения прибавляют 60 мл раствора солянокислого бензидина (20 г основания бензидина я 2Ь мл соляной кислоты уд. веса 1,19 в 1 л воды), охлаждают и оставляют на 1 час. [c.109]

При обработке 12%-ным олеумом [496] N,N,N, N -тeтpaмo-тилбензндина образуется 3-сульфокислота. Бензидин-2,2 -дисуль-( окислота,полученная посредством бензидипной перегруппировки, легко сульфируется олеумом [497] с образованием тетрасульфокислоты невыясненного строения. [c.76]

Бордо OV (AGFA I 385) (бензидин ZtKpouennoBaH кислота, 2 моля) окрашивает хлопок в фиолетовый и шерсть в бордо-красный цвет. Оксаминовый бордо В (В) получается по схеме 2-нафтил-амин-6- или 7-сульфокислота бензидин J-кислота. Фиолетовый (Трисульфон-фиолетовый В) (S I 387) с относительно хорошей прочностью к мытью получается при применении 1 моля [c.573]

По сравнению с многочисленными сульфокислотами, полученными пз бензола, нафталина и их производных, ряд дифенила исследован очень мало. Дифенил стал вполне доступен лишь в последние годы, а подходящего источника получения его алкильных производных еще не имеется. Правда, некоторые метил- и этилдифенилы могут быть синтезированы по реакции Фриделя — Крафтса, что, повидимому, пока не сделано. До недавнего времени практическое значение имели лишь сульфокислоты, получаемые из бензидина, но в настоящее время известны [470, 471] синтезированные из дифенила другие аминосу.льфокислоты, из которых получаются превосходные красители. [c.72]

При обработке 1-нафтиламина 1 молем серной кислоты [701] при 180—200° в условиях процесса запекания (стр. 59) единственным продуктом реакции является 4-сульфокислота. Последняя получается также с КНз(304)2 при 200° [702]. Нагревание 200 г амина с 157 г 96%-ной серной кислоты и с 600 г сульфата натрия в тщательно соблюдаемых условиях [703а] (желательно сильное перемешивание и температура, не превышающая 210°) приводит в образованию нафтионовой кислоты с выходом 80%, считая на сырой продукт. Удаление невстзгпившего в реакцию нафтиламина осуществлено при помощи диаз0тированного бензидина. В литературе имеются подробные данные о влиянии добавки сульфатов железа, меди, алюминия, никеля, серебра и ртути, а также пятиокиси ванадия [7036] на скорость реакции сульфирования 1-нафтиламина и на строение образующихся при этом соединений. Эффект, вызываемый этими добавками, невелик и, повидимому, практически бесполезен. Высший достигнутый выход 2-сульфокислоты составлял 3,3%. [c.108]

Дииатриевая соль ди-феиил-лл -бис- (азо-2-иафтиламин-1-сульфокислоты-4) (конго красный) Бензидин , нафтио-новая кислота А Кислая—синий, щелочная—красный 80 [c.243]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

НИТРОБЕНЗОЛ-З-СУЛЬФОКИСЛОТА N02 вH4S0зH, пл 70°С раств. в воде, сп. Получ. в виде Ыа-соли (лудигола т-ра самовоспламенения ЗЗО С, ПДК 109 г/м ) сульфирова-иием нитробензола олеумом с послед, высаливанием КаСЬ Примен. в произ-ве метаниловой к-ты и бензидин-2,2 -дисульфокислоты окислитель в произ-ве аминоантрахино-нов из соответствующих сульфокислот. [c.384]

Возможность применения ароматических аминов в реак--ции Бухерера в каждом отдельном случас определяется не только реакционной способностью данного амина, но также реакционной способностью бисульфитного соединения нафтола, с которым проводится реакция. л-Толуидии п присутствии бисульфита реагирует с 2-кафтол-6-сульфокислотой медленно, однако при применении изомерной 2,8-кислоты достигается практически количественный выход [12]. Точно так же бензидин, реагирующий весьма медленно с р-иаф> толами, легко вступает во взаимодонствис с 2-окси-З-наф-тойной кислотой и с 2,8-диокси-З-карбоксинафталин-б-суль-фокислотой, которые отличаются своей способностью легко подвергйп ли аминированию по способу Бухерера. [c.143]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Содержание сульфонов может быть определено полярографически. Moho-, ди- и трисульфокислоты можно разделить методом бумажной хроматографии. Последующее определение компонентов в каждой зоне проводят спектрофотометрическим или полярографическим методом. Кроме того, разработан целый ряд реакции, специфических для индивидуальных сульфокислот. Особенно широко применяется качественное и количественное определение сульфокислот в виде солей с металлами или органическими основаниями типа бензидина, фенилгидразина и т. п. [c.54]

На(П). Се(1У), ЫОГ, З О Г, Pt, ра. Оя, Лд, и(У) окисл.-восстановит. индикатор при объемном анализе. Канцероген (вызывает образование опухолей мочевого пузыря). БЕНЗИДИН-2,2 -ДИСУЛЬФ0КИСЛ0ТА (4,4 -диамино-2,2 -лифенилдисульфокислота), крист. (раал> 175 °С раств. в воде, плохо — в СП., эф. Получ. восст. нитробензол- 3- сульфокислоты цинком в щел. среде с по-след, перегруппировкой в N 2-кислой среде. Примен. в произ-ве протравных красителей для хлопка, кислотных красителей для шерсти, красителей для анодированного А1, прямых красителей для шубной овчины. [c.69]

Сульфированием нитробензола 25 %-м олеумом при 70°С с последующим высаливанием производят натриевую соль -нитробензол сульфокислоты, применяющуюся в производстве метаниловой кислоты, бензидин-2,2 -дисульфокислоты, лекарственных препаратов. Так, метаниловая кислота получается восстановлением л-нитробензолсульфокислоты под действием Fe в H2SO4, гидразина в водно-спиртовой щелочи или гидрированием в присутствии Pd или N1 [318] [c.172]

Мы показали, что ни одна из многочисленных поттыток внедрения непрерывного процесса при ректификации хлорбензола не увенчалась успехом до применения автомагического управления , что работа на непрерывных неавтомагизпрованных производствах нитробензола, бензидина н нейтрализации бензол-сульфокислоты привела к ухудшению качества продуктов, к перерасходам сырья. Многолетний опыт анилино-красочной [c.306]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

Рассмотренные выше методы дают возможность суммарного определения всех моно-, соответственно ди- и трисульфокислот в смеси. В производстве, когда качественный состав сульфомассы известен, чаще всего производят определение отдельных главнейших характерных составных частей смеси. Таков, например, разработанный под руководством А. И. Королева метод определения компонентов сульфосмеси, содержащей преимущественно -сульфокислоту нафталина. Общее количество сульфокислот определяют по вышеописанному методу. Осаждением в виде солей с бензидином определяют смесь ионов 50г , СюНтЗОз (Р) и С оНб(50з)2 (2,6- и 2,7-дисульфокислоты). -Моносульфокислоту определяют в виде трудно растворимой натриевой соли, поправка на растворимость которой в примененном растворе хлористого натрия известна. Сумма сб-моно-и 1, б-дисульфокислот определяется по разности [c.121]

Советскими исследователями предложено при анализе той же сульфосмеси определять р-сульфокислоту также осаждением ее в виде соли с фенилгидра-зином, а а -сульфокислоту (после осаждения Р-моно- и дисульфокислот бензидином и удаления из маточного раствора избытка бензидина подщелачи-ванием) определять осаждением в виде соли ж-нитроанилина [c.121]

Три наиболее употребительных основания этого ряда — бензидин, толидин и дианизидин, полученные впервые русскими учеными — Н. Н. Зининым В. М. Петриевым и И. И. Ка-нонниковым готовятся соответственно из нитробензола, о-нитротолуола и о-нитроанизола восстановлением обычно цинком) в среде раствора едкого натра. Процесс проводят в две стадии с образованием в качестве конечного продукта соответственно гидразобензола, о-гидразотолуола, о-гидразоанизола. Эти последние перегруппировываются в среде минеральной кислоты с образованием вышеназванных диаминов. Тем же приемом получается и ж-дисульфокислота бензидина из л -сульфокислоты нитробензола, а также и другие замещенные бензидина из соответствующих нитропроизводных бензола. [c.304]

При взаимодействии сульфокислот диазониев с первичными ароматическими аминами часто наблюдается своеобразный обмен между диазо- и аминогруппами (ср. односторонне диазотированный бензидин, стр. 466). Так, при действии диазотированной сульфаниловой кислоты на анилин течение реакции происходит по двум направленям. Одновременно с нормальным течением сочетания [c.480]

Из аминов, переносчиков группы ArNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидин, ксилидины, л-фенетидин, м- и п-аминобензойные кислоты, м- и п-сульфокислоты анилина особенно же реакционноспособны л-аминофенол и л-фёни-лендиамин ь мало реакционны бензидин и се-нафтиламин. [c.514]

Осадок вместе с фильтром переносят в широкогорлую колбу и растворяют в 100—150 мл свежепрокипяченной воды. Содержи-люе колбы нагревают до кипения прибавляют 50 мл раствора солянокислого бензидина (20 г основания бензид на и 25 мл соляной кислоты уд. веса 1,19 в 1 л воды), охлаждают и оставляют на 1 час. При этом осаждается бензидиновая соль -сульфокислоты нафталина [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология