Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Толуол окислительная конденсация

    Важнейшим из перечисленных веществ является стирол. Дополнительным его источником стало в последние годы совместное получение пропиленоксида и стирола через гидропероксид этилбеизола (глава 6). Интересны также новые методы — окислительное сочетание бензола с этиленом в присутствии Р(1-ката-лизатора и окислительная конденсация толуола в стильбен с последующим диспропорционированием стильбена с этиленом  [c.460]


    Строение ароматических углеводородов оказывает существенное влияние на нагарообразование. С повышением молекулярного веса углеводорода и температуры его кипения влияние на нагарообразование, как правило, увеличивается. Следует полагать, что в процессе образования нагара в карбюраторном двигателе, испаряемость углеводородов приобретает решающее значение. Низкокипящие ароматические углеводороды (бензол и толуол), по-видимому, успевают испариться во впускной системе двигателя, и в предпламенных стадиях, находясь в паровой фазе, практически не подвергаются предварительному окислению, конденсации и уплотнению с последующим образованием углеродистых продуктов, составляющих нагар. Высококипящие ароматические углеводороды, долгое время оставаясь в жидкой фазе, под воздействием высоких температур претерпевают окислительные превращения и, очевидно, служат источником образования нагара. [c.273]

    Время от времени, когда ткань забилась, о чем судят по уменьшению производительности фильтра, вместо холодной промывки проводят горячую промывку. Растворитель этой промывки смывает петролатум обратно в корыто, промывает поры ткани и проходит в секции барабана, а оттуда в свой вакуумный приемник. Такая промывка требуется через 30—36 час. работы. В процессе эксплуатации фильтра осуществляется непрерывная циркуляция инертных газов. В качестве инертного газа обычно применяют азот и углекислый газ, получающийся в результате горения топлива в специальном газогенераторе. Циркуляция инертного газа предохраняет от окислительных процессов, устраняет возможность образования льда в холодных частях аппаратуры от конденсации влаги. Кроме того, циркуляция инертного газа предотвращает образование в системе взрывчатой смеси, которая могла бы образоваться при использовании воздуха (смесь воздуха с парами ацетона, бензола и толуола). [c.178]

    Особо важное значение реакции окислительной конденсации имеют нри получении арилметановых красителей. Например, при совместном окислении анилина и п-толуидина образуется аминозамещенное трифенилметана, причем углеродный атом метильной группы толуола становится центральным атомом образовавшегося соединения  [c.172]

    Этот метод до сих пор является единственным промышленным способом получения линейных высокомолекулярных ароматических простых полиэфиров. С 1964 г. он используется фирмой General Ele tri для получения поли-2,6-диметил-1,4-фениленоксида. Процесс протекает по ступенчатому механизму путем окислительной радикальной конденсации. В качестве мономеров для синтеза линейных высокомолекулярных полиэфиров по способу Хэя могут применяться только такие производные фенола, которые содержат заместители в положениях 2 и 6, с размером не больше определенного, такие производные легко окисляются. Окислительная дегидрополиконденсация самого фенола приводит к образованию смолоподобного сшитого продукта [294]. Наоборот, о-крезол в ацетонитриле или смеси нитробензол — толуол (1 3) в присутствии комплекса медь — пиколин с хорошим выходом превращается в поли-2-метил-1,4-фениленоксид [295, 296]. Фенолы, используемые для получения полимеров, приведены в табл. 5.5. Если оба о-заме-стителя содержат изопропильные или грег-бутильные группы, то окислительная конденсация подавляется и процесс протекает с образованием новой С—С-связи в тетраалкилдифенохнноне  [c.201]


    Фракции, кипящие выше 110° С (опыты 10, 11 и 12), почти полностью состояли из дибензила (симметричного дифенилэтана). При стоянии этих фракций выпали кристаллы, имевшие т.пл. 49—51° С, что очень близко к точке плавления дибензила (52,5° С). Судя по количеству полученных продуктов, можно утверждать, что при окислительном крекинге толуола в паровой фазе образование дибензила является одной из основных реакций это вполне согласуется с имеющимися в литературе указаниями на легкость конденсации толуола с образованием дитолила и дибензила под влиянием высокой температуры. [c.273]

    Как уже было отмечено выше, конденсации антрацена с малеиновым ангидридом и его производными изучали многие химики [4, 5, 15, 16, 22]. Обычно эта реакция проводится сплавлением компонентов или нагреванием их раствора в бензоле, толуоле и других подходящих растворителях. Строение аддуктов антрацена с диенофилами типа малеинового ангидрида было строго доказано методом окислительного расщепления [2, 5]. При отщеплении брома от продукта конденсации диброммалеинового ангидрида с антраценом (XLVI) образуется ангидрид (XLVII), который получается также из антрацена и эфира ацетилендикарбоновой кислоты с последующим омылением и дегидратацией полученного при этом аддукта (XLVIH)  [c.455]


Смотреть страницы где упоминается термин Толуол окислительная конденсация: [c.479]    [c.71]    [c.344]    [c.177]    [c.344]    [c.169]   
Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.460 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте