Геннингер

Рис. 15. Стадии развития колпачковой колонки. а — перегонная колба с расположенной сбоку трубкой для отвода паров б — колба Кляйзена в — дефлегматор без шариков и с шариками г — приставка с шариковым дефлегматором Вюрца (1854 г.) а — дефлегматор Линнемана с ситчатыми тарелками (1871 г.) е — дефлегматор Глинского с ситчатыми тарелками (1875 г.) ж — барботаж-ная колонка Ле-Беля и Геннингера (187 5 г.) з — ректификационная колонка Янга и Томаса (1889 г.) — тарельчатая колонка Баума (1910 г.) к — колпачковая колонка Вруна (1951 г.).

В дефлегматоре Вюрца-Линне лана (рис. 31) в суженых частях, находятся платиновые сетки, чем достигается более быстрая передача тепла, а поэтому и более полное сгущение труднее летучих веществ. Подобно сеткам Линнемана действуют стеклянные бусы, наполняющие дефлегматор Гемпеля з) (рис. 32). Но при работах с этими дефлегматорами требуется временное прерывание кипения для того, чтобы жидкость, собравшаяся между сетками или бусами, могла стечь обратно в колбу. Лебель и Геннингер устранили это неудобство тем, что в их аппарате (рис. 30) жидкость, сгущаюпряся в шариках, постоянно стекает в колбу по трубке, припаянной с боку. [c.27]

Галогенирование. При попытке прямого галогенирования фуран разлагается иногда очень бурно, хотя Геннингер [96] проводил бромирование [c.114]

Едва ли среди лабораторных способов разделения и очистки жидких веществ имеется другой столь же консервативный и основанный на таких прочно установившихся традициях метод, как метод фракционированной разгонки жидких смесей. До сих пор в большинстве лабораторий органической xиvIии — исследовательских и в особенности учебных — наиболее широким распространением пользуются фракционирующие насадки-дефлегматоры Лебеля —Геннингера [1], впервые предложенные около 70 лет назад, или колонки Вигре [2) ( французский , или елочный дефлегматор), предложенные свыше 35 лет назад. [c.178]

Фракционированная перегонка производится в аппарате Энгл.ера, описанном уже нри нефти. Определяют начало кипения, т. е. температуру, соответствующую падению 6-й капли керосина из отводной трубки колбы, затем собирают фракции через 20— 50°, продолжая перегонку до 300°. Количество остатка измеряется по разности между весом взятой в перегонку порции и весом всех полученных до 300 " фракций. В хороших сортах керосина предельной температурой отгонки считается 265°, в обыкновенных 270°. Все, что остается выше этих температур, считается остатком. Для обыкновенного бала-ханского керосина количество его не должно превышать 20% при уд. весе 0,872. Совершенно очевидно, что эти цифры сохраняют силу только для Бакинского района. Кислинг производит перегонку на песочной бане с 4-шариковым дефлегматором Ле-Бель-Геннингера. [c.190]

Колпачковые колонки. Лабораторные колпачковые колонки были впервые рекомендованы Ле-Белем и Геннингером [74]. Эти колонки и некоторые другие [14, 15, 75], применявшиеся в то время, описаны Юнгом [18]. К сожалению, имеющиеся данные по их испытанию недостаточны для того, чтобы точно оценить их ректификационную характеристику и, в частности, эффективность. [c.189]

Все это побудило нас предпринять срав штельную оценку эффективности широко распространенных дефлегматоров Лебеля—Геннингера, Вигре, Арбузова [И], Видмера [12], а также одной из разновидностей дефлегматора Юнга — колонки Добрянского—Гальперна [13]—и сопоставить работу этих приборов с работой колонки новейшего образца, наполненной отдельными витками стеклянной спирали (Уилсон, Фенске [14]) и снабженной обеспечивающим возврат флегмы холодильником, который сконструирован по образцу конденсатора Уитмора—Люкса 115], с регулирующим отбор дестиллата краном (рис. 1). В качестве метода количественной оценки эффективности мы избрали метод определения числа теоретических тарелок колонки и высоты, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ). Последняя величина была предложена Питерсом [16] и широко применяется в настоящее время американскими авторами. Кроме нахождения этих характеристик, мы проводили на некоторых приборах также разгонку смесей хлороформа и бензола и сравнивали между собою кривые разгонок, проведенных на разных колонках. Значение определения ВЭТТ для сравнительной характеристики ректификационных колонок подтверждено рядом работ за последние годы. Несмотря на условность этой величины, она все же может служить достаточно надежным показателем эффективности, в особенности в тех случаях, когда определение ее ведется для разных колонок в сравнимых условиях (одна и та же испытуемая смесь жидких веществ, сравнимая быстрота возврата флегмы или близкие скорости гонки и т. д.). Недостаток места не позволяет нам остановиться на зависимости между числом теоретических тарелок (или ВЭТТ) колонки и способностью ее разделять бинарную смесь жидкостей, имеющих ту или иную разницу температур кипения. Этот вопрос обсуждается в статье Роза [17], главные выводы из которой приведены в цитированной выше работе одного из нас, Розенгарта и Солововой [3]. [c.179]

Приведенные выше опыты указывают прежде всего на сравнительно весьма малую эффективность наиболее распространенных дефлегматоров Лебеля—Геннингера, Вигре, Арбузова, Видмера (см. табл. 3—6), эта эффективность выражается 2,5—3 т.т. и легко может быть повышена еще на 2—3 Т.Т., если колонку снабдить приспособлением для регулируемого отбора флегмы типа конденсатора Уитмора—Люкса. К сожалению, в обычной лабораторной практике эта мера обыкновенно не применяется. [c.187]

Весьма слабо реагирует на регулировку флегмы дефлегматор Лебеля— Геннингера (табл. 6) хорошо реагирует колонка Вигре, причем ее эффективность в сильной мере зависит от характера наколки. [c.187]

Эффективность колонки Лебеля — Геннингера Испытуемая смесь бензол—дихлорэтан [c.187]

До 1910 г. не было известно сколько-нибудь доступных способов получения дивинила. Вертело получал дивинил пропусканием смеси этилена и ацетилена через нагретую трубку, Ка-венту — разложением паров амилового спирта, Геннингер — действием муравьиной кислоты на эритрит, Чамичан и Монаки — из Н-метилпирролидина, Вильштеттер — из аминоциклобутана, Гарриес — из метилэтилкетона. Все эти способы давали весьма незначительные выходы дивинила и подчас требовали дорогого малодоступного сырья. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология