Колонки колпачковые

Рис. 15. Стадии развития колпачковой колонки. а — перегонная колба с расположенной сбоку трубкой для отвода паров б — колба Кляйзена в — дефлегматор без шариков и с шариками г — приставка с шариковым дефлегматором Вюрца (1854 г.) а — дефлегматор Линнемана с ситчатыми тарелками (1871 г.) е — дефлегматор Глинского с ситчатыми тарелками (1875 г.) ж — барботаж-ная колонка Ле-Беля и Геннингера (187 5 г.) з — ректификационная колонка Янга и Томаса (1889 г.) — тарельчатая колонка Баума (1910 г.) к — колпачковая колонка Вруна (1951 г.).

МОЖНО Придать соответствующую форму (спиральные колонки, колонки с вмятинами) или заполнить полость колонки специальной насадкой. В тарельчатых колонках контакт паров и конденсата осуществляется только на отдельных тарелках, так как обе фазы поступают на тарелки различными путями. Известны два типа таких колонок колпачковые и ситчатые. Во вращающихся колонках контакт между парами и флегмой осуществляется более эффективно. Контакт между обеими фазами чаще всего обеспечивается быстрым вращением внутренней части колонки. [c.237]

Тип фракционной асти (колонки)....... Колпачковый, [c.220]

Тип фракционной части (колонки) — колпачковый, насадочный. [c.47]

Колонка колпачковых спирто лов ушек составлена из четырех-пяти тарелок перегонного аппарата (рис. 109). Газы подводятся в низ колонки проходя вверх под давлением. [c.292]

К сожалению, нередки случаи, когда исходной смеси недостаточно для выделения из нее в чистом виде компонентов, содержащихся в незначительных количествах. Тогда необходимо применять колонки с особенно низкой задержкой, например роторные колонки с вращающейся лентой (см. главы 5.11 и 7.35). Если используют насадочные или тарельчатые колонки, то посредством повышения флегмового числа добиваются минимально возможного в данных условиях количества промежуточной фракции. Ситча-тые и колпачковые колонки (см. главу 7.33) пока редко применяют для аналитической ректификации. Однако эти колонки обладают некоторым преимуществом перед насадочными колонками, которое состоит в том, что при использовании их становится возможным отбор проб с верхних тарелок и определение градиента концентрации в верхней части колонны. Так, например, если концентрация легколетучего компонента на третьей тарелке сверху начала падать, то уже можно повысить флегмовое число. Используя этот метод. [c.231]

Рис. 47. Устройство ректифицирующий части, колпачковой фторопластовой колонки

И колонка Видмера [170]. Колонки с насадкой из спиралей Фенске 167, 101 ] тоже хорошо работают под вакуумом. Согласно данным авторов, при вакуумной ректификации зарекомендовала себя насадка из колец Диксона [53]. По литературным данным тарельчатые колонки, как колпачковые, так и ситчатые, для вакуумной ректификации непригодны, так как отличаются очень большим перепадом давления ([19], стр. 222). [c.267]

При низкотемпературной перегонке можно использовать все обычные типы колонок, употребляемые для нормальной перегонки (стр. 236), за исключением колпачковых колонок. Полая трубка представляет собой малоэффективную колонку, но та же трубка со спиралевидной насадкой (рис. 246), уже дает хорошие результаты. Для разделения смеси бутиле-нов достаточно колонки длиной 3—5 м и диаметром 5 мм со спиралью в 30—40 витков [43, 125]. [c.291]

Бран [344] отбирал среднюю фракцию (1000 мл) при перегонке 2500 мл свободного от хлороформа метилового спирта на колпачковой колонке с 30 тарелками. Затем ее вторично подвергали фракционированию в атмосфере сухого углекислого газа. [c.304]

Для проверки возможности отгонки воды, практически не содержащей формальдегида, из водного раствора средних концентраций непрерывной вакуумной ректификацией были проделаны следующие модельные эксперименты. В куб лабораторной ректификационной колонки с шестью колпачковыми тарелками, работающей при остаточном давлении верха 6,6 кПа, непрерывно подавали водный раствор формальдегида. На 1-м этапе массовое содержание формальдегида в исходном растворе составляло [c.161]

Кроме указанных способов, в отдельных случаях применяется контактирование кислоты с дистиллятом в колпачковых колонках. Недостатком этого метода является длительный контакт с кислотой, в результате чего портится цвет нефтепродукта. [c.55]

Ректификационные колонны коксовых установок имеют две секции нижняя (с каскадными тарелками) служит для контакта сырья с парами продуктов коксования верхняя отделяется заборной тарелкой для отвода дистиллята коксования. Число колпачковых тарелок 12—14 иногда колонна снабжена отпарной колонкой для отбора керосино-газойлевой фракции. Большой избыток тепла в колонне делает целесообразным применение промежуточного циркуляционного орошения с использованием тепла потока орошения в теплообменных аппаратах или для получения водяного пара. [c.169]

С. Сжатый воздух, пройдя газосборник 5 и теплообмен-инк 4, нагревается до 300—350 °С за счет тепла горячих нитрозных газов, поступает на смешение с аммиаком в смеситель 10. Для регулирования температуры воздуха, поступающего в смеситель, теплообменник 4 имеет байпас. Жидкий аммиак из хранилища 5 проходит весовой танк 6 и испаритель 8, где он нагревается глухим паром и в газообразном состоянии проходит через фильтр 9 в смеситель 10. Аммиачно-воздушная смесь с температурой 280— 350 °С из смесителя направляется через фильтр из керамических труб 11 в контактный аппарат 12. Горячие нитрозные газы проходят теплообменник 4, где охлаждаются до 450° и поступают в водяной холодильник-конденсатор 13, где охлаждаются до 40 °С. Окисление N0 в МОз в конденсаторе протекает быстро, так как газы находятся под давлением. В конденсаторе образуется азотная кислота концентрацией 50—60% НЫОз, которая отводится или как готовый продукт или направляется для дальнейщего укрепления в барботажную абсорбционную колонну 14. Нитрозные тазы из конденсатора 13 поступают в колонку 14, где происходит дальнейшее окисление окиси азота и взаимодействие двуокиси азота с водой. Поглотительные колонны конструируют с колпачковыми или ситчатыми барботажными тарелками. Для отвода тепла реакции служат змеевиковые холодильники, расположенные на тарелках колонны. Конденсатор и колонна изготавливаются нз хромоникелевой стали. [c.267]

Спуск в куб готового продукта (0=15 850 кг) с последующей ректификацией его в колпачковой колонке диаметром 2000 мм, имеющей 34 тарелки при флегмовом числе 10. [c.78]

Такой процесс многократного испарения и конденсации (ректификация) осуществляется в ректификационных колонках, в которых пар и жидкость движутся противотоком. Проще всего это можно понять на примере колпачковой тарельчатой колонки, в которой на каждой тарелке в известной степени происходит новая перегонка (см. рис. 54). [c.57]

Установка включает в себя непрерывно действующую атмосферную колонку с 18 колпачковыми тарелками, причем сырье подается на 3-ю или 4-ю тарелку снизу. Следует отметить, что установка рассчитана на отбор от сырья 5—10 % дистиллята, в то время как при получении ксилольно-стирольной фракции отбор составлял 40—50%, что не давало возможности нормально орошать и тем самым снижало разделяющую способность колонны до 3—4 т. т. Снижение эффективности привело к уменьшению содержания стирола в дистилляте до 17 % против 25—30 %, получаемых при лабораторных разгонках на колонках эффективностью 15—20 т. т. Такое содержание стирола, несомненно, будет получено при применении колонны с соответствующей эффективностью, что подтверждается получением из того же сырья ксилольно-стирольной фракции с содержанием 24% стирола на лабораторной колонке эффективностью 10—15 т. т. [c.31]

Схема этой колонки показана на рис. 13.4. В нижней части колонки на колпачковой тарелке поступающий водород насыщается паром, идущим сверху вниз. После того как газ перегревается до такой степени, что вся жидкость, захваченная нм, превращается в пар, ои проходит через слой катализатора, в котором происходит обмен. Над катализатором газ насыщается на двух дополнительных колпачковых тарелках потоком спускающейся воды, при этом на них устанавливается равновесие жидкость— пар, а вода омывает слой катализатора. Газ снова перегревается, проходит через следующий слой катализатора и еще через две барботажные тарелки и т. д. [c.355]

Наконец, громадное значение для эффективности колонки представляет ее внутреннее оборудование, для колпачковых колонок — устройство и размещение колпачков и щелей, для насадочных колонок, наиболее удобных в лабораторных условиях, — характер насадки. В результате ряда тщательных работ, проведенных за последние 15—20 лет, установлено, что одним из лучших наполнителей для колонки с насадкой являются металлические (N1 — Сг) или стеклянные спиральки с одним витком и внутренним диаметром в 1—2 мм. [c.378]

Джойс и Пайл [9] сравнивали к. п. д. решетчатых и колпачковых тарелок в колонке диаметром 45,8 см, для системы уксусная кислота—вода. Решетчатые тарелки имели отверстия диаметром 3,17 мм, расположенные таким образом, что свободное пространство занимало 6,7%. Колпачковые тарелки имели колпачки диаметром 10,8 см, расстояния между центрами которых [c.47]

Рис, 22. Схема колпачковой тарельчатой колонки. [c.51]

Для улавливания паров эфира, выходящих вместе с воздухом через воздушники из различных аппаратов производства (холодильников эфира,водоотделителей, напорных баков и т. д.) служит поглотитель эфира. Последний представляет собой небольшую барбо-тажную поглотительную колонку с 5 — 6 тарелками колпачкового типа. [c.125]

ПО трубкам 2. - Во всех колонках с фонтанирующими и колпачковыми тарелками пар при входе в слой жидкости меняет направление движения с последующим прохождением через слой жидкости в виде пузырьков различного размера. Колонки Кизома применяются редко ввиду относительно низкой эффективности их тарелок. Колпачковые же колонки Бруна [24] нашли значительно большее распространение (рис. 265). По своей конструкции они близки к промышленным колпачковым колоннам, однако их недостаток состоит в том, что переточные трубки для флегмы расположены вне колонки и это может вызвать излишнее переохлаждение флегмы. Указанный недостаток пытаются устранить с помощью кожуха с воздушной термоизоляцией или же с помощью вакуумной рубашки (рис. 266). Трубки для подвода (1) идля отвода (2) [c.380]

Для непосредственного употребления спирт-сырец в большинстве случаев непригоден. Как напиток он совершенно не годится, так как содержит сивушные масла и летучие побочные продукты, например -пропиловый, изобутиловый и амиловый спирты, ацетальдегид и уксусный эфир. Основными примесями в спирте, получаемом из патоки, являются муравьиная кислота, ацетальдегид и аминосоединения, поэтому такой спирт имеет довольно неприятный запах. Прнмеси можно удалить путем очистки активированным углем, но это обходится дорого. Спирт-сырец очищают тонкой ректификацией в высокой, большей частью медной, колпачковой колонке, установленной на стальном кубе. Непрерывная перегонка в четырехколонной установке экономичнее периодической. [c.390]

Рис. 268. Колпачковая колонка Креля с внутренними переточными трубками (Народное стекольное предприятие, Штютцербах, Тюрингия).

При разделении сложных смесей неизвестного состава, естественно, стремятся использовать колонку с максимальной эффективностью. Но можно пойти и другим путем сначала большое количество образца разгоняют на обычной колонке с высокой пропускной способностью на ряд фракций. Затем полученные фракции разделяют на высокоэффективной колонке. При разделении небольших количеств смесей (от 10 до 100 мл) используемая колонка должна иметь возможно меньшую задержку. Ее пропускная способность (объем дистиллата, получаемого за единицу времени) может быть невелика. В этом случае наиболее пригодны колонки из коаксиальных трубок, вращающиеся или насадочные колонки с очень малой задержкой. При разделении средних количеств жидких смесей (от 100 до 1000 мл) делесообразно применять колонки с элективной насыпной насадкой. Для разгонки еще больших количеств пользуются колонками большого диаметра (2,5 см и больше) с равномерно уложенной (Хели-Грид, Стедман) или насыпной (цилиндры Диксона, спирали Фенске, седла Мак-Магона) насадкой. Можно применять и тарельчатые колонки — колпачковые или ситчатые эти колонки имеют высокую производительность, что позволяет провести ректификацию больших количеств образца за сравнительно короткое время. [c.251]

Между конденсатором п колонкой помещался сосуд, заполненный хлористым кальипем. В спирте, прошедшем через этот сосуд, достигалась концентрация хлористого кальция 22—24%-Этот раствор возвращался в колонку в качестве флегмы. Опыты проводились на насадочной колонке диаметром 4 см, высотой 225 см с насадкой из трубок диаметром 5—6 мм, длиной 7—8 мм и на колонке диаметром 9 см с 42 колпачковыми тарелками. Проведенные опыты показали возможность получения из спирта-сырца абсолютного спирта с концентрацией 99,7— [c.210]

Полностью аналогична промышленным колоннам колпачковая колонка Креля (рис. 268) с внутренними переточными трубками. Она выпускается диаметром 50—70 мм и хорошо себя зарекомендовала при сравнительных разгонках, воспроизводящих процесс в промышленных колоннах. Колонку Креля можно снабдить пробоотборными кранами и шлифами для термометров. Адиабатичность процесса обеспечивается с помощью разъемного обогреваемого кожуха. [c.382]

Многокамерная колонка Клейна, Штаге и Шульце (рис. 269) также имеет внутренние переточные трубки [25]. Распределение пара на тарелках достигается с помощью отверстий, расположенных по окружности, через которые пар выходит в виде мелких пузырьков, обеспечивающих хорошее перемешивание жидкости на тарелке. Недавно Штаге разработал колпачковую колон1 у диаметром 80 мм с тарелками, снабженными брызгоотбойниками. Эта колонка обладает высокой производительностью, хорошо организованным движением жидкости и высокой эффективностью. [c.383]

Рабочая характеристика колпачковой колонки Брууна а [41] [c.248]

Колпачковые колонки. Лабораторные колпачковые колонки были впервые рекомендованы Ле-Белем и Геннингером [74]. Эти колонки и некоторые другие [14, 15, 75], применявшиеся в то время, описаны Юнгом [18]. К сожалению, имеющиеся данные по их испытанию недостаточны для того, чтобы точно оценить их ректификационную характеристику и, в частности, эффективность. [c.189]

Брун [77—79] разработал улучшенную цельностеклянную колпачковую колонку. На рис. 19 показано устройство ректифицирующей части этой колонки и изображен путь пара и жидкости. Была также описана колонка Бруна, имеющая 100 колпачковых тарелок размером, указанным на рис. 19, и снабженная обогревательной рубашкой и принадлежностями для полуавтоматического регулирования [80]. Результаты испытаний, полученные на этой колонке, приведены в табл. 20. Колонка Бруна обладает многими ценными свойствами. [c.189]

То, что она изготовлена целиком из стекла, дает возможность ректификации многих корродирующих веществ. Колонка приходит в равновесие за сравнительно короткий период времени например, 100-тарельчатая колонка требует для этого лишь 2—6 час. Далее, благодаря устройству колпачковых тарелок, при котором жидкость не сифонируется с тарелок, можно прервать [c.190]

ХАРАКТЕРИСТИКА КОЛОНКИ БРУНА С КОЛПАЧКОВЫМИ ТАРЕЛКАМИ ) [c.190]

Внутреннее устройство колонки может быть весьма различно а) Насадочные колонки. Насадка одиночные витки спирали, седлообразная насадка Берля, кольца Рашига или же подобные им насадки для лабораторных колонок. Относительный диаметр насадки элемента должен быть меньше, чем 0,2 внутреннего диаметра колонки. Например, в колонке с внутренним диаметром 25 мм одиночные витки спирали должны иметь диаметр меньше 5 мм. В этом случае рекомендуются витки диаметром 5 мм или меньшим, б) Колонка с ситчатыми тарелками и стоками, как, например, колонка Ольдершоу [34]. в) Колонки с колпачковыми тарелками, г) Любое устройство, обеспечивающее контакт пара и жидкости и применяющееся в лабораторных ректифицирующих колонках. [c.293]

О приборах азеотропной разгонки имеется весьма мало сведений как и для экстрактивной разгонки. Гвино и Кларк [61], рассмотрев непрерывное производство безводного этилового спирта в промышленных колпачковых колоннах, установили, что в верхней части колонны ниже возврата добавки на нескольких тарелках образуются две жидкие фазы однако перемешивание было настолько сильным, что получалось равномерное диспергирование обеих фаз, почему и наблюдалось малое влияние этого явления на эффективность тарелки, хотя фактически эффективность и не измерялась. Позже Шенборн и сотрудники [62] показали, что присутствие умеренных количеств нерастворимого компонента в жидкости не приводит к заметному изменению эффективности тарелки в лабораторной колпачковой колонке. [c.321]

Рис. 13.4. Секция колонки для каталитического обмена между водой и водородом 7 — две колпачковые абсорбционные тарелки 2 — катализатор > — газоперегреватель.

A. M. Шуер, Изучение барбатажа в колпачковых ректификационных колонках. Кокс и химия, № 1 (1941). [c.777]

Применение решетчатых тарелок определяется также их низкой стоимостью. По данным Джонса и Пайла [9], стоимость колонки диаметром 183 см с 40 тарелками, расположенными на расстоянии 30,5 см (исключая стоимость оболочки), при применении колпачковых тарелок в 1,9 раза выше, чем при решетчатых тарел1- ах. Это стоимость колонок одинакового диаметра на самом деле колонки с решетчатыми тарелками в связи с более высокими характеристиками увлечения могут работать с большим пропуском пара, а следова- тельно, с меньшим диаметром и мень-шим расстоянием между тарелками. [c.48]

Получение диметоксиборана проводят в колонне с колпачковыми тарелками число тарелок 30, высота колонны 4,5 м (рис. V. 24). На шестую тарелку, считая сверху, подают 25%>-ную суспензию гидрида натрия в масле. В колонке, ниже ввода, происходит взаимодействие метилбората с гидридом нагрия, которое [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология