Рибер

Согласно данным Рибера [1553], из полученного сушкой над известью 99,9%-НОГО этилового спирта можно при помощи гидрида кальция удалить последние следы воды. По мнению автора, гидрид кальция более пригоден для быстрого, удобного и надежного получения абсолютного этилового спирта, чем негашеная известь или металлический кальций. [c.311]

Методика Рибера состоит в следующем. 3,5 г измельченного в порошок гидрида кальция растворяют в 200 мл абсолютного [c.311]

Для возгонки (сублимирования) в вакууме очень удобен аппарат Рибера с воздушной баней Лотара Мейера (рис. 52). Подробнее о нем см. ст. КцЬег а Вег. 33 [c.112]

Другой метод основывается на общем наблюдении, что транс-гликоди имеют несколько более высокую молекулярную рефракцию, чем г мс-гликоли. Установлено, что молекулярные рефракции -В-тлюкозы, р-В-галактозы и -В-арабинозы примерно на 7% больше, чем молекулярные рефракции а-изомеров, что совпадает с их трвкс-конфигурацией (К. И. Рибер). При помощи этого рефрактометрического метода было также установлено, что раствор В-глюкозы содержит при равновесии 38% а- и 62% р-изомера. [c.210]

Этот углеводород полимеризуется с необыкновенной легкостью. При полимеризации образуются димер и полимер. Димер исследовался Рибером, который придает ему формулу [c.101]

При окислении хамелеоном Рибер получил бензойную кислоту и трехосновную кислоту, которой он приписывает состав С1з0,20в и строение [c.101]

Из изложенного видно, что именно предложенная мною формула димера отвечает анализу кислоты, сделанному Рибером. Некоторые аномалии в скорости полимеризации этого углеводорода заставляют меня пока воздержаться от более детального разбора данных Рибера. Исследование полимеризации этого углеводорода не закончено. [c.102]

Значительно менее изучен вопрос о влиянии фосфорной группы на течение и механизм реакции Виттига. Виттиг и Рибер [10] установили, что при взаимодействии метилентриметилфосфорана с бензофеноном олефин не образуется. Однако после обработки раствора минеральной кислотой п иодистым калием удалось выделить сопряженную кислоту (XI) бетаина (см. стр. 172). Отсутствие олефина среди продуктов этой реакции Виттиг и Рибер объяснили слишком высокой электронной плотностью на атоме фосфора, вследствие чего он не может принять аннон кислорода. Другими словами, бетаин не может превратиться в олефин и окись фосфина. По-видимому, три метильные группы у атома фосфора способствуют увеличению электронной плотности за счет индукционного эффекта. С другой стороны, метилен-трифенилфосфоран реагирует с бензофеноном, давая ожидаемый олефин. Позднее Трипет и Уолкер [78] установили, что метилен- [c.171]

Имеются некоторые данные и относительно другого электронного фактора, о котором упоминалось выше. При взаимодействии двух илидов, различающихся только заместителями у атома фосфора, с одним и тем же карбонильным соединением скорость разложения бетаина должна зависеть лишь от легкости осуществления нуклеофильной атаки кислорода на атом фосфора. И в этом случае, ограничиваясь реакциями нестабильных илидов, скорость которых определяется скоростью разложения бетаина (fee), следует заметить, что заместители, увеличивающие электронную плотность на атоме фосфора, будут препятствовать разложению бетаина. Например, как показали Виттиг и Рибер [10], при взаимодействии метилентрилгегилфос-форана с бензофеноном образуется лишь бетаин, в то время как в результате реакции метилентрифенилфосфорана с бензофеноном был получен лишь олефин, причем в этом случае нет никаких данных относительно сколько-нибудь длительного существования соответствующего бетаина [11]. Известно, что алкильные группы обладают электронодонорными свойствами, и поэтому предположили, что они препятствуют разложению бетаина. Фенильные группы, обладая, по-видимому, электроноакцепторным характером [17], способствуют разложению бетаина, увеличивая чувствительность атома фосфора к нуклеофильной атаке. [c.181]

Виттиг и Рибер [12] показали, что эфирный раствор и нерастворимая в эфире взвесь, получающиеся при обработке бромистого тетраметиламмония 2 же фениллития, реагируют с бензофеноном, давая после прибавления бромистоводородной кислоты соответственно моноаддукт (III) с выходом 18% и двойной аддукт (IV) с выходом 20%. Они установили, что не растворяющийся в эфире продукт содержит комплекс (I) мети-лида с бромистым литием, а в эфирном растворе, очевидно, находится диилид (V). [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология