Колба с холодильной трубкой

Рис. 9. Колба с холодильной трубкой

Холодильники—приборы для охлаждения и конденсации паров, образующихся при нагревании или кипячении различных веществ. Существует много разновидностей холодильников в зависимости от того, для каких приборов и работ их применяют. Принципиально каждый холодильник имеет две части холодильную трубку—форштос (различной формы) и рубашку (муфту), через которую пропускают холодную воду для охлаждения паров, поступающих из колбы в холодильную трубку. Различают следующие основные типы холодильников прямые и обратные. [c.33]

Посуда-. Круглодонная колба, холодильная трубка, маленькая глиняная чашка. [c.71]

Чтобы констатировать образование анилина, присоединяют к колбе холодильную трубку и отгоняют около 0,5—1 мл жидкости. Анилин гонится вместе с парами воды в виде белой эмульсии. Разбавляют дистиллат водой, чтобы анилин растворился, и открывают его с помощью раствора хлорной извести. Одновременно убеждаются, что нитробензол не даёт окращивания с хлорной известью. [c.251]

Приемниками для дистиллята могут служить конические колбы, стаканы и другие сосуды. Иногда, особенно при перегонке органических жидкостей с низкой температурой кипения, на конце холодильной трубки, на пробке укрепляют аллонж, узкий конец которого опускают в приемник. Конец холодильника должен входить в аллонж не менее чем на 5 см. Иногда пробку подбирают и к приемнику. В этой пробке также просверливают отверстие для узкого конца аллонжа. [c.161]

В колбу емкостью 50 мл помещают бензол и железные опилки, добавляют 0,3 мл брома (при помощи пипетки на 1 мл) и закрывают колбу пробкой с холодильной трубкой. Для начала реакции колбу следует немного подогреть на водяной бане, пока из обратного холодильника не появятся пары бромистого водорода. Затем добавляют еще 1 мл брома порциями по [c.114]

Посуда Реакционная пробирка из иенского стекла, шариковая холодильная трубка, колба Эрленмейера на 25 мл, стеклянная капиллярная трубочка для ввода хлора, прибор для перегонки в вакууме. [c.51]

Хлористый кальций Посуда Колба на 50 л<л, делительная воронка, пипетка, трубка для сифонирования, прибор для перегонки, прибор для перегонки с водяным паром, холодильная трубка. [c.51]

Хлористый кальций Посуда Колба на 50 мл, шариковая холодильная трубка, прибор для перегонки с водяным паром, делительная воронка, стеклянный стакан, прибор для перегонки, пипетка, капиллярная трубка для сифонирования. [c.52]

Хлораль и пятихлористый фосфор помещают в колбу емкостью 50 мл, быстро закрывают резиновой пробкой с шариковой холодильной трубкой и дают закончиться энергичной реакции. Затем колбу слегка нагревают, пока весь пятихлористый фосфор не перейдет в раствор, после чего нагревание продолжают еще около часа. После охлаждения реакционную массу осторожно разлагают водой, приливая ее вначале по каплям из пипетки при хорошем размешивании и охлаждении колбы струей водопроводной воды. Образовавшийся водный слой с помощью капилляра возможно более полно отсасывают от нижнего слоя масла. К маслянистому слою добавляют немного воды и подвергают его перегонке с водяным паром, причем бесцветный пентахлорэтан собирается в делительной воронке, которую используют в качестве приемника. Нижний слой возможно полнее сливают в стеклянный стакан и высушивают несколькими кусочками хлористого [c.52]

Посуда-. Короткая пробирка из иенского стекла, шариковая холодильная трубка, пипетка на 20 мл, делительная воронка, колба на 50 мл. [c.60]

В этом случае для перегонки применяют не прибор для дестилляции, а колбу на 50 мл, закрытую пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставляют нисходящую холодильную трубку, а в другое — термометр. [c.60]

Углекислый натрий Хлористый кальций Посуда Короткая пробирка, холодильная трубка, колба для перегонки, делительная воронка. [c.61]

Посуда Колба на 50 мл, шариковая холодильная трубка, [c.65]

Посуда Колба на 50 мл, холодильная трубка, воронка, фарфоровая чашка, делительная воронка, прибор для вакуум-перегонки. [c.68]

Смешивают 0,5 г фталевого ангидрида и 4,4 мл 28% водного аммиака н медленно нагревают в колбе с обратной холодильной трубкой на открытом пламени до 300°, пока не образуется однородный плав. Сублимат, собирающийся в холодильной трубке, с помощью стеклянной палочки сбрасывают обратно в колбу. [c.71]

В короткой колбе с обратной холодильной трубкой смешивают спирт, серную кислоту и цианистый бензил. Почти сразу же образуются два слоя. Реакционную массу нагревают на слабом пламени горелки и кипятят в течение 1 часа. Затем ей дают охладиться, вливают в делительную воронку с 2—3 мл воды и разделяют слои. Верхний слой промывают возможно меньшим количеством 10% раствора углекислого натрия с тем, чтобы отделить небольшое количество образовавшейся фенилуксусной кислоты, и перегоняют в вакууме. Вначале отгоняется вода, а затем при 120—125° и 17 мм чистый продукт. (Перегонять медленно. Не перегревать ) [c.73]

Посуда-. Колба на 50 мл, прибор для перегонки с паром, холодильная трубка, делительная воронка, короткие пробирки. [c.74]

Посуда- Колба на 50. л, холодильная трубка, делительная воронка, трубка для перегонки, прибор для перегонки. [c.74]

Указанные количества реагентов нагревают в колбе с обратной холодильной трубкой в течение 2 час. на масляной бане при 180°. После окончания реакции массе дают немного охладиться, затем приливают несколько миллилитров воды и перегоняют с водяным паром до тех нор, пока не исчезнет запах бензальдегида. Содержимое колбы кипятят с небольшим количеством животного угля и горячим отфильтровывают в центрифужный стакан. После охлаждения выпадает коричная кислота н виде крв- [c.99]

Посуда Колба на 50 мл, холодильная трубка, прибор для перегонки с водяным паром, делительная воронка, короткая пробирка, капиллярный сифон. [c.100]

В колбу с раствором 2 г едкого натра в 2 мл воды при 60—65° добавляют фенол и присоединяют обратную холодильную трубку. Колбу нагревают на водяной бане при 65—70° когда все растворится, через холодильную трубку добавляют [c.100]

Посуда Колба на 50 мл, делительная воронка, холодильная трубка для перегонки с водяным паром, короткая пробирка, воронка. [c.105]

Посуда-. Стакан на 00 мл, короткие пробирки, стакан на 50 мл, холодильная трубка, колба, пипетка, воронка с гвоздиком и пробирка для отсасывания. [c.107]

Хлористый кальций Посуда-. Колба на 50 мл, шариковая холодильная трубка, трубка для перегонки, прибор дтя перегонки с водяным паром, короткая пробирка из иенского стекла, делительная воронка. [c.129]

Петролейный эфир Хлористый кальций Посуда-. Колба на 50 мл, делительная воронка, обратная холодильная трубка. [c.132]

Гидрат окиси кальция Посуда Делительная воронка, прибор для получения окислов азота, маленькая трубка для работы под давлением, короткие пробирки, ступка, холодильная трубка, колба на 50 мл, прибор для вакуум-перегонки. [c.139]

Посуда-. 2 колбы на 50 мл. делительная воронка, 2 короткие пробирки из иенского стекла, прибор для перегонки с водяным паром, шариковая холодильная трубка, прибор для перегонки. [c.140]

Посуда Трубка для работы под давлением, прибор для перегонки с водяным паром, чашка для выпаривания, делительная воронка, прибор для перегонки, круглодонная колба на 50 мл, шариковая холодильная трубка. [c.146]

Метиловый спирт Посуда Колба, шариковая холодильная трубка, центрифужный стакан. [c.150]

При перегонке летучих веществ (температура кипения ниже 70—80 °С) целесообразно собирать отгон в пробирки с тубусом и висячим холодильником (рис. 3,Г) или применять холодильник с водяным охлаждением. Наоборот, при перегонке высококипящих веществ (температура кипения выше 200"С), особенно веществ, твердеющих при охлаждении, не следует присоединять даже холодильную трубку, а приемник подставляют непосредственно под отводную трубку перегонного сосуда. Для перегонки высококипящих веществ удобно иметь пробирки и колбы с отводными трубками, припаянными возможно ниже. [c.47]

Нужно обратить внимание на способ нагревания колбы при растворении. Закрыв колбу пробкой с холодильной трубкой, нагревают колбу на водяной пли другой бане (в зависимости от температуры кипения растворителя), горелку гасят до начала кипения растворителя. Нагревание продолжают еще в течение нескольких минут, после чего смотрят (как указано выше), достаточно ли взято растворителя. Так поступают при каждом новом нагревании. Когда в колбу введено все количество вещества и взят нужный объем растворителя, горячий раствор в случае необходимости быстро фильтруют через воронку для горячего фильтрования (горелка погашена) в кристаллизатор или стакан. [c.426]

В небольшую колбу с отводной трубкой и присоединенной к ней широкой холодильной трубкой помещают 1 г гидрохинона, [c.259]

К колбе Вюрца прежде всего подбирают пробку, резиновую или корковую, в зависимости от того, что будут перегонять. Чаще употребляют корковые пробки. В подобранной пробке просверливают отверстие для термометра. Пробку с термо111етром вставляют в колбу Вюрца так, чтобы шарик термометра находился против пароотводной трубки или немного ниже ее и был как раз посредине горлышка колбы, ни в каком случае не касаясь стенок. Затем подбирают пробку к холодильной трубке холодильника, применяемого для охлаждения паров перегоняемой жидкости. В пробке просверливают отверстие для пароотводной трубки колбы Вюрца. Трубка колбы должна входить в холодильную трубку не менее чем на 5—6 см, почти доходя до суженной части ее. [c.129]

В круглояонной колбе на 50 мл смешивают бензол и железо, добавляют 0.3 мл брома и закрывают пробкой с холодильной трубкой. Реакция начинается при энергичном выделении бромистого водорода. Когда реакция замедляется, постепенно небольшими порциями из пипетки через холодильную трубку вводят еще 1 мл брома. После добавления всего количества брома реакционную массу для завершения процесса нагревают на водяной бане, а затем бромбензол перегоняют с водяным паром (рис. 29. стр. 32) до тех пор, пока не пойдет прозрачный дестиллат. Водный слой погона сифонируют, а продукт, оставшийся в делительной воронке, сушат хлористым кальцием и фракционируют. Отбирают фракцию, кипящую между 140 и 170°, и перегоняют ее еще раз, собирая довольно чистый бромбензол. отгоняющийся при 152—158°. Чистый бромбензол кипит при 155°. [c.52]

В колбу помещают малоновый эфир и четыреххлористый углерод, добавляют бром и быстро закрывают резиновой пробкой С вставленной в нее обратной холодильной трубкой. Реакция начинается после легкого нагревания жидкости. Затем колбу нагревают с обратной холодильной трубкой до тех пор, пока не прекратится выделение бромистого водорода (около 30 мин.). Выделяющийся бромистый водород поглощают, для этого к верхнему концу холодильной трубки присоединяют резиновую трубочку, надетую на стеклянную воронку, погруженную в чащку с водой. После окончания реакции вначале вынимают из воды воронку, а затем, после охлаждения, реакционную смесь выливают в маленькую делительную воронку, где ее промывают пять раз 5% раствором соды, беря каждый раз по 0,5 мл этого раствора. После испарения четыреххлористого углерода продукт перегоняют в вакууме, собирая фракции, кипящие до 120° и от 120 до 124° при 14 мл остаточного давления. [c.68]

Хлористый кальций Сернистокислып натрий Посуда-. 2 колбы на 50. нл, делительная воронка, прибор для перегонки с водяным паром, прибор для перегонки, шариковая холодильная трубка (рис. 17), пипетка. [c.115]

В колбе на 50 мл смешивают указанные количества бензола и хлористого бензоила и при встряхивании добавляют 0,9 г хлористого алюминия (последний отвешивают в закрытой пробирке непосредственно перед добавлением). Колбу закрывают пробкой с шариковой холодильной трубкой и нагревают на водяной бане при 50° до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Обычно на это требуется около 15 мин. После этого к колбе присоединяют трубку для перегонки и на кипящей водяной бане отгоняют не вступивший в реакцию бензол. Остаток темно-коричневого цвета разлагают 10 мл ледяной воды. Затем осторожно приливают 0,5 мл концентрированной соляной кислоты и ведут перегонку с водяным паром до получения прозра -ного конденсата. Колбу, в которой остается осадок, охлаждают водой и добавляют немного эфира. Жидкость сливают в делительную воронку, ополаскивая колбу небольшим количеством эфира. Делительную воронку охлаждают снаружи водой, хорошо встряхивают и после отстаивания сливают водный слой. Эфирный слой с небольшим осадком дважды промывают разбавленным раствором щелочи и высушивают кусочком хлористого кальция. Эфирный раствор порциями, по мере испарения эфира выливают в пробирку, находящуюся в теплой водяной бане. Целесообразно в эту пробирку для равномерного кипения поставить капилляр. Остаток кристаллизуют из лигроина или спирта Т. пл. 48°, т. кип. 297°. [c.130]

В колбу на 50 мл, содержащую смесь > мл сухого четыреххлористого углерода и 11 мл бензола, постепенно добавляют 3 г хлористого алюминия. Скорость реакции замедляют, охлаждая колбу проточной водой. После того как реакция в основном закончится, колбу закрывают пробкой с обратной холодильной трубкой и нагревают 20 мин. на водяной бане. Холодную реакционную см сь, окрашенную в коричневый цвет, при хорошем встряхивании выливают в делительную воронку на смесь 10 г льда и 12 мл концентрированной соляной кислоты. Если весь лед растает, добавляют новую порцию смеси льда с соляной кислотой. 11осле добавления небольшого количества бензола бензольный слой отделяют, сушат хлористым кальцием и возможно полнее испаряют бензол на водяной бане далее добавляют равный объем эфира, перемешивают и помещают на несколько часов в холодильник. Затем продукт отделяют дентрифугированием и промывают небольшим количеством охлажденного льдом эфира. [c.132]

В небольшую колбу с отводной трубкой и присоединенной к ней широкой холодильной трубкой помещают 1 г гидрохи нона, 3 г К2СГ2О7 и 20 мл воды. Смесь постепенно буреет, темнеет и сильно густеет вследствие выделения кристаллов хингидрона. Добавляют в кол у 1 мл концентриро ванной серной кислоты и кипятильный камешек, вставляют пробку и начинают нагревать смесь пламенем горелки До энергичного кипения, собирая отгон в пробирку. Сначала появляются желтые пары хинона, затем быстро отгоняется несколько миллилитров его водного раствора, а в холодильной трубке скопляются ярко-желтые кристаллы. Когда их количество пе рестанет увеличиваться, прекращают перегонку, разнимают прибор, выталкивают кристаллы из трубочки (палочкой или проволокой), отсасывают их от водного раствора и отжимают в фильтровальной бумаге. Отмечают характерный запах хинона. [c.288]

Применяемый для определения анилиновых точек анилин должен быть химически чистым. Его сушат 2—3 дня над едким кали и перегоняют. Лучше всего перегнать его 3—4 раза в вакууме в токе водорода. Худшие результаты дает перегонка при атмосферном давлении из колбы Вюрца с низко расположенным боковым отводом при это.м пользуются прибором на шлифах. При отсутствии такого прибора холодильную трубку (форштос) надевают непосредственно на боковой отвод колбы без пробки во избежание загрязнения анилина. Посл первых 3—5 мл погона, которые отбрасывают, снимают холодильную трубку и протирают ее ватой, слегка обогревая при этом трубку, после чего перегонку возобнозляют. Вместо пробки при переходе от отводной трубки к фор птосу помешают тампон из чистой гигроскопической ваты. Такой же тампон служит для изоляции приемника от влаги воздуха. Во время перегонки приемник предохраняют от действия прямого солнечного света. Температура кипеиия анилина 183°,9 при 760 мм (поправка на отклонение от 760 мм составляет на 1 мм —0°,0514). Проверяют температуру замерзания анилина, которая должна быть от —6,2 до "5°,4 и определяют равнообъемную (см. ниже) анилиновую точку чистого н-гептана, которая должна равняться 69,3-т 0°,3. Приготовленный анилин разливают по ампулам (можно сделать их из пробирок), по 5—6 МА в каждой ампуле, воздух из ампул вытесняют током азота, ампулы запаивают и хретят в темном месте. Желательно использовать каждую ампулу так, чтобы второй раз ее уже не запаивать. [c.25]

Взвесив кристаллизуемое вещество, высыпают примерно половину его в колбу с холодильной трубкой. Определенное количество (по объему) растворителя приливают небольшими порциями в колбу и после прибавления каждой порции содержимое колбы нагревают до кипения (как описано ниже). Так поступают до тех пор, пока все находящееся в колбе вещество не перейдет при нагревании в раствор. При этом не нужно забывать, что кристаллизуемое вещество может содержать примеси, не растворимые в данном растворителе. Поэтому, когда основная масса вещества растворится, оценивают на глаз, какая часть его осталась нерастворенной. Зная объем взятого растворителя, добавляют в колбу количество его, пропорциональное остающемуся нерастворенному осадку. Если последний при этом не перейдет в раствор, можно считать его посторонней примесью, которая должна быть отделена при последующем фильтровании. Если же при прибавлении растворителя весь осадок псре1ает в раствор, небольшими порциями добавляют в колбу оставшееся вещество до тех пор, пока при нагревании не будет оставаться небольшой нерастворяющийся остаток. Этот остаток растворяют при нагревании, добавляя снова соответствующее количество растворителя. Можно считать, что приготовлошый таким путем горячий раствор насыщенный. Тогда взвешивают оставшееся вещество, измеряют объем оставшегося растворителя и по разности масс и объемов находят количество растворителя, требующееся для растворения всего взятого вещества. Всыпают оставшееся количество последнего в колбу, прибавляют соответствующее количество растворителя и растворяют при кипячении. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология