Амилены гидрогенизация

Селективная гидрогенизация олефинов, смешанных с ароматикой, например гидрогенизация бензола с добавкой амилена, протекает на 50% медленнее, чем одного бензола, в то время как толуол (трудно гидрогенизуемый один), смешанный с амиленом (1 1), полностью гидрогенизуется за 6 часов при 40° гидрогенизация ксилола улучшается амиленом в смеси диизобутилена, бензола и толуола происходит лишь гидрогенизация диизобутилена это установлено для диизобутилена и толуола также при непрерывной гидрогенизации при 115—175° октадецен гидрогенизуется в присутствии бензола при 23, 50, 75, 100 и 150° без заметной гидрогенизации бензола гидрогенизация амилена в присутствии толуола и н-гептана (15 15 70) происходит без одновременной гидрогенизации толуола, при 22° за 6 часов [c.244]

Одновременно с образованием трех амиленов в первой фазе процесса протекает и реакция образования изопентана. Таким образом, при гидрогенизации сопряженной системы мы имеем до критической точки по крайней мере четыре реакции. [c.315]

Для гидрогенизации взято 0.85 г углеводородов, что потребовало бы 293 см Hg (18°, 760 мм), если бы углеводороды нацело состояли из амиленов. Фактически присоединено было 173 см Hg. [c.316]

Это дает для продукта гидрогенизации изопрена на 25% такой состав 59% амиленов, 41% изопентана. (Более подробные числовые данные см. Приложение 3). [c.316]

Для гидрогенизации взято 1.090 г углеводородов, что потребовало бы 375.5 см На (17°, 750 мм), если бы углеводороды нацело состояли из амиленов. Фактически присоединено 230 см Нз. Для исследуемого продукта это дает состав амиленов 61%, изопентана 39 /о- [c.317]

Исследуя кривые гидрогенизации, мы для обоих опытов можем установить и состав амиленов. Мы приводим кривую лишь для опыта 1 (рис. 3, кривая 2). На ней поперечными черточками обозначено деление на участки. Далее мы приводим доказательства тому, что первый участок кривой отвечает изопропилэтилену, второй — несимметричному метилэтилэтилену, третий — триметилэтилену. Подсчет водорода по обеим кривым дает для отдельных участков следующие цифры [табл. 2]. [c.317]

После вторичного насыщения углеводородов SO2 они выдержаны с SO2 два месяца. Освобожденные от изопрена, промытые и перегнанные над металлическим натрием углеводороды кипели от 28 до 33°. Состав их исследован методом гидрогенизации. (Числовой материал см. Приложение 5). Здесь приводим лишь некоторые данные и кривую гидрогенизации (рис. 3, кривая 3). Навеска углеводородов 1.811 г. На эту навеску, считая ее целиком смесью амиленов, необходимо было затратить 637.5 см Hg (20°, 742 мм). Фактически присоединено 361 см Hg. [c.319]

Опыт 2. Гидрогенизация исследуемого продукта в смеси с триметилэтиленом. Навеска исследуемого продукта 1.6931 г. Принимая что амиленов в навеске 56. 7о> надо присоединить 326 см Н.> 19°, 765 мм). Навеска триметилэтилена 0.4219 г. Для ее насыщения требуется 148 см Нз (19°, 765 мм). [c.322]

В предыдущей главе мы показали, как для смеси амиленов определяется природа отдельных участков кривой гидрогенизации при помощи метода гидрогенизации смесей этиленовых соедине- [c.322]

Определение состава продуктов гидрогенизации изопрена на 70% значительно проще, так как в промежутке между 69—71 /о присоединенного водорода исчерпывается весь изопрен. Компонентами смеси являются изопентан и амилены. Кривая гидрогенизации изопрена после присоединения 70% водорода, или, что то же, после критической точки (рис. 2), есть кривая гидрогенизации только амиленов, накопившихся в процессе гидрогенизации до критической точки. Поэтому выводы предыдущей главы, касающиеся характеристики отдельных участков кривой, полностью могут быть приложены к этому случаю. [c.323]

Относительно этого допущения мы можем с уверенностью утверждать, что изопентан не образуется ни на счет несимметричного метилэтилэтилена, ни на счет триметилэтилена. Это прежде всего потому, что гидрогенизация этих двух амиленов при наличии изопропилэтилена, который как однозамещенный в смеси гидрогенизируется первым, мало вероятна. Приведенный выше экспериментальный материал вполне это подтверждает. [c.330]

Нам остается осветить только еще одну сторону процесса, представленного на диаграмме, — это вопрос об относительных количествах отдельных амиленов, образующихся при гидрогенизации. [c.331]

Табл. 13 показывает наличие изомеризации в сторону образования триметилэтилена. В связи с изложенным является вопрос, каков же первичный нормальный состав амиленов, получающихся в результате гидрогенизации изопрена За таковой мы должны [c.332]

Кривая гидрогенизации изопрена в первой фазе имеет горизонтальную часть, которая в критической точке изламывается кверху, переходя к большей скорости процесса. Во второй фазе кривая имеет три более или менее горизонтальных участка, отвечающих перечисленным в пункте 3 амиленам. [c.334]

Навеска продукта гидрогенизации изопрена на 50% 1.8053 г. Для этой навески (20°, 760 мм) требуется 351.5 см Н3, считая, что в этом веществе содержится 56.7% амиленов. [c.336]

Навеска продукта гидрогенизации изопрена на 50% 1.6931 г. Для нее требуется (19°, 765 мм) 326 смЗ Нз, считая, что эта смесь углеводородов содержит амиленов 56.7%, триметилэтилена 0.4219 г. Для нее требуется (19°, 765 мм) 148 см Н3. Р1 — 0.25 г, спирта—30 см . Температура ванны 16.5°. [c.336]

Все сказанное здесь относительно гексиленов имеет общий характер и в полной мере должно быть отнесено и к амиленам, являющимся продуктом частичной гидрогенизации изопрена (см. предыдущую статью), и там линии отдельных амиленов на диаграмме [рис. 3] должны быть приняты прямыми. [c.349]

При гидрировании ряда алкенов С2Н4—С5Н10 на разведенных елоях платины начиная с амилена скорость гидрирования заметно снижается, а максимум активности смещается в сторону более концентрированных слоев, т. е. с амилена начинается явное услож-1 ение активного центра. Так, от этилена к амилену константа гидрогенизации г падает, а число атомов в ансамбле растет [c.112]

Это нами наблюдалось в большинстве изученных парных и тройных смесей. Лишь для смесей, одним из компонентов которых является четырехзамещенный этилен, конец участка совпадает с концом падающей части кривой при самом ее переходе в горизонтальный участок, принадлежащий четырехзамещенному. В качестве примера подобного учета приводим результаты гидрогенизации смеси амиленов, полученной по Ипатьеву каталитическим разложением амилового спирта из сивушного масла в присутствии AI2O3. Эта смесь, кипящая при 21—38°, состоит, как известно, из трех углеводородов изопропилэтилена (I), несимметричного метилэтилэтилена (II) и триметилэтилена (III). [c.302]

Прямой опыт показал нам наличие изомеризации под влиянием сернистого ангидрида. Мы приготовили смесь амиленов разложением паров амилового спирта брожения окисью алюминия при 400°. Амилены были гидрогенизированы из величины участков кривой гидрогенизации мы получили процентное содержание триметилэтилена в смеси амиленов. Смесь амиленов была насыщена ЗОз при 0°, запаяна и для ускорения процесса подвергнута нагреву при 100° в течение 3 суток. Отмытые от ЗО. и перегнанные над металлическим натрием амилены прогидрогенизированы, и по кривой определено содержание триметилэтилена. [c.332]

Кроме получения ароматики в настоящее время процесс ведется для вьщеления также и непредельных углеводородов—этилена, пропилена, бутилена и амиленов. Эти продукты являются ценным сырьем для различ-ных производств. Этилен может быть использован для синтеза этилового спирта, этиленгликоля, синтеза хлоропроизводных и пр. пропилен и бутилены могут быть использованы для получения синтетического бензина путем полимеризации. Амилены после гидрогенизации дают возможность получать бензин с высоким октановым числом, достигающим 100 (при добавке незначительного количества этиловой жидкости). [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология