Борная кислота, получение

Десорбцию антибиотиков осуществляют после избирательного вытеснения примесей действием водных растворов кислот, промывки колонны с сорбированным тетрациклином раствором аммония хлорида с pH 6—6,5, элюированием буферным раствором аммиака или борной кислоты. Полученные препараты очищают переосаждением, осветлением концентрата углем, дальнейшей кристаллизацией и перекристаллизацией основания из водного раствора, кристаллизацией в виде гидрохлорида или хроматографией в виде оснований, хлоргидратов, металлических солей или других производных, а также иротивоточным распределением в системе кислый буфер — н. бутиловый спирт. [c.693]

Борная кислота получение альдегидов 40. [c.137]

Раствор борной кислоты, полученный после промывки аппарата, является сильнодействующим ядом для обитателей водоемов, поэтому недопустимо сливать его в канализацию. [c.307]

Навеску элементарного бора (— 0,5 г) окисляют разбавленной азотной кислотой до борной кислоты. Полученную борную кислоту обрабатывают фтористоводородной кислотой для удаления бора в виде трехфтористого бора. После отгонки трехфтористого бора и выпаривания раствора досуха примеси концентрируются в сухом Остатке (на угольном порошке или на хлористом серебре). При этом достигается обогащение в 50—100 раз. При концентрировании примесей на хлориде серебра чувствительность спектрального определения увеличивается приблизительно на один порядок. [c.123]

Запись данных опыта. Написать уравнения реакций получения борной кислоты, получения борнометилового эфира взаимодействием метилового спирта и борной кислоты, горения борнометилового эфира. [c.206]

Борный ангидрид получают из борной кислоты путем ее обезвоживания. В чистом железном тигле расплавить борную кислоту, полученную в предыдущем опыте. При этом происходит вспучивание борной кислоты. Когда вспучивание прекратится, тигель поместить на 30 минут в муфельную печь, нагретую до 700—800°С. Получаемый ангидрид сплавляется при этой температуре в стекловидную массу. Для извлечения борного ангидрида из тигля нижнюю часть горячего тигля поместить в холодную воду. При резком изменении температуры борный ангидрид трескается и отстает от стенок тигля. Полученный борный ангидрид взвесить и определить процент его выхода от количества взятой буры. Борный ангидрид сохранить для дальнейших опытов [c.175]

Получение борной кислоты из буры. Перекристаллизация борной кислоты. Изучение свойств борной кислоты. Получение борного ангидрида при обезвоживании борной кислоты. Получение и свойства бора. Получение хлористого бора. [c.54]

Метод классификации состоит в совместной кристаллизации сульфата магния и борной кислоты (полученных в сернокислотном процессе). Смесь кристаллов далее разделяют, используя различие их удельных весов. В данном случае также не требуется выводить из процесса маточные растворы для специальной переработки, но полученную борную кислоту необходимо подвергнуть перекристаллизации. [c.129]

Раствор борной кислоты, полученный после гидролиза борных эфиров, направляют на регенерацию борной кислоты. [c.74]

Разнообразие эфиров борной кислоты, полученных до настоящего времени, довольно велико. [c.12]

В книге Общая аналитическая химия (т. IB, с. 593—594) Сайкс описал метод титрования борной кислоты, полученной после разложения ио Кьельдалю, 0,01 н. раствором гидроксида натрия в присутствии маннита. [c.431]

Для получения слоя кизельгура 3 г его смешивают с 7,5 мл 0,02 М раствора Ha OONa или раствора борной кислоты. Полученную пасту наносят на пластинки и высушивают при 105° С в течение 40 мин [67]. [c.78]

В работе [251 представлена модификация указанного выше метода. В основе лежит окисление перекисью водорода эфиров тиофен-борных кислот. Получение последних также связано со значительными препаративными трудностями. Этим способем получают только [c.10]

Получение диспергирующих присадок типа высокомолекулярных оснований Манниха (пат. США 3756953). А. 100 г алкилпропилена (М = 892) в растворе масла SAE 5, содержащего 35% мае. поли-пропилфенолов и 0,392 моля тетраэтиленпентамина (ТЭПА), перемешивают и нагревают до ЮО°С, а затем медленно добавляют 32 мл раствора формальдегида (0,392 моля). При этом температура повышается до 115°С. Полученную смесь нагревают до 172°С и пропускают через нее азот со скоростью 28 л/ч в течение 90 мин. (окончательная температура была равна 160°С). Затем смесь перемешивают и охлаждают до 82°С и еще раз добавляют 32 мл формальдегида. Температура смеси возрастает до 93°С. При этой температуре добавляют 40,9 г борной кислоты, полученную смесь перемешивают и нагревают до 165°С с одновременным введением азота (скорость 28 л/ч) и выдерживают в течение 10 ч. Затем смесь фильтруют. Фильтрат анализируют. Содержание бора и азота в смеси соответственно составляет 0,16 и 1,7% мае. [c.28]

В нескольких избранных случаях можно превратить алкоксибораны в более сложные трис-аминобо-ры такие структуры будут обсуждены в гл. П1. В патенте [115] также утверждается, что при реакции изоцианатов с борной кислотой получен грис-(фенилами-но)бор [115] [c.109]

При изготовлении электролитических конденсатсров следует использовать борную кислоту, полученную дополнительной перекристаллизацией реактивной кислоты (ГОСТ 5281—50) и натрий тетрабориокислый — [c.85]

А 3 о т н о-с ернокислотный метод. Боратовое сырье разлагается смесью серной и азотной кислот, причем количество серной кислоты дозируют из расчета превращения всего кальция сырья в сернокислый кальций и получения маточных растворов, содержащих нитрат магния и борную кислоту. Полученная борная кислота также должна быть перекристаллизована. [c.129]

Из реакций замещения ОН-группы в оксиантрахинонах представляет интерес получение оснований фиолетового и зеленого антрахинонового красителя. Лейкохинизарин и избыток ароматического амина нагревают в метиловом спирте в присутствии борной кислоты. Полученный лейко-1,4-диариламиноантрахинон окисляют кислородом воздуха. [c.275]

Борфтористоводородные электролиты для осаждения сплава свинец—олово готовят следующим образом. В гуммированный или винипластовый сосуд наливают нужное количество плавиковой кислоты и при постоянном помешивании добавляют туда небольшими порциями борную кислоту. Полученную борфтористоводородную кислоту перемешивают, отстаивают и декантируют в другой сосуд, где ее насыщают свинцом (в виде 2РЬСОзРЬ(ОН)2 или РЬО), предварительно доведенным водой до консистенции жидкой кашицы. При этом происходит реакция (с гле- у [c.361]

В частности, переход кремневой кислоты в раствор влечет за собой возникновение таких технически громоздких и дорогостоящих операций, как операция высушивания больших количеств пульпы (около 12 т пульпы на 1 т борной кислоты), полученной в результате резложения руды сервой кислотой. Сушгса, к таму же, осуществляется с до баздкой большого количества ретура. [c.75]

Борная кислота. Получение. К концентрированному раствору буры в пробирке осторожно прилить крепкой серноГ кислоты. Раствор охладить. Наблюдать выпадение кристаллов борной кислоты. Кристаллы рассмотрен под микроскопом. [c.114]

В полевом опыте, проведенном в 1951 г. на ДАОС, изучали действие марганца на урожай кормовой свеклы (сорт Эккендорфская желтая). Марганец вносили в дозе 20 кг га в форме сульфата. Изучение эффективности марганца проводили на фоне извести, внесенный по полуторной гидролитической кислотности, плюс NPK в дозах по 150 /сг/га, N, Р2О5 и КаО (амселитра, суперфосфат и хлористый калий) и плюс бор в дозе 1,5 кг/га в форме борной кислоты. Получен следующий урожай кормовой свеклы по фону (без марганца) — 284 ц/га корней, а при внесении марганца — 252 ц/га. Таким образом, в этом полевом опыте положительного действия марганца на урожай кормовой свеклы также не получено. [c.170]

Хлорная и бромная медь реагируют с ферроценилборной, галоид-ферроценилборной и ферроценилендиборной кислотами с разрывом бор-углеродной связи с галоидированием ферроценового кольца. В первом случае образуются хлор- и соответственно бромферроцены [89]. Из 1-(Г-бромферроценил)борной кислоты получен 1,Г-дихлорферроцен [73] [c.170]

Метиловый эфир ди(у-хлорпропил)борной кислоты получен из хлористого ди(у-хлорпропил)бора придействии абсолютного метилового спирта [75]. [c.191]

Для определения содержания азота в органических веществах имеются три важнейших метода, основанные на различных принципах. До сих пор наиболее широко использовался метод Кьельдаля [1], основанный на полном разложении органического вещества при кипячении в концентрированной серной кислоте в присутствии катализаторов и других окислителей. Углерод, водород и азот при этом превращаются в диоксид углерода, воду и бисульфат аммония соответственно, а диоксид серы улетучивается. К оставшемуся прозрачному раствору добавляют избыток щелочи и удаляют аммиак перегонкой с паром. Аммиак улавливают в приемнике или поглощают определенным количеством стандартного раствора какой-либо сильной кислоты или раствором борной кислоты. Полученный раствор титруют стандартным раствором щелочи или кислоты соответственно в присутствии подходян1его индикатора. [c.333]