Эндрюса

И тем не менее в 60-х годах прошлого века ирландский химик Томас Эндрюс (1813—1885), изучавший диоксид углерода, сумел, меняя только давление, сжижить этот газ. Медленно повышая температуру, он установил, как при этом необходимо повышать давление, чтобы сохранить диоксид углерода в жидком состоянии. Выяснилось, что при температуре ЗГС любое давление оказывается недостаточным. При этой температуре газообразная и жидкая фазы фактически, если так можно выразиться, сплавлены вместе и поэтому неразделимы. Эндрюс предположил (в 1869 г.), что для каждого газа существует критическая температура и что при температуре выше критической сжижить газ не удастся даже при очень высоких давлениях. Следовательно, постоянные газы — это просто-напросто газы, критические температуры которых гораздо ниже температур, достижимых в лабораторных условиях. [c.121]

Тем не менее имелись веские причины считать, что частица катодных лучей намного меньше любого атома. В 1911 г. американский физик Роберт Эндрюс Милликен (1868—1953) измерил, вполне точно, минимальный электрический заряд, который может нести частица, и тем самым доказал справедливость такого предположения. [c.149]

Атака на соединение Р идет скорее по атому серы, чем по двойной связи. Эндрюс и Эванс [715] наблюдали [2,3]-сигма-тропную перегруппировку [c.326]

Первыми сжимаемость газов при высоких давлениях исследовали Эндрюс, Реньо, Кайе и Амага. Интересный обзор этих работ сделан Партингтоном [40] и Бриджменом [73]. Наиболее успешными оказались исследования Амага (1893 г.), который измерял сжимаемость целого ряда газов и жидкостей до давлений 3000 атм в интервале температур О—200° С. В течение многих лет его работы превосходили все остальные, хотя теперь большинство из его измерений повторено с более высокой точностью. Однако усовершенствования техники измерений после работ Амага имели скорее количественный, чем качественный характер. [c.94]

Трутон и Эндрюс были, вероятно, первыми исследователями, которые изучили неньютоновские характеристики твердых битумов и установили наличие эластических деформаций. [c.106]

Растворимость углеводородов масла и смол при температурах, приближающихся к критической температуре растворителя. Растворители первой и второй групп способны изменять растворяющие свойства по отношению к углеводородам масла в тех случаях, когда температура раствора приближается к области кри-. тического состояния данного растворителя, если последний в этих условиях не подвергается термическому разложению. Явление критического состояния, открытое Эндрюсом еще в 1869 г., заключается в существовании особого равновесного состояния, при котором сосуществуют газообразная и жидкая фазы, не отличимые друг от друга. [c.172]

Эндрюс и Рид [31] с помощью описанного выше метода предварительной ориентации цепей наблюдали увеличение интенсивности образования радикалов с ростом плотности сшивки натурального каучука, вулканизированного серой (рис. 7.24). Этот результат полностью соответствует тому факту, что напряжения при растяжении одинаково деформированных образцов каучука возрастают с увеличением плотности сшивки, т. е. с уменьшением длины цени между сшивками. Влияние примесей на концентрацию образовавшихся свободных радикалов хотя и наглядно проиллюстрировано данными на рис. 7.24, но полностью еще не понято. Предполагается, что при отсут- [c.216]

Экспериментальные параметры испытания на усталость были компетентно определены Эндрюсом [126] [c.290]

Влияние растворителя на образование трещины серебра в зависимости от параметров полимера и параметров растворимости детально изучали Эндрюс и др. [124, 126], а также [c.386]

Эндрюс и др. [124, 126] также изучали набухание ПММА в равновесных условиях в различных спиртах и связывали его с наблюдаемыми изменениями предела вынужденной эластичности Ор, температуры стеклования Тс и сопротивления материала распространению трещины Я. Они сообщают об интересном явлении отсутствия температурной зависимости Я выше некоторой критической температуры Тк. При определенных условиях набухания ПММА Т соответствовала Тс в пределах ошибки эксперимента. Эндрюс и др. предложили выражение для Я, содержащее поверхностную энергию зародышевых [c.387]

Критическое состояние. Большую роль в формировании взглядов на природу жидкого состояния сыграло открытие Д. И. Менделеевым (1860) критического состояния вещества, экспериментально изученного Эндрюсом (1869). Критическим называется такое состояние, при котором жидкая фаза и ее насыщенный пар в состоянии равновесия имеют одинаковые физические свойства и отсутствует мениск на границе жидкость — пар. В критическом состоянии становятся равными плотности, а также удельные объемы жидкости и ее насыщенного пара. Теплота испарения в критическом состоянии равна нулю. На диаграммах состояния однокомпонентных систем (рис. И 1.44) критическое состояние описывается так называемой критической точкой координаты которой представляют собой важные константы вещества, называются критическими параметрами и зависят от природы вещества. Значения критических температур (7 ), давлений (р ) и удельных объемов приведены в табл. П1.10. [c.223]

Существование критической температуры было установлено Д. И. Менделеевым (1860) и экспериментально доказано Г. Эндрюсом (1869). Данные о критических состояниях различных веществ имеют большое значение и составляют теоретическую основу технологии сжижения различных газов и паров. [c.44]

В своих первых работах в этой области Эндрюс и Амага вместо пьезометра использовали калиброванный по длине стеклянный капилляр, запиравшийся ртутью. По положению ртути определялся объем, занятый газом. Камерлинг-Оннес [52а, 94] в Лейдене применял этот метод для измерения сжимаемости гелия. Положение ртути в капилляре можно определять визуально с помощью катетометра [94—102] или по изменению электрического сопротивления проволоки, натянутой вдоль оси капилляра [103, 104]. Во всех случаях необходимо вводить поправки, учитывающие влияние мениска ртути в капилляре и температурное расширение стекла. Используя прибор подобного типа, Амага удалось создать давление до 450 атм, хотя в таких случаях максимальное давление обычно не превышает 150 атм. Верхний предел температуры определяется давлением паров ртути над ее поверхностью. При температуре выше 150° С необходимо принять соответствующие меры, чтобы быть уверенным в том, что пары ртути находятся в равновесии с исследуемыми парами или газом. Коннолли и Кандалик [102], использовавшие подобный прибор вплоть до 300° С, обнаружили, что даже при перемешивании с помощью магнитной мешалки (стальной шарик) со скоростью 50 цикл1сек для достижения равновесия паров ртути с парами исследуемого вещества или газом требовалось больше 2 час. Более подробно проблема растворимости ртути в сжатых газах обсуждается в конце этой главы. При использовании рассмотренного выше метода ошибка измерений составляет примерно 0,1 % [c.99]

Проведем сравнение изотерм, рассчитанных по уравнению Ван-дер-Ваальса (рис. 4.4) и полученных экспериментально в 1868 г. Эндрюсом при исследовании углекислого газа (рис. 4.5). [c.79]

Эндрюс с соавт. [134] считает, что только небольшая часть олеиновых радикалов в пленке полностью вытянута, остальные находятся в изогнутом состоянии, но этого вполне достаточно, чтобы получить пленки толщиной, соответствующей двум длинам полностью вытянутого углеводородного радикала. [c.121]

Характерной особенностью развития техники разделения газов за рубежом является строительство крупных газобензпновых заводов. В качестве примеров можно привести газобензиновый завод в Карфагене (Тексас), построенный фирмой Хьюстон инжиниринг корпорейшн для переработки 10,4 млн. нм газа в сутки, завод в Дюбахе (Луизиана), построенный Фиш инжиниринг компани для переработки 2,4 млн. газа в сутки и завод фирмы Филлипс петролеум в г. Эндрюс (Тексас) производительностью 2,2 млн. попутного газа в сутки. [c.22]

Равновесие жидкость — пар имеет всегда одну критическую точку. Выше определенной температуры Т , которая называется критической, невозможно сконденсировать газ. Происходит, как это впервые было открыто в 1869 г. Эндрюсом на примере СО2, непрерывный переход от газообразного в жидкое состояние. Соотношение проще всего проследить на изотермах диаграммы Р—V, которая для реального газа схематически приведена на рис. 28. Кривые, на которых расположены сосуществующие фазы жидкости и пара, называются кривыми сосуществования или бинодалями. Пунктирные линии, соединяющие две сосуществующие фазы, называются коннодами. Эти обозначения используют также при других гетерогенных равновесиях. [c.221]

Кроме общепринятого в нефтяных лабораториях способа Эшка, подробное описание которого дается пиже, предложен еще ряд способов определения серы, основанных на принципе связывания окислов серы твердыми веществами. Наиболее интересными являются способы Лидова, Гейнцля, Эндрюса и ВТИ. [c.415]

По мере дальнейшего развития поисков и добычи нефти стали более детально изучать состав и свойства пород, их геологический возраст, строение и расположение пластов пород и залежей нефти и газа. Так начала создаваться специальная отрасль геологии — геология нефти и газа. Начало этой науке было положено еще в прошлом столетии работами русского геолога Г. Абиха и американских геологов Е. Эндрюса, Т. Ханта и И. Уайта, установивших несомненную связь распределения нефти, газа и воды со строением толщ горных пород. Было установлено, что нефтяные залежи встречаются главным образом в наиболее приподнятых участках пористых песчаных пластов — в сводовых частях складок горных пород. Поэтому для успешного открытия нефтяных залежей важно знать строение горных пород. [c.29]

Основные принципы работы вискозиметра с падающим коаксиальным цилиндром были изложены Сегелом [531 в 1903 г. В 1914 г. Покеттино [46] исследовал вязкость твердых пеков. Использованный им прибор был очень сложен в работе, но на нем удалось осуществить ламинарный поток, и вязкость была измерена в пуазах. В 1904 г. Трутон и Эндрюс [71] исследовали вязкие свойства твердых пеков и других материалов. Они использовали метод скручивания цилиндра из исследуемого материала. Целью их исследования было определить пропорциональность скорости скручивания приложенному скручивающему усилию и обратную пропорциональность скорости скручивания радиусу цилиндра в четвертой степени. При работе на этом приборе были неожиданно открыты следующие явления ojiaзaлo ь, что коэффициент вязкости для та-, ких тел, как пек, является функцией времени, а скорость сдвига при данном напряжении снижается с первоначальной до какого-то постоянного значения. Кроме того, было показано, что после удаления нагрузки наблюдается сдвиг в обратном направлении, который постепенно затухает до нуля. [c.106]

Одним из первых приложений теории был расчет течения и диффузии жидкостей, выполненный Гласстоуном, Лайдлером и Эйрингом [43]. Благодаря оригинальной потоковой концепции, представлению о термическом перескоке молекул через энергетический барьер появились различные теории разрушения твердых тел. В качестве основных факторов, влияющих на прочность. Тобольский и Эйринг [44] учли суммарный разрыв вторичных связей, а Журков [45—47] и Буше [48—50] — суммарный разрыв основных связей. Значительное число экспериментальных данных по этому вопросу было учтено в известных монографиях по деформированию и разрушению полимеров Бартенева и Зуева [51], Эндрюса [52] и Регеля, Слуцкера и Томашевского [53]. Ссылка на данные работы обязательна, если используется информация относительно влияния времени и температуры на разрушение полимеров различного состава и структуры при различных внешних условиях нагружения. [c.76]

В данной работе не будет рассматриваться экспериментальное оборудование, и читатель может обратиться к упомянутым обзорным статьям или относящимся к данному вопросу научным работам (например, [132—138]). На практике применяется пять различных типов зависимости напряжения от деформации, которые классифицируются Эндрюсом [126], а также Мэйсоном и др. [127] следующим образом [c.291]

Связь между микроструктурой ПЭНП и ростом усталостной трещины изучали Эндрюс и др. [215]. Они нашли, что скорость роста усталостной трещины описывается выражением (9.41) в двух областях — области начального распространения трещины при хрупком разрушении через сферолиты и области распространения трещины при пластическом ослаблении при более высоких значениях К. Меледу этими двумя областями обнаружена отчетливая переходная область, где daldNp слабо зависит от АК. [c.413]

Роль вязкоупругих процессов в разрушении эластомеров следует из независимого цикла работ Томаса, Лейка, Линдлея, Маллин-за, Джента, Эндрюса, Смита и других английских ученых [12.1— 12.5 82]. [c.338]

Литература по вопросу о молекулярных комплексах и ассоциатах стала столь обширна и растет так быстро, что полное описание всех установленных фактов в рамках этой книги невозможно. Мы рассмотрим лишь некоторые характерные случаи. Подробности и библиографию можно найти в монографии Л. Эндрюса и Р. Кифера [34], обзорах Г. А. Бента [35], Г. Б. Сергеева и И. А. Леенсона [36], Г. И. Биттриха [37] и др. [c.81]

СГ также окружен шестью молекулами воды. Расстояние С —О составляет 0,325 нм. Сходную структуру имеет и первая гидратная оболочка хлорида никеля N1012, растворенного в воде, и гидраты, по существу, представляют собой координационные соединения, в которых молекулы воды являются лигандами. Таким образом, проблема сольватации ионов тесно связана с химией координационных соединений и теорией поля лигандов. Здесь нет ни возможности, ни необходимости излагать проблемы теории поля лигандов, химии координационных соединений и другие вопросы, связанные с изучением сольватации ионов. Материалы и библиографию о сольватации ионов можно найти в книгах О. Я. Самойлова [411, К. П. Мищенко и Г. М. Полторацкого [42], Н. А. Измайлова [43], Р. Робинсона и Р. Стокса [44], Л. Эндрюса и Р. Кифера [44], В. С. Шмидта [45], серии монографий Современные проблемы электрохимии [46—49), сборнике Вопросы физической химии растворов электролитов [50]. Проблемы теории поля лигандов и химии координационных соединений рассматриваются в книгах Р. Коттона и Дж. Уилкинсона [51], И. Б. Берсукера [52] и многих других изданиях. [c.91]

Уорен У. Кэдинг родился в 1912 г. в Милуоки (Висконсин, США) доктор философии Калифорнийского университета (ученик Эндрюса). [c.283]

Восстановление пиррола. Процесс довольно легко может быть остановлен иа стадии образования дигпдропроизводного (пирролипа). Эндрюс-и Мак-Илъвэйн приводят следующую модификацию методики Кнорра и Рабе [59J. [c.27]

Эндрюс с соавт. [134] обнаружил, что чем меньше в черной пленке растворителя, тем меньшей сжимаемостью под действием электрического ноля она обладает. Так, удельная электрическая емкость черных пленок, полученных из раствора моноолеина в в-декане, изменяется от 0,383. в отсутствие поля до 0,414 мкф/см при напряжении 100 Л1в, а емкость черных пленок, полученных из раствора моноолеина в четыреххлористом углероде и н-гекса-декане, практически не изменяется при напряжении до 150 ме. [c.143]

Эндрюс, Манев и Хейдон [134] исследовали изменение толщины пленки под действием электрического поля и определили изменение адсорбционной составляющей расклинивающего давления (Пайз) зависимости от толщины для восьми различных систем [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология