Диффузия жидкостях

Рис. 1. Номограмма для определения коэффициентов диффузии жидкостей (Г — температура воды, Т — температура смеси)

Разрушение структуры может происходить по двум механизмам— энергетическому и энтропийному. Это разделение следует из общего уравнения в общей теории Эйринга — вязкости и диффузии жидкостей [c.150]

Наиболее детально механизмы процесса перехода при естественной конвекции воды исследовались в работах [54, 74, 127]. До этого, например, в работах [98, 153], изучалось в основном турбулентное течение, но были получены некоторые экспериментальные данные и для области перехода. Результаты этих исследований позволяют представить общую картину перехода в воде. Она показана на рис. 11.4.1 для некоторого заданного теплового граничного условия. Изолированная область турбулентности появляется сначала в более толстом динамическом пограничном слое, а затем в тепловом пограничном слое. По мере ее расширения с увеличением расстояния по потоку рост средней скорости замедляется по сравнению с ламинарным режимом течения. Профиль средней скорости также начинает отличаться от профиля для ламинарного пограничного слоя. Возмущения становятся довольно интенсивными, в результате возникает диффузия жидкости из теплового пограничного слоя во всю область динамического пограничного слоя, что вызывает изменение профиля средней температуры. Это сигнализирует о начале перехода в тепловом пограничном слое. Динамический и тепловой пограничные слои перемешиваются, и толщина их возрастает. Конец области [c.38]

Едр — коэффициент продольной вихревой диффузии, отнесенный к поперечному сечению, занятому непрерывной фазой EJ — коэффициент продольной вихревой диффузии жидкости Е — коэффициент радиальной вихревой диффузии жидкости [c.326]

Набухание зависит от скорости диффузии жидкости в полимер, а поэтому скорость набухания dQ dt описывается кинетическим уравнением первого порядка [c.286]

Для многих систем набухание включает не только диффузию жидкости в полимер, но и сольватацию макромолекул. Обычно при взаимодействии высокомолекулярного вещества с растворителем сольвати-руется не вся макромолекула, а отдельные ее группы. [c.249]

Предположение об осесимметричной форме струи, недостоверное уже в случае сильной стратификации окружающей среды, становится совсем сомнительным за точкой перегиба траектории струи. Кроме того, по-видимому, в этой области начальный импульс струи и выталкивающая сила не определяют дальнейшую диффузию жидкости, которая в большинстве реальных случаев обусловлена другими процессами. [c.188]

Диффузия жидкостей представляет собой явление, аналогичное диффузии газов, которая была рассмотрена в гл. 9 это свойство обнаруживается далеко не у всех твердых веществ. Учитывая наличие пустот внутри жидкостей, можно представить себе, что молекулы способны проскальзывать друг относительно друга и занимать все новые положения в объеме жидкости. Само-диффузия одинаковых молекул среди друг друга при комнатной температуре происходит со скоростью порядка 10 см/с, т.е. приблизительно в миллион раз медленнее, чем диффузия газовых молекул. Этого и следовало ожидать, поскольку свободный объем жидкости гораздо меньше свободного объема газа. По сравнению с газами диффузия в жидкостях представляется очень небольшой, однако следует учесть, что в жидкости происходит огромное число межмолекулярных столкновений и поэтому молекулы или ионы жидкости движутся по чрезвычайно извилистым траекториям. Из сказанного следует, что диффузионные свойства жидкости позволяют судить о числе пустот внутри нее, т. е. о свободном объеме жидкости и, таким образом, о ее структуре. [c.189]

Метод послойного распределения концентраций применяется главным образом для определения коэффициентов О при диффузии жидкостей или твердых тел в полимерах. [c.259]

Метод использован при определении коэффициентов диффузии жидкостей в полимерах. Для измерения скорости изменения концентрации в данной точке системы могут быть использованы какие-либо физические свойства системы, например показатель преломления электропроводность, радиоактивность >бо-ю2 др [c.260]

Набухание резин в жидкостях имеет ограниченный характер (рис. 14.1). По достижении максимального значения объема Смаке диффузия жидкости в вулканизат практически прекращается. При окислении степень набухания вулканизата возрастает. [c.199]

Ингредиенты резиновых смесей существенно влияют на стойкость резин к набуханию. Увеличение дозировок техуглерода и неактивных наполнителей сокращает содержание каучука в резине и повышает ее стойкость к набуханию. Активный техуглерод марок П-324, П-234, К-354 с большой удельной геометрической поверхностью и развитой структурой снижает диффузию жидкостей в каучуки. Введение каолина повышает маслостойкость, барита и техуглерода — химическую стойкость. Присутствие пластификаторов увеличивает набухание, поэтому их дозировки сокращают и подбирают вещества, не растворяющиеся в данной агрессивной среде. Повышенное содержание связанной среды, введение ультраускорителей или активных ускорителей повышает стойкость резин к набуханию. Защитные коллоиды (казеин, столярный клей) также увеличивают стойкость к набуханию. [c.201]

Термическая диффузия Жидкость — твердая фа- Кристаллизация за [c.73]

Экстракция — физический диффузионный процесс, скорость которого определяется коэффициентами диффузии жидкостей, участвующих в процессе. Если одновременно с экстракцией протекает химическая реакция в несмешивающейся фазе, то процесс ускоряется. Назовем такой процесс экстрактивной реакцией. При изучении данного процесса делаются следующие допущения компоненты полностью смешиваются, в результате чего достигается состояние физического равновесия - [c.163]

Здесь Ои и —коэффициенты диффузии жидкости по высоте и по длине барботажного слоя, а Ос1 и Вон — аналогичные коэффициенты диффузии для газа (пара). [c.581]

Это осложняет рассмотрение механизма диффузии жидкостей и газов в напряженно-деформированных полимерах и требует большого количества экспериментальных данных, полученных в сравнимых условиях [461. [c.80]

Авторами было высказано предположение [53], что в случае фазовой диффузии жидкости по сквозным микродефектам в полимерном материале суммарная площадь микродефектов может быть оценена по законам гидромеханики. Для проверки этого предположения в недеформированных образцах полиэтилена и полиэтилентерефталата создавали сквозные калиброванные микроотверстия. После этого исследовали кинетику проникания жидкости (гептана) через полимерные мембраны с этими искусственными сквозными микродефектами. [c.97]

Рис. VI.6. Принципиальная схема установки для определении диффузии жидкостей через образцы полимеров радиометрическим методом

На рис. VI.6 приведена принципиальная схема установки для определения диффузии жидкостей через полимерные материалы с использованием радиометрического анализа. [c.198]

Механический метод исследования диффузии жидкостей и паров через полимеры в напряженно-сжатом состоянии. Метод изучения кинетики диффузионных процессов жидких и парообразных сред в напряженно-сжатых образцах основан на регистрации изменения механических свойств (поверхностной микротвердости) полимера при взаимодействии со средой (см. ГОСТ 18059—72) [45 ]. [c.200]

Как показывают опыты, при сушке влажных материалов в большинстве случаев скорость сушки существенно изменяется с изменением влажности материала. При этом наблюдаются типичные периоды сушки. В начале процесса скорость сушки оказывается постоянной, не зависящей от влажности материала (рис. 16.14). Этот период постоянной скорости, или первый период, характерен тем, что удаляется лишь свободная влага, и процесс сушки определяется законами диффузии жидкости от ее поверхности в газовую фазу. Величина диффузионных сопротивлений внутри влажного материала мала по сравнению с диффузионными сопротивлениями во внешней области, и скорость процесса определяется диффузией во внешней области. [c.409]

Поверхностное натяжение. . а = 28-10 к/лг Коэффициент диффузии жидкости [c.206]

Зависимость кинематического коэффициента диффузии жидкостях от концентрации диффундирующего веще [c.484]

Диффузия жидкости. Движение жидкости в твердом веществе путем диффузии ограничено равновесным влагосодержанием в пределах насыщения и происходит только в системах, в которых влага и твердое вещество взаимно растворимы. К первому типу относятся последние стадии высушивания глин, крахмала, муки, текстиля и древесины ко второму — сушка мыла, клея, желатины и паст. [c.501]

Диффузия жидкости. В тех случаях, когда период падающей скорости контролирует диффузия, для описания скорости переноса жидкости можно воспользоваться уравнением, аналогичным уравнению теплопроводности Фурье. Шервуд решил уравнение диффузии в плите для периода падающей скорости, предполагая, что ее поверхность суха или содержит равновесное количество влаги (при условии, что первоначальное распределение влаги было равномерным). [c.506]

На рис. У-24 показаны полученные [193] поля коэффициентов продольной турбулентной диффузии (а) и поперечной диффузии жидкости (б) в барботажном слое. Видно, что поля п.т и Епоп подобны они имеют максимальное значение при безразмерном радиусе p = r/i лi0,6 и минимальное — у стенок аппарата. Это показывает, что интенсивность вихревых движений жидкости максимальна на границе между восходящими и нисходящими потоками, хотя средняя ее скорость здесь равна нулю. Заметим, что для [c.196]

Для превращения твердого материала (например, глины) в порошкообразный с большим запасом поверхностной энергии затрачивается какая-то работа. Достигнутый уровень энергии вследствие покрытия поверхности твердого материала молекулами газов и паров влаги из воздуха понижается до При перемешивании порошка с водой за счет сдвиговых усилий (работа Л]) происходит дезагрегация и дальнейшее диспергирование частиц. При этом облегчается диффузия жидкости к твердой поверхности и она, час-стично смачиваясь, понижает свою энергию до уровня Ег. Под [c.40]

Одним из первых приложений теории был расчет течения и диффузии жидкостей, выполненный Гласстоуном, Лайдлером и Эйрингом [43]. Благодаря оригинальной потоковой концепции, представлению о термическом перескоке молекул через энергетический барьер появились различные теории разрушения твердых тел. В качестве основных факторов, влияющих на прочность. Тобольский и Эйринг [44] учли суммарный разрыв вторичных связей, а Журков [45—47] и Буше [48—50] — суммарный разрыв основных связей. Значительное число экспериментальных данных по этому вопросу было учтено в известных монографиях по деформированию и разрушению полимеров Бартенева и Зуева [51], Эндрюса [52] и Регеля, Слуцкера и Томашевского [53]. Ссылка на данные работы обязательна, если используется информация относительно влияния времени и температуры на разрушение полимеров различного состава и структуры при различных внешних условиях нагружения. [c.76]

Газы способны диффундировать из-за большой скорости движения их молекул. Скорость диффузии жидкостей значительно меньше, чем газов у твердых тел она еще меньше. И хотя молекулы жидкости движутся быстро, они не могут свободно перемещаться Ь I л Гли / из одной части жидкости в другую, так как их удер-ч . Hii м л и i живают силы притяжения, которые связывают мо- [c.170]

А. Р. Рескорлом, свидетельствуют о том, что константы скорости реакции зависят от скорости перемешивания и от расхода воздуха, чем подтверждается частичная зависимость реакций от скорости диффузии. Суммарная скорость гетерогенной реакции окисления может зависеть от диффузии жидкости, химической реакции и диффузии газа. При большой скорости перемешивания диффузию жидкости молено во внимание не принимать. [c.147]

Поскольку в исследуемых течениях большие изменения параметров течения обычно происходят на очень коротких расстояниях (почти всегда меньших нескольких сантиметров см. пункт б, 2 главы 5 и 2 главы 6), во многих случаях волны детонации и горения могут рассматриваться как поверхности разрыва, на которых выделяется тепло и нарушается непрерывность решений уравнений, описывающих течение идеальной (невязкой, нетеплопроводящей, нереагирующей, без диффузии) жидкости. В этих случаях выведенные в этой главе уравнения дают полную информацию о всех характеристиках этих волн, за исключением скорости распространения. [c.38]

Для органических соединений их молекулярная структура и характер содержащихся в них функциональных групп являются наиболее важными факторами, определяющими взаимодействие с полиамидами. Поведение неорганических кислот и их водных растворов зависит от подвижности иона водорода и его взаимодействия с амидной группой. Кислоты, являющиеся окислителями, такие как азотная кислота, могут взаимодействовать с макромолекулами полиамидов, приводя к разрыву химических связей главной цепи. Неорганические соли обычно не оказывают заметного влияния на полиамиды, но некоторые из них могут взаимодействовать с полимером при наличии в нем внутренних напряжений. Как и следовало ожидать, химическая активность полиамидов возрастает с температурой. Воздействие различных веществ на полиамиды может быть либо только физико-хими-ческим (и обычно определяется диффузией жидкости в полимер), иметь чисто химическую природу (взаимодействие реагентов с функциональными группами полимера) или сочетать оба эти механизма. [c.82]

Распадающиеся с поверхности — это таблетки, в состав которых входят растворимые вещества, содержащие в качестве разбавителя сахар. При растворении вокруг таблеток образуется концентрированньтй слой раствора, препятствующий диффузии жидкости в таблетки, а следовательно, затрудняющий дальнейший процесс раствс ения. [c.571]

Изучение встречной газожидкостной проницаемости полимерных пленок впервые получило детальное развитие в работах Ма-нина, Ковалкина, Лебедева. Этот процесс непосредственно связан с явлениями, происходящими при контакте жидкости с полимерными материалами. При этом наблюдаются как поверхностное взаимодействие полимера с жидкостью, так и диффузия жидкости [c.45]

В разделе 11.2 были- приведены экспериментальные результаты по оценке диффузии жидкостей в предварительно ориентированные пленки ПЭТФ. Нами предпринята попытка проанализировать результаты для образцов ПЭТФ в стеклообразном состоя- [c.93]

При деформации Хр = 1,32, т. е. при значениях больше критического проницаемость и скорость диффузии жидкостей через образцы ПЭНП резко увеличивается, причем значения я О не зависят от давления среды [c.96]

Эти данные подтверждают возможность описания фазового потока жидкости в полимерных образцах законом Пуазейля. Следует отметить, что, поскольку величина потока через образцы ПЭНП с искусственными микродефектами соизмерима с величиной потока при активированной диффузии жидкости через бездефектные образцы, то в расчете размеров дефектов учитывалась разность этих потоков. Для ПЭТФ величина потока при активированной диффузии через бездефектные образцы на два десятичных порядка ниже потока через образцы с отверстиями. [c.97]

Из предыдущего рассмотрения экспериментального материала следует, что долговременная прочность полимеров в жидких средах определяется, с одной стороны, скоростью диффузии жидкости в образец полимера, с другой — ускорением самого процесса разрушения под воздействием среды. При этом разрушение стеклообразных и ориентированных полимеров происходит с образованием субмикро- и микротрещин, которые развиваются под действием напряжений и среды в разрушающие трещины. [c.150]

Для полимеров даже сравнительно небольшое изменение температуры (20—60 °С) может привести к существенному изменению таких механических характеристик, как модуль упругости, модуль потерь и др. На зависимость этих характеристик от температуры влияет набухание образцов в жидкостях. Кинетика процессов сорбции, набухания и диффузии жидкости в полимерном материале также изменяется. Совокупность этих факторов приводит к существенному изменению характера и скорости процессов разрушения пластмасс. С повышением температуры псевдохрупкий механизм разрушения может трансформироваться в пластический, как это видно из анализа фрактограмм (рис. V.8). Указанные [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология