Эритроциты перенос

Гемоглобин является основным компонентом эритроцитов — красных кровяных клеток крови и определяет их специализированные функции — связывать и переносить кислород от легких к тканям, а углекислый газ — в обратном направлении. В одном эритроците содержится около миллиона молекул гемоглобина, общее содержание гемоглобина в крови составляет 13—16 г/дл. [c.413]

В каком направлении переносится НСО (см. раздел 1), когда эритроцит находится [c.104]

В эритроцитах млекопитающих эта реакция, катализируемая карбоангидразой, играет большую роль в удержании метаболической СО2 внутри клетки и таким образом облегчает ее быстрый перенос от активно дышащих тканей к легким. Механизм этого связывания основан на различии в подвижности СО2 и НСО . Незаряженная молекула газа (СО2) относительно быстро диффундирует и может легко проникать в эритроцит. Но после превращения в ионНСОГ, несущий заряд, она уже не способна с прежней легкостью проходить через клеточную мембрану. Таким образом, ионы НСОз" оказываются запертыми внутри эритроцита и большая часть их остается здесь до тех пор, пока не будет благоприятных условий для регенерации СО2 из НСОз". Эти условия создаются в легких, где происходит обмен СО2 с внешней средой концентрация СО2 здесь понижается, и возникает кинетический фактор, сдвигающий равновесие реакции, катализируемой карбоангидразой, в сторону образования СО2. Эти кинетические условия, конечно, прямо противоположны тем условиям, которые существуют при тканевом дыхании. А поскольку термодинамические особенности реакции, катализируемой карбоангидразой, тоже благоприятствуют образованию СО2, удаление ее в легких происходит быстро и эффективно. [c.95]

Распределение фосфолипидов разного вида между внешним и внутренним слоем подчинено определенным закономерностям, характерным для каждой ткани. В частности, ФС уникален потому, что он всегда находится на внутренней поверхности мембраны эритроцита. При добавлении экзогенного меченого ФС к эритроцитам он немедленно переносится на внутреннюю поверхность мембраны, так как мембранные белки поддерживают асимметричное распределение зарядов на двух поверхностях плазматической мембраны. Если же эндогенный ФС появляется на внешней поверхности из-за локального разрушения мембраны, то эритроцит оказывается непригодным для гомеостаза и удаляется из кровотока ретикуло-эндотелиальной системой ( onnor, S hroit, 1988). [c.111]

Выяснено, что практически все немакромолекулярные органические и неорганические вещества способны проникать в клетку и покидать ее. Использование радиоактивных изотопов позволило установить, что, если даже концентрация веществ в клетке и окружающей среде одинакова, все-таки происходит непрерывный обмен ионов между клеткой и средой. При этом ряд веществ проникает путем диффузии через клеточную мембрану (пассивный перенос). К числу, таких веществ относятся органические молекулы, обладающие хорошей способностью растворяться в жирах чем растворимость выше, тем проникновение происходит быстрее. Молекулы воды и ионы низкомолекулярных неэлектролитов, плохо растворимых в жирах, проникают в клетку через специальные участки клеточной мембраны— поры. Диаметр пор колеблется в пределах от 7 до 16 А, а общая площадь их составляет доли процента к общей поверхности клетки (в эритроците, например, 0,06% поверхности клетки). Проникновение в клетку аминокислот и сахаров осуществляется вследствие соединения их с компонентами мембраны, называемыми переносчиками. [c.55]

Таким образом, обсуждаемые данные позволяют констатировать наличие окислительно-восстановительного взаимодействия между непроникающим акцептором электронов и эритроцитами. Основным источником восстановительных эквивалентов при этом является ГМФШ. Транспорт восстановительных эквивалентов через мембрану может осуществляться по челночному механизму при участии редокс-системы, способной восстанавливать внеклеточный акцептор электронов и окислять внутриклеточные восстановители, проникая в эритроцит. Использование аскорбиновой кислоты либо метиленового синего позволяет осуществлять последовательную смену узких мест в процессе переноса восстановительных эквивалентов на внеклеточный акцептор. [c.203]

В результате действия этих механизмов работающие мышцы извлекают из крови до 85 % содержащегося в ней кислорода. При этом на графике переноса кислорода (см. рис. 21.10) можно различить две фазы. Фаза 1 пологое снижение насыщенности гемоглобина кислородом (с 97 до 65 %) при значительном снижении парциального давления кислорода в капиллярах (со 100 до 40 мм рт. ст.). Фаза 2 крутое снижение насыщенности гемоглобина (с 65 до 20 %) при небольшом снижении парциального давления кислорода (от 40 до 20 мм рт. ст.). Таким образом, в первой фазе перенос кислорода определяется главным образом рс13ностью парциальных давлений в крови и в клетках, а во второй фазе — снижением сродства гемоглобина к кислороду. Фаза 1 протекает в начальных частях капилляра, фаза 2 — в конечных. Напомним, что эритроцит проходит капилляр за секунду или даже доли секунды. [c.498]

Примерно 80 % СО2 из тканей переносятся в легкие в форме НСО" остальная часть транспортируется в форме растворенного в плазме СО2, а также в форме карбгемоглобина — соединения СО2 с М-концевыми аминогруппами гемоглобина (см, выше). Эритроцит проходит через капилляры легких меньше чем за секунду, а при интенсивной физической работе — вдвое быстрее и за это время освобождается от СО и полностью оксигенируется. [c.501]