Валериановые метиловый эфир

Метиловый эфир валериановой кислоты. ............. [c.736]

Конечный продукт — метиловый эфир валериановой кислоты. [c.177]

Метиловый эфир а-бром-изо-валериановой кислоты [c.314]

Метиловый эфир валериановой кислоты [c.314]

Метиловый эфир изо-валериановой кислоты [c.314]

СзНюО метиловый эфир Валериановый 103,3 83 19 [c.489]

Наряду с целевым продуктом в продуктах электролиза обнаружены формальдегид, метиловый эфир валериановой кислоты, [c.186]

Метиловый эфир валериановой кис- [c.99]

Как и в случае масс-спектров жирных кислот, в спектрах их метиловых эфиров минимальный пик молекулярных ионов характерен для эфира кислоты с пятью углеродными атомами (метиловый эфир валериановой кислоты) относительное содержание молекулярных ионов увеличивается с увеличением молекулярного веса метиловых эфиров карбоновых кислот нормального строения. Если относительное содержание молекулярных ионов отнести к единице давления образца, то максимум будет соответствовать сложному эфиру кислоты с 17 углеродными атомами [1754]. [c.392]

При фотохимическом хлорировании масляной кислоты, ее хлорангидрида, нитрила и метилового эфира замещение происходит преимущественно в Р-положение [9]. У хлорангидрида валериановой кислоты замещается главным образом у-положение, а у хлорангидрида капроновой — б-поло-жение [10]. [c.531]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.603]

Метилвалерат (метиловый эфир валериановой кислоты) 116,16 1 — —. АУ [c.477]

В противоположность этому каталитическое хлорирование с использованием различных источников галогенов приводит в большинстве случаев к образованию а-замещенных. Например, при фотохлорировании метилового эфира н-валериановой кислоты образуется 71% 3- и 29% у-монохлорпроизвод-ного [334]. Аналогично хлорангидрид н-валериановой кислоты дает соответственно 65%) и 30 о р- и у-монохлоридов и только 5% а-изомера. Такое же положение имеет место в случае фотохлорирования с использованием хлористого сульфурила [336, 337]. [c.289]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

Полиоксиатиленгликолевые эфиры нонилфенола с п= 4, 10, 13, а также метиловые эфиры полиэти-ленгликолевых эфиров валериановой и капроновой кислот (1) [c.280]

Состав жижки (табл 3 1) зависит от породы переугливае мой древесины, ее влажности и условий ведения процесса В ней содержатся кислоты муравьиная, уксусная, пропионо вая, масляная, валериановая и др, спирты метиловый, пропи ловый, аллиловый и др, кетоны ацетон, метплэтилкетон, ме тилпропилкетон, метилбутилкетон и др, альдегиды формальде гид, ацетальдегид, фурфурол и др, метиловые эфиры уксусной и других кислот, фенолы, эфиры фенолов и многие другие сое динения [c.51]

Переработка смоляных масел Древесно смоляные масла, получаемые при перегонке отстойных смол, содержат 50—60 % фенотов, 20—30 % нейтрапьных веществ и 5—15 % кислот В со став фенолов входят в основном креозолы, ксиленолы, свобод ные многоатомные фенолы и их неполные метиловые эфиры Нейтрачьные вещества состоят из циклических альдегидов, кетонов и спиртов, полных эфиров фенолов и углеводородов В со ставе кислот найдены уксусная, пропионовая, масляная, изо-валериановая, капроновая, энантовая, пальмитиновая и другие высшие кислоты [c.165]

Метиловые эфиры органических кислот могут быть получены также путем пиролиза их тетраметиламмониевых солей, который проводится в нагретой камере устройства для ввода пробы [29]. Тетраметиламмониевые соли кислот рекомендуется получать или титрованием раствора кислот в метаноле раствором К(СНз)40Н или методом ионного обмена [30]. Пиролиз тетраметиламмониевых солей анализируемых кислот проводится в испарителе при 330—365° С. Выход эфиров уксусной, масляной, валериановой, каприловой, лауриновой, миркетиновой, пальмитиновой, бензойной, коричной, левулиновой, гликолевой и молочной кислот составляет 86—99%. Эфиры двухоснов-. ных кислот (щавелевой, молочной, яблочной и лимонной) в этих условиях не образуются. Показано, что выход эфиров при пиролизе тетраметиламмониевых солей понижается при величинах пробы, меньших 0,05 мг. Метод может быть рекомендован для качественного и полуколичествен-ного анализов (когда не требуется достижения высокой точности). [c.64]

Мстил-и-бутират........... Метиловый эфир /г-валериановой кис- СНз(СН,>2С02СНз 102 0,898 [c.79]

Для перегруппировки 27 г додецена-6 его нагревали в автоклаве с 2 мл эфирата три.этилалюминня в течение 20 час. при 240°. Затем разлагали водой и кислотой. Исходное количество вещества было полностью возвращено и даже не изменилась первоначальная температура кипения (92° при 13 мм рт. ст.). Озонирование и последующая обработка выполнялись по Азингеру [27]. Кислоты (21,5 г) обрабатывали диазометаном и отгоняли эфир на колонне с вращающейся лентой. Очень хорошо выраженные площадки находились при 126—127° (метиловый эфир я-валериановой кислоты, т. кип. 127°) и 148,5°/760 мм рт. ст. (метиловый эфир н-капроновой кислоты, к. кип. 150°), а также 93° и 66 мм рг. ст. (.метиловый эфир кап-риловой кислоты). Две другие небольшие площадки на кривой кипения показывали присутствие метиловых эфиров масляной и каприновой кислот. Результаты приведены в общей части, стр. 178, [c.203]

Метиловый эфир 4,4-динитро-5- (N-нитpoзoaлкилaминo) -валериановой кислоты при нагревании в присутствии уксусной и соляной кислот циклизуется в 1-замещенные 5,5-динитропиперидоны-2 [330] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология