Хлорфталевые ангидриды

Хлорфталевый ангидрид (79% из 3-нитрофталевого ангид- [c.460]

Если хлорировать калиевую соль фталевой кислоты в водной среде, получается 4-хлорфталевый ангидрид . Хлорпроизводные фталевого ангидрида применяются в производстве пластификаторов для пластических масс [c.14]

Нитрофталевый ангидрид при обработке хлором при 250° образует с выходом 76/0 3-хлорфталевый ангидрид [34] [c.110]

Описаны два случая замещения хлора фтором в ангидриде и хиноне при действии КР. 3-Хлорфталевый ангидрид, нагретый с КР до 280—290° С, давал 3-фторпроизводное с выходом 50% а тетрафтор- -бензохинон был получен при нагревании тетра-хлор-п-бензохинона с КР [c.153]

Рис. 9. Скорость поликонденсации этиленгликоля, малеинового и тетра-хлорфталевого ангидридов в мольном соотношении 1,1 0,5 0,5 при разной температуре.

Хлорирование ведут при 120 °С в течение 80 ч, используя в качестве катализатора иод, который загружают в реактор тремя порциями по 0,5 г вначале, через 25—30 и 50—60 ч. Выход тетра-хлорфталевого ангидрида с температурой плавления не менее 250°С равен 130—140 г. [c.517]

Нитрофталевый ангидрид при обработке хлором при 250° С образует 3-хлорфталевый ангидрид. Объясните течение этой реакции. [c.113]

Ес [и 4-хлорфталевый ангидрид конденсируется с хлорбензолом, то реакция происходит главным образом с карбонилом, находящимся в лета-положении к хлору [98]. [c.240]

Заменяя при синтезе фталоцианина меди часть фталевого ангидрида хлорфталевым ангидридом, получают сразу фталоциа-нии меди, содержащий один, атом хлора, т. е. а-устойчивую форму. Этот метод значительно проще и экономичнее, чем хлорирование фталоцианина меди, а качество получаемого фталоцианина меди — выше. Поэтому он вытесняет метод получения стабильной а-фор-мы хлорированием фталоцианина меди. [c.437]

Рибичка. М-р Джонс утверждает (см. стр. 519), что полиэфиры тетрахлорфталевой кислоты трудно приготовить описанным методом. Однако нам удалось получить простым способом небольшой образец полиэтиленгликольтетрахлорфталата и показать его универсальную применимость и высокую термостойкость. В данном способе мы применяли этиленгликоль и тетра-хлорфталевый ангидрид в расплавленном виде, не добавляя какого-либо катализатора. Продукт реакции— очень вязкий сироп— нагревали в молекулярном дистилляторе при 210° в течение нескольких часов и только остаток использовали в качестве неподвижной фазы. Этот остаток, при комнатной температуре представляющий собой хрупкое твердое вещество, наносили на [c.524]

Так, величина fie комплекса (II) сандвичевого типа, усреднен-ная по серии растворителей, составляет 14 3D [121] и указывает на почти полный перенос заряда от гексаметилбензола к тетра-хлорфталевому ангидриду при возбуждении (рассчитанный момент структуры Д+А- равен 16 D), Значение Xg равно всего 3,6 0. Резкое возрастание полярности в возбужденных состояниях отмечено и для других комплексов с переносом заряда [107, 124]. [c.240]

При каталитическом окислении а-хлорнафталина получается фталевый ангидрид и 3-хлорфталевый ангидрид. При хлорировании различными способами а-хлорнафталин дает 1,4-дихлор-нафталин и полихлортетралины. При бромировании и нитровании соответс1вующий заместитель вступает в первую очередь в положения 4, 5 и 8. Сульфирование при низких температурах дает 4-хлор-нафталин-1-сульфокислоту, а при более высоких температурах образуются 5-хлорнафталин-1- и 5-хлорнафта-лин-2-сульфокислоты. Едкий натр (15%-ный раствор) прн 300 С гидролизует а-хлорнафталин, превращая его в а-нафтол водный раствор аммиака при 180—200 °(Z в присутствии СиСЬ дает а-нафтиламин. В присутствии AI I3 наблюдается изомеризация а-хлорнафталина в -хлорнафталин (см. ниже). Пикрат а-хлорнафталина имеет т. пл. 137°С, стифнат 112°С (128°С). [c.179]

При каталитическом окислении -хлорнафталина кислородом воздуха получаются в равных количествах фталевый ангидрид и 4-хлорфталевый ангидрид. При галоидировании -хлорнафтзлина галогены вступают в положения 5 и 8, однако при хлорировании можно получить 1,2,3,4,6-пентахлортетра-лип. При нитровании получается сначала 2-хлор-7-нитронафта-лин. Сульфирование -хлорнафталина олеумом при 100 °С дает преимущественно 7-хлорнафталип-1-сульфокислоту, а при 160— 180""С — преимущественно 6-хлорнафталин-2-сульфокислоту. [c.181]

Диацетильное производное 2,3-диоксипафталипа имеет т. пл. 104 °С дибензоильное производное — т. пл. 15РС мономети-ловый эфир — т. пл. 108°С диметиловый эфир — т. пл. 116,5 °С диэтиловый эфир — т. пл. 97 °С продукт присоединения тетра-хлорфталевого ангидрида — т. пл. 227—228 °С. [c.375]

Частично хлорированный фталоцианин меди, содержащий около одного атома хлора на молекулу, применяется главным образом для стабилизации а-формы пигмента (см. гл. VI). В производстве этого удобно достигнуть, добавляя к исходным фталевому ангидриду и мочевине соответствующее количество 4-хлорфталевого ангидрида. Наоборот, в случае фталонитрильного процесса реакцию проводят в растворителе типа нитробензола с хлоридом меди и третичным ароматическим основанием так, что осуществляется одновременное частичное хлорирование в желаемой степени [117, 118]. [c.224]

Дихлор- и тетрахлорфталевые ангидриды применяются в производстве фталеиновых красителей. Особенно широко используется тетрахлорпроизводное, которое находит себе и другое применение, Хлорирование проводят в олеуме, используя иод в качестве переносчика. Основным продуктом при низкой температуре является 3,6-ди-хлорфталевый ангидрид (т. пл. 190°) наряду с 3,4- и 4,5-соедине-ниями. 3,4-, 3,6- и 4,5-Дихлорфталевые кислоты могут быть разделены с помощью метода, основанного на том, что различные изомеры требуют разных количеств серной кислоты для превращения в ангидриды. Хлорирование фталевой кислоты в олеуме дает смесь изомеров, содержащую только 20% 4,5-дихлорфталевой кислоты, в то время как хлорирование в водном растворе дает до 65% этой кислоты. Дальнейшее хлорирование происходит при применении 60% олеума и высокой температуры (200°). Образующуюся хлорсульфоновую кислоту отгоняют. После охлаждения и добавления льда выделяется тетрахлорфталевый ангидрид (т. пл. 255°) [c.171]

С бензолом подобного преимущества не наблюдается в малой степени оно наблюдается для -ксилола. С заметным преимуществом идет копденсация пространственно незатрудненного карбонила с мезити-леном. Одпако с З-хлорфталевым ангидридом конденсация как бензола, так и л1-ксилола идет исключительно с внутренним карбонилом, с образованием кислоты типа X. Такое направление изменяется только частично, если берет( я имеющий большой объем мезитилен 187]. Эти данные трудно интерпретировать. Так, если 3-замещенный фталевый ангидрид реагиру( Т с двумя эквивалентами хлористого алюминия, то одип эквивалегст идет на образование соли хлораигид-рида с хлористым алюминием. Второй эквивалент действует подобно хлористому алюминию при конденсациях хлорангидридов [97]. Соединяя две стадии, мы мо кем указать следующие возможности О [c.240]

Акцепторы также подразделяются на три группы. К первой группе (V) относятся соединения металлов, в которых наиболее низкой МО является вакантная У-валентная орбиталь, — галоге-ниды металлов серебра, меди(1), ртути(II), платины(II), палла дия(П), родия(1), 9люминия(111), олова(П, IV) и сурьмы(У), а также ионы металлов Ag+, u+, Hg + и другие. Ко второй группе (а) принадлежат соединения типа Ь, I 1, Вгг, СЬ и другие, которые могут участвовать в комплексообразовании за счет разрыхляющей а -МО. Наконец, в третью группу (я) включены соединения с я-связями, часто содержащие сильно электроотрицательные или электроноакцепторные заместители. К таким соединениям относятся, например, тетранитрометан, тетрацианэтилен, пикриновая кислота и другие ароматические полинитропроизводные, тетра-хлорфталевый ангидрид и многие другие. В таких соединениях наиболее низкой вакантной МО является разрыхляющая я -орби-таль. Общим для всех этих трех групп разнообразных неорганических и органических соединений является наличие достаточно низкой (в энергетическом отношении) вакантной МО. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология