Непредельные нити соединения

С. Н. Кремневой и соавторов (1963), касающиеся продуктов деструкции, образующихся при трехминутном нагреве различных навесок нити полифена до 390° С. Как известно, в состав прядильной композиции полифена входит политетрафторэтилен, поливиниловый спирт и добавка ОП-7. При этом обнаруживались 0,007—0,014 мг л фтористого водорода, 0,0352—0,07 мг л фосгена, 0,12—0,023 мг л непредельных углеводородов, 0,014—0,028 мг л фторорганических соединений (в пересчете на ион фтора). [c.127]

Расчетным путем можно оце нить, что при содержании водородсодержащих непредельных примесей менее Ю % свойства ПТФЭ практически сохраняются а в присутствии 10- % примесей и больше возможно существенное ухудшение качества полимера. Предельные фторорганические соединения, содержащие водород или хлор, как было показано в предыдущих разделах, могут обрывать цепи. Допустимые количества конкретных соединений должны устанавливаться экспериментально. [c.40]

Двуокись азота (димер) взаимодействует с большинством непредельных соединений [436, 437]. Механизм реакции зависит от условий ее проведения. Механизм взаимодействия N204 с изобу-тиленом и его производными без растворителя считают ионным [438]. При низких температурах подобные реакции протекают с очень большой, практически взрывной, скоростью [401]. Высказано предположение, что такие реакции протекают с участием нит-розилнитратной формы N2 >4(ON—ONO2), обладающей большой реакционной способностью [439]. Однако имеются данные и о радикальном механизме процесса, обычно в неполярных растворителях. Так, калориметрические измерения показали, что реакция двуокиси азота с циклогексеном в гексане при 3—10-кратном избытке олефина начинается при температурах около 223 К с тепловым эффектом 167+13 кДж/моль и энергией активации [c.132]

Натта с сотрудниками показали, что на катализаторе А1(С2Н5)з+Т1С1, (или Т1С1д) непредельные соединения кремния образуют кристаллические полимеры. Особенно легко образуются кристаллические полимеры из аллильных соединений кремния. Так, аллилтриметилсилан образует кристаллический полимер с темп. пл. выше 350—360°, который в расплавленном состоянии способен вытягиваться в нити. [c.126]

Синтез и изучение высокомолекулярных соединений являются традиционным направлением работ многих химических школ нашей страны. В свое время А. М. Бутлеров [1] рассматривал способность непредельных соединений к полимеризации в качестве критерия оценки устойчивости одних и неустойчивости других ненасыщенных веществ. Отсюда берут свои начала 1классические исследования полимеризационных и изомеризационных процессов А. Е. Фаворского [2], В. Н. Ипатьева [3], С. В. Лебедева [4], развитые в последующем целыми коллективами ученых Ленинграда и Москвы. От изучения нефтяных углеводородов В. В. Марковниковым [5] и затем И. Д. Зелинским [6] протягиваются нити к современным исследованиям по синтезу всевозможных мономеров на основе нефтяного углеводородного сырья. [c.216]

Особенно интересные данные полу-ченк при исследовании свойств палла-дий-рутениевых катализаторов. На рис. 3 показана зависимость скорости гидрирования И смещения потенциала при гидрировании бензальдегида, о-нит-рофенола и фенилацетилена от состава смешанных палладий-рутениевых сплавных катализаторов. Для всех соединений наблюдается максимум скорости реакции при содержании в катализаторе 70 ат.% Р(1. В то же время при гидрировании диметилэтинилкарбинола в водной среде на Ни — Р(1-катализаторах или гептена-1 в спиртовом растворе на Ни — Р1-катализаторах на соответствующих кривых появляются вторые максимумы в области малых содержаний палладия (или платины) (рис. 4). Важно отметить, что этого максимума не наблюдается при гидрировании тройной связи диметилэтинилкарбинола.. Как было показано ранее [4], рутений хорошо активирует двойные связи непредельных соединений. Таким образом, в случае, когда скорость реакции лимитируется активацией непредельного соединения (гидрирование производных этилена), рутений увеличивает активность катализатора. На основании физикохимического исследования смешанных рутений-палладиевых и рутений-плати-новых катализаторов (рентгеновский фазовый анализ, определение величины удельной поверхности) можно высказать предположение, что наличие максимумов связано с осаждением палладия, платины или рутения, на смешанную фазу, [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология