Радиоактивные продукты делени

При выработке 1 ГВт/год электроэнергии на АЭС образуется примерно 1 т радиоактивных продуктов деления. Кроме них в отработавшем топливе накапливаются плутоний и другие трансурановые изотопы. Образующиеся на самых технологически совершенных угольных ТЭС отходы в расчете на единицу производимой электроэнергии по физическим объемам многократно превосходят отходы АЭС, но последние гораздо опаснее. [c.265]

При переработке отработанного горючего ядерных реакторов с целью регенерации неизрасходованной части делящихся материалов получают большие количества радиоактивных элементов— продуктов деления.Многие из радиоактивных продуктов деления успешно применяются в народном хозяйстве. Среди пих можно назвать у-излучатели— s , e и др. Р-излучатели—Зг , Рт и т. д. (см. стр. 14). [c.11]

Важнейшее значение имеет использование радиоактивных продуктов деления в. качестве источников излучения. Для этой цели наиболее пригодны те радиоактивные изотопы, которые присутствуют в смеси продуктов деления в больших количествах и обладают сравнительно длительными периодами полураспада. В табл. 1 указаны продукты деления, имеющие наибольшее практическое значение. Там же приводятся их основные свойства и содержание в смеси продуктов деления различной выдержки. [c.14]

Относительная активность основных радиоактивных продуктов деления и характеристика [c.15]

Рассмотрим более подробно некоторые из опубликованных технологических процессов выделения радиоактивных продуктов деления. [c.18]

Описанные выше технологические процессы применяются в различных странах для выделения из отходов наиболее важных из радиоактивных продуктов деления. Особое значение имеет полное выделение из смеси радиоизотопов Сз и 8г . Удаление этих радиоизотопов на несколько порядков понижает токсичность отходов, резко уменьшает эффективный период полураспада и значительно упрощает их окончательное захоронение. [c.27]

Из-за высокой температуры произошло возгорание графита, и вместе с СО и СО2 в атмосферу продолжали улетучиваться радиоактивные продукты деления. Для остановки продолжающейся цепной реакции деления и подавления выбросов радионуклидов в атмосферу реактор бьш засыпан 5 10 -тонным слоем смеси бора, доломита, песка, глины и свинца. Благодаря этим мерам выбросы сначала существенно снизились, но затем, из-за повышения температуры, связанной с теплоизоляцией активной зоны этой засыпкой, выбросы 1 мая возобновились и продолжались до 5 мая включительно. Выбросы прекратились 6 мая, когда была произведена закачка жидкого азота как охладителя через тоннели, срочно сооруженные под активной зоной. [c.178]

Таблица 67. Радиоактивные продукты деления, встречающиеся в воде

ОСНОВНЫЕ РАДИОАКТИВНЫЕ ПРОДУКТЫ ДЕЛЕНИЯ сут) [c.330]

Наиболее точные данные о распаде продуктов деления после достаточного времени выдержки могут быть получены расчетным путем, исходя из данных по выходам и радиоактивности продуктов деления. Эти расчеты особенно полезны в том случае, когда получаемая информация легко разбивается на такие частные категории, как индивидуальные химические элементы, группы химических элементов, энергетический спектр у-т-лучения и т. д. [c.64]

Таким образом, число атомов радиоактивного продукта деления, не поглощающего нейтроны в заметной степени, после времени облучения Г и по истечении периода I в простейшем (и наиболее общем) случае равно [c.69]

Ранее при работе с облученным горючим основное внимание обращалось на максимально полное удаление продуктов деления из регенерированных урана и плутония. С появлением реакторов с жидким ядерным горючим в комплексе с непрерывно действующими установками по его переработке и по мере разработки способов дистанционного приготовления твердого горючего это положение теряет свое значение. Тем не менее радиоактивность продуктов деления всегда надо поддерживать на возможно низком уровне, с тем чтобы до минимума свести выход радиоактивных веществ в окружающую среду в случае аварии реактора. Помимо радиоактивных веществ должны также удаляться нейтронные яды, а из горючего реакторов-размножителей на быстрых нейтронах должны также извлекаться продукты деления, неблагоприятно влияющие на стабильность тепловыделяющих элементов. За исключением Хе с его высоким поперечным сечением поглощения нейтронов, только стабильные и долгоживущие продукты деления, накапливающиеся до высоких концентраций, могут рассматриваться как нейтронные яды. [c.88]

Роль окислительно-восстановительных реакций и, Ыр и Ри в технологии переработки ядерного горючего огромна. Современные промышленные методы извлечения Ри и Мр и регенерации и, методы их разделения и очистки от радиоактивных продуктов деления основаны на различии окислительно-восстановительных свойств этих элементов. Например, для очистки плутония от продуктов деления при экстракции трибутилфосфатом ((пурекс-процесс) плутоний необходимо стабилизировать в четырехвалентном состоянии с другой стороны, для отделения от урана плутоний должен быть переведен в неэкстрагируемую трехвалентную форму, в то время как уран должен оставаться в шестивалентном состоянии. При этом необходимо учитывать термодинамическую неустойчивость Ри (IV) в слабокислых растворах, особенно при повышенной температуре, возможные побочные процессы, связанные с окислительным действием среды (НМОз), влияние ионизирующего излучения и т. д. От правильного выбора восстановителя или окислителя и от условий проведения реакции зависит успешность той или другой технологической операции. [c.5]

Алюминий уместен и в активной зоне реактора [69, 92]. Значительные количества его используются в тепловых реакторах как материал для оболочек тепловыделяющих элементов, испытывающих нагрев из-за выхода радиоактивных продуктов деления алюминий предотвращает возможную реакцию тепловыделяющих элементов реактора с водой. Водоохлаждаемые реакторы требуют материалов, стойких по отношению к воде, нагретой до 250— 350° С. Иногда высказываются сомнения в стойкости алюминия (особенно лри температуре воды выше 300°С). Тем не менее, в литературе подчеркивается пригодность в этих случаях алюминиевых сплавов с 1% кремния наряду с железом (в некоторых случаях требуется предварительная термическая обработка сплава) с 2% никеля и 0,5% железа при 0,2% кремния или с 2% никеля и 2% меди, а также с 1% никеля в материале 5АР, изготовленном методом порошковой металлургии. [c.540]

Тяжелые элементы Долгоживущие радиоактивные продукты деления [c.21]

Радиоактивные продукты деления, имеющие значение при химической переработке [c.275]

После выделения из ТВЭЛов урана или плутония остается сложная смесь радиоактивных продуктов деления, которую можно использовать в качестве источника излучения. [c.132]

Хроматография. В нашей отечественной литературе очень полно освещено применение хроматографического метода и может создаться впечатление, что в препаративной радиохимии этот метод является наиболее употребительным и универсальным [3—5]. Действительно, для извлечения радиоактивного изотопа, образовавшегося по реакции, относящейся к третьей группе ядерных процессов, то есть, когда система особенно сложна по составу, метод хроматографии блестяще себя зарекомендовал. Так, за 27,2 часа работы хроматографической колонки смесь радиоактивных продуктов деления урана, общая активность которых доходила до [c.158]

Радиоактивные продукты деления характеризуются различными периодами полураспада (от нескольких секунд до 10 лет) и могут быть классифицированы по этому признаку следующим образом [117] [c.524]

Основные радиоактивные продукты деления через 10 сек после деления [c.311]

Наряду со способом получения, обозначенным этими символами (П-я и т. д.), для каждого радиоактивного продукта деления в девятом столбце даны его материнское и дочернее вещества, если они известны. [c.9]

Радиоактивные продукты деления, находящиеся в воздухе, атмосферных осадках, в воде и особенно в почве, попадают в пищевые продукты. Однако количественные соотношения между отдельными нуклидами в пищевых продуктах несколько иные благодаря действию различных биологических процессов. [c.15]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В АТМОСФЕРЕ И ГЛОБАЛЬНОЕ ВЫПАДЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ [c.154]

АКТИВНОСТЬ -[-РАДИОАКТИВНЫХ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ В ЖИДКИХ [c.222]

В случае с радиоактивными газами, образующимися при химической переработке ядерного горючего (случаи виг) проблема является более простой, так как переработка ядерного горючего обычно начинается после достаточно длительного периода охлаждения, в течение которого большая часть летучих радиоактивных продуктов деления распадается. Однако не всегда экономически выгодно ждать полного распада ( =8,0 суток), йод из газов, образующихся при растворении ядерного горючего в кислоте, можно легко извлечь с помощью обычных скрубберов, орошаемых щелочью. [c.230]

На любой установке по переработке ядерного горючего возможно образование сравнительно больших объемов жидких отходов, которые содержат относительно небольшие количества радиоактивных продуктов деления. Количество таких отходов может достигать нескольких тысяч литров в сутки с уровнями активности, измеряемой от милликюри до кюри на литр. Такие отходы могут получаться [c.235]

Накопление и хранение таких отходов может быть экономически неоправданным, но в то же время они могут быть слишком радиоактивны для того, чтобы их можно было непосредственно удалять по одному из методов, описанных в предыдущей главе. В этом случае необходимо найти метод обработки отходов, который позволил бы концентрировать радиоактивные продукты деления в форме, пригодной для хранения или для удаления в виде твердого вещества или шлама. [c.235]

Наиболее распространенной областью применения ионитов является подготовка питьевой и производственной воды. Другие области применения — извлечение золота, серебра и меди, удаление радиоактивных продуктов деления, образующихся в урановых реакторах атомных электростанций и т. д. Благодаря современным [c.244]

Кроме радиоактивных продуктов деления урана или плутония в глобальных радиоактивных выпадениях могут присутствовать радиоактивные изотопы, возникающие в результате взаимодействия нейтронов, образующихся при ядерном взрыве, с атомами элементов заряда, конструкций и элементов, содержащихся в воздухе, почве, породах. Вследствие взаимодействия нейтронов с элементами заряда образуется нептуний-239, а при термоядерном взрыве — тритий и уран-237. При взаимодействии нейтронов с консфуктивными элементами устройства образуются кобальт-60, кобальт-57, вольфрам-185, вольфрам-181, вольфрам-187, рений-188 и родий-102. При взаимодействии с компонентами воздуха образуются аргон-41, углерод-14 и тритий. При взаимодействии с почвой активируются алюминий, кремний, натрий, марганец, железо, кобальт и другие элементы (табл. 8). [c.33]

Выделение тория из смеси рдгзз радиоактивных продуктов деления, получаемой при облучении его нейтронами, либо в результате бомбардировки тяжелых элементов частицами высокой энергии, осуществляют методами осаждения, хроматографическими и чаще всего экстракционными методами. [c.227]

Из этого выражения следует, что при / 4Г /2 количество накопленного радионуклида составит 93,75 % от равновесного. При кампании реактора 3 года (время работы реактора от заЕрузки до перезагрузки) продукты деления с периодом полураспада менее одного года будут практически в количествах, близких к равновесным, в то время как долгоживущие нуклиды с Ту2 более пяти лет будут накапливаться пропорционально времени работы реактора. Радиоактивность продуктов деления можно оценить, воспользовавшись эмпирической зависимостью, приведенной в [4], для деления ядер [c.165]

Вычисленное в весовых процентах содержание иттрия и редкоземе.ль-ных элементов в продуктах деления составляет 4,73% иттрия 28,6% церия 9,21% лантана 9,39% празеодима 35,54% неодима 4,28% прометия 7,86% самария 0,30% европия и 0,09% гадолиния. Иттрий включен в редкоземельные элементы вследствие его сходства с ними но химическим свойствам. Элементы выделяли из общей смеси продуктов деления, как показано на рнс. 1. Редкоземельную фракцию дополнительно очищали от других радиоактивных продуктов деления осаждением щавелевой кислотой. [c.12]

На заводе по переработке ядерного топлива тепловыделяющие элементы растворяют, затем извлекают, разделяют и очищают плутоний и уран, причем радиоактивные продукты деления получают в удобном для хранения виде. Некоторые из этих продуктов деления, например являющийся источником Т-излучения, используются для промышленных и медицинских целей, остальные же в течение многих лет хранятся в подземных хранилищах. Процессы, применяемые для регенерации ядерного топлива, более подробно описаны в гл. 7 и 8. На рис. 1. 12 приведен общий вид одного из заводов по регенерации ядерного топлива Комиссии по атомной энергии (КАЭ) США в Хэнфорде. [c.17]

Начиная с 1955 г. во всем мире широко развивается такая ветвь прикладной радиохимии, как изучение радиоактивных загрязненирг, внешней среды. При Организации Объединенных Наций был создан Научный комитет по действию атомной радиации, в задачу которого-входит обобщение материалов по радиоактивным загрязнениям внешней среды, В течение 1958—1963 гг. советские ученые представили в Научный комитет более 150 работ. Ими были исследованы радиоактивные загрязнения воздуха, осадков, почвы, пресных и океанических вод, растений, пищевых продуктов и живых организмов. Для этой цели были развиты и созданы новые точные радиохимические методы, позволяющие определять даже крайне малое содержание радиоактивных продуктов деления в изучаемых объектах. Данные, полученные в результате исследований, дали возможность установить некоторые закономерности миграции продуктов деления во внешней среде. Большое внимание при этих исследованиях уделялось дозиметрической оценке радиоактивных загрязнений, а также вопросу о действии малых доз радиации на живой организм. [c.28]

Наряду с использованием для производства искусственных радиоактивных источников излучения ядерный реактор может сам служить источником у-излучення. Предмет, помещенный внутрь реактора, подвергается действию смешанного потока р-частиц и у-лучей, а также быстрых и медленных нейтронов. Действия р-частиц легко избежать, если сосуд, содержащий облучаемое вещество, имеет достаточно толстые стенки. Недостатками такого способа облучения являются сложность определения дозы и возникновения в облучаемом веществе наведенной радиоактивности. Другая возможность использования реактора связана с выведением из него газообразных радиоактивных продуктов деления ядерного горючего. Можно также вне реактора использовать радиоактивность отработанных тепловыделяющих элементов во время остывания перед химической [c.47]

В некоторых случаях ионообменный метод применяется для концентрирования радиоактивных продуктов деления, загрязняющих различные объекты. Например, в работе [64] показано, что использование ионообменных смол для выделения искусственных радиоактивных веществ из атмосферных осадков является более надежной операцией, чем упаривание, так как радиоактивные изотопы почти целиком (90%) выделяются этим методом из дождевой воды, в то время как при концентрировании упариванием теряется 30% радиоизотопов. В работе использовались смолы со средним размером зерен 10 мк, скорость протекания дождевой воды с 50—70 мг сухого остатка в 1 л равнялась 7—12 мл1см -мин при фильтрующей поверхности 3 см и толщине слоя катионита — 1, анионита — 2 мм. [c.34]

Наблюдать за наконлепием Зг " в почвах можно с помощью радиохимического анализа почв или на основании данных ио плотности выпадения радиоактивных продуктов деления из атмосферы. Правда, второй путь дает приближенные и несколько завышенные результаты [24]. [c.217]

Отличие ядерных фильтров от Нуклепоров заключается в том, что треки в исходных материалах образуются с помощью пучка однородных многозарядных тяжелых ионов (как правило, ионов ксенона), энергия которых подбирается таким образом, чтобы они заведомо проходили сквозь толщу полимерной пленки, не оставаясь в ней, в то время как Нуклепоры получают при использовании осколков деления урана, вследствие чего они могут быть загрязнены радиоактивными продуктами деления, а это, в свою очередь, сужает область их применения. По той же причине ядерные фильтры имеют более узкое распределение пор по размерам, чем Нуклепоры. [c.305]

Клечковский В. М. О поведении радиоактивных продуктов деления в почвах, их поступлении в растения и нак01плении в урожае. Изд. АН СССР, 1956. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология