Процессы экстракции органическими растворителями

В этой главе описывается техника переработки облученного реакторного топлива. К числу рассматриваемых водных процессов относятся осаждение, ионный обмен и экстракция органическими растворителями к числу сухих процессов относятся дробная дистилляция фторидов, экстракция жидкими металлами, экстракция расплавленными солями, вакуумная возгонка расплавленных металлов, окислительное шлакование и электрорафинирование. Наиболее подробно рассматривается процесс экстракции органическими растворителями из водной среды, так как в настояш,ее время он является самым распространенным способом переработки облученного топлива. [c.308]

Хор-ощ о известные методы очистки урана экстракцией органическим растворителем из нитратных растворов це Применяются к рудным щелокам с малой концентрацией урана и содержащим анионы, которые мещают экстракции вследствие образования комплексов с ураном. Однако были найдены довольно недорогие комплексующие агенты, которые могут экстрагировать уран из рудных щело ков. В процессах переработки урановой руды применяют два основных типа экстрагентов кислотные алкилпроизводные фосфорной и пиро-фосфорной кислот и алифатические амины с высоким молекулярным весом. Они используются в виде раство- ров в сравнительно инертных углеводо родах, обычно в очищенном керосине. [c.182]

ПРОЦЕССЫ ЭКСТРАКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИМИ РАСТВОРИТЕЛЯМИ [c.318]

Можно отметить также, что, в отличие от органических веществ, неорганические вещества при выделении их экстракцией обычно присутствуют в исходном водном растворе, из которого они извлекаются органическим экстрагентом. Их выделение (см. рис. ХИ1-1, б), по существу, соответствует процессу экстракции двумя растворителями (вода + органический экстрагент). [c.538]

Этот тип экстракционного процесса нашел широкое применение при работе с органическими соединениями, которые отвечают указанным условиям — отсутствие заряда и значительные размеры. В неорганическом анализе, однако, он играет сравнительно. меньшую роль и используется главным образом при экстракции галогенов — иода и брома. Так, низкие концентрации иодидов можно определить путем окисления до свободного иода, последующей экстракции органическими растворителями (бензолом или тетрахлорметаном) и фотометрирования полученного окрашенного раствора. [c.405]

В последнее время для интенсификации процессов извлечения ПАУ и ХОП из твердых образцов применяют экстракцию органическими растворителями при микроволновом облучении 151,52] По сравнению с экстракцией по Сокслету предложенный способ обеспечивает снижение расхода растворителя и сокращение времени экстракции с часов до минут. Однако при этом необходимо учитывать, что при повышенных температурах возможно протекание нежелательных процессов. В частности, методы подготовки проб к анализу при определении ПАУ должны исключать все виды температурного или какого-либо другого жесткого воздействия, особенно для таких объектов, как растительные и животные ткани, [c.211]

Экстракционное разделение РЗЭ. Первые сообщения о разделении РЗЭ с помощью экстракции органическими растворителями появились в 30-х годах нашего столетия. В настоящее время экстракционный метод прочно вошел в промышленную практику получения как концентратов, так и индивидуальных РЗЭ. Экстракционное разделение РЗЭ имеет ряд преимуществ перед другими способами и сочетает возможность получения высококачественных соединений с большой производительностью процесса. В большинстве известных экстракционных систем коэффициенты разделения Р соседних РЗЭ, как правило, невелики (1,06—2,5), и для разделения необходимо применять многоступенчатые каскады. Исключение — отделение РЗЭ, проявляющих переменную валентность (например, Се , Еи " ). В этих случаях разделить их можно в одну или несколько ступеней благодаря большим коэффициентам разделения, достигающим иногда величины >- 1000. В качестве экстракторов для разделения РЗЭ чаще всего применяют смесители-отстойники ящичного типа [111, 112]. [c.127]

К водным процессам относятся осаждение, ионный обмен, экстракция органическими растворителями безводные процессы — это дробная дистилляция фторидов, экстракция жидкими металлами, экстракция расплавленными солями, вакуумная возгонка, окислительное шлакование и электрорафинирование. Следует отметить, что водные процессы, особенно экстракция органическими растворителями, широко описаны в литературе и, по-видимому, являются наиболее распространенными способами переработки облученного топлива. [c.414]

Из культуральной жидкости витамин В12 вьщеляют экстракцией органическими растворителями, ионообменной хроматографией с последующим осаждением из фракций в виде труднорастворимых соединений. В процессе получения витамина В12 с помощью пропионовокислых бактерий применяют дорогостоящую антикоррозийную аппаратуру, сложные и дорогие питательные среды. Усовершенствование технологического процесса идет в направлении удешевления компонентов питательных сред (замена глюкозы сульфитными щелоками) и перехода с периодического куль- [c.55]

Для выделения радиоизотопов в чистом виде из облученной мишени приходится применять различные методы разделения, в том числе осаждение, хроматографию, экстракцию органическими растворителями, дистилляцию и т. д. Специфическим радиохимическим методом является использование энергии отдачи радиоактивных ядер при их образовании для получения обогащенных препаратов радиоизотопов (метод Сцилларда-Чалмерса и аналогичные процессы) [6]. [c.12]

Основные методы очистки воды от примесей, представляющих собой молекулярные и ионные растворы, даны в табл. 13 и 14. Для молекулярно растворимых веществ применимы процессы десорбции соединений, окисление органических веществ, адсорбция на активированных углях и других сорбентах, экстракция органическими растворителями, отгонка паром — эвапорация и др. [c.96]

Реакцию проводят при нагревании смеси амина (1 моль), 35— 40%-ного формальдегида (2,2 моля) и муравьиной кислоты (5 молей) на паровой бане до полного прекращения выделения двуоки си углерода. Продолжительное нагревание не оказывает отрица тельного влияния на ход процесса. Третичные амины могут быть выделены из реакционной смеси при добавлении избытка основа ний с последующей экстракцией органическими растворителями [c.174]

Тепловыделяющие элементы такого типа все еще проходят стадию исследования. Процесс переработки этих твэлов следует рассматривать с точки зрения растворения наиболее тугоплавкого материала, содержащего одновременно воспроизводящие и делящиеся материалы. Ядерное горючее в этих твэлах может быть на основе графита или состоять из таких тугоплавких смесей, как UO2—ВеО. Твэлы обычно делаются в форме цилиндрических таблеток длиной около 6,35 мм и диаметром 6,35 мм. Предложенное горючее для галечного реактора (PBR) является необычным в том отношении, что оно выполнено в виде ш ариков диаметром около 38,1 мм. При растворении такого горючего иа основе графита графитовая матрица должна быть разрушена. Ниже приводятся усовершенствованные способы, позволяющие подготовить твэлы к переработке экстракцией органическим растворителе.м (см. разделы 10.2—10.6). Эти твэлы можно разделить на три категории [c.221]

Плутоний обычно отделяют от урана и продуктов деления экстракцией органическим растворителем. Облученный уран растворяют в ТШ Оз, после чего раствор подготавливают для экстракции урана и плутония. В США применяют два процесса экстракции органическим растворителем редокс-процесс (см. раздел 10.3) с использованием метилизобутилкетона и пурекс-процесс (см. раздел 10,4) с применением ТБФ, разбавленного углеводородами. Поскольку полнота экстракции обеспечивается лишь при высокой ко11центрацин нитрата, то в редокс-пропессе добавляют. А.1(. Юз)з, а в пурекс-процессе — Н Юз. Чтобы подготовить раствор к экстрак- [c.160]

Так, при изучении поведения ПАУ на стекловолокнистых фильтрах в процессе пробоотбора концентрация бенз(а)пирена может снизиться до 65% от первоначальной [59]. При этом доказано, что эти потери не результат испарения бенз(а)пирена, а следствие протекания химических реакций, в результате которых образуются различного рода производные ПАУ. Методика, основанная на улавливании ПАУ из воздуха на аэрозольных фильтрах и ХАД-2 в качестве сорбента [60] или на фильтре из пенополиуретана и в ловушке с тенаксом [61] с последующей экстракцией органическим растворителем, фракционированием с помощью жидкостной хроматофафии и анализе методом газовой хроматографии, показала, что при высокой температуре ПАУ активно реагируют с диоксидом азота, содержащимся в воздухе. При [c.17]

Изготовление тепловыделяющих элементов из отработанного топлива путем непосредственного соприкосновения с ним без защитных приспособлений требует весьма полной очистки его от продуктов деления. Для этого тепловыделяющие элементы растворяют в кислоте, после чего компоненты раствора разделяют при помощи селективной экстракции органическими растворителями. Подробное описание разделительных процессов дано в гл. VHI. [c.258]

Коренной переворот в разделении РЗМ внесли методы ионообменной хроматографии и экстракции органическими растворителями, а также амальгамного электрохимического процесса. Под их натиском роль фракционных процессов осаждения и кристаллизации сузилась до начального этапа грубого разделения РЗМ. Комбинированное использование современных методов повысило чистоту индивидуальных РЗМ до четырех-пяти девяток, а в отдельных случаях, когда привлекается ряд физических способов доочистки, и выше. Долгий путь очистки проходят окиси иттрия и скандия, являющиеся составной частью ферритов — элементов памяти электронно-вычислительных машин. Ведь чистота этих окислов должна быть не меньше 99,99999% [c.139]

Водные процессы экстракции органическими растворителями, успешно примененные для переработки облученного топлива, описаны Куллером [9]. Сводные данные о них приведены в табл. 8. 2, а описание дано в следующих разделах. [c.318]

При переработке сернокислых щелоков путем осаждения карбонатом натрия или аммония, растворения осадка в азотной кислоте и экстракции органическим растворителем, например трибутилфосфатом, могут произойти расстройства процесса из-за образования неэкстрагирующихся комплексов урана с ионами SOJ [374]. Этих [c.431]

В связи с этим отпадает необходимость в процессе доацетонирования, так как показано [53, 114], что после выделения диацетонсорбозы в маточном растворе остается незначительное количество ацетоновых производных, способных превращаться в диацетонсорбозу. Далее возникает вопрос о методе выделения диацетонсорбозы из кубового остатка после отгонки ацетона. Прежде всего необходимо отогнать водяным паром окись мезитила для снижения расхода окислителя. Для этого вводят в вакуум-аппарат воду и при вакууме 600—700 мм рт. ст. и температуре 100° С отгоняют окись мезитила. Затем из кубового остатка следует выделить диацетонсорбозу. Существуют два метода экстракция органическими растворителями и высаливание раствором едкого натра. [c.271]

Прп многих промышленных процессах в качестве жидких носителей п растворителей применяют сравнительно летучие органические жидкости. На тех или иных стадиях процесса эти растворители испаряются. Во многих случаях без извлечения и регенерации псиарившегося растворителя из воздуха для повторного использования процесс становится нерентабельным. В других случаях извлечение паров растворителя необходимо для предот-враш,ения загрязнения атмосферы. Адсорбционные процессы регенерации органических растворителей начали применять в промышленном масштабе с 20-х годов, а в 1957 г. согласно опубликованным данным [29] только в США на адсорбционных установках было регенерировано более 900 тыс. т органических растворителей. Процессы регенерации растворителей играют исключител].но важную роль в таких областях промыш-лепности, как производство ацетилцеллюлозного волокна и пленки, покрытие бумаги или тканей пластмассами, производство пластмассовых пленок, резиновых изделий, бездымно] о пороха. Их широко применяют также в сочетании с такими операциями, как экстракция растворителями, скоростная печать, лакокрасочное и малярное дело, обезжиривание металлических изделий. [c.297]

Жидким диоксидом углерода экстрагируют в основном сухое сырье, измельченное до состояния лепестка толщиной 0,12— 0,80 мм. Процесс экстракции проводят в аппаратах периодического действия под давлением 6,5 МПа с перемешиванием и перколяцией растворителя. Так же как при экстракции органическими растворителями, процесс делится на два периода, отличающихся скоростью извлечения экстрагируемых веществ. В первом периоде в течение 10 мин извлекается от 30 до 60 % экстракта из вскрытых клеток и вместилищ. Для оптимизации второго периода используют специальный прием, с помощью которого взрывают внутренние клетки. Взрыв осуществляют после слива первой мисцеллы сбросом давления газовой фазы растворителя до 0,1 МПа. При этом разрыхляется внутренняя структура лепестка, вскрываются вместилища, из которых новой порцией растворителя легко извлекается трз днодоступная часть 116 [c.116]

Исходные тетрахлориды и хлорокиси циркония и гафния растворяют в азотной кислоте и вводят ионы С1 . Концентрация азотной кислоты может изменять--ся в широких пределах. Лучшие результаты получают при концентрации 2,5— 5 М НМОэ. Введение растворимых в воде нитратов и хлоридов (1—2 М СаСЬ) улучшает процесс разделения. Чтобы поддержать практически постоянную концентрацию кислоты и высаливателя во время экстракции, экстрагенты насыщают высаливателями и кислотами. После проведения экстракции органическим растворителем для удаления следов гафния органическую фазу промывают раствором, состав которого по содержанию кислоты и высаливателя близок к составу исходного раствора. Цирконий извлекают из органической фазы водой, соляной или серной кислотами. Последняя наиболее эффективна. В разработанном методе экстракционного разделения циркония и гафния [813] экстракцию ведут из водного раствора, содержащего 2,5—5 М HNO3 и 1,5 Ai ada, смесью 60% три-бутилфосфата и 40% дибутилового эфира. Органическую фазу, содержащую цирконий, отделяют от водной фазы в последней преимущественно находится гафний. Цирконий из органической фазы реэкстрагируют водой. [c.93]

Урансодержащие остатки от рафинирования (а также от производства твэлов и газодиффузионного процесса) с целью извлечения из них урана, очистки и повторного использования его перерабатываются методами, подобными методал экстракции органическим растворителем. При небольших количествах отходов на газодиффузионных заводах оранжевая окись UO3, полученная прокаливанием нитрата уранила, обрабатывается пепосредственно фтором до UFe. [c.193]

Жидкое ядерное горючее гомогенного реактора, находящееся в во.дном растворе, очищают экстракцией органическим растворителем с добавкой большого количества высаливателя. Охлажденное. до твердого состояния горючее из реактора с расплавленной солью может быть переработано растворением в подкисленном растворе нитрата алюлшния, однако высокотемпературный процесс возгонки фторида (слг раздел 10.9) является более простым для переработки этого вида топлива. [c.203]

Экстракция органическими растворителями дает возможность получать концентрированную фосфорную кислоту (80 % Н3РО4 или 58 % Р2О5) без вьшаривания разбавленных растворов. Например, при разложении пр иродных фосфорных руд соляной или азотной кислотой получается водный раствор фосфорной кислоты и хлорида или нитрата кальция. Из этого раствора Н3РО4 извлекается полярным органическим растворителем, который затем отделяется от фосфорной кислоты дистилляцией и возвращается в процесс. [c.45]

Для карбонатного выщелачивания применяют растворы, содержащие 5—10% N2 O3 и 1—5% NaH Oa. Уран переходит в карбонатный раствор в виде растворимого уранилкарбонатного комплекса. Процесс карбонатного выщелачивания ведут при 60—115° С. Уран из растворов и пульп, полученных после выщелачивания руд, извлекают сорбцией на ионообменных смолах, экстракцией органическими растворителями или осаждением малорастворимых соединений урана. [c.262]

При применении топлива, состоящего из раствора обогащенного урана в висмуте [51], требуется непрерывно удалять продукты деления при температуре около 450°, но извлекать плутоний из такого топлива не требуется. Это топливо предполагается обрабатывать аналогично процессу извлечения плутония хлоридом бария, описанному в предыдущем разделе. В этом случае применяются солевые смеси с низкой температурой плавления, например эвтектические смеси Li l—K l или Na l—K l—Mg b. Расплавленные соли и фаза жидкого металла могут вступать в контакт в противоточной колонне, как и в случае экстракции органическим растворителем. Реакция хлоридов лития или калия с редкоземельными металлами, как я реакция между хлоридом или фторидом бария и плутонием, термодинамически неблагоприятна, но благодаря низким кон центр ащиям удается достичь заметной экстракции редкоземельных элементов в солевую фазу. [c.211]

Известно также, что этриол в промышленном масштабе производят во Франции, США, ФРГ, Англии и Швеции [17]. Однако в литературе сообщения о технологическом оформлении процесса производства многоатомных спиртов отсутствуют. Имеется большая патентная литература, посвященная методам выделения многоатомных спиртов из реакционной смеси. Выделение осуществляется экстракцией органическими растворителями из разбавленных или концентрированных водных растворов или из сухого остатка [18—20]. [c.246]

В некоторых случаях можно разработать методы определения одного металла в присутствии других, используя различия в скоростях образования и диссоциации комплексов, т. е. используя кинетические, а не термодинамические свойства. Это может потребовать, чтобы аналитический метод или только отдельный процесс, например процесс разделения осаждением, экстракцией органическими растворителями или ионным обменом, был бы достаточно быстрым по сравнению с образованием координационных связей. Наиболее вероятно, что такой прием будет полезным в том случае, когда лиганды обладают сильными полями (как, например, цианид-ион и хелатообразующие амины) при условии, что комплексообразование осуществляется с переходом от высоко- к низкоспиновому состоянию, с другой стороны, вследствие большой степени ориентации вокруг иона металла полидентатных лигандов типа EDTA их использование часто сопровождается малыми скоростями реакций. (Например, диссоциация комплекса Ni—EDTA.) Если связь обладает заметным ковалентным характером, то ее образование и разрыв часто также являются медленными процессами. [c.380]

Следует подчеркнуть, что в большинстве обсуждаемых случаев новым в данной главе является лишь применение предлагаемых процессов к основным процессам аффинажа. Ионный обмен и экстракция органическим растворителем широко применяются в производстве рудных концентратов [1 ]. Так называемый мокрый процесс получения зеленой соли, упоминавшийся выше (п. 2), возник на основании исследований, относящихся к ранним работам по планам развития атомной энергии [2]. Первые исследования по возгонке фторидов были проведены в связи с переводом в UFg тетрафторида урана [3], руды [4] и концентратов. Более поздние экспериментальные исследования были направлены на разработку метода фторидной возгонки для количественного извлечения урана из шлака [5—9]. Последние исследования показали перспективность разработки метода фторидной возгонки для обработки шлаков, причем этот процесс будет конкурировать со старыми процессами карбонатного выщелачивания [10] и осаждения аммонийуранилфосфата [11]. [c.490]