Варма

В настоящее время такой вероятностный поход, основанный на использовании ФСРПВ, наряду с моментным подходом получил довольно широкое применение (см., например, работу Дональдсона и Вармы [245], а также ра ты ряда других авторов, ссылки на которые можно найти в [82]). В то же время нельзя не отметить тот факт, что конкретные численные расчеты были до сих пор сделаны лишь при следующих ограничениях [c.179]

Варма и Кршпамурти [45] при изучении действия окислов азота (из смеси HNOs и AsjOs) на ароматические амины нашли, что последние подвергаются диазотированию с последующим нитрованием, в результате чего происходит образование нитрофенолов. При нитровании хлористоводородного анилина в водном растворе при 0° они получили 2,5-динитрофенол. Ринке, однако, показал, что при нитровании анилина двуокисью азота получается не 2,5-, а 2,4-динитрофенол. [c.358]

Для нитрования ароматических соединений Варма рекомендует пользоваться смесью нитросульфоновой кислоты с дымящей азотной кислотой, содержащей около 50% нитросульфоновой кислоты. Нитрование по этому способу дает лучшие выходы, чем при применении обычной нитрующей смеси з . Доп. ред.] [c.271]

Очень характерна начальная стадия осаждения углерода на ВеО, наблюдаемая на тонких пластинках (рис. I, д и е). Тонкая серая пленка углерода образует в проходяшем свете рисунок, основным элементом которого является правильный треугольник со стороной 1Ч-5-10 см. Такой же рисунок, согласно Ормонту [4], свойствен поверхности гексагональной упаковки, образованной из элементарных тетраэдров (например, [М041 ). Поэтому можно полагать, что налет, образующийся в результате конденсации паров углерода на ВеО, выявляет рельеф поверхности кристалла так же, как электронномикроскопические реплики. Это подтверждается сходством рисунка с треугольными террасами роста, наблюдавшимися Варма [5] на поверхности кристалла цинковой обманки. Другой причиной образования рисунка может быть избирательная адсорбция углерода определенными участками ровной поверхности монокристалла, хотя это менее вероятно. [c.74]

При смешении полиамида 6 с 10% циануровой кислоты в пластометре Брабендера при 235°С в атмосфере азота вязкость полимера сильно уменьшается [212], при этом снижается и температура плавления. Поскольку благодаря циануровой кислоте в структуре полимера появляются дополнительное количество аминогрупп, такие продукты с успехом могут быть использованы для последующих химических превращений. Обработка полиамида 6 ненасыщенными альдегидами приводит к увеличению термостойкости и адгезии. Полиамид 6, содержащий 2—аминоспирта, характеризуется особенно высокой адгезией к стеклу и используется в производстве стеклопластиков [213]. Существует ряд патентов, в которых содержатся сведения о модификации полиамидов, в том числе и полиамида 6, различными полиаминами [214], Количество использованного полиамина колеблется от 1 до 10%. Модификация возможна либо в процессе поликонденсации, либо при последующем экструдировании. Благодаря этому можно добиться увеличения содержания аминогрупп вдвое. Варма и сотр. [215] осуществили модификацию полиамида 6 органохлорсилана-ми. Полиамидное волокно может быть модифицировано обработкой иодхлоридом [216]. Ниже представлены некоторые свойства продуктов модификации и соответствующие реагенты [c.141]

Уравнение (III.10) — это и есть критерий равновесия Гиббса. Наше доказательство, но существу, то же, что и доказательство Варма [Yerma, 1958]. [c.75]

IV. 13. Методы, применяющиеся для наблюдения спиралей с малой высотой ступеней, описаны Варма [Verma, 1958]. К ним относятся [c.125]

Варма и др. [6] анализировали на закрепленных слоях оксида алюминия содержащиеся в рыбной печени изомеры витамина А и специально приготовленные жидкие поливитаминные составы. Величины Rf, полученные при элюировании несколькими растворителями, приведены в табл. 31.3. Джон и др. [7] хроматографировали на слоях силикагеля подобную группу соединений, а также некоторые 5,6-моноэпоксипроизводные витамина А. Элюирование проводили на расстояние 16— [c.402]

Рис. 1. График раапределения температур по длине печи фирмы Оуэнс Корнинг Файбер Гласс К°, ис----пользуемой -для-варми стекла типа Е -

Варма и Каспи [48] использовали конформацию 31, предложенную Брауном для создания несколько отличной модели, которая позволила коррелировать результаты гидроборирования с другим характером контролирующих взаимодействий. Согласно этой модели, ди-З-пинанилборан [31, получен из (-)-)-а-пинена] ориентируется связью В — Н вдоль линии пересечения двух плоскостей. Таким образом, получаются четыре квадранта (34). Предполагается, что цис-алкеп подходит так, чтобы заместить обе К-группы в верхнем правом (иВ) квадранте. Этот квадрант менее заполнен, чем верхний левый (ПЬ) квадрант, в который входят три аксиальных водорода пипанильпой группы ). Вследствие симметрии конформации 31 нижний левый (ЬЬ) квадрант имеет то же симметричное окружение, что и верхний правый (ПК) квадрант, и менее заполнен, чем пижний правый (ЬК) квадрант. Поэтому изображение модели переходного состояния, представленное схемой 34А, правильно передает корреляцию конфигура- [c.280]

Варма и Мехротра [Зб] изучили относительную активность различных спиртов в реакциях замещения и попутно выделили ряд смешанных эфиров. Другие смешанные эфиры и среди них [c.34]

В работе [18] Варма и Мехротра описывают реакции ортотитанатов и тетрахлорида титана с салициловым альдегидом. Они показали, что дисалицилальдегидные производные образуются в результате прямых экзотермических реакций и что в продуктах, полученных из этил- и изопропилтитанатов, имеет место внутримолекулярная реакция Меервейна — Понндорфа. Начальные стадии реакции выражаются следующими уравнениями [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология