Этилизовалерат

Сложные эфиры муравьиной и уксусной кислот частично гидролизуются, образуя свободные кислоты, при действии реактивов, содержащих воду, а также в хлориде пиридиния в пиридине и хлористоводородной кислоте в диоксане. Степень гидролиза намного меньше нри использовании почти безводных реактивов,-например, хлористого водорода в диэтиловом эфире и хлорида пиридиния в хлороформе. Мешающее влияние реакционноспособных сложных эфиров при определении в диоксане или в растворах хлорида магния, вероятно, молено уменьшить, понижая температуру и (или) уменьшая продолжительность реакции Можно воспользоваться и другими средствами, например, вместо ацидиметрического титрования неизрасходованной хлористо водородной кислоты оставшиеся хлорид-ионы определить по Фольгарду или другим аргентометрическим методом. Менее гидролизуемые эфиры, например этилизовалерат, диметилмалонат, бутилстеарат, этилолеат и бензилбензоат, при гидрохлорировании хлористоводородной кислотой в диоксане или хлоридом пиридиния в хлороформе не оказывают влияния. Применимость одного из наиболее предпочтительных методов (реактив — хлористоводородная кислота в диоксане) к анализу сложных смесей иллюстрируется данными табл. 5.6. [c.250]

ИЗОВАЛЕРИАНОВАЯ кислота (0 -метилмасляная к-та) (СНз)2СНСН2СООН, (пл -29 "С, (к 176,7 С раств. в воде (4,2 г в 100 мл), сп., эф., хлороформе К 1,68-10 (25 °С). Соли и эфиры И. к. наз. изовалерата-ми. Получ, окисл. изоамилового спирта при сбраживании содержащих глюкозу растит, продуктов экстракция из валерианы. Примен. для получения валидола, бромурала и др. лек. ср-в, фруктовых эссенций, душистых в-в в парфюмерии (напр., этилизовалерата изовалерата натрия). ПДК 5 мг/м . ИЗОВАЛЕРИАНОВЫЙ альдегид (изоамиловый альдегид, 3-метилбутаналь) (СНз)2СНСН2СНО, ( л —51 °С, [c.209]

Аналогичным путем с выходом около 70% можно получать ка-к ацетаты (этилацетат — т. кип, 77—78 °С, 1,3730 пропил-ацетат—т. кип. 101 °С, п 1,3845 изоамилацетат — т. кип. 140 °С, По 1,4015), так и эфиры других кислот (этил-н-бутират — т. кип. 120°С, g 1,4000 этилизовалерат — т. кип. 132,5°С, 1,3970 изобутилизовалерат — т. кип. 171 С, 1,4065 и многие другие). [c.71]

Другая группа четырехкомпонентных систем исследована для тех же целей Чангом и Маултоном [4а]. Подробные данные опубликованы для системы вода — этанол — бензол — этилизовалерат. Характеристика этих систем такова, что взаимная смешиваемость двух пар их жидких компонентов ничтожно мала . Благодаря этому ограничению контуры линий растворимости имеют прямолинейную форму в противоположность таким кривым для системы, описанной выше [151, в которую входит анилин, обладающий ограниченной взаимной смешиваемостью с водой. [c.182]

Метил-4-трет-бутилбензол 5,866 —4,611 0,999 Этилбутират 2,875 -2,603 0,999 Этилизовалерат 3,535 —3,079 0,999 Этилкапроат 4,320 —3,624 0,999 Метилкаприлат 5,090 —4,142 0,999 Бутилацетат 2,821 -2,549 0,999 Пентанон-2 1,723 -1,774 0,996 Гептанон-2 3,086 —2,730 0,998 Октанон-2 3,732 -3,157 0,999 Ундеканон-2 5,825 -4,579 0,999 Гептанон-4 3,159 -2,789 0,999 Пентанол-1 1,602 —1,674 0,998 Гексанол-1 2,205 -2,061 0,995 Гептанол-1 2,912 -2,547 0,997 Октанол-1 3,413 -2,846 0,998 Нонанол-1 4,090 -3,303 0,998 Деканол-1 4,547 -3,552 0,999 Пентанол-2 1,323 -1,444 0,998 З-Метилбутанол-1 1,446 -1,552 0,997 [c.95]

Гептанон 221,2 Энантовая кислота 221,2 Этилизовалерат 221,2 Этилвалерат 221,2 Пропилбутират 221,2 Изобутилпропионат 221,2 Бутилпропионат 221,2 Изоамилацетат 221,2 Амилацетат 221,2 Изобутиллактат 221,2 Метиловый эфир аце- 221,2 [c.213]

Гептанон Этилизовалерат Пропилизобутират Изобутилпропионат [c.271]

С НиОг Этилизовалерат 143,55 134,7 Неазеотропна 1183 [c.360]

Этилизовалерат Пропилбутират Изобутилпропионат Бутилпропионат 1-Г ептанол Стирол Этилбензол [c.369]

Метил-2-гексанон 135.3 Метилкапроат 135,3 Этилизовалерат 135,3 Пропилбутират 135,3 Изобутилпропионат 135,3 Изоамилацетат, 135,3 Амилацетат 135,3 Метиловый эфир аце- 135,3 [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология