Изотопные линии

Распространённая причина нарушения компенсации и роста потенциала пучка выше допустимого — возникновение колебаний плотности объёмного заряда. Их первопричина — колебания в дуговом разряде в источнике ионов. Как следствие возникших колебаний в пучке развивается динамическая декомпенсация объёмного заряда, которая может привести к полному исчезновению разрешения масс-спектра на приёмнике. Это весьма суш,ественное для практики явление подробно изучено в [12-14] и других работах. Динамическая декомпенсация — еш,ё одно (и существенное) ограничение токов ионных пучков. Но даже при отсутствии колебательных процессов слишком большое Те (при малых по = 10 ° см ) приводит к росту потенциала пучка и ухудшению разрешения изотопных линий. Потому-то и существует упомянутый выше довольно узкий интервал оптимальных давлений в сепарационной камере (2 + 10) 10 мм рт. ст. [c.300]

Еще более ценным источником необходимой дополнительной информации служат данные количественного (элементного) анализа, которые в сочетании с определением молекулярной массы позволяют установить брутто-формулу вещества. Классические (химические) методы установления брут-то-формулы теперь все чаще заменяются масс-спектрометрическими, основанными на точном измерении изотопных линий молекулярных ионов или очень точном измерении массовых чисел [c.21]

Пусть полый катод, используемый в качестве источника резонансного излучения, содержит в полости только один изотоп определяемого элемента в этом случае изотопная линия в спектре полого катода состоит только из одного компонента и при прохождении пламени будет поглощаться пропорционально не содержанию элемента в целом, а лишь содержанию в элементе данного изотопа. Другими словами, располагая лампами с полым катодом или какими-либо другими источниками узких спектральных линий, каждый из которых излучает спектр только одного из изотопов, определение последних можно вести независимо друг от друга, точно так же, как независимо друг от друга ведется атомно-абсорбционное определение различных элементов. Таким образом, на изотопный анализ, осуществляемый по атомным спектрам поглощения, распространяются все те преимущества, которые свойственны атомно-абсорбционному анализу в целом, и, в частности, представляется возможным применение простой спектральной аппаратуры. [c.234]

Однако все приведенные до сих пор данные о природе изотопной линии = 2,032 в алмазе являлись косвенными, поскольку содержание изотопа N1 в природных соединениях составляет 1,2 %. Поэтому были выращены (по обычному методу) кристаллы алмаза, обогаш,енные изотопом N1 (обогащение 86%). Спектр ЭПР полученных кристаллов (все измерения проводились на по-426 [c.426]

Как видно из (7.1.8), для ИОС с однородным магнитным полем дисперсия Dm — У 07- На основании (7.1.8) легко сделать вывод, что ИОС с неоднородными магнитными полями А / 0) обладают большими дисперсионными возможностями по сравнению с ИОС с однородным магнитным полем при одном и том же значении радиуса центральной траектории vq. Кроме того, они создают более удобную для приёма разделённых изотопов геометрию спектральных изотопных линий изображение в вертикальной плоскости практически прямое, и, таким образом, в сепараторах с неоднородными магнитными полями можно использовать более простую конструкцию приёмных устройств. [c.303]

Рассмотрим в качестве примера расчет интенсивности изотопных линий в ионе КвгО,. Исходные матрицы имеют вид [c.29]

Шаг 1. Ввод в качестве исходных данных ближайшего к точному значению целочисленного молекулярного веса, разности точного молекулярного веса и целой части его, числа атомов брома и хлора, найденных по интенсивности изотопных линий в масс-спектре. [c.40]

К установлению подобной связи подводили другие линии процесса подготовки физического объяснения закона периодичности и, в первую очередь, так называемая изотопная линия, [c.240]

Таким образом, изотопная линия также вела к физическому обоснованию учения о периодичности. Эта линия вместе с электронной и радиоактивной сыграла решающую роль в обосновании периодического закона, однако этому в немалой степени способствовали и линия, которую мы могли бы условно назвать структурной (т. е. связанной с попытками математической интерпретации структуры системы), и линия спектральная . Рассмотрим вкратце эти линии. [c.242]

При измерений относительных гштенсивностей линий ионов в масс-сиектре необходимо учитывать все возможные изотопные ионы, а не только наиболее интенсивные изотопные линии, как это делалось при построении графиков, приведенных на рис. 1 и 2. Этот учет приводит к изменениям в значениях klkg только для галогенных заместителей, давая для величины сг следующие значения Л4-С1 0,09 (0,37), и-С1 0,08 (0,23), м-Ъх 0,04 (0,39) и п-Вх 0,01 (0,23), где величины, стоящие в скобках, — общепринятые химические значения а. [c.357]

Достигаемые обогащения. Как и в других методах, кратность обогащения изотопов К, определяется выражением А = С (100 - Сог)/Сог(100 — С ), где С Ог исходная, а С достигнутавя концентрации. При электромагнитной сепарации в принципе возможно почти полное разрешение изотопных линий, а кратность обогащения в одном цикле разделения может достигать десятков тысяч. Но на практике К для конкретного изотопа сильно зависит от характеристик установки и от режима её работы, от места данного изотопа в изотопной плеяде элемента, от массового числа. Наконец, в ходе процесса разделения действуют несколько групп факторов изотопного загрязнения, снижающих величину К это наличие нейтральных паров разделяемого вещества в сепарационной камере, несовершенство фокусировки, рассеяние [c.296]

Еще более ценным источником необходимой дополнительной информации служат данные количественного (элементного) анализа, которые в сочетании с определением молекулярного веса позволяют установить брутто-формулу вещества. Классические (химические) методы установления брутто-формулы теперь все чаще заменяются масс-спектрометрическими, основанными на точном измерении интенсивности изотопных линий молекулярных ионов или очень точном измерении массовых чисел на спектрометрах высокого разрешения. Установленная тем или иным способом брутто-формула позволяет непосредственно рассчтап формальную непредельность вещества (ФН)—число пар водородных атомов, недостающих до предельного состава [c.23]

Следовательно, для того чтобы найти в случае многоизотопной смеси процентное содержание, отнесенное к сумме всех изотопов, необходимо знать приведенные концентрации. Эти значения для всех изотопов могут быть установлены при помощи измерения относительных интенсивностей двух соответствующих изотопных линий, [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология