Калибровка фотоэмульсий

Гетерохромная фотометрия. Для правильной оценки относительных интенсивностей линий в общем случае необходимо учитывать как изменение спектральной чувствительности и коэффициента контрастности фотоэмульсии с длиной волны, так и изменение светосилы и дисперсии спектрального прибора на данном спектральном интервале. Задача калибровки фотоэмульсии в этом случае решается с помощью стандартного спектра, т. е. спектра с известным распределением энергии. В качестве источника такого спектра, как правило, применяют ленточную лампу накаливания с известной цветовой температурой Тц. Распределение энергии в спектре ленточной лампы накаливания достаточно хорошо описывается формулой Планка [c.128]

Гетерохромная фотометрия. К ней относится задача фотометрирования линий, когда указанными вьппе различиями характеристик фотоэмульсии пренебречь уже нельзя. В этом случае необходимо учитывать также изменение светосилы и дисперсии спектрального прибора на данном спектральном интервале. Тогда задача калибровки фотоэмульсии решается с помощью стандартного спектра, т.е. спектра с известным распределением энергии. В качестве источника такого спектра, как правило, используют ленточную лампу накаливания с известной цветовой температурой Т , для которой распределение энергии в спектре достаточно хорошо описывается формулой Планка [c.392]

Если искривление градуировочного графика вызвано некорректной калибровкой фотоэмульсии или фоновым излучением, то его спрямление необходимо обеспечить применением соответствующего преобразования почернений (см. последующие таблицы) или введением поправок на фон. [c.652]

Таким образом, калибровка фотоэмульсии заключается в определении констант к/у и у. С этой целью [c.656]

Калибровка фотоэмульсий с помощью /-преобразования [c.659]

Основные положения калибровки фотоэмульсий [c.108]

Калибровка фотоэмульсий (фотопластинок) необходима для установления корреляции между интенсивностью спектральных линий и почернением или пропусканием их фотографических изображений. Фотографические способы измерения интенсивности (разд. 5.2 в [1]), характеристическая кривая и методы ее построения (разд. 5.3 в [1]), а также различные методы преобразования почернений (разд. 5.7 в [1]) были уже подробно обсуждены. Исходя из этого, рассмотрим теперь основные принципы практических способов калибровки фотоэмульсий, которые, по нашему мнению, наиболее удобны. [c.108]

Калибровка пластинок путем построения характеристической кривой очень трудоемка и длительна. Поэтому в дальнейшем мц ограничимся обсуждением калибровки фотоэмульсий с помощью [c.108]

При калибровке фотоэмульсий с помощью простых расчетов удобно использовать несколько пар марок интенсивностей, различающихся по абсолютной, но одинаковых по относительной интенсивности [1—4]. Необходимо знать не абсолютные интенсивности марок, а отношение их относительных интенсивностей. Обозначим отношение относительных интенсивностей через д и назовем его постоянной фильтра или сектора. Если пары марок интенсивностей получены с помощью многоступенчатых фильтров или многоступенчатых секторов вращающихся дисков, то можно записать следующее равенство [c.109]

Величину АУт, которая наиболее подходит для калибровки фотоэмульсий, определяют по линейному участку характеристической кривой, построенной в единицах А У. На практике для обычно используемых при анализе контрастных эмульсий длина линейного участка характеристической кривой, измеренной в единицах 5, не зависит от длины волны (А5 1,25 [5]). Таким образом, область величин АУ, приходящихся на линейный участок характеристической кривой (АУ ), является функцией АУ = 1,25/у. Поскольку величина АУт для марок интенсивностей должна быть на практике близка к одной четверти величины АУх., целесообразно выбрать [c.109]

Из сказанного выще следует, что в противоположность последовательности операций при -преобразовании первым этапом калибровки фотоэмульсии является определение величины у, а вторым — определение константы преобразования к. Подобно Р-преоб-разованию, при /-преобразовании константу преобразования к для одного типа фотоэмульсии и одного номера заводской партии определяют только один раз, если при этом остаются неизменными все условия фотографирования. Для практики важно также, что при [c.116]

Если известна величина к, которая необходима при определении величин / для аналитических пар линий, то для калибровки фотоэмульсии данного типа пластинки нужно определить только величину у. В случае пластинок типа очень контрастные величина у постоянна в области 2500—3200 A (разд. 5.4.4 в [1а]). Поэтому для этой области достаточно только один раз определить величину у. В противоположность этому для пластинок типа быстрые величину 7 следует определять для каждой области шириной около 200 А. В спектральной области выше 3200 А величина 7 изменяется уже довольно сильно. [c.119]

Калибровка фотоэмульсии — наиболее сложная операция обработки спектрограмм. Основы вычисления относительных интенсивностей из величин пропускания те же, что и в обычных методах. Практически здесь не используются соотношения между пропусканием или почернением и интенсивностью или логарифмом интенсивности, что обусловлено невозможностью записать их непосредственно в математической форме. В то же время в этом случае играют существенную роль методы преобразования почернений. Для автоматической обработки с помощью фотометра и ЭВМ необходим ме тод преобразования, обеспечивающий максимально возможную точ ность. Практически не играют особой роли ни степень сложности применяемых математических соотношений, ни даже число необходимых расчетных констант (параметров). Существенное различие состоит в том, что параметры преобразования можно легко определить даже в том случае, когда они входят в уравнения преобразо вания в неявном виде. Наконец, расчетные параметры можно использовать быстро и очень точно для обработки большого числа данных измерения. [c.162]

Современная тенденция в решении проблемы калибровки фотоэмульсий сводится к исключительно численному методу, который делает излишним использование графического способа калибровки или воспроизведение этого способа с помощью ЭВМ. В данном методе с помощью ЭВМ определяются и все необходимые для калибровки константы, т. е. константы преобразования и наклон ур кривой преобразованных почернений. Если константы выбраны правильно и линейность графика преобразованных почернений удовлетворительна, то дальнейшая аппроксимация (например, при помощи полинома) становится ненужной. [c.163]

После калибровки фотоэмульсии по данной величине Т совсем легко рассчитать величину /. ЭВМ автоматически выбирает значения Т фона или аналитической пары линий для тех ступеней ступенчатого фильтра или диска, которые дают наиболее благоприятную фотографическую плотность, и затем преобразует их в отношения интенсивностей. Если контуры аналитических и мешающих линий заданы одинаковыми, то ЭВМ будет учитывать также интенсивности налагающихся линий [12]. Относительно просто можно запрограммировать учет фона, холостого опыта и т. д. [c.165]

Вместо Ре можно взять любой из элементО В основы масс-спектра. Абсолютные значения Кх зависят от условий проявления. Поэтому перед проведением анализа на каждую фотопластинку снимают несколько экспозиций чистого железа, т. е. проводят калибровку фотоэмульсии. Для железа строят зависи-/ [c.99]

Калибровка фотоэмульсии. Если характеристическая кривая эмульсии известна, то по двум измеренным почернениям спектральных линий 3% н (рис. 112) мы можем получить разность логарифмов интенсивностей [c.124]

Необходимым предварительным условием калибровки фотопластинки является наличие нескольких спектральных линий и участков одной спектральной линии с уже известным отношением интенсивностей. Это так называемые марки интенсивностей. Поскольку для анализа всегда необходимо определять относительные интенсивности, для калибровки фотоэмульсий также требуется знание только марок относительных интенсивностей. Марки таких интенсивностей можно получить с помощью либо калиброванных линий мультиплетов, либо двух- или многоступенчатых фильтров (вращающихся дисков). Однако способы, основанные на получении марок интенсивностей по линиям мультиплетов или с помощью многоступенчатых фильтров (дисков), более трудоемки и поэтому менее удобны. Более предпочтителен способ, основанный на использовании двухступенчатых фильтров (или вращающихся дисков), то связано с тем, что при анализе всегда встречаются линии с очень большим отношением интенсивностей, а использовать высокоинтенсивные линии бее ослабления их интенсивностей не предотавляетоя возможным. [c.108]

Проблема выбора с помощью ЭВМ наиболее подходящего для калибровки фотоэмульсии преобразования еще не решена. До на стоящего времени применялись преобразование Бекера — Сампсо на — Зайделя [14—16] (разд. 5.7.2 в [13а]), преобразование общего типа Сампсона [17], преобразование Аррака [18] и Р-преобразование общего типа Кайзера [19] (разд. 5.7.4 в [13а]). Основ ные уравнения обобщенного преобразования Сампсона Рз = =lg(10 / — 1) и преобразования Аррака Ра = 1д(1/Гр — А) отли [c.162]

В большинстве методов, применяемых до сих пор для калибровки фотоэмульсий [5, 6, 20—23], зависимость кривой преобразованных почернений и даже кривых метода калибровки Черчилля от почернений, соответствующих парам марок интенсивности [23], аппроксимируют полиномами высоких степеней. В действительности с помощью ЭВМ таким способом выполняют графическую операцию калибровки [13]. Так, используя преобразование Аррака [18] для фотоэмульсий типа 1Иогс1 N50 в области длин волн 265—340 нм и пропусканий 5—75%. линейное соотношение между логарифмом интенсивности (lg ) и преобразованным почернением Ра = lg(10 —Л) можно описать полиномом третьей степени У = а- - ЬР + P J - - с1Р [23]. Калибровка фотоэмульсии для каждой отдельной пластинки заключается в определении констант [c.163]

Исключительно численный метод был разработан для расчетов, связанных с обычным -преобразованием [24]. Пары марок интенсивности получали способом, основанным на использовании шестиступенчатого вращающегося диска. Задача калибровки фотоэмульсии сводится к определению константы преобразования и и наклона Ур кривой преобразованных почернений. В этих расчетах используются пропускания, соответствующие парам марок интенсивности, пары почернений, которые можно рассчитать из этих пропусканий, и заранее известные величины отношения интенсивностей для ступеней фильтра. Величину х можно рассчитать с помощью соотношения X = (А5 — Л5")/(А/) — А/)")> 3 величину у — с помощью соотношения у = АРт1А Ут (разд. 5.5.3). в этих равенствах величины [c.163]

Метод преобразования почернений оказывает заметное влиянп на точность калибровки фотоэмульсии. Так, обычное Р-преобразо вание можно применять только для толстых фотоэмульсий и в об [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология