Натрия альдегидов

Реакция с гидросульфитом натрия. Альдегиды и алифатические метилкетоны реагируют с гидросульфитом натрия с образованием хорошо кристаллизующихся гидросульфитных соединений, кото- [c.258]

Реакция с бисульфитом натрия. Альдегиды и алифатические метилкетоны реагируют с бисульфитом натрия с образованием хорошо кристаллизующихся бисульфитных соединений, которые являются натриевыми солями а-оксисульфокислот [c.251]

Для выделения альдегида в свободном состоянии бисульфитное производное разлагают раствором углекислого натрия, альдегид отделяют при помощи делительной воронки, сушат небольшим количеством хлористого кальция и перегоняют. [c.94]

Реакции присоединения. Реакция с бисульфитом натрия. Альдегиды и кетоны, присоединяя бисульфит натрия, дают хорошо кристаллизующиеся бисульфитные производные [c.112]

Присоединение бисульфита натрия. Альдегиды и кетоны (только типа R—СО—СНд) присоединяют бисульфит натрия, образуя так называемые бисульфитные соединения [c.137]

Образование бисульфитных соединений. При обработке концентрированным водным раствором бисульфита натрия альдегиды и кетоны образуют соли оксисульфокислот, так называемые бисульфитные соединения [c.351]

Реакция с гидросульфитом натрия. Альдегиды, алифатические метилкетоны и алициклические кетоны при взаимодействии с гидросульфитом натрия образуют хорошо кристаллизующиеся сульфитные соединения [c.205]

Для выделения изовалерианового альдегида его производное обрабатывают раствором углекислого натрия. Альдегид отделяют при помощи делительной воронки, суша Г хлористым кальцием и перегоняют (прибор 3). [c.193]

Для получения ПВС с высокой степенью белизны карбонильные группы окисляют перекисью водорода [6, с. 98] или восстанавливают гидразингидратом [а. с. СССР 374337]. С пиросульфитом натрия альдегиды образуют инертные соединения. Указанные реагенты вводят непосредственно в реакционную массу в процессе омыления ПВА. Об эффективности их действия судят по снижению оптической плотности ПВС или маточной жидкости в области 220—280 нм УФ-спектра [87]. [c.89]

Присоединение бисульфита натрия. Альдегиды способны присоединять молекулу кислого сернистокислого натрия так, как это показано ниже [c.93]

В чашку наливают бензойный альдегид и с помощью шпателя в< пают щепотку перекиси натрия альдегид воспламеняется и горит К( тящим пламенем. [c.382]

При действии амальгамы натрия альдегид этот дает два тела одно с точкой плавления 62°, другое, плавящееся при 102°. Ближайшего иссле- [c.443]

Присоединение бисульфита натрия. Альдегиды и кетоны (только типа СО—СНз) присоединяют бисульфит натрия, образуя так на- [c.128]

При обработке альдегидов, как содержащих, так и не содержащих а-водорода, этилатом алюминия одна молекула окисляется, а вторая — восстанавливается, как и в реакции 19-70, но в этом случае продуктом является сложный эфир. Этот процесс называется реакцией Тищенко. Возможны также перекрестные реакции Тищенко, При действии более основных алкоголятов, например алкоголятов магния или натрия, альдегиды, имеющие атом водорода в а-положении, вступают в аль-дольную конденсацию. Механизм этой реакции, как и в реакции 19-70, включает перенос гидрид-иона [630]. Реакция Тищенко катализируется также комплексами рутения [631], Ь1 У02 [632], борной кислотой [633], а для ароматических альдегидов — тетракарбонилферратом натрия Ка2ре(СО)4 [634]. [c.339]

Апьдегиды или, соответственно, кетопы и кислоты легко разделить, связывая кислоты с какил1-нибудь основанием, причем следует для этого пользоваться слабыми щелочами вроде двууглекислого натрия или углекислого кальция. При действии же едких кали или натра альдегиды осмоляются. [c.90]

Енольные формы альдегидов и кетонов получаются также в ходе реакций альдольной конденсации, или алъдольного присоединения. В присутствии разбавленных растворов (5-10%) едкого натра альдегиды и кетоны образуют Р-гидроксиальдегиды и Р-гидроксикетоны. [c.163]

Химич. свойства П. с. определяются гл. обр. наличием гидроксильных групи (содержание их в П. с. составляет 38,64% ио массе). П. с. вступает в реакции, типичные для многоатомных спиртов. Он способен, напр., образовывать сложные и простые эфиры, реагировать с металлич. натрием, альдегидами и кетонами, образовывать при низких теми-рах (до 10 °С) в водной среде ксантогепат с Sj и NaOH. Наибольшее значение в практич. отношении имеет реакция П. с. с альдегидами и кетонами, приводящая к образованию соответственно ацета.пой и кеталей (см. Ацетали юливинилоеого спирта). [c.396]

Химические свойства поливинилового спирта обусловлены наличием в его структуре большого количества [38,64% (масс.)] регулярно расположенных гидроксильных групп. Поливиниловый спирт вступает в реакции, типичные для многоатомных спиртов. Он способен образовывать сложные и простые эфиры, взаимодействовать с металлическим натрием, альдегидами и кетонами. Наибольшее значение в практическом отношении имеет реакция поливинилового спирта с альдегидами, приводящая к образованию по-ливинилацеталей [см. реакцию (7.40)]. [c.356]

Методика. Пробу напитка (300 мл) экстрагируют тремя порциями по 50 мл смеси M-neHfana и диэтилового эфира (1 2). Объединенные экстракты освобождают от следов этанола повторным встряхиванием с водой и затем сушат над безводным хлоридом кальция или сульфатом натрия. Объем уменьшают примерно до 0,2 мл на водяной бане при 32°, Известное количество раствора вводят непосредственно в хроматограф или же отдельные порции пробы для селективного удаления групп соединений обрабатывают различными реактивами. Например, эфиры удаляют с помощью омыления едким натром, альдегиды и кетоны — посредством осаждения 2-дифе-нилацетил-Г,3-индандион-1-гидразоном из эфирного раствора, а спирты — обработкой 3,5-динитробензоилхлоридом. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология