Оксисульфокислоты соли

Физические свойства солей оксисульфокислот согласуются с их строением. Спектр поглош ения этих соединений содержит полосу с длиной волны 4992 А, характерную для сульфокислот [222] и отличную от полосы ноглош ения солей сернистой кислоты. Растворы свободных кислот обнаруживают высокую электропроводность, указывающую на присутствие типичных сульфокислот [222, 223]. [c.144]

При взаимодействии -оксисульфокислот с цианистыми солями щелочных металлов сульфогруппа легко обменивается на циан [c.145]

При исследовании физиологических свойств солей оксисульфокислот найдено, что химически наиболее устойчивый член ряда, полученный из формальдегида, является наименее ядовитым и что производное -глюкозы имеет сравнительно высокую активность. Повидимому, соединение, наиболее легко диссоциирующее с образованием сульфита, является наиболее токсичным [233]. [c.145]

Бензолдисульфокислоты (см. также стр. 233). Показано, что можно отщепить от -бензолдисульфокислоты одну сульфогруппу, не затрагивая другой [2686]. При нагревании калиевой соли кислоты с 2 или 3 весовыми частями едкого кали и небольшим количеством воды в течение 1 часа при 170—180° образуется соль оксисульфокислоты. С 10%-ным водным раствором едкого натра при 250° через 30 час. выход оксисульфокислоты [232] составляет 78%. Таким образом, в этих условиях требуется значительно более высокая температура. Выделение указанного продукта реакции представляет некоторые трудности, так как его растворимость близка к растворимости неорганических солей, содержащихся в растворе после нейтрализации реакционной смеси. Значительно раньше обнаружено [295], что сплавление дисульфокислоты с избытком едкого натра при 270° или при более высокой температуре приводит к образованию резорцина. Можно указать два способа проведения этой реакции. В одном запатентованном способе [296] на каждую сульфогруппу берут 2—2,5 моля едкого натра и сплавление проводят в тонком слое на поверхности металлических листов при 300—425°. При работе в обычной аппаратуре без мешалки необходимо брать 7 молей щелочи на 1 моль натриевой соли бензолдисульфокислоты, а с мешалкой достаточно 5 молей щелочи. Наилучшие результаты получаются, если поддерживать температуру сначала около 300—310°, а затем поднять ее до 318— 320° [297]. Для выделения резорцина экстрагируют подкисленный плав смесью эфира и бензола. [c.238]

Реакция с бисульфитом натрия. Альдегиды и алифатические метилкетоны реагируют с бисульфитом натрия с образованием хорошо кристаллизующихся бисульфитных соединений, которые являются натриевыми солями а-оксисульфокислот [c.251]

Реакция с бисульфитом натрия (см. стр. 251). Определение основано на том, что бисульфит натрия окисляется иодом, в то время как образующиеся из карбонильных соединений соли а-оксисульфокислот иодом не окисляются [c.256]

Образование бисульфитных соединений. При обработке концентрированным водным раствором бисульфита натрия альдегиды и кетоны образуют соли оксисульфокислот, так называемые бисульфитные соединения [c.351]

При рассмотрении изомерных превращений ароматических амино- и оксисульфокислот следует различать два типа реакций — изомеризацию сульфокислот под влиянием серной кислоты и термическую перегруппировку сухих солей сульфокислот. Эти процессы имеют различные механизмы и часто приводят к продуктам различного изомерного состава. Последнее можно объяснить изменением относительной устойчивости изомеров при переходе от свободных сульфокислот к их солям. [c.139]

M. H. Богданов. Исследование по теории перегруппировок солей ароматических амино- и оксисульфокислот. Автореф. дисс., Киев, 1953. [c.151]

Альдегиды и кетоны, у которых имеются пространственные препятствия, а также ароматические кетоны с бисульфитом не реагируют. В щелочном бисульфите наибольшей нуклеофильностью обладает атом серы, поэтому образуются натриевые соли а-оксисульфокислот. Будучи солями, эти соединения, как правило, хорошо растворимы в воде, труднее в концентрированных растворах бисульфита и в спирте, практически нерастворимы в эфире. [c.385]

Для количественного определения карбонильных соединений может быть использована реакция с бисульфитом натрия (см. стр. 255). Определение основано на том, что бисульфит натрия окисляется иодом,вто время как образующиеся из карбонильных соединений соли а-оксисульфокислот иодом не окисляются [c.260]

Однако эти реакции дают только а- или р-оксисульфокислоты (в виде их натриевых солей). Недавно было обнаружено, что бисульфит может присоединяться и к олефинам в присутствии перекисей [c.458]

При взаимодействии альдегидов и многих кетонов с бисульфитом натрия легко образуются с выделением тепла кристаллические бисульфитные соединения — соли а-оксисульфокислот. Так, ацетон реагирует с бисульфитом натрия по схеме [c.121]

Соли оксиаминосульфокислот и их производные рассматриваются в разделе оксисульфокислот. [c.140]

В патентной литературе описаны простые и сложные эфиры дпоксисульфокислот. При сульфировании ненасыщенных простых эфиров [268], повидимому, образуются соли оксисульфокислот, получающиеся также взаимодействием сернистокислого натрия с простыми эфирами, синтезированными присоединением эпи-хлоргидрина [269] к спиртам пли фенолам [c.150]

Полибромсоединения значительно отличаются друг от друга своим отношением к солям сернистой кислоты. Бромистый этилен и 1,2,3-трибромнропан дают соли соответствующих сульфокислот, из 2,3-дибромбутана получается смесь изомерных оксисульфокислот, тогда как соединения, содержащие галоид у третичного углеродного атома, образуют ненасыщенные кислоты. Поведение других ди- и трибромзамещенных соединений представляет большой интерес. [c.195]

Важный для препаративных целей метод, основанный на обмене кислора на серу, заключается во взаимодействии окисой алкенов с бисульфитом натрия f34i в результате чего образуются натриевые соля р-оксисульфокислот [343]- [c.594]

В качестве побочного продукта образуется Na-соль соответствующей оксисульфокислоты, к-рую удаляют, промывая полученный продукт спиртом. Алкилирова-ние щелочной целлюлозы 1,3-пропан- и 1,4-бутансуль-тонами протекает при комнатной темп-ре, пзоампл-сультоном — при 50°С мольное соотношение реагирующих компонентов — ангидроглюкозное звено целлюлозы сультон NaOH=l 2 2. Реакционная способность гидроксильных групп целлюлозы но отношению к исследованным у- и ё-сультонам уменьшается в ряду ОН-груипа у С2>Св>Сз. [c.283]

Растворимость неионогенпых соединений, например типа поли-гликолевого эфира, возрастает с увеличением числа гликолевых остатков в цепи. Существует принципиальное различие между зависимостью растворимости ионогенных и неионогенных соединений от температуры. Растворимость ионогенных веществ, например мыла, солей оксисульфокислот и солей алкилсульфокислот, увеличивается с повышением температуры, растворимость же полигликолевых эфиров уменьшается при нагревании, и они выпадают в виде хлопьев. Это свидетельствует о принципиальном различии природы растворов соединений обоих типов. Растворение неионогенных соединений вызывается созданием вокруг их частиц водной оболочки за счет сил побочных валентностей с образованием своего рода гидрата. При нагревании такие гидраты расщепляются, и вещества становятся трудно растворимыми аналогичное действие оказывает добавление щелочей и солей. Введение органических растворителей, кэпример спиртов, улучшает растворение. [c.497]

Оксисульфокислоты получены из фенолов обработкой их окислами железа или меди в водном растворе сульфита аммония. Сульфокислоты полиоксисоедв-нений и аминофеиолов получены из фенолов и аминофенолов при действии на них в водной среде сульфитом и бромистым серебром Как известно, обработка многих нитросоединений солями сернистой кислоты (реакция Пириа) приводит к образованию сульфокислот продуктов восстановления. С. В. Богданов получил 2-нафтол-1-сульфокислоту действием на -нафтол л-нитротолуола и сульфита 37. [c.103]

И. С. Хайкиным, А. И. Окороковым, В. В. Офицеровым и И. Д. Ту-реевым предложено после фильтрования сульфита обрабатывать раствор солей оксисульфокислот углекислотой и, по отделении осадка соды, выделять из фильтрата окси- (также аминоокси.-) сульфокислоты подкисленнем минеральной кислотой. Таки.м образом удается превратить в соду и использовать применяемый избыток щелочи [c.344]

Почти нейтральные растворы альдегидов и алифатических метилкетонов реагируют с бисульфитом натрия с образованием хорошо кристаллизуюш,ихся растворимых в воде альдегидбисуль-фитных или кетонбисульфитных соединений . Эти веш.ества являются ш,елочными солями -оксисульфокислот [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология