Тиоиндигоиды

Меркапто-4-хлоранилин Тиоиндигоиды [c.367]

Тиоиндигоидными (тиоиндигоидами) называют красители, которые отличаются от Индиго и его замещенных наличием атома серы вместо иминогруппы. [c.387]

Среди этих соединений, называемых тиоиндигоидами, встречаются некоторые технически важные красители. [c.611]

Ассортимент пигментов для текстильной печати и крашения, выпускаемых в СССР, включает 15 марок. Кроме азопигментов сюда входят фталоцианиновые пигменты и некоторые тиоиндигоиды марки В (для крашения вискозы в массе), пригодные для текстильной печати. [c.79]

Тиоиндоксил кристаллизуется из воды в иглах с т. пл. 71° и очень напоминает а-нафтол по запаху и общим свойствам. В процессе, применяемом Ю для получения Тиоиндиго, соединение I (106 ч. в виде 50%-ной пасты) добавляют при 80° к раствору едкого натра (225 ч.) в воде (50 ч.), температуру медленно повышают до 190° и ведут плавку при этой температуре в течение 4 часов. Охлажденный плав выщелачивают водой, щелочность снижают до 4% добавлением серной кислоты и окисляют тиоиндоксил в Тиоиндиго, нагревая раствор с серным цветом (98 ч.), замешанным в пасту с Монопольным ярким маслом при 90° в течение 1 часа. При хорошем качестве соединения I, что имеет решающее значение, выход Тиоиндиго достигает 78%. Интересной особенностью в синтезах тиоиндигоидов является применение серы или тетрасульфида натрия для окисления тиоиндоксила и его производных. [c.1180]

Среди 33 кубовых красителей, выпускаемых промышленностью США, для которых публикуются размеры производства (1966 г.), лишь четыре являются тиоиндигоидами. Индигоидные красители отсутствуют, а остальные 29 являются производными антрахинона. [c.1695]

Для двухкомпонентной системы с неизвестными м. п. п. число неизвестных в исходной системе уравнений Фирордта можно уменьшить, если концентрацию одного из компонентов определить химическим или микробиологическим методом, по ИК- или ЯМР-спектру и т. д. К хорошим результатам может привести одновременное использование нескольких инструментальных методов анализа. В качестве удачного примера такой комбинаций укажем на изучение смесей цис- и трансизомеров тиоиндигоидов. Так как транс-изомеры способны к флуоресценции, а г йс-изомеры — нет, то сопоставление одновременных изменений в спектрах поглощения и в спектрах флуоресценции (при сдвиге равновесия под действием облучения) позволяет определить концентрации и м.п.п. изомеров [130]. [c.91]

Закрепляют в кольце стакаи иа 500 мл с мешалкой и капельной воронкой с длинным отводом и помещают в водяную баню. Вносят из колбы суспензию натриевой соли тионафтенкарбоновой кислоты, стенки колбы споласкивают 80 мл воды, присоединяют ее к основному раствору. Реакционную массу разбавляют водой до объема 360 мл, заменяют водяную баню ледяной. При интенсивном перемешивании под слой жидкости вводят 50 мл 45 % Н2504. Раствор профильтровывают, промывают осадок иа фильтре водой (2 раза по 10 мл), присоединяют промывные воды к основному фильтрату. Его используют в синтезе тиоиндигоида. [c.299]

II большой класс его производных, носящих название тиоинди-гоидов. В последнее время тиоиндигоиды и броминдиго почти полностью вытеснили индиго с рынка красителей. В процессе синтеза тиоиндиго применяется способ замены диазогруппы на серу [c.19]

В некоторых случаях процесс вполне безопасен и может проводиться при низкой температуре. Так, взаимодействие диазотированной антраниловой кислоты с N3382 ведут при температуре не выше 5 С, получая бис (2-карбоксифенил) дисульфид, который восстанавливают далее в 2-меркаптобензопную кислоту. 493, сб. 2, с. 455], применяемую в производстве тиоиндигоид-ных красителей. [c.378]

В. Наибольшее значение имеют 3-оксибензотиофен и его производные в положении 2 и 3, являющиеся промежуточными продуктами в синтезе тиоиндигоид-пых красителей. [c.208]

Кубовые красители. Куб , образующийся при обработке водным щелочным раствором дитионита, обладает сродством к хлопку, а нерастворимый краситель регенерируется при окислении воздухом. Антрахиноноидные кубовые составляют подавляющее большинство, но имеется около 20 индигоидных и тиоиндигоид-ных. Антрахиноноидные красители дают глубоко окрашенные кубы, а индигоиды — светло-желтые или светло-коричневые. Ант-рахиноноиды можно подразделить на производные антрахинона и антрона. Имеется небольшая третья группа — производные нафталин- и перилен-леры-карбоновых кислот [8]. Кроме того, имеется несколько осерненных кубовых красителей (а именно С1 Кубовые синие 42, 43, 47 Гидроновый синий) и один или два фталоцианина (Кубовые синие 29, 57). [c.27]

О значении, которое придается успешному производству синтетического индиго, можно судить по тому факту, что, как известно, одна только фирма ВА5Р затратила 10 млн. фунтов стерлингов на экспериментальные работы по разработке промышленно осуществленных процессов получения индиго. Ежегодное довоенное потребление индиго оценивалось в 4,5 млн. кг, и только четыре — пять других красителей выпускались в таком количестве. Изучение строения и синтезов индиго открыло совершенно новую область в химии, в результате чего осуществлен синтез и разработаны промышленные методы получения многочисленных аналогов индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Если не считать самого индиго, то группа тиоиндигоидных красителей, которая нашла широкое применение в крашении шерсти и ситцепечатании и которая включает широкую гамму оттенков, играет значительно более важную роль, чем группа индигоидных красителей. Новейшие исследования в области индигоидных кубовых красителей выявили, что практическую ценность представляют соединения с атомом серы в обеих половинах молекулы (истинные тиоиндигоиды) или в одной из половин молекулы последний тип дает ббльшие возможности для синтеза, однако истинные тиоиндигоиды представляют значительно большую ценность как красители. Индиго красновато-синего цвета, поэтому возможность изменения цвета при введении захместителей в его молекулу ограничена тиоиндиго же красного цвета и при соответствующем замещении молекулы могут быть получены самые разнообразные оттенки. [c.1149]

Способ получения растворимого красителя, который можно перевести в нерастворимое соединение на волокне, заключающийся во введении остатка о-аминотиогликолевой кислоты, был применен к тиоиндигоидам промежуточный продукт (X) может быть превращен в бйс-антрахинонтиоиндигоидное соединение. Кетотиазиновые кольца можно разомкнуть, полученный продукт нанести на волокно как кислотный краситель и затем осадить его в волокне. Краситель, полученный из полупродукта X, красит в чистый коричневый цвет. [c.1188]

Ландольт провел количественное сравнение фотохимической активности простых производных антрахинона, антрахиноновых кубовых красителей и тиоиндигоидов. Образец, окрашенный испытуемыми красителями, он дополнительно прокрашивал 0,2% Прямого небесно-голубого GS, экспонировал на свету в стандартных [c.1406]

Превращение лейкосоединений кубовых красителей в натриевые соли сернокислых эфиров (Индигозоли и Соледоны) сильно уменьшает субстантивность. Это уменьшение субстантивности может быть связано с изменением коллоидного и электрохимического характера раствора, а также с влиянием серноэфирных групп, проявляющимся в уменьшении резонанса молекул. Как правило, среди Индигозолей и Соледонов антрахиноновые производные обладают более высокой субстантивностью, чем производные нидиго и тиоиндигоиды, и в каждой группе субстантивность изменяется почти аналогично изменению субстантивности лейкопроизводных исходных красителей. [c.1475]

Данные по производству Индиго имеются только для Франции (41 т). Тетраброминдиго в виде индигозоля находит значительное применение в Индии. За исключением галогенированных производных Инднго и нескольких Тиоиндигоидов (красных, фиолетовых и коричневых, особенно для печати), промышленное значение Индигоидных красителей неуклонно падает. [c.1695]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиоиндигоиды: [c.375] [c.379] [c.291] [c.612] [c.811] [c.290] [c.353] [c.291] [c.202] [c.449] [c.449] [c.367] [c.379] [c.19] [c.290] [c.11] [c.22] [c.989] [c.1186] [c.1195] [c.1283] [c.1599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология