Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Беера

    Уравнение (3) выражает закон Бугера —Ламберта —Беера. Следует отметить, что при увеличении толщины слоя, равно как и при увеличении концентрации, происходит прямо пропорциональное изменение оптической плотности, но не степени поглощения света. Так, например, если раствор с концентрацией С, поглощает 50% света, то раствор с концентрацией С. =2С поглощает не 100% света. [c.211]


    Молекулярная спектроскопия. Электронные переходы, колебательные переходы и вращательные переходы. Инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния. Спектр поглощения. Закон Беера и молярный коэффициент экстинкции. Сопряженные полнены. [c.551]

    По закону Ламберта—Бугера—Беера оптическая плотность О прямо пропорциональна толщине поглощающего слоя I и концентрации поглощающего вещества с [c.22]

    Если стандартный раствор был в п раз более концентрирован, чем испытуемый раствор, то одинаковая окраска обеих половин поля зрения получится при меньшей толщине слоя стандартного раствора, равной 1 . При этом, очевидно, величина будет в п раз меньше, чем величина (см. также 63, закон Бугера —Ламберта — Беера). Таким образом, концентрацию вещества в испытуемом растворе С можно найти из уравнения  [c.201]

    ФОТОХИМИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ МОЛЕКУЛ Закон Ламберта—Беера [c.156]

    Точка росы может быть найдена с помощью прибора, измеряющего температуру однородной непроводящей поверхности, помещенной между двумя электродами. Сопротивление сухого материала практически бесконечно, но когда на его поверхности конденсируется пленка влаги, сопротивление уменьшается, и между электродами проходит ток. Одна, из первых моделей такого прибора была сделана Джонстоном [402], а более современная, усовершенствованная его модификация была описана Басса и Беером [62]. [c.72]

    Объединяя (3) и (4), получаем соотношение (5), известное как закон Ламберта-Беера  [c.486]

    На рис. 7 видно, что наблюдаемая величина погашения и соответственно коэффициентов погашения д в максимуме полосы особенно сильно зависит от ширины полосы монохроматора. При постоянной ширине полосы монохроматора величина д не постоянна, а зависит от величины сх, т. е. наблюдаются инструментальные отклонения от закона Ламберта-Беера (5). Эти отклонения могут считаться поправкой второго порядка по сравнению с не зависящими от величны сх изменениями (рис. 8). В некоторых точках на крыльях полос положение может быть обратным. Наименьшие инструментальные отклонения от закона Ламберта-Беера наблюдаются для интегральных величин погашения. При достаточно малых величинах сх наблюдаемое интегральное погашение совпадает с истинным. [c.497]

    Несмотря на то что формулы (6.17) и (6.18) представляют собой довольно грубое приближение, они достаточно хорошо объясняют сущность явления. Начало теоретическому рассмотрению эффекта положили работы Дерягина (1937 г.) и Бергмана, Лёв-Беера и Цо-хера (1938 г.), целью которых было объяснить устойчивость лиофобных коллоидов. В более законченном виде эта теория была изложена Дерягиным и Ландау в 1941 г. Сведения о ее дальнейшем развитии и соответствующие дополнения читатель найдет в книге [2 1 и в монографии Фервея и Овербека [3 ]. Большая часть этих дополнений, а также и тех, которые были сделаны позднее, не затрагивает сущности явления в том виде, как оно изложено выше. Наиболее интересное из них относится к несимметричному слою с разными значениями фо-потенциала на обеих поверхностях (Дерягин, 1954 г.). Физически новыми моментами, которые еще не получили теоретической интерпретации, являются, во-первых, вве- [c.175]


    Если окрашенный комплекс очень мало диссоциирует, то при разбавлении раствора количество поглощающих свет центров не изменяется. Поэтому при наблюдении сверху мы пе замечаем изменения окраски. Если же при разбавлении происходит заметная диссоциация окрашенного комплекса (с образованием бесцветных компонентов), то, очевидно, будет наблюдаться некоторое ослабление интенсивности окраски. При наблюдении сбоку, т. е. при постоянной толщине слоя, в первом случае изменение окраски будет прямо пропорционально изменению концентрации во втором случае интенсивность окраски при разбавлении уменьшается сильнее, чем концентрация. В последнем случае говорят об отклонении раствора от закона Беера. [c.207]

    Спектры поглощения растворов имеют большое практическое применение. Так как они имеют прямую связь со строением молекулы, то прежде всего спектры поглощения используются для качественного и количественного анализа. Качественный анализ производится сравнением спектра поглощения полученного вещества со спектрами поглощения, приведенными в таблицах. Количественный анализ производится на основании закона Беера. Кроме того, спектры поглощения используются для изучения химического равновесия, кинетики химических реакций, строения вещества, для изучения взаимодействия между частицами в растворах и для других целей. [c.23]

    Точность определения концентрации зависит от длины волны, на которой производится это определение. Выше, при рассмотрении инструментальных причин отклонения от закона Беера указывалось, что ошибка измерений оптической плотности минимальна в области максимума или минимума кривой поглощения. Дополнительное условие налагается в случае исследования растворов, содержащих два или больше веществ, так как точность, с которой могут быть найдены концентрации, также определяются выбором длин волн. Из уравнения (X. 120) следует, что относительная ошибка ДС1/С1 определения концентрации компонента I минимальна, если разность отношения молярных коэффициентов поглощения веществ I и И  [c.652]

    Рассчитайте а) молярный коэффициент погашения, если М = 7300 б) процент пропускания раствора, содержащего 9-10 кг оксигемоглобина на 100 см раствора, считая, что система подчиняется закону Беера. [c.10]

    Напишите математическое выражение объединенного закона светопоглощения Ламберта — Бугера—Беера, если /о — интенсивность падающего света, I.— интенсивность прошедшего света, е —коэффициент погашения, С —концентрация поглощающего вещества, I — толщина поглощающего слоя. [c.73]

    Построить спектр поглощения к — / (X), отложив на оси абсцисс длины волн (максимум прозрачности светофильтра), а на оси ординат — коэффициенты погашения. Коэффициенты погашения раствора при данной длине волны следует взять из того измерения, оптическая плотность которого лежит в пределах 0,2—2,0. Если вещество подчиняется законам Ламберта и Беера, то положение точек на кривой не будет зависеть от того, с какой концентрацией и толщиной поглощающего слоя были сделаны измерения. [c.32]

    В 1904 г. Вант-Гофф установил количественную зависимость между скоростью фотохимической реакции и количеством поглощенной энергии количество химически измененного вещества пропорционально количеству поглощенной световой энергии. Количество пропускаемой системой световой энергии может быть определено пе закону Ламберта — Беера (см. 44) [c.611]

    Как известно, интенсивность света уменьшается при прохождении его через какую-либо материальную среду. Согласно закону Ламберта — Беера, это уменьшение интенсивности света зависит от толщины слоя среды и концентрации в нем поглощающего вещества. Математическое выражение закона Ламберта— Беера следующее  [c.121]

    Применение закона Ламберта — Беера к растворам красящих веществ, а также к коллоидным растворам основывается на положении, что как растворитель, так и дисперсионная среда в случае коллоидных растворов практически не поглощают света. [c.121]

    С количественной стороны метод базируется на законе Ламберта — Беера. Если предположить, что имеется слой бесконечно малой толщины с1х раствора окрашенного вещества концентрации С, обозначить интенсивность падающего света через 1, а интенсивность поглощенного света через й1, то будет очевидно — поглощение [c.127]

    При линейчатом поглощении одна из причин нарушения закона Ламберта—Беера — большая велнчилта коэффициента поглощеиия в цептро линии, приводящая к практически полному поглоп ,ен11ю света на участке линии вблизи ее центра уже при малых толщинах поглощающего слоя. Изменение доли поглощения, приходящегося на этот участок, с изменением концентрации поглощающего вещества (вследствие расширения пиний поглощения) или с изменением толщины поглощающего слоя и проявляется в виде отклонений от закона поглощения. [c.156]


    Поглощение бактерицидного излучения испытуемой водой ха рактеризуется коэффициентом поглощения а, который входит в уравнение закона Бугера — Ламберта — Беера Е = Еав °- , где Е — облученность после прохождения слоя поглощающего вещества, мкВт/см2 В — облученность на поверхности вещества, мкВт/см X — толщина слоя поглощающего вещества, см а — коэффициент поглощения бактерицидного излучения водой, см .  [c.164]

    Отклонения от закона Ламберта—Беера особеппо велики в области индуцированной предиссоциации, где увеличение концентращги или простое повышение давления за счет любого постороннего газа при неизменной копцент- [c.156]

    Закон Беера (4) устанавливает пропорциональность погаШ(-Ния концентрации поглощающего нещества в единице объема  [c.486]

    Основной источник систематических ошибок связан с не-монохроматичностью излучения. Монохроматор может выделить из спектра излучения источника более или менее широкий, но всегда конечный участок спектра, который мы называем полосой монохроматора. Любая измеренная в точке величина (/, Т, В,) является эффективной, определенным образом усредненной в пределах полосы монохроматора, и результат такого усреднения в общем случае существенно зависит от ширины полосы монохроматора. Практически заметные отличия наблюдаемых величин от истинных будут в тех случаях, когда ширина полосы монохроматора сравнима с шириной полос (линий) поглощения и тем более когда первая превосходит вторую. При этих же условиях теряют силу простые законы поглощения (3)—(6). Величина наблюдающихся инструментальных отклонений от соотношений (3) — (6) зависит от величины погашения, соответственно произведения сх равные отно-сптельные изменения с и а по отдельности приводят к равным аффектам. То, что инструментальные отклонения являются в равной мере отклонениями от закона Бугера-Ламберта (3) и закона Беера (4), позволяет отличать их от действительных отклонений от закона Беера (4), наблюдающихся только при изменении концентрации с. Эффекты, связанные с немонохроматичностью излучения, особенно велики при измерениях спектров газов. Ширина полосы обычных призменных монохроматоров много больше расстояний между линиями и ширины линий вращательной структуры полос поглощения. Поэтому в пределах полосы моно- [c.494]

    По закону Бугера — Ламберта — Беера интен-еивности падающего и прошедшего света связаны следующим соотношением  [c.175]

    Метод расчета этой слагающей впервые был разработан и применен Б. В. Дерягиным и далее усовершенствован совместно с Л. Д. Ландау. Позднее аналогичные расчеты были опубликованы Ленгмюром, А. Н. Фрумкиным, Бергманом, Лов — Беером и Цохе-ром. Изложим принципы этих расчетов для более простого случая, когда потенциал фо, до которого заряжены поверхности взаимодействующих фаз, мал. [c.273]

    Продукты распада бесцветны. Хотя механизм реакции сложен, зависимость ее скорости от времени подчиняется уравнению первого порядка. Константу скорости при данной температуре рассчитывают по уравнению (XIV.5), определяя концентрацию по изменению оптической плотности раствора е во времени. Согласно закону Бугреа—Беера, а/(а—x)=Eoht, где ео и — оптическая плотность раствора соответственно в начальный момент и в момент времени /. Заменяя в уравнении (XIV.5) концентрации значениями 8о н t i, получим уравнение в виде [c.238]

    При больших значениях оптической плотности интенсивность про-ходяшего через раствор излучения заметно уменьшается, а значит, уменьшается и точность определения оптической плотности. Кроме того, в этом случае начинает сказываться рассеивание излучения раствором, и увеличивается вероятность отклонения от закона Беера. Все эти факторы способствуют возрастанию относительной ошибки при определении концентрации. При малых значениях оптической плотности также возрастает относительная ошибка, так как ошибка отсчета становится большой по сравнению с самой измеряемой величиной. [c.651]

    Установлено, что поглощение монохроматического света золями, как и в случае молекулярных растворов, подчиняется закону Ламберта — Беера. Для золей металлов характерна избирательность поглощения, являющаяся функцией дисперсности с увеличением последней максимум поглощения сдвигается в сторону более коротких волн. Поэтому высокодисперсные золи золота (/- = 20 нм), поглощающие преимущественно зеленую часть спектра, имеют интенсивно-красную окраску с увеличением размеров частиц до 50 нм золи золота приобретают синюю окраску в проходящем свете и буро-лиловую при боковом освещении. Интересно отметить, что, по наблюдениям Сведберга, золи золота чрезвычайно высокой дисперсности обладают желтой окраской, весьма сходной с окраской ионов Аи + в растворах АиСЦ. Точно так же органозоли щелочных металлов весьма близки по окраске к парам этих металлов, т. е. и здесь можно проследить непрерывный переход от коллоидных растворов к молекулярным или ионным. [c.40]


Смотреть страницы где упоминается термин Беера: [c.32]    [c.593]    [c.157]    [c.327]    [c.486]    [c.65]   
Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.78 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.30 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.28 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.78 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Беер Beer

Беера закон

Беера закон относительное отклонение

Беера закон условия соблюдения

Беера формула

Бугер Ламберт Беер, закон

Бугера—Беера

Бугера—Беера закон

Дальтона действия кратных объемов кратных отношений Кулона Ламберта Беера Мозли Ома

Зависимость поглощения света от концентрации (закон Беера) Молярный коэффициент погашения

Закон Беера в приложении к инфракрасной области

Концентрация реактива при колориметрическом определении (условия соблюдения закона Беера)

Круговой дихроизм и закон Бугера — Ламберта — Беера

Ламберта Беера

Ламберта Беера закон поглощения

Ламберта Беера уравнение

Ламберта—Беера закон

Отклонение от закона Беера и диссоциация окрашенных комплексов

Применение закона Беера

Проверка закона Бугера—Беера

Условия применимости закона Ламберта—Беера. Влияние pH среды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте