Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азотная кислота применение

    В качестве нитрующего агента в производстве нитропарафинов принята азотная кислота. Применение для этой цели двуокиси азота нерационально. Скорость реакции пропана с ней и конверсия ее в нитропарафины меньше, чем при нитровании азотной кислотой [181, 182]. Кроме того, двуокись азота труднее транспортировать и хранить. [c.581]

    Моделирование атих процессов в учебной лаборатории сопряжено с определенными трудностями получение аммиака требует высоких давлений, а азотной кислоты применения платины в качестве катализатора. В лаборатории аммиак синтезируют при атмосферном давлении и высоких температурах, что приводит к десятым долям процента целевого продукта. При получении азотной кислоты [c.33]


    Для определения содержания органических веществ из тщательно растертой до однородности контрольной пробы мылонафта в химический стакан с носиком отвешивают 10 г с точностью до 0,01 г. Навеску перемешивают с 50 мл дистиллированной воды, количественно переносят в делительную воронку, разлагают соли нефтяных кислот 10%-ной азотной кислотой (применение других кислот не допускается), извлекают смесь нефтяных кислот с неомыляемыми органическими веществами петролейным эфиром, отгоняют петролейный эфир и высушивают органические вещества в термостате, проводя все операции, как описано в п. 4. [c.522]

    Предложен другой ход анализа [27] вольфрамит сплавляют с едким натром в никелевом тигле, плав выщелачивают водой, фильтруют, нерастворимый остаток растворяют в азотной кислоте, упаривают досуха и кипятят с азотной кислотой применение последней необходимо для полного отделения кремневой, ниобиевой и танталовой кислот. Раствор нитратов фильтруют, выпаривают досуха, остаток растворяют в 6 н соляной кислоте и эфиром извлекают железо. Водную фазу сильно упаривают, разбавляют до 40 мл, вводят 50 мг окиси иттрия в виде раствора хлорида и осаждают смешанные тартраты. Далее поступают, как описано ниже (см. Д). [c.91]

    Возвращение в цикл основной части отгоняемого аммиака можно осуществить при двухступенчатой дестилляции плава мочевины. В первой ступени дестилляции, проводимой под давлением 15 ат и выше, значительная часть аммиака выделяется в чистом виде и после конденсации возвращается в колонну синтеза. Меньшая часть аммиака, выделяемая во второй ступени дестилляции, улавливается азотной кислотой. Применение такой схемы позволяет уменьшить количество аммиачной селитры, получаемой на 1 т мочевины, до 2—2,5 т. [c.242]

    Напротив, результаты недавно опубликованной работы [9] подтверждают вышеприведенное сообщение [7], согласно которому при парофазном нитровании парафинов двуокисью азота образуется небольшое количество динитропроизводных. Авторы полагают, что для парофазного нитрования окислы азота имеют некоторые преимущества по сравнению с азотной кислотой применение окислов азота позволяет работать при более низкой температуре, большей продолжительности реакции и с высокими концентрациями нитрующего агента благодаря этому можно лучше регулировать темпе [c.76]


    На рис. XI-8 показана зависимость степени выделения СаО от температуры и концентрации исходной азотной кислоты. Применение 55—65%-ной азотной кислоты для разложения фосфата позволяет выделить из азотнофосфорнокислотного раствора большую часть нитрата кальция Са(ЫОз)2- 4Н2О при температуре 5—10° С. [c.403]

    Азотная кислота. Как установил Миллон ртуть может быть очищена от металлических загрязнений при встряхивании ее со слабым раствором азотной кислоты. Праушнитц П. Г. Белов и другие для промывания ртути в колонках применяли 20—25%-ную азотную кислоту. Применение концентрированной азотной кислоты, несмотря на быстроту и полноту удаления примесей нежелательно, поскольку при этом из-за частичного растворения ртути потери ее достигают нескольких процентов. Образующийся нитрат ртути (I) выпадает из раствора, плотным слоем оседает на дне колонки, выводя ее из строя. Поэтому при использовании в качестве промывных жидкостей 20—25%-ных растворов азотной кислоты ее не рекомендуется оставлять в колонках на продолжительное время во избежание образования солевых отложений. [c.40]

    Второй компонент — свинец образует с трилоном прочный комплекс (рК = 18,04) [1]. Это дает основание полагать, что свинец будет реагировать с трилоном как в кислых, так и в щелочных растворах. Как было указано ранее, нрн анализе ванадата свинца навеску растворяют в азотной кислоте. Применение сравнительно большого количества кислоты приводит в последующих стадиях трилонометрического определения к общему высоко.му солесодержанию, мешающему титрованию. [c.92]

    Реэкстракционная колонна. Органический раствор, поступающий в нижнюю часть реэкстракционной колонны, является сплошной фазой. В верхнюю часть колонны подается слабокислый конденсат, содержащий менее 1% азотной кислоты. Применение слабокислого конденсата как в этой, так и в промывной колонне продиктовано чисто экономическими соображениями. [c.163]

    В случае анализа мылонафта или асидол-мылонафта взять из тщательно растертой пробы навеску 10 г (с точностью до 0,01 г), поместить ее в стакан с носиком, прилить 50 мл дестиллированной воды, перемешать, количественно перенести в делительную воронку и разложить соли нефтяных кислот 10%-ной азотной кислотой (применение других кислот не допускается), как описано в п. 1. [c.89]


Смотреть страницы где упоминается термин Азотная кислота применение: [c.26]    [c.150]    [c.504]    [c.76]    [c.210]    [c.161]    [c.35]   
Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.360 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.262 , c.274 , c.278 , c.324 , c.367 , c.550 , c.556 , c.565 , c.591 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.262 , c.274 , c.278 , c.324 , c.367 , c.550 , c.556 , c.565 , c.591 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.260 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.0 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.13 , c.270 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.13 , c.14 , c.339 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.260 ]

Технология азотной кислоты Издание 3 (1970) -- [ c.9 , c.168 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.234 , c.353 , c.357 , c.409 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.9 , c.354 , c.355 ]

Технология азотной кислоты (1962) -- [ c.9 , c.10 ]

Технология азотной кислоты 1949 (1949) -- [ c.7 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.416 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.360 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте