Органические вещества высушивающие для них веществ

В химических лабораториях очень часто применяют различные органические растворители. Для некоторых работ необходимо, чтобы органический растворитель не содержал воду. Органические растворители высушивают преимущественно при помощи водоотнимающих или водопоглощающих веществ. Для высушивания их применяют только твердые вещества. [c.153]

Кипение гетероазеотропа происходит при более низкой температуре, чем температуры кипения каждого компонента. Это понижение температуры кипения лежит в основе перегонки с паром, которая часто используется для дистилляции органических веществ с высокой температурой кипения и разлагающихся при нагревании. Если возможно, используют водяной пар, вводя его прямо в перегоняемое вещество, к которому добавлена вода. Тогда дистилляция происходит при температуре ниже 100° С. В приемнике конденсат расслаивается на воду и отогнанную жидкость (практически чистую, если вещество нерастворимо в воде, или азеотроп, как в рассмотренном выше случае). Далее органический слой отделяется и высушивается. Весовые количества воды и органического вещества в приемнике пропорциональны [c.193]

После перегонки с водяным паром органические вещества высушивают жидкие — над соответствующими осушителями, а твердые—между листами фильтровальной бумаги, в сушильном шкафу при определенной температуре или в эксикаторе. [c.37]

Дистиллят разделяют в делительной воронке. Жидкое органическое вещество высушивают от остатков воды прибавлением к нему нескольких кусочков прокаленного осушителя в соответствии с химической природой вещества (табл. I). Твердое вещество высушивают между листами фильтровальной бумаги или в эксикаторе над осушителем [c.39]

Небольшие количества вещества можно перегнать с водяным паром без подключения специального парообразователя. В широкую пробирку помещают смесь воды с веществом (5 1) и кипятильник. Пробирку закрывают пробкой с длинной изогнутой нисходящей трубкой, конец которой помещают в пробирку, охлаждаемую ледяной водой. Пробирку с веществом наклонно укрепляют в лапке штатива и осторожно нагревают горелкой. Смесь воды с чистым веществом поступает в пробирку-прием-ник. Для лучшего охлаждения погона нисходящую трубку обертывают фильтровальной бумагой, смоченной в холодной воде. Дистиллят разделяют с помощью маленькой делительной воронки или пипеткой. Отделенное органическое вещество высушивают. [c.39]

Не все органические вещества можно высушивать при помощи одного и того же средства. [c.153]

Органические жидкости и неводные растворы органических веществ высушивают от влаги, помещая в них вещества, активно связывающие воду. Основное требование к осушителю состоит в том, что он не должен взаимодействовать ни с растворителем, ни с растворенным в нем веществом. Для сушки жидкостей используют оксид фосфора (V), твердые щелочи, сульфаты магния, кальция и натрия, хлорид кальция и др. [c.474]

Для определения содержания органических веществ из тщательно растертой до однородности контрольной пробы мылонафта в химический стакан с носиком отвешивают 10 г с точностью до 0,01 г. Навеску перемешивают с 50 мл дистиллированной воды, количественно переносят в делительную воронку, разлагают соли нефтяных кислот 10%-ной азотной кислотой (применение других кислот не допускается), извлекают смесь нефтяных кислот с неомыляемыми органическими веществами петролейным эфиром, отгоняют петролейный эфир и высушивают органические вещества в термостате, проводя все операции, как описано в п. 4. [c.522]

Перегонку ведут до тех пор, пока проба дистиллата после охлаждения станет прозрачной и однородной. Затем открывают зажим на тройнике и только тогда прекращают нагревание парообразователя. Дистиллат разделяют в делительной воронке. Органическое вещество высушивают (осушителем) и перегоняют. [c.16]

При работе с солями используют стеклянные шпатели, стаканы с растворами накрывают чашками Петри или стеклянными пластинами, а растворы фильтруют только через стеклянные фильтры. Затем соли высушивают и, если это возможно, прокаливают. Уменьшение степени, загрязненности хлорида калия примесями органических веществ при различной степени очистки иллюстрируется рис. 1,17. Как видно из рисунка, в исходной соли КС1 как марки хч , так и осч содержатся органические примеси, количество которых уменьшается с увеличением числа перекристаллизаций. Однако полностью очистить соль от следов органических веществ только увеличением числа перекристаллизаций не удается. Практически полное удаление примесей поверхностно-активных органических веществ в пределах чувствительности адсорбционного полярографического метода происходит лишь при прокаливании четыре раза перекристаллизованной соли при 550 °С (рис. 1.17). Следует отметить, что такой степени чистоты удается достигнуть, только если толщина слоя соли в тигле не превышает 1—2 см [c.29]

Для очистки органических веществ, легко разлагающихся при нагревании до температуры их кипения, применяют метод перегонки с водяным паром. Для этого перегоняемую жидкость кипятят с водой или пропускают через нее водяной пар. Тогда перегонка в соответствии с (6.7) идет при температуре ниже 100 °С. В приемнике конденсат, содержащий оба компонента, расслаивается на воду и органическую жидкость (практически чистую). Далее органический слой отделяют и высушивают. Массу каждой жидкости в конденсате рассчитывают по формулам [c.108]

Органические добавки (вулканизирующие вещества, ускорители, пластификаторы и др.) экстрагируются из резины органическими растворителями. В этаноловый экстракт переходят антиоксиданты, органические кислоты, растворимые в этаноле смолы, некоторые масла и др. Мелкоизмельченную резину заливают этанолом, чтобы вся навеска была им покрыта, кипятят, сливают этанол в сухую взвешенную колбу, из которой его отгоняют, а остаток высушивают. По разности массы колбы с сухим остатком и без него вычисляют массу выделившихся продуктов (табл. 18.12). [c.363]

Хроматография на бумаге, применяемая для качественного анализа органических веществ, выполняется весьма просто и к тому же с минимальными количествами веществ. Каплю раствора смеси исследуемых веществ наносят на фильтровальную бумагу и высушивают. Затем помещают бумагу в закрытый сосуд, где она продолжительное время непрерывно смачивается органическим растворителем в условиях, исключающих его испарение. [c.149]

Осажденный кремнезем образуется в том случае, когда первичные частицы кремнезема коагулируют в водной среде в виде рыхлых агрегатов, которые выделяют, промывают и высушивают. Коагуляцию можно осуществлять посредством добавления соли с высокой концентрацией или добавления других коагулянтов, таких, например, как аммиак, способных смешиваться с водой растворителей или некоторых типов органических веществ. Когда первичные частицы по размеру больше чем 5—10 нм, то они могут лишь слабо связываться друг [c.633]

Согласно Монтгомери и Парсонсу [240], повышенное значенпе объема пор с радиусом пор в интервале 20—10 000 А образовывалось, когда 30 % или более водорастворимого полимера, такого, как поливиниловый спирт или полиэтилен-гликоль, соответствующим образом вводилось в силикагель, а впоследствии удалялось окислением. В таком случае вначале формировался промытый гидрогель кремнезема, который сразу же смешивался с водным раствором полимера. Затем гель высушивали и медленно нагревали на воздухе вплоть до выжигания органического вещества. [c.721]

Методы высушивания газов и органических растворителей обсуждались ранее (разд. 14 и 6 соответственно). Летучие твердые или жидкие вещества можно высушивать сходными методами путем непосредственного контакта с осушителем с последующей декантацией, перегонкой или сублимацией или за счет изотермической перегонки воды от вещества к осушителю в эксикаторе, а при необходимости в вакууме. В случае непосредственного соприкосновения осушитель, часто обладающий кислыми или основными свойствами, выбирают таким образом, чтобы исключить возможность протекания химического взаимодействия между ним и осушаемым веществом. При изотермической перегонке вещество и осушитель рассыпают по возможности тонкими слоями для увеличения их поверхности. Понижение общего давления повышает скорость изотермической перегонки, зависящей от скорости диффузии паров воды. Для веществ, устойчивых к нагреванию, можно воспользоваться обогреваемым эксикатором или сушильным пистолетом , что особенно рекомендуется для удаления адсорбционно связанной воды. Нелетучие вещества весьма эффективно осушают в вакуумных сушильных шкафах или путем их откачки при помощи ротационных масляных насосов. Если для эвакуирования эксикаторов или вакуумных сушильных шкафов применяют водоструйный насос, то следует избегать слишком долгой откачки, так как это ведет к обратной диффузии паров воды из насоса, что ухудшает степень осушки. [c.128]

Определение органической части заключается в разложении минеральными кислотал1и солей нефтяных кислот и дальнейшей экстракции петролейным эфиром смеси минерального масла и полученных при разложении солей нефтяных кислот. После удаления петролейного эфира оставшиеся органические вещества высушивают и взвешивают. [c.270]

ВОДЫ хлороформом в виде их комплексов с дизтилдитиокарбама-том и 8-гидроксихинолином с последующим спектрографическим окончанием анализа. Минимальные определяемые содержания элементов в пробе составляют (мкг) Ag, Си — 0,4 N1, Со, V, Мо, Мп, Л1 — 0,6 Ре, 8п—1,2 РЬ — 4,0. Средняя относительная погрешность определения 20%. Для устранения влияния органических веществ, содержащихся в пробе, применяют 1) кипячение пробы, подкисленной НС1 (до рН=1,0), с персульфатом аммония (0,5 г/л) в течение 30 мин 2) выпаривание воды досуха в чашке из кварца или термостойкого стекла и окисление органических веществ несколькими каплями концентрированной НМОз при 350 °С в течение 20—30 мин (после прилгшания НЫОз осадок предварительно высушивают под лампой) 3) фотохимическое окисление органических веществ (по 150—200 мл пробы помещают в несколько кварцевых пробирок, добавляют по 1 мл Н2О2 и облучают 1—2 ч мощной (1 кВт) ртутной кварцевой лампой, находящейся на расстоянии 10—15 см от пробирок). [c.48]

Более простой метод применяют для анализа глицерина испытуемую навеску помещают на прокаленный асбест для поглощения воды фосфорным ангидридом при давлении 10—15 мм Hg [25,26] или для ее удаления вакуумной отгонкой с последующим поглощением дегидритом [26]. Дей и Пиз [27] обрабатывали сложный раствор спиртов, альдегидов, кислот и перекисей, образовавшихся при окислении углеводородов, взвешенным количеством порошкообразной безводной сернокислой меди, в два-три раза превышавшим теоретически требуемое количество. Осадок отделяли, промывали жидким бутаном, чтобы удалить органические вещества, высушивали при отсасывании и взвешивали. По увеличению веса определяли содержание воды в образце (при анализе метаноль-ных и метанольно-паральдегидных растворов, содержавших 20% воды, ошибка составляла лишь 1 %). В некоторых случаях высушивание неплотно уложенных твердых веществ происходит в токе горячего сухого воздуха водяные пары из этого воздуха поглощаются предварительно взвешенными осушителями [28]. [c.10]

Жидкое органическое вещество высушивают либо в эксикаторе (см. рис. 32), либо в плоской широкой чашке над осушителем, либо встряхивая в конической колбе вместе с осушающим реагентом. В последнем случае твердую фазу отделяют фильтрованием (см. разд. 9.4), а фильтрат перегоняют (см. разд. 8.4). Перегонку органического растворителя без предварительного удаления осушителя проводить не следует, так как некоторые осушители, например СаОг, легко при нагревании вьщеляют воду. В тех случаях, когда требуется довести содержание воды до 0,005% и ниже, рекомендуют использовать сульфат кальция Са804. Сульфат кальция хуже других осушителей растворим в большинстве органических растворителей, не реагирует с ними в отличие от Р4О10, не катализирует их разложение, механически устойчив и легко регенерируется. [c.302]

Для обезвоживания кристаллических веществ, например хлористого кальция, сернокислого натрия, сернокислой меди и других, их предварительно нагревают на сковороде. При этом образуется жидкая, масса когда вода из нее полностью испарится,-нагревание усиливают и прокаливание продолжают до получения совершенно сухой массы. Полученную массу разбивают на куски нужной величины, куски слегка теплыми помещают в банку, снабженную притертой пробкой. Если же такой банки нет, вместо стеклянной притертой пробки применяют резиновую. В тех случаях, когдй высушивают отработанные соли, применявшиеся для высушивания органических веществ, нужно быть очень осторожными. Работу с такими солями проводят обязательно под тягой. Сковороду или другой сосуд, в котором обезвоживают соли, предварительно осторожно нагревают, лучше всего на электрической плитке, до тех пор, пока не испарится все органическое вещество. Применение газовой горелки в этом случае представляет опасность, так как пары испаряющегося органического вещества могут воспламенитья. Только после удаления всего органического вещества соли обрабатывают, как описано выше. [c.79]

Содержание органических веществ в мылонафте определяется следующим образом 100 г средней пробы мылонафта растворяют в 400— 600 с.и горячей дестиллированной воды и раствор фильтруют в мерную колбу на 1 л, причем фильтр смывается горячей водой в колбу, объем жидкости в которой доводится до черты по охлаждении до комнатной температуры 100 Je —10 г мылонафта) раствора отбирают пипеткой в делительную воронку, добавляют несколько капель метилоранжа и разлагают мыло слабой серной кислотой до появления Слабо розовой окраски, сохраняющейся лри встряхивании. Затем в делительную воронку вливают 25 сл нефтяною эфира и после встряхивания (не сильного) оставляют смесь на несколько часов для расслоения, после чего спускают водный раствор, а слой нефтяного эфира дважды промывают насыщенным раствором хлористого натрия. Эфирный слой затем переносится в тарированную колбочку (с фильтрованием и промыванием фильтра таким же нефтяным эфиром). После отгонки нефтяного эфира по привесу колбы определяют сумму органических веществ, т. е. кислот и масел. Иногда удобнее перед взвешиванием остатка в колбе слить его в тарированную чашечку, куда сливаются также небольшие количества нефтяного эфира, которьш смывались стенки колбы. Чашечка, после уда.ления нефтяного эфира на водяной бане, еще высушивается в термостате при 103—105° в течение [c.323]

Раствор органических веществ в петролейном эфире высушивают прокаленным сульфатом натрия и фильтруют через бумажный фильтр в тарированный па аналитических весах стаканчик или кристаллизатор. Делительную воронкуЗ раза ополаскивают 5— Омл свежегоэфира, который также переносят на фильтр, и последний добавочно промывают 5— 10 мл петролейного эфира. [c.779]

При работе по данному способу берут та1 ую же навеску продукта, как и при работе по варианту кислотных чисел, после чего приступают к разложению мыл точно так же, как и при операции получения органической части по способу кислотных чисел. Эфирные вытяжки собирают, количественно отфильтровывают в тарированный стакан, а фильтр несколько раз промывают чистым эфиром. Эфирный раствор органической части отпаривают на водяной бане до исчезновения запаха эфира, стаканчик с органической частью высушивают в термостате до постоянного веса при 75°. Полученный привес, умноженный на 100 и деленныйна навеску, дает процентное содержание органических веществ в анализируемом продукте. Для определения чистых нафтеновых кислот навеску продукта такую же, как и в предыдущем способе, берут для разложения мыл и извлечения масла. Эти операции совершаются так же, как и в предыдущем способе. [c.781]

Если в лаборатории нет КСЮз, его получают, пропуская хлор через перевернутую воронку в стакан с концентрированным горячим раствором КОН или NaOH. После охлаждения белые блестящие кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают. Работать с полученной бертолетовой солью следует очень осторожно, ее соприкосновение или растирание с органическими веществами заканчивается взрывом [c.311]

Азотнокислый аммоний предварительно высушивают, осторожно нагревая в фарфоровой чашке при 160—170 С (не аыше ). Охлажденный продукт оорцшши дробят на мелкие кусочки. При обезвоживании и дроблении соли необходимо следить за тем, чтобы в нее не попали органические вещества (уголь, бумага и т. д.). С этими веществами соль образует езрыечатую смесь. [c.23]

Определение галоидов и серы. Навеску вещества нагревают в запаянной толстостенной стеклянной трубке с азотной кислотой (плотность 1,5 г/сл ) в присутствии азотнокислого серебра. Азотная кислота окисляет углерод и водород органического вещества в углекислый газ и воду, а галоид выделяется в виде труднорастворимого осадка (Ag l, AgBг, AgJ). Его отфильтровывают, промывают, высушивают и взвешивают. [c.30]

Ряд зарубежных фирм устанавливает периодическидействую-щие сушилки КС с целью замены полочных сушилок. Объем загрузки составляет от 10 до 100 кг. Высушивают фармацевтические препараты, термочувствительные органические вещества и т. д. [c.137]

Указанный способ оказывается полезным для качественного обнаружения небольших количеств коллоидных веществ в растворе. Основным моментом в этом способе является использование индикатора — золя, имеющего частицы с диаметром, равным примерно одной четверти длины световой волны, что дает возможность легко их наблюдать при адсорбции монослоя этих частиц на черной стеклянной подложке. Так, например, органические вещества катионного типа при низких концентрациях можно обнаруживать посредством обработки поверхности чер ного стекла испытуемыми растворами. Поверхность промы вается или высушивается, затем на нее осаждается золь крем незема с размером кремнеземных частиц 100—200 нм, исполь зуемый в качестве индикатора избыток золя вымывается [c.557]

Важным моментом является выбор полярной жидкости, способной смачивать поверхность кремнезема. Например, если воду в порах поочередно замещать ацетоном, а затем гексаном, то после дегидратации силанольной поверхности при повышенной температуре в тонких порах еще будет оставаться вода, тогда как снаружи будут находиться углеводородные группы. Такая система еще будет способствовать усадке материала. Однако если вначале поверхность гидрофобизуется так, что поры полностью заполняются органическим соединением, то такой кремнезем может высушиваться с меньшей усадкой. Сирианни и Па-дингтон [3046] добавляли олеат аммония и высококинящее легко окисляемое масло, чтобы покрыть этой смесью поверхность силикагеля. При нагревании для удаления воды в порах оставалось до 60 % по массе органического вещества, которое затем удалялось при последующем нагревании до 500°С. В результате получались гранулы, имеющие кажущуюся плотность всего лишь 0,04 г/см , которые легко подвергались диспергированию с образованием распушенного порошка, подобного аэрогелю. [c.738]

При сравнении адсорбции различных молекул, похожих на молекулу, оставившую отпечаток , можно прийти к заключению, что при специфической адсорбции определяюш ими являются стерические факторы [397]. Имеется определенная возможность того, что оставившие отпечаток молекулы, которые не могут быть удалены растворителями, не оказываются внутри кремнезема, как предположили Высоцкий, Дивнич и Поляков [382], но связываются посредством образования стабильных связей 51—С. Стрелко, Канаболоцкий и Высоцкий [398] позже обнаружили, что, когда силикагели высушиваются в присутствии органического вещества, процесс усадки силикагеля ведет к разрыву связей 51—О—51, образуя свободные радикалы, способные в свою очередь создавать связи 51—С. Это может показаться удивительным, если не вспомнить о таком факте, что кремнезем покрывается группами 51—Н, где R — углеводородная группа, причем такое покрытие создается просто размалыванием кремнезема в углеводородной среде. Однако даже если такой отпечаток и состоит из химически связанных молекул, то, по-видимому, маловероятно, что эти молекулы могут проявлять подобное специфическое притяжение только лишь для молекул своего собственного вида. [c.764]

К суспензии 20 г порошкообразного Те (обычный промышленный препарат) в 200 мл дистиллированной воды, находящейся в литровом химическом стакане, медленно приливают 95 мл концентрированной азотной кислоты (d 1,42). Смеси дают постоять в течение 10 мин, периодически взбалтывая ее. Случайные нерастворившиеся примеси (селениды, теллуриды и т. д.) быстро отсасывают и к фильтрату приливают еще 65 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления всех оксидов азота. Если введенный в реакцию теллур содержит некоторое количество сурьмы или висмута, то выпадают основные нитраты этих элементов, которые в случае необходимости можно отфильтровать через стеклянный фильтр. Прозрачный фильтрат упаривают в стакане (емкостью 600 мл) на водяной бане до объема 100 мл, дают охладиться и отсасывают выкристаллизовавшийся Te2O3(0H)N03. Соль промывают водой и высушивают на глиняной тарелочке на воздухе. Чтобы получить ТеОг, высушенную соль нагревают в течение 2 ч при 400—430 °С (на песчаной бане или электрической плите) в фарфоровом сосуде, который прикрыт от пыли перевернутым стаканом (во избежание восстановления до теллура ). Полученный таким образом чисто белый ТеОа представляет собой чистый для анализа препарат. В случае сильного загрязнения исходного вещества Te203(0H)N03 можно перед прокаливанием еще раз перекристаллизовать из 40%-ного раствора азотной кислоты d 1,25). После охлаждения ТеОг тотчас переносят в хорошо закрывающийся чистый сосуд во избежание его окрашивания восстанавливающими органическими веществами из воздуха. При хорошем качестве исходного теллура выход составляет около 21 г, что соответствует 84%. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология