Прибор для промывания ртути

Работы, связанные с нагревом, промыванием и дистилляцией ртути, а также с наличием приборов с откры-276 [c.276]

При очистке от ртути после обычного промывания и тщательного ополаскивания водой посуду следует промыть 3%- ным раствором иодида калия. В барометрах и других приборах, где ртуть находится в открытых сосудах, во избежание испарения ртути необходимо заливать ее 1 —2- миллиметровым слоем чистого глицерина или вазелинового масла. [c.12]

Рис. 482. Прибор для при- Рис. 483. Прибор для мывания ртути промывания ртути.

Таким же образом производят промывание ртути и в приборе (рис. 100), представляющем собой толстостенную стеклянную трубку (длиной 50 см, диаметром 1,5 см), один конец которой развернут и плотно обтянут куском замши. [c.204]

Прибор для промывания ртути [c.462]

А. И. Лях пользовался для промывания ртути прибором (рис. 2.7), в котором капли ртути перемещались по изогнутой трубке, а навстречу им поступал раствор для промывания. В этом приборе 0,5—1 кг очищаемой ртути заливают в делительную воронку 1 емкостью 250 мл, а в резервуар 2 наливают 1,5 л 5—8%-ной азотной [c.33]

Ртуть, загрязненную металлами, рекомендуется перегонять в вакууме. Предварительно необходимо окислить примеси легких металлов промыванием ртути азотной кислотой. Промывание можно вести в специальном приборе, описанном Оствальдом, Лютером и Друкером (см. работу [10]). В высокой колонке ртуть через воронку с очень тонко оттянутым кончиком тонкой струей пропускают через слой очистительного раствора. Высота колонки от 60 до 160 см. [c.197]

Рис. 46. Прибор для промывания ртути.

Кран б служит для выпуска образующихся при промывании газов кран в — для слива очищенной ртути. Этот процесс проводят 3—4 раза, затем ртуть отмывают от азотной кислоты многократным пропусканием через слой дистиллированной воды в том же приборе. [c.82]

Регенерация ртути из растворов, которые используют для химической очистки ртути И.Т1И получают при растворении ртутных остатков (при промывании приборов и посуды, загрязненной ртутью, и т.д.), [c.66]

До начала работы прибор заполняют ртутью. Для этого кран 7 устанавливают на соединение резервуаров I и 8, а кран 4 — на соединение трубки 3 с трубкой 6, поднимают резервуар 12 со ртутью до тех пор, пока ртуть не заполнит резервуар 8 и канал в кране 7. Последний затем поворачивают на соединение трубки 9 с резервуаром 1 и заполняют трубку 9 ртутью. После этого продолжают поднимать резервуар 12 для заполнения ртутью резервуара 1 и трубок 2 и 5, а также каналов в кране 4. Чтобы проверить, не пропускает ли кран 4 воздуха, его закрывают и резервуар 12 опускают. При этом уровень ртути в трубке 3 также немного опускается. При поднимании резервуара 12 до прел<него уровня ртуть должна снова заполнить всю трубку 3. Убедившись в герметичности крана 4, его устанавливают на соединение с трубкой б резервуар 12 поднимают до тех пор, пока ртуть не покажется в нижней части трубки 6, и кран закрывают. Далее, в трубку 6 помещают отмеренный объем исследуемого раствора (I мл), кран открывают и сосуд 12 медленно опускают при этом исследуемый раствор заполняет пипетку 3, после чего кран закрывают, в трубку 6 вводят для промывания 0,3—0,5 мл воды и также засасывают в прибор. Затем в трубку 6 помещают соответ. ствующий реактив и опускают сосуд 12 до тех пор, пока трубка 2 не наполнится раствором. При этом в трубке 6 должно остаться немного жидкости после этого кран 4 закрывают и продолжают опускать сосуд 12 до тех пор, пока резервуар 1 не окажется свободным от ртути (в канале крана 7 ртуть должна остаться), и закрывают кран 7. Вся исследуемая жидкость и реактив находятся в резервуаре 1. Прибор вынимают из штатива и несколько раз переворачивают, чтобы достигнуть хорошего смешивания исследуемого раствора и реактива, после чего прибор снова уста-навливают в штативе. Кран 7 открывают и опусканием сосуда 12 переводят жидкость в запасной резервуар 8. На дне резервуара 1 должно остаться небольшое количество жидкости, иначе выделившийся при реакции газ также попадет в резервуар 8 и не будет потом учтен. Затем кран 7 поворачивают для соединения с трубкой 9 и сосуд 12 поднимают до тех пор, пока уровни ртути в трубке 3 и сосуде 12 не окажутся на одинаковой высоте, и отсчитывают объем газа в трубке 3. Зная барометрическое давление и температуру во время опыта, нетрудно вычислить объем выделившегося газа при нормальных условиях и сделать затем соответствующие вычисления. [c.295]

Для изготовления каломельного полуэлемента необходимо приготовить очень чистые ртуть и каломель. Чтобы удалить из ртути такие металлы, как свинец, цинк, медь и т. д., ртуть встряхивают в делительной воронке с 5%-ным раствором азотнокислой закиси ртути, подкисленным азотной кислотой (во избежание образования основной азотнокислой соли закиси ртути). Встряхивание следует продолжать (в зависимости от степени загрязнения) до получаса. Затем ртуть в той же воронке встряхивают с дистиллированной водой. Воду меняют несколько раз до исчезновения розового окрашивания с метилоранжем. Затем ртуть просушивают фильтровальной бумагой и фильтруют через замшу, одетую на кончик воронки. Промывание ртути можно вести и в специальном приборе, описанном в книге Оствальда, Лютера и Друкера В этом приборе ртуть через воронку а с очень тонко оттянутым кончиком, тонкой струей, пропускают через слой раствора азотнокислой закиси ртути б, высотой от 60—160 см. Ртуть собирается в нижней части трубки и вытекает через отверстие в (рис. 23). Чтобы очистить ртуть от серебра и золота, ее приходится перегонять под уменьшенным давлением или в вакууме. Описание аппаратов для вакуумной перегонки ртути можно найти в книге К- В. Чмутова Техника физикохимического исследования Р ]. Для изготовления пасты для каломельного полуэлемента можно пользоваться продажной каломелью. Лучше употреблять свежеприготовленный препарат,. так как растворимость свежеприготовленной каломели больше. Для этого чистую ртуть растворяют в химически чистой разбавленной азотной кислоте и туда же при тш атель-НО М перемешивании прибавляют по каплям соляную кислоту. В осадке получается каломель, смешанная со ртутью. Прозрачный раствор сливают, и осадок промывают сначала водой, затем насыщенным раствором КС1 до исчезновения кисло реакции. Хлористый калий, употребляемый для изготовления каломельного полуэлемента, должен быть заранее дважды перекристаллизован. [c.121]

Чтобы лучше очистить от ртути посуду, после обычного промывания и гщательного ополаскивания водой промыть ее 3%-ным раствором иода в 30%-пом растворе иодида калия. В барометрах и других приборах, где ртуть находится в открытых слсулах. необходимо во избежание испарения ртути заливать ее слоем чистого глицерина 1—2 мм. [c.6]

Иногда промывание ртути в колонках сочетают с окислением металлических примесей кислородом воздуха. Одна из таких колонок была описана Фускилло В приборе Фускилло (рис. 2.8) загрязненная ртуть из делительной воронки 1 через отверстия в мягкой резиновой трубке 5 в виде тонких струй диаметром меньше 0,1 мм поступает в 10%-ный раствор азотной кислоты, находящийся в склянке 6. При соприкосновении с жидкостью струи ртути разбиваются на многочисленные едва видимые капельки. Одновременно с этим, с целью интенсификации процесса удаления примесей из ртути, через раствор азотной кислоты просасывают, воздух с помощью водоструйного насоса, присоединяемого к трубке 2. Просасываемый воздух проходит вначале через хлопчатобумажный пылеуловитель 3 и по трубке 4, имеющей на конце небольшое отверстие, поступает в склянку 6 с раствором кислоты. Турбулентное движение жидкости, вызываемое интенсивным про-сасыванием воздуха, приводит к тому, что капельки ртути в разбавленной кислоте, насыщенной воздухом, проходят путь до 80 см. Таким образом, процесс растворения примесей в приборе Фускилло эффективно сочетается с их окислением. Автор указывает, что в течение четырех часов в приборе можно очистить до 500 мл сильно загрязненной ртути. [c.36]

Такой же режим рекомендуется при стирке кислотозащитной спецодежды, изготовленной из хлопчатобумажных тканей с кислотозащитной пропиткой и применяемой при работах со слабыми кислотами (концентрация не выше 18—20%). Особый режим применяется при стирке спецодежды рабочих, связанных с применением металлической ртути, ее соединений, а также приборов с ртутным заполнением. Эту спецодежду перед стиркой необходимо обеспыливать таким образом, чтобы предотвратить загрязнение воздуха пылью, содержащей примеси ртути. Обеспыленную спецодежду загружают в барабан стиральной машины и промывают в течение 30 мин холодной водой. После этого спецодежду заливают мыльно-содовым раствором из расчета 4 л на 1 кг одежды и стирают в течение 30 мин при 70—80 С, промывают в барабане сначала горячей, а затем холодной, водой для удаления щелочи и в течение 30 мин подвергают обработке 1—2% -ным раствором соляной кислоты. Вторую стирку спецодежды щелочным, раствором, проводят при 70—80 °С в течение 20 мин. Затем одежду промывают холодной водой, накрахмаливают, отжимают, высушивают и проглаживают. Стирка по указанному режиму обеспечивает удаление ртути на 96—99%. Спецодежду рабочих, связанных с нагреванием, промыванием и дистилляцией ртути, а также работающих в пойещении, где имеются открытые поверхности ртути, необходимо предварительно замачивать в иодистом растворе, а затем отбеливать раствором сернистого нат-рия. [c.132]

Ртуть металлическая. Очищается сначала химическими способами (промывание 10%-ной НМОз, раствором нитрата ртути (I) в 54%-ной HNO3, многократно бидистиллятом), а затем двойной перегонкой под вакуумом в специальном приборе. [c.520]

Упрощения. Описанный выше способ наиболее пригоден для лабораторий, где производятся частые определения азота, так как хотя подготовка прибора и длится часа два, однако аппаратура в любое время пригодна к работе без всяких ожиданий. В тех случаях, когда определение азота производится лишь изредка, можно ввести некоторые упрощения. Применяя мелкие куски мрамора и умело освободив от воздуха, удается на некоторое врезия и с обыкновенным аппаратом Киппа добиться микропузырьков. Можно обойтись без регулировочного крана, если между аппаратом Киппа и и-образпой трубкой ввести отрезок толстостенной резиновой трубки, зажимая его с помощью хорошего толстостенного зажима при этом полезно в просвет трубки вложить короткую нитку, чтобы воспрепятствовать склеиванию стенок. Само сжигание протекает все время в очень медленном токе углекислоты без всяких других изменений. Углекислоту можно получить также нагреванием твердого бикарбоната натрия [19]. Бикарбонат загружают не очень большим слоем в стеклянную толстостенную пробирку диаметром 12 мм, окружают муфтой из железной сетки и нагревают снизу горелкой. Получение таким путем углекислоты — задача нелегкая, и требуется много внимания, чтобы сохранить надлежащую скорость газа при промывании трубки кроме того, такая углекислота содержит много легко конденсирующейся влаги. Моншо предварительно собирать углекислоту в маленький газометр над ртутью [20]. [c.45]

В качестве электрода сравнения обычно применяют упоминавшийся насыщенный нормальный каломельный электрод, который может иметь разную форму. На рис. 19 изображен каломельный электрод МосКИП (Московский завод контрольно-изме-рительных приборов), применяющийся в настоящее время в гидролизной промышленности. Обозначения основных деталей даны на рисунке. В дополнение укажем, что тонкая стеклянная трубка, заполненная агар-агаровой массой, приготовленной с насыщенным раствором хлористого калия (1,5 г агар-агара и 20 г КС1 растворяют при нагревании в 50 мл воды), служит электролитическим ключом для контакта с исследуемой жидкостью. Клемма с кусочком припаянной платиновой проволоки помещена в отростке стеклянного шарика электрода, наполненного ртутью. Сверху электрод закрывается притертой пробкой, смазываемой вазелином для предупреждения поднятия по стенкам раствора хлористого калия. Все реактивы, предназначенные для зарядки электрода, должны быть химически чистыми. Ртуть очищают промыванием хромовой смесью, водой. [c.86]

Ртутный катод может быть применен также и для отделения металлов друг от друга. Однако, при методе Ас11 ег а и 81аЬ1ег а определение второго металла в электролите отнимает много времени, так как электролит при сифонировании и промывании сильно разбавляется и для дальнейшей работы должен быть выпарен до необходимого объема. Мо1-с1еп11аиег помещает ртуть в погруженную в электролит стеклянную ложку, к которой подводится ток (рис. 18). Методы работы с помощью указанного прибора подробно описаны в т, II (Специальные электроаналитические методы).2Н. Раи е с к и Е. а 1 the г, вместо жидкой ртути применяют латунные сетки, покрытые ртутью электролитическим путем. Эти твердые амальгамированные электроды имеют перед жидкой ртутью то преимущество, что они обладают большей поверхностью, но их основным недостатком является меньшая способность удерживать осаждаемый металл. При электролизе [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология