Энергия прилипания

По данным М. С. Аслановой, изучавшей адгезионные свойства волокон методом точечного контакта, установлено влияние состава стекла и введения некоторых окислов металлов на адгезию полимеров к стеклянным волокнам (табл. 42). Автором показано, что наибольшая адгезия (удельная энергия прилипания) пленок глифталевой смолы и кремнийорганического лака наблюдается к волокнам из кварцевого и бесщелочного алюмоборосиликатного стекла. Щелочи, содержащиеся в стекле, отрицательно сказываются на адгезии полимеров к стеклу. Обнаружено, что наиболее слабыми адгезионными свойствами обладают волокна из фосфатного, боратного и кадмиевого стекла, не содержащие в своем составе кремнезема, а также волокна из силиката свинца, содержащие 21,1% 5Ю . При введении в состав натрий-каль- [c.263]

Рис. VII.30. Зависимость энергия прилипания полимеров (эфиров целлюлозы) в воде от времени контакта при 20° С

Измерение краевых углов представляет большой интерес для расчетов энергии прилипания между жидкостями и твердыми телами и для истолкования ряда явлений, связанных с наличием этой энергии. Одно из важных явлений такого рода представляет собой избирательное смачивание твердого тела двумя жидкостями. Условия равновесия в этом случае могут быть охарактеризованы следующим образом (рис. 8). Для твердого тела Т и двух жидкостей А и В, находящихся с ним в контакте, при равновесии результирующая сила равна нулю и, таким образом, [c.254]

Это соотношение может быть использовано для измерения энергии прилипания жидкости А к твердому телу даже в том случае, если [c.254]

Левая часть не моа<ет превышать 2а. Поэтому когда Ла 2ст, эту величину в равенстве (2.20) надо заменить на 2о. Выполнение такого условия означает, что энергия прилипания к стенке выше, чем энергия прилипания жидкости по отношению к самой себе. В этом случае капля не отрывается от твердой поверхности, а оставляет на ней влажный след толщиной порядка радиуса действия поверхностных сил. По образному выражению Френкеля, капля как бы подстилает дорожку для самой себя. [c.60]

М. С. Аслановой [103, 104] было исследовано влияние химического состава стекла на величину удельной энергии прилипания полярных и неполярных клеев к волокнам из стекол различного химического состава. В табл. 54 приведены полученные ею данные. [c.237]

В то время, как величина удельной энергии прилипания глифталевого клея и кремнийорганического лака марки К-47, содержащих в своей структуре полярные группы, в значительной степени зависит от химиче- [c.237]

Энергия прилипания электронов в этих органических средах оценивается в 0.5—1 эв. Затухание послесвечения этих систем описывается обратной степенью времени с показателем степени,. близким к единице [12]. [c.320]

I до 125 кДж/кг. Ив смачиваемость твердого тела влияют загрязнен ность поверхности, её шероховатость и особенно адсорбционные явления (см. 22 ). Смачивание играет важную раль в различных природных и технологических процессах. Так,избирательное смачиваниа лежит в основе процесса разделения и обогащения руд методом флотации, при дроблении твердых тел в жидкой среде. Без хорошего смач1шаиия нельзя обеспечить качественную сьарку металлов. Имеются случаи, когда роль смачивания отрицательна. Так,вода, хорошо смачивая горные породы, препятствует проникновению нефти в скважины. Следует учитывать также, что если энергия прилипания жда-кости (нефти) к твердой поверхности (породе) больше энергии [c.13]

Удельная энергия прилипания (работа адгезии), эрг/см - [c.264]

Относительная влажность Удельная энергия прилипания (работа адгезии), эрг/сж2 [c.264]

Энергия диссоциации увеличивается с увеличением размера кластера. Интересно сопоставить экспериментальные данные с расчетом по простой модели, связанной с рассмотрением энергии объема (химического потенциала) и поверхностной энергии, как это было сделано для кластеров щелочных металлов (7.20). Эти сравнения приводятся на рис. 7.17 для расчетной и экспериментальной зависимости энергии диссоциации (или энергии прилипания на атом кластера). [c.264]

Следует учитывать, что если энергия прилипания жидкости к твердой поверхности больше энергии сцепления молекул жидкости, то вытесняемая жидкость оставляет на поверхности пленку толщиной, соизмеримой с радиусом действия молекулярных сил. Это - одна из причин образования остаточной пленочной нефти в пласте. [c.173]

Из рис. VII.30 видно, что наиболее гидрофильная гидратцеллю-лоза, а также ацетилцеллюлоза (кривая 1) не обнаруживают сил прилипания ни при какой продолжительности контакта. В противоположность этому другие, менее гидрофильные полимеры (кривые 2—4), в первую очередь бензил-целлюлоза (кривая 4), обнаруживают энергию прилипания, непрерывно растущую со временем контакта. Простые расчеты показывают, что медленный темп возрастания силы прилипания нитей ни в коем случае нельзя приписать торможению утоньшения жидкой прослойки за счет ее вязкости. [c.235]

Энергия прилипания, т. е. энергия электростатического притяжения, равна 6 /2 Вг. Содержание воды в частице размером меньще микрона зависит от состочния гидратации катиона сильно гидратированные ионы, такие, как натрий, снижают обогащение водой внутри частицы, а также способность набухания. Если натриевая глина выщелачивается, молекулы воды входят в частицы и заставляют их набухать. Одновременно эффективный гидролиз благоприятствует диспергированию системы. Поэтому частицы размером меньию микрона с гидратированными ионами, например натр1 евых или литиевых глин, в чистой воде иловато-вязкие их свойства приближаются к свойствам гидрофильного золя. С другой стороны, частицы с менее гидратированными слоями ионов содержат меньще воды, менее вязкие и более крупнозернистые, подобно гидратированным дисперсоидам, например кальциевым, стронциевым или бариевым глинам. [c.323]

Рассмотрим ориентацию метилового спирта на поверхности какой-либо жидкости. Здесь возможны два случая, отличающиеся друг от друга по количеству энергии прилипания к поверхности метильной и гидроксильной групп спиота [c.118]

В дальнейшем Де Женом были получены теоретические соотношения для описания равновесного концентрационного профиля при адсорбции из полуразбавленных растворов [59]. Поверхность характеризуется свободной энергией прилипания /, которая отрицательна для случая адсорбции и положительна для случая отталкивания цепи от поверхности. Рассматриваются случаи, когда величина / в расчете на мономер мала, но велика в расчете на цепь. Для этого случая получены скейлинговы соотношения, связывающие толщину слоя О, образованного адсорбированными в виде петель макромолекулами, с [c.28]

Таблица 54 Влияние химического состава стекла на величину удельной энергии прилипания клеев к поверхности стек-ляннь]х волокон

Такая сравнительно большая величина энергии прилипания к органическим молекулам среды, содержащая в своем составе атом кислорода Хспирт, эфир, кислоты и др.), не должна удивлять, учитывая, что электронное сродство молекулы воды составляет около 1 эв, а жидкой воды — еще бо-,лее [13]. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология