Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Целлюлоза бензил

    Бензиловый Ц. э. получают действием хлористого бензила на щелочную целлюлозу. Бензил-целлюлоза растворима в высших алифатич. и циклич. кетонах, сложных эфирах, смеси толуола и этанола, имеет высокое уд. электрич. сопротивление, хорошо совмещается с большинством синтетич. полимеров и пластификаторов. [c.399]

    Показатели Нитро- целлюлоза Ацето- бутират- целлюлоза Ацетил- целлюлоза Этил- целлюлоза Бензил- целлюлоза [c.454]


    Смешивается с водой, большинством органических растворителей и маслами. В сравнении с простыми эфирами этилеигликоля обладает наиболее высокой растворяющей способностью. Растворяет природные смолы, виниловые полимеры, ацетил-, этил- и бензил-целлюлозу, в присутствии спирта — нитрат целлюлозы. Однако из-за высокой токсичности применяется крайне ограниченно. [c.44]

    Из остальных эфиров целлюлозы, в условиях советской экономики, наибольший практический интерес для промышленности пластических масс нре уставляют лишь два простых эфира целлюлозы — бензил- и этилцеллюлоза (и этилбутилцеллюлоза). Что же касается ацетилцеллюлозы, то, несмотря на ее ценные техничеа<ие свойства и промышлершое ее производство в капиталистических странах, нет особой наро хно-хозяйственной целесообразности включить ее в ассортимент промышленности пластических масс, во всяком случае в значительном масштабе, но следующим соображениям  [c.106]

    Поли [метилметакрилат-со-этилцеллюлоза Поли [стирол-со-бензил-целлюлоза] [c.336]

    Поли[метилметакрилат-со-этилцеллюлоза) Поли стирол-со-бензил-целлюлоза] Поли[стирол-со-бутадиен] [c.32]

    Бензил-целлюлоза Полибутадиен, Пол и изопрен Полиметил-метакрил Полиметилметакрилат Поливинилацетат Лавсан [c.636]

    В промышленности О-алкилирование в наиболее крупных масштабах используют для производства этил- и бензилцеллюлозы. Вначале целлюлозу обрабатывают водным раствором щелочи и полученную щелочную целлюлозу нагревают в автоклаве под давлением с соответствующим хлорпроизводным (этил- или бензил-хлоридом). Этил- и бензилцеллюлозу применяют для изготовления пластических масс и лаков. [c.372]

    В результате хлорирования толуола при нагревании, полном отсутствии железа и, по возможности, при облучении одновременно получаются хлористый бензил, хлористый бензилиден и небольшое количество бензотрихлорида. Хлористый бензил служит исходным продуктом для получения бензилового спирта и многих бензилированных соединений, играющих значительную рель главным образом в производстве душистых веществ. Взаимодействием со щелочной целлюлозой получают б е н 3 и л ц е л л ю л о 3 у—ценное сырье для лаков. [c.291]

    Нитро, ацето, этил, бензил и др.— для соответствующих эфиров целлюлозы. [c.150]

    Кроме гексита для производства алкидных смол пригодны углеводы (глюкозы, сахара, крахмал, целлюлоза). Процесс идет легче, если углевод предварительно обработать СНаО и действовать поликарбоновой кислотой на полученный формаль. Например, нагревают раствор 300 ч. сахара-рафинада в 250 ч. формалина (36%) и обрабатывают его 10 ч. гекса. Затем в 10 приемов в течение 10 мин, добавляют 300 ч, фталевого ангидрида п конденсируют при перемешивании несколько часов при 90°. Получают светлую растворимую в органических растворителях, водостойкую смолу. Фталевый ангидрид иногда за.меняют винной кислотой (350 ч,). Алкидные смолы получают из производных целлюлозы, у которых хотя бы одна группа ОН глюкозного звена замещена органическим остатком. Сначала действуют поликарбоновой кислотой, а затем конденсируют до конца, вводя обычный полиспирт. Другой способ основан на реакции ацетилцеллюлозы с фталевым ангидридом образуется кислый фталевый эфир, который затем превращают в бензиловый эфир действием хлористого бензила в присутствии пиридина-. [c.510]


    Нитрат целлюлозы Пропионат целлюлозы Ацетобутират целлюлозы Этил- целлюлоза БензиЛ целлюлоза (непластифици рованная) [c.153]

    Фталаты Нитрат целлюлозы Ацетат целлюлозы Трипропионат целлюлозы Ацетобутират целлюлозы Бензил- целлюлоза [c.741]

    БЕНЗИЛ ЦЕЛЛЮЛОЗА—простые ыЬк-ры целлюлозы и бензилового спирта. Б. > арактеризуется химической стойкостью, гндрофобностью и высокими электроизоляционными свойствами. Б. широко применяют в производстве различных пластмасс, пленок, электроизоляционных материалов и лаков. [c.40]

    В промышленности их получают взаимодействием сероуглерода, безводной щелочи и соответствующего спирта. Наибольшее значение из солей К. к. имеют ксантогенаты целлюлозы, которые используются для производства вискозного волокна. Солн амил-, бензил-и некоторых других К. к. употребляются в качестве флотореагентов при флотации сульфидных руд. К. к. используются как ускорители вулканизации каучука, при производстве инсектицидов, для аналитического определения молибдена. [c.141]

    Применяют Б. для произ-ва бензилового спирта, сложньк эфиров бензойной к-ты, бензилцианида, бензил-целлюлозы и др. [c.260]

    Из рис. VII.30 видно, что наиболее гидрофильная гидратцеллю-лоза, а также ацетилцеллюлоза (кривая 1) не обнаруживают сил прилипания ни при какой продолжительности контакта. В противоположность этому другие, менее гидрофильные полимеры (кривые 2—4), в первую очередь бензил-целлюлоза (кривая 4), обнаруживают энергию прилипания, непрерывно растущую со временем контакта. Простые расчеты показывают, что медленный темп возрастания силы прилипания нитей ни в коем случае нельзя приписать торможению утоньшения жидкой прослойки за счет ее вязкости. [c.235]

    I Начало производства пластмасс на основе эфиров целлюлозы может быть отнесено к 1865 г., когда Паркер впервые получил пластическую массу — целлулоид, пластифицируя нитроцеллюлозу камфорой в присутствии спирта и растительных масел. После усовершенствований, сделанных Хайаттом в 1877 г., началось фабричное производство целлулоида. Мировое производство его достигло максимума 0K0410 50 тыс. т, но за последние годы целлулоид стал постепенно вытесняться другими пластиками. Принципы его технологии были использованы в дальнейшем для получения пластмасс на основе ацетил-, бензил- и этилцеллюлозы. [c.7]

    Слабое основание. рХ 9. Получают бензо-илированием всех гидроксильных гр. ДЭАЭ-целлюлозы, что делает ионообмен-ник чрезвычайно гиброфобным. Поставляют в гидратированном виде. [c.434]

    Связывание фермента с гидрофильной матрицей полимера заметно повыц его устойчивость к денатурации при нагревании. Полиакриламидные носит значительно инертнее целлюлоз, и поэтому физически адсорбирующиеся бе и ферменты легче отмываются от них, чем от целлюлозных носителей. Это i возможность значительно дольше повторно использовать полиакриламидные Сители по сравнению с целлюлозными носителями. Полиакриламидные носит нерастворимы в воде и многих органических растворителях — ацетоне, бенз( диметилформамиде, диоксане, этилацетате, пиридине, этаноле, уксусной ки( те и др. [c.190]

    Наибольшее значение для косметики имеют ацетил-бензил- и этилиеллюлоза и водорастворимые эфиры целлюлозы. Они легко растворяются, дают вязкие коллоиды водные растворы используются в косметике в качестве желирующих веществ при [c.104]

    Замена водорода гидроксильных групп макромолекулы целлюлозы на остатки кислот или спиртов изменяет механические свойства, горючесть и растворимость получаемого вещества. Большое значение имеют природа введенного радикала и степень замещения. Такие радикалы, как метил, сообщают полимеру .растворимость в воде/радикалы— ONO2,— ООССНз и бензил.-= раствари-мость в органических растворителях и пластификаторах.  [c.342]

    Бензиловый спирт (фенилкарбинол) СбНзСНгОН (ГОСТ 8751—72). Относится к простейшим ароматическим спиртам. Растворяет глицериновый эфир канифоли, глифталевые и кумароноинденовые олигомеры, шеллак субстантивные и основные красители нитрат целлюлозы растворяет при повышенных температурах. Добавление небольших количеств бензило-вого спирта в лаки, содержащие летучие растворители, препятствует побелению пленок. Применяется в быстросохнущих красках на основе шеллака [51]. [c.55]

    Покрытия на основе нитрата целлюлозы отличаются твердостью, эластичностью, атмосферостойкостью, бензо- и маслостой-костью Эти свойства определяют и области применения нитро-лаковых материалов Их используют для окраски грузовых и легковых автомобилей, металлорежущих станков, деталей, приборов, изделий из древесины (мебель, футляры для радиоприемников и телевизоров, карандаши и т п), литых деталей в трак-торо- и машиностроении [c.209]

    Изучение растворов ацетилцеллюлозы в хлороформе и дихлорэтане, нитроцеллюлозы в бутилкапроновом эфире, бензил-целлюлозы в толуоле показало, что растворение происходит ограниченно, причем подобные системы распадаются на две жидкие фазы и одну газообразную. Например, в случае ацетилцеллюлозы [c.18]

    Бензилхлорид применяется для получения бензилового спирта, сложных эфиров бензойной кислоты, бензилцианида, бензил целлюлозы, используемых в фармацевтической и парфюмерной промышленности, а также в производстве красителей и пластмасс [617]. [c.200]


    Б. получают действием на щелочную целлюлозу хлористого бензила при 110—130 °С и нормальном давлении в качестве катализатора используются соли иодистоводородной к-ты. Наряду с алкилированием целлюлозы протекают побочные реакции гидролиза и алкилирования, приводящие к образованию бензилового спирта и дибензилового эфира (более 60% хлористого бензила расходуется на побочные реакции). [c.127]

    БЕНЗИЛЦЕЛЛЮЛОЗА — простые афиры целлюлозы и бензилового спирта. Б. получают действием хлористого бензила на щелочную це.л.люлозу или на смесь целлюлозы и концентрированного р-ра едкого натра [С Н,Оз (ОП)з] -f Sn eHsGH I Ц- [c.199]

    Результаты для ацетата целлюлозы и для поли-у-бензил-1-глутамата в дихлоруксусной кислоте показывают отклонение от ожидаемого поведения гибких клубков, которые тем не менее являются слишком небольшими, чтобы их можно было объяснить на основе образования жестких палочек. Это, всего вероятнее, указывает на присутствие гибких клубков, для которых Яд увеличивается с молекулярным весом несколько более заметно, чем обычно. Как было указано в разделе 9и [уравнение (9-25)], отклонения такого вида возможно возникают от необычной жесткости (т. е. сопротивления внутреннему вращению) макромолекул полимера. Если такое объяснение верно, показатель степени а должен медленно уменьшаться с увеличением молекулярного веса, как было рассмотрено на стр. 194. Чтобы проверить это, потребуются более моиодисперсные фракции, чем употреблявшиеся до сих пор при исследовании подобных веществ. [c.468]

    Наибольшее значение из К. к. имеют ксантогенаты целлюлозы, к-рыо используются при но, 1учеиии вискозного волокна. Соли амил-, бензил- и пек-рых других К. к. употребляются в качестве коллекторов при флотации сульфидных руд. К. к. используются как ускорители вулканизации каучука, при производстве инсектицидов и для аналитич. онределения молибдена. Эфиры К. к. (полные эфиры дитиоугольной к-ты) могут быть получены из солей К. к. и галогеналкилов  [c.438]

    В 1931 г. на Охте был начат выпуск прозрачного целлулоида для изготовления безосколочного стекла триплекс , необходимого автомобильной промышлепности, начато производство фенолформальдегидных прессовочных порошков, этрола на основе нитроклетчатки для изготовления из него рулевых колес автомобилей, а также организован выпуск галантерейных изделий из целлулоида. В 1932 г. были введены в эксплуатацию цех по получению копала (маслорастворимой феполформальдегидной смолы) и опытный цех по производству хлористого бензила и бензил-целлюлозы для изоляции проводов взамен свинца. Только за 1930—1932 гг. выпуск на комбинате целлулоида возрос на 15%, искусственных смол — на 47%, камфоры —в 5 раз, нитромасс и нитролаков-в 1,5 раза [5, с. 205]. [c.266]

    Смолы КФ и КФ-Э (МРТУ 6-10-644—67)—растворы продуктов поликонденсации ксиленола, фенола и формальдегида в смеси бутанола, этанола и этилцеллозольва (смола КФ) или смеси бутанола и этилцеллозольва (КФ-Э). Растворы имеют коричневокрасный цвет. Разбавителем служит бутанол. При разбавлении растворов смол ксилолом в соотношении 1 2 растворы должны оставаться прозрачными. Смолы полностью совмещаются с бензил-целлюлозой в соотношении 100 4. [c.147]


Смотреть страницы где упоминается термин Целлюлоза бензил: [c.454]    [c.5]    [c.309]    [c.21]    [c.69]    [c.390]    [c.241]    [c.186]    [c.253]    [c.130]    [c.310]    [c.198]    [c.200]    [c.199]    [c.465]    [c.447]    [c.16]   
Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.260 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.260 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.260 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.260 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте