Соэкстракция воды

Например, для соэкстракции воды с соляной кислотой уравнение (12) должно быть записано следуюш им образом [c.526]

Аналогичное уравнение справедливо для соэкстракции воды с азотной кислотой. [c.526]

При извлечении нитратов металлов менее основными экстрагентами, чем НФОС, а также при замене нитрат-ионов более гидратированными анионами происходит заметная соэкстракция воды и переход от сольватного к гидратно-сольватному механизму экстракции. [c.69]

Слейтер и Кук изучали соэкстракцию воды и полииодидов натрия нитробензолом. Показано, что полииодиды натрия имеют гидратные числа до восьми и более, причем вся вода, но-видимому, связана с ионами натрия. [c.389]

Обобщение полученной информации позволяет определить условия, при которых можно пользоваться билогарифмическим методом. К ним относятся следующие 1) экстракция должна протекать с образованием сольватов определенного состава 2) водная фаза должна иметь практически постоянный состав 3) экстрагируемые соединения должны переходить в органическую фазу в молекулярной форме 4) в процессе экстракции не должна иметь места соэкстракция воды 5) молекулы экстрагируемых сольватов не должны обладать способностью к образованию с молекулами компонентов органической фазы связей типа водородных эти связи должны быть слабыми межмолекулярными. [c.141]

Экстракционные методы. Наибольшее применение экстракционные методы концентрирования примесей имеют при анализе -ВОДЫ, кислот, щелочей, щелочных металлов и их солей. Характерно для этого способа концентрирование анионных форм таких элементов, как мышьяк, фосфор, вольфрам, селен, теллур, и неметаллов. Основные элементы, как правило, экстрагируют из сильно кислых сред активными кислородсодержащими растворителями в виде галогенсодержащих комплексных соединений. Такой метод отделения примесей в ряде случаев сопровождается побочными нежелательными эффектами (например, соэкстракцией). [c.202]

В некоторых случаях возможна экстракция анионов минеральной кислоты [224]. Существование различных форм экстрагируемых соединений, а также соэкстракция с катионами значительных количеств воды сильно затрудняет описание экстракции микроколичеств металлов. [c.131]

Одной из причин соэкстракции элементов примеси при экстракции из растворов, содержащих высокие концентрации высаливателя, может явиться образование анионных комплексных соединений. Так, авторы работы [225], исследуя распределение нитратов цезия, кальция, стронция и лантана между водным раствором и метилизобутилкетоном в присутствии урана, установили, что увеличение концентрации этих элементов в органической фазе с ростом концентрации уранилнитрата в воде связано с образованием солей типа Ме(1)[и02(М0з)з] или [c.103]

Анализ многочисленных результатов различных авторов показывает [29], что отказ от учета величин V и часто приводит к неверным результатам. Л. К. Чу-чалин и др. [35] сформулировали следующие условия, при которых метод сдвига равновесия приводит к правильным результатам 1) экстракция должна протекать с образованием сольватов постоянного состава (на это обстоятельство ранее обратил внимание В. В. Фомин [36]) 2) экстрагируемые соединения должны переходить в органическую фазу в молекулярной форме 3) в процессе экстракции не должна протекать соэкстракция воды, молекулы экстрагируемых сольватов не должны обладать способностью к образованию с молекулами других компонентов связей типа водородных. Несмотря на то, что большинство экстракционных систем не удовлетворяет этим условиям, уравнение (1.57) применяют для определения значений д наиболее часто. [c.27]

Напомним, что вывод об образовании в рассматриваемой системе смеси три-, ди- и моносольватов был сделан на основании описания равновесия уравнениями (П.17) и (11.18), в которых не учитывается влияние гидратации на активность компонентов органической фазы [70]. В пользу образования смеси сольватов при экстракции соляной кислоты ТБФ, казалось бы, свидетельствует измененте углового коэффициента зависимостей в хшординатах Ina—Хпшэ (рис. П.10,а). Однако для систем, в которых распределение веществ сопровождается соэкстракцией значительных количеств воды, в общем случае уравнение (1.57) нельзя применя+ь [c.85]

При экстракции загрязнений воды с помощью магнитной или высокооборотной мешалки возможна соэкстракция некоторых веществ, которые могут давать мешающие пики при определении. Эти помехи обычно подавляют в хроматографической колонке или перед хроматографированием экстракты очищают пропусканием через колонки с окисью алюминия — окись алюминия/нитрат серебра для удаления полярных соединений. Полихлорбифенилы отделяют от большинства инсектицидов пропусканием через колонку с силикагелем. Технология очистки подробно описана в стандарте. [c.386]