Оксикапроновая кислота

Напишите структурные формулы а) а-оксивалериановой кислоты б) 7-оксикапроновой кислоты [c.61]

Циклогексанон Е-Капролактон -Оксикапроновая кислота 7. Брожение сахаров [c.224]

Оксикапроновая кислота, NHg 8-Капролактам Формиат никеля в водном растворе [1462] [c.719]

Метил-а-пирон-3-карбоновая кислота Лактон а-карбокси-б-оксикапроновой кислоты Рс1 на ВаЗО в эфире. Выход 69,9% [299] [c.1041]

Этиловый эфир бром- 2п, бензол Р-Оксикапроновая кислота 11.1 189, [c.72]

Циклогексанон Н,02, HF Лактон 6-оксикапроновой кислоты, полиэфиры 6-оксикапроновой кислоты 8, 81 20 [c.106]

H,SOf, Полиэфиры 6-оксикапроновой кислоты — 140,69 [c.106]

Пример 3. Что получится при нагревании я-окси-капроновой, -оксикапроновой и -оксикапроновой кислот [c.75]

L-ОксилиЗИН (а, -диамино-5-оксикапроновая кислота) [c.29]

Этиловый эфир 6-оксикапроновой кислоты 39—45 35 [c.106]

Лактон 6-оксикапроновой кислоты 71 5,144 [c.106]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии водного раствора МаОН а ) на лактон у-оксимасляной кислоты б) на лактон б-оксикапроновой кислоты. Назовите образующиеся соединения. [c.59]

Как видно из приведенных данных, циклизация является основным направлением реакции в тех случаях, когда должны образоваться пяти-и шестичленпые циклы. Для а-амино- и а-оксикислот, при циклизации которых можно ожидать образования трехчленных циклов, основным направлением реакции является димеризация с последующим образованием шестичленных циклов. Для р-амино- и р-оксикислот характерно своеобразное течение реакции с отщеплением аммиака или воды по механизму р-элиминирования и образованием непредельных кислот. Однако когда элиминирование невозможно из-за отсутствия атома водорода у а-углеродного атома (р-окси- и р-аминопивалиновые кислоты), протекает реакция ноликонденсации, но образования четырехчленных циклов не наблюдается. Для -амино- и е-оксикапроновой кислот реакция протекает в двух направлениях образование семичленного цикла и ноликонденсации. В случае -амино- и [ -оксиэнантовых кислот происходит только поликонденсация восьмичленный цикл не образуется. [c.134]

Имеются даннкеХо разрушении поликапролактама (в течение 12 сут.) продуктами метаболизма Peni illium sp. с образованием 6-оксикапроновой кислоты [33]. [c.42]

Полуальдегид адипиновой кислоты нестабилен, он легко вступает в реакции окисления, изомеризации, декарбоксилирования За счет его превращения увеличивается число свободных радикалов, образуются многие моно- и дикарбоновые кислоты [22]. В частности, при окислении полуальдегида образуется надкислота НООС(СН2)4СОООН, весьма реакционно способная. Взаимодействуя с полуальдегидом, она превращается в адипиновую кислоту, а с циклогексаноном по реакции Байера — Виллигера, в адипиновую, оксикапроновую кислоты и лактон Многие соединения, входящие в состав масла X (остатка после ректификации продуктов окисления циклогексана), также получаются из полуальдегида адипиновой кислоты [c.43]

Анализ состава продуктов окисления циклогексана показывает, что содержание в реакционной смеси иденгифвдированных кислородсодержащих веществ составляет примерно 95% На долю гидроперекиси циклогексила, циклогексанона и циклогексанола приходится 87,4%, выход монокарбоновых кислот Сз—Сд составляет 4,1% (в том числе 2,85% валериановой, 1,3% оксикапроновой кислоты, 1,2% адипиновой). Суммарное содержание циклогексиловых эфиров муравьиной, масляной и валериановой кислот составляет 0,7%. [c.44]

Реа)кция прох-одит -при 300—425 °С и давлении до 20 МПа, степень конверсии не больше 30%. Амидирование капролактона в 1водноам1миа-чном растворе осуществляется, вероятно, в две стадии Первая из них — получение амида и аммонийной соли оксикапроновой кислоты вторая — превращение указанных производных окоикапроновой кислоты в капролактам [c.231]

Интересными являются исследования относительных скоростей восстановления окисного цикла и непредельной связи при одновременном присутствии их в соединении. При гидрировании метилового эфира 4,5-эпоксигек-сен-2-овой кислоты в присутствии платинового катализатора окисный никл восстанавливается быстрее двойной связи [250]. Конечным продуктом восстановления является метиловый эфир оксикапроновой кислоты X, что согла- [c.34]

Оксикапроновая кислота, ЫНз в-Капролактам, НзО Ы1-Ренея в водном растворе [1462] [c.683]

Пропанол-2, метилэтилкетон е-Оксикапроновая кислота (I), ЫНз Ацетон, бутанол-2 [продукты гидрогенолиза] Замещение с обр 8-Капролактам, НаО Рё на А1аОз проток, паровая фаза, 90—130° С, избыток На [895] азованием С—Ы-связи Рё в воде, атмосфера Ыа или На, 200—400° С, I ЫНз= 1 2 — 1 5 [896] [c.357]

Метил-З-карбэто- кси-а-пирон Лактон а-карбэто-кси-б-оксикапроновой кислоты Рс1 на ВаЗОй в спирте. Выход 78% [299] [c.1041]

Этиловый эфир Р-оксикапроновой кислоты Р-Оксикаприловая кислота Р, р-Диэтоксиизомасляная кислота Этиловый эфир Р-окси-а-метилвалериановой кислоты [c.496]

K,S,Oh, H,S0 , С НбОП Этиловый эфир 6-оксикапроновой кислоты 39 45 35 [c.106]

СеН.СОеН Лактон 6-оксикапроновой кислоты 71 5,144 [c.106]

Возможность получения в результате этой реакции диодов была изучена на нескольких примерах. В частности, при анодной конденсации 6-оксикапроновой кислоты (Х=ОН, п = 5) и 3-оксимасляной (Х=ОН, п=3) получены соответствующие а,и-диолы. [c.298]

В результате анодной конденсации оксикарбоновых кислот образуются диолы. Так, из 6-оксикапроновой кислоты получен 1,10-декандиол, а из 3-оксимасляной кислоты — 2,5-гександиол [19]. Алициклические кислоты также вступают в анодные реакции типа [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология