Диэтиловый эфир, конфигурация

Электронная конфигурация инертного газа у атома металла может достигаться за счет взаимодействия с молекулами растворителя. Например, реактивы Гриньяра в разбавленном растворе диэтилового эфира существуют как мономеры, координированные с двумя молекулами растворителя [c.669]

В противоположность э ому реакция оптически активного а-фснилэтилхлорида с нитритом серебра протекает в этиловом эфире или в бензоле с сохранением конфигурации, в то время как в циклогексане происходит обращение конфигурации [17]. Эти факты следует толковать таким образом, что в циклогексане реакция проходит по ступенчатому механизму, а в диэтиловом эфире (и в бензоле) — через стадию образования а-фенилэтнлкарбоний-иона. Более подробное обсуждение стереохимии и механизма реакции солей серебра с органическими галогенидами Судет опубликовано позднее 17]. [c.123]

Кость целесообразно обрабатывать в безводных растворах. Водные растворы вызывают коро тение изделий из кости, растрескивание и расщепление их при высушивании. Поэтому водная обработка кости должна бьггь минимальной, а остаточную воду из кости следует удалять с помощью растворителей. Для этого кость полностью погружают в сосуд, заполненный 96 %-м этиловым спиртом, и через 15-40 мин (время выдержки зависит от конфигурации и толщины изделия) раствор заменяют на чистый обезвоженный спирт. Обычно проводят 3—4 смены спирта, после чего изделие осушают фильтровальной бумагой и далее сушат на открытом воздухе (можно под небольшим грузом) до полного испарения спирта. Для ускорения сушки можно замещать спирт в кости на более летучий растворитель — диэтиловый эфир или ацетон. [c.257]

Если нагревать с медью при 75° 2 части эфира (3) и I часть эфира (1), то продукт реакции представляет собой чистый транс,транс-эфир (2). При нагревании эфиров (1) или (3) по отдельности с медью и бензойной кислотой главным продуктом реакции является диэтиловый эфир фумаровой или малеиновоп кислоты соответственио. Эти эфиры образуются с полным сохранением конфигурации, вероятно, в результате протолиза промежуточного медьорганического соединения. [c.318]

Таким образом, при замещении у асимметрического центра происходит обращение конфигурации. Диэтиловый эфир За-хо-лестанилмалоновой кислоты был получен в результате взаимодействия 3 3-холестанилового эфира -толуолсульфокислоты с натриймалоновым эфиром [10], [c.128]

При взаимодействии оптически активного 2-бромоктана с нитритом серебра в диэтиловом эфире образуются 2-нитрооктан и 2-октилнитрит, причем происходит обращение конфигурации. Аналогичный результат получают и в случае оптически активного 2-иодоктана [16]. Если реакцию проводить в циклогексане, бензоле или ацетонитриле, то образуются 2-нитрооктан и 2-октилнитрит также с обращением конфигурации [17]. Важность нуклеофильной атаки нитрит-иона со стороны, обратной той, с которой был связан галоген с атомом углерода, также становится очевидной на основании того факта, что неопентилиодид инертен по отношению к нитриту серебра в тех условиях, в которых в случае других первичных алкилиодидов реакция протекает нацело. [c.122]

Известно, что перегруппировка галогенкетонов в апротонных растворителях (диэтиловый эфир) приводит к продуктам с обращением конфигурации, а в протонных растворителях ССНзОН, Н2,0 ), - н смеси изомеров. Для объяснения этого факта была высказана следующая гипотеза в апротоннш растворителях енолят-ион, образующийся на первой стадии, слабо или совсем не сольватиро-ван, поэтому он может вступать в реакцию внутримолекулярного замещения типа 8М2 в виде карбаниона /б, давая продукты с обращением конфигурации. Напротив, в протонных растворителях енолят-ион сольватирован за счет водородной связи, что стабилизирует енольную структуру, и реакция идет через образование цвиттериона, давая смесь эпимеров [c.30]

Химические свойства иттрия подобны свойствам скандия и лантанидов. имеет электронную конфигурацию криптона и по величине радиуса занимает место в лантанидном ряду. Подобно лантанидам, иттрий образует наиболее прочные комплексы с лигандами, содержащими кислород. Иттрий можно отделить от скандия экстракцией последнего диэтиловым эфиром в виде роданидного комплекса. Вероятно, для отделения иттрия от многих других катионов, мешающих его определению современными спектрофотометрическими методами с применением реагентов типа хинализарина, ализаринового красного 5 и пирокатехинового фиолетового, найдут применение катионообменные смолы с последовательным вымыванием элементов анионными лигандами, например цитратом или нитрилотриацетатом [9]. [c.325]

Когда у двойной связи стоят более сложные заместители, способные к образованию ряда конформаций, различия между дипольными моментами л-диастереомеров становятся нехарактерными они могут зависеть не только от конфигурации по двойной связи, но и от конформации. Так, например, диэтиловые эфиры фумаровой и малеиновой кислот имеют дипольные моменты 2,38 и 2,54 Д соответственно. [c.118]

При реакциях ацетогалогеноз с 1,2-/пранс-конфигурацией результаты могут быть различными в зависимости от условий. Так, 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-а-Ь-маннозилбромид Ы1 при действии метанола в присутствии Ag2 Oз дает 80% ортоэфира Ь V. Если же реакцию проводить при небольшом избытке метанола в диэтиловом эфире, в качестве растворителя ортоэфир образуется в малом количестве, а главным продуктом будет метил- а-1)-маннопиранозил тетраацетат ЬУ [c.146]

Мироха и Де-Вей [37] проводили хроматографический анализ диэтиловых эфиров пяти дикарбоновых кислот на поли-(диэтиленглйкольсук-цинате) при 150°. Эфиры элюировались в следующем порядке малонат, фума-рат, сукцинат, малеат и малат (табл. 60). Аналогичные результаты получены на поли-(1,4-бутандиолсукцинате). Ненасыщенный эфир ч с-конфигурации (малеат) на обоих полиэфирах элюировался после сукцината вследствие того, что он более полярен. Однако транс-изомер (фумарат) элюировался до сукцината. Это согласуется с общеизвестным фактом, что /иранс-изомеры в большинстве растворителей менее растворимы, чем цис-изомеры. Примечательно, что хорошее разделение двух изомеров было достигнуто на полярных набивках, хотя неполярные набивки дают лучшее разделение таких пар в ряду высших жирных кислот. [c.546]

Интересно отметить, что в отличие от приведенных в литературе [7] данных более легкого восстановления диэтилового эфира дихлорфумаровой кислоты по сравнению с цис-изомером, в нашем случае цис-цис-ТХМК восстанавливается значительно легче ТХМК, имеющей транс-конфигурацию. [c.343]

Ненасыщенные эпоксикислоты можно разделить на насыщенные, моно- и диеновые ТСХ на носителях, содержащих ионы серебра в системе бензол — хлороформ— диэтиловый эфир (25 25 1). Для хроматографии используют эфиры этих кислот [469]. Эфиры оксикарбоновых кислот различной степени ненасыщенности разделяются в смеси бензол — хлороформ — диэтиловый эфир (10 10 3) [469] или бензол — диэтиловый эфир (1 1) [470]. На силикагеле, пропитанном нитратом серебра и борной кислотой, можно разделить эфиры оксикислот по степени ненасыщенности и в соответствии с трео- или эритро-конфигурацией вицииальной гликольной группы [471]. [c.176]

Появление двойной связи в молекулах простых эфиров, кетонов, альдегидов и спиртов не вызывает существенного изменения величин Ул, и —А11. Так, —А11 для диэтилового (31,0 кДж/моль) и этилви-нилового (31,65 кДж/моль) эфиров и, соответственно, для ди-н-про-пилового (41,1 кДж/моль) и ди-н-аллилового (41,5 кДж/моль) эфиров близки между собой, как и величины —А11 для пропилового и аллилового спиртов. В этих случаях понижение —А11 за счет уменьшения числа атомов Н в молекуле спирта при переходе к ненасыщенному углеводородному радикалу компенсируется увеличением взаимодействия, вызванным изменением электронной конфигурации атомов углерода (см. разд. 6 этой главы). [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиловый эфир, конфигурация: [c.122] [c.11] [c.128] [c.210] [c.232] [c.147] [c.161] [c.105] [c.358] [c.187] [c.67] [c.695] [c.130] [c.406] [c.141] [c.74] [c.75] [c.606] [c.406] [c.606] [c.119] [c.326] [c.331] [c.36] [c.330] [c.318] [c.187] [c.109] [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология