Кислота глиоксиловая, эфир

Напишите структурные формулы следующих соединений а) ацетоуксусная кислота б) пропионилуксусная кислота в) 2-оксо-3,3-диметилбутановая кислота г) 4-оксо--3-метилбутановая кислота д) 4-оксо-2-метилпентановая кислота е) 3-оксопентандиовая кислота ж) этиловый эфир глиоксиловой кислоты. [c.99]

Диэтилацеталь этилового эфира глиоксиловой кислоты) [c.86]

Напишите структурные формулы соединений а) метилового эфира глиоксиловой кислоты б) нитрила пировиноградной кислоты в) метилового эфира ацетоуксусной кислоты г) амида Y-кетовалериановой кислоты д) оксима р-кетомасляной кислоты [c.103]

Кислоты глиоксиловая, пировиноградная, левулиновая ацетоуксусны эфир. [c.256]

Нитрозирование эфиров 4 приводит к С-нитрозосоединениям 5, которые выделяются в виде вязких голубых масел (Хп,ах 620 нм, 115). В избытке кислоты соединение 5 легко растворяется с образованием голубого раствора, переходящего в желтый через 2-3 ч, очевидно, за счет димеризации в производное 6. Дальнейшая нейтрализация приводит к расщеплению димера 6 с одновременным отщеплением алифатического радикала и образованию во всех случаях одного и того же продукта - оксима этилового эфира 3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил-глиоксиловой кислоты 7 [1]. Методом ГЖХ показано, что алифатический радикал отщепляется в виде соответствующего спирта. [c.494]

Из данных рентгеноструктурного и спектрального анализов известно также, что карбонильные группы в алифатических а-дикарбонильных соединениях находятся в энергетически выгодном транс-положении. Поэтому окончательно молекула эфира глиоксиловой кислоты выглядит следующим образом [c.425]

Здесь эфир глиоксиловой кислоты изображен тремя способами в обычной проекции (IVa), в проекции Фишера (IVb) и в проекции Ньюмана (IV ). Первые два способа не требуют пояснений, при проекции Ньюмана наблюдатель смотрит на молекулу вдоль одной связи тетраэдра, в данном случае, вдоль связи О— С. Теперь рассмотрим, с какой стороны магнийметилиодид будет атаковать молекулу глиоксилового эфира. Поскольку атака направляется на углеродный атом карбонильной группы перпендикулярно к связи С—О (что было точно доказано ранее на простых примерах), то могут быть лишь две возможности атака со стороны радикалы R и со стороны радикала Несомненно, более вероятна атака со стороны радикала меньшего объема, т. е со Стороны R - [c.425]

Реакционную массу разлагают водой и сероуглеродный слой последовательно промывают разбаиленными раствора.ми кислоты и соды и упаривают. Полученный эфир омыляют щелочью, раствор подкисляют соляной кислотой (не серной ) и арил-глиоксиловую кислоту извлекают эфиром. При промывании сероуглеродного раствора раствором соды происходит частичное омыление, и позтол1у некоторое количество арилглиоксиловой кислоты можно извлечь эфиром из подкисленных соляной кислотой содовых промывных растворов. [c.460]

Разнообразные асимметрические синтезы данного типа многократно использовались для получения оптически активных аминокислот. Высокого оптического выхода удалось добиться при проведении таких синтезов с помощью диастереомерных металлкарбонилиминных комплексов [137]. Реакция (—)-а-фенилэтиламина с этиловым эфиром глиоксиловой кислоты и Ре2(С0)э дает два диастереомерных комплекса ЬУИ [c.146]

Химические свойства этих кислот обычны. Обе дают по две серии сложных эфиров и солей. Электрофильное присоединение к двойной связи проходит нормально, только очень медленно. При озонолизе образуется глиоксиловая кислота ОНС—СО2Н. Нуклеофильное присоединение к двойной связи также возможно, поскольку алкен сопряжен с двумя карбонильными группами. Нагревание любого изомера с водным раствором гидроксида натрия приводит к образованию рацемической яблочной кислоты реакции с алкоксидами или аминами дают соответствующие замещенные янтарные кислоты. [c.258]

Получение полуацеталя этилового эфира глиоксиловой кислоты из диэтилового эфира виииой кислоты действием тетраацетата свинца К раствору 1 моля диэтилового эфира винной кислоты при энергичном перемеш.ивании и охлажде-ЛИИ ледяной водой в течение 1 ч прибавляют 1 МОЛь тетраацетата свинца. Перемешивают 12 ч при комнатной температуре, фильтруют. Медленно, пользуясь 50-сантиметровой колонкой Вигре, в вакууме отгоняют /з бензола (отгонку прекращают, когда проба дистиллята станет давать с концентрированным аммиаком четкое красное окрашивание это признак того, что начал перегоняться продукт реакции). После добавления 800 мл абсолютного спирта оставляют на ночь, фильтруют, твердый остаток промывают небольшим количеством спирта, основную массу спирта отгоняют через ту же колонну в вакууме. Затем колонку снимают и остаток быстро перегоняют в вакууме на воздушной бане до "Тех пор, пока поступление дистиллята полностью прекратится. Весь собранный дистиллят ректифицируют на колонке. Т. кип. 57—59°С (при 22 мм рт. ст.) выход 65%. [c.34]

Эфиры а.р-нелределыгых карбоновых кислот могут быть также получен). из фира глиоксиловой кислоты или его винилогов примером может служить получение этилоного эфира р-ионилиден-уксусной кислоты (142) [240]. [c.349]

СКСОгСаИб Этиловый эфир-2,4-диметил-З-ацетил-пиррил-5-глиоксиловой кислоты 84 48 [c.314]

Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]

Эти рассуждения, как легко видеть, одинаково справедливы для любой цепи атомов, соединенных простыми связями, и могут быть приняты 1при ра осмотрении конфигурации эфиров глиоксиловой кислоты, если рассматривать атом кислорода как углерод, у которого вместо атомов водорода имеются две пары электронов, т. е. в пространственном смысле — ничего. [c.425]

При конденсации двух альдегидов—этилового эфира глиоксиловой кислоты (XLV) и -треозы (XLVI) — под влиянием щелочного раствора цианистого калия происходит бензоиновая (ацилоиновая) конденсация, по-видимому, через промежуточное получение двух возможных смешанных бензоинов (XLVII) с образованием -аскорбиновой кислоты (I) [1061 [c.31]

Ксантоптерин синтезирован из 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина и мо-нохлоруксусной кислоты [48], дихлоруксусной кислоты [42] или полуацеталя глиоксиловой кислоты [49], а также из 2-амино-4-хлор-6-оксипири-мидина, хлористого фенилдиазония и эфира аминоуксусной кислоты [50]. [c.463]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота глиоксиловая, эфир: [c.19] [c.126] [c.89] [c.126] [c.89] [c.224] [c.216] [c.559] [c.41] [c.152] [c.20] [c.91] [c.102] [c.315] [c.370] [c.291] [c.362] [c.518] [c.360] [c.31] [c.360] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология