Нитрование нитратами

Нитрование нитратами в присутствии уксусного ангидрида и уксусной кислоты [c.212]

Метилциклогексан в запаянных трубках нитруется легко как азотной кислотой уд. в. 1,2, так и сухим азотнокислым алюминием. Основным продуктом реакции в обоих случаях является третичное нитросоедипение. При нитровании азотиой кислотой в получающемся небольшом количестве смеси первичного и вторичного нитросоединений преобладает вторичное нитросоединение, тогда как при нитровании азотнокислым алюминием преобладает первичное. Выход сырого нитропродукта достигает при нитровании азотной кислотой 58%, при нитровании нитратом алюминия — 72%, считая на углеводород, вошедший в реакцию. [c.430]

Нитрование нитратами щелочных металлов в присутствии концентрированной [c.212]

Нитрование нитратами металлов в присутствии концентрированной серной кислоты применяют обычно в тех случаях, когда для введения нитрогруппы в ароматическое и гетероциклическое ядро требуются особенно жесткие условия (см. нитрование нитробензола, стр. 31 бензойной кислоты, стр. 44 пиридина, стр. 59). [c.10]

Нитрование нитратами и хлористым нитрилом [c.418]

Механизм р Кции нитрования нитратами металлов в присутствии уксусн гб ангидрида и уксусной кислоты состоит, по мнению Бахараша, в образовании промежуточного соёдине- [c.439]

Нитрование. Нитрование пиридина требует для своего осуществления значительно более жестких условий, чем нитрование бензола. В то время как реакция нитрования бензола смесью серной и азотной кислот протекает при 40°, нитрование пиридина идет с большим трудом и дает низкие выходы. Типичными условиями для проведения этой реакции является нитрование нитратом калия в дымящей серной кислоте при температуре около 300°. Столь инертный характер пиридина можно объяснить, если принять во внимание, что притяжение электронной пары к атому азота в ядре пиридина усиливается в огромной степени в кислом растворе, где пиридин существует в виде положительно заряженного иона пиридиния (I). Согласно терминологии английской школы, структуру такого положительного иона можно представить в виде II таким образом, положительно заряженный атом азота, притягивая электроны, понижает электронную плотность в положениях 2 и 4, т. е., другими словами, увеличивает поляризацию пиридинового цикла [c.313]

Как и следует ожидать, при нитровании незамещенных солей хинолиния изменения в ориентации не происходит. Так, при нитровании нитрата этил хинолиния образуется 5-нитропроизводное [809], [c.186]

Эммонз и Фриман изучали также реакцию нитрования нитратом ацетонциангидрина ряда алкоголятов спиртов [12в]. Ими установлено, что эта реакция приводит к образованию двух соединений—нитроэфира и соответствующего эфира а-оксиизомас-ляной Кислоты [c.428]

Нитрование нитратами аммония, натрия, бария, свинца и серебра. Нитрование производилось в тех же условиях и при том же количественном отношении реагентов, которые оказались оптимальными для нитрования азотномслым калием. Результаты опытов сведены в табл. 40. [c.444]

Анализируя результаты опытов по нитрованию азотнокислым калием бензола, толуола и м-ксилола в присутствии BFs, можно прийти к выводу, что процесс протекает аналогично нитрованию нитратами в присутствии Aids оптимальные условия достигаются при проведении реакции без нагревания извне в течение 3 часов. Повышение температуры приводит к понижению выхода нитропродуктов, повидимому, вследствие того, что при высоких температурах происходит распад комплекса, образуемого BFs с ароматическим соединением. [c.454]

При трехкратном избытке натриймалонового эфира диэтиловый эфир нитромалоновой кислоты получают с выходом 45%. В кэ честве способа получения нитромалонового эфира нитрование нитратом ацетонциангидрина уступает нитрованию налонового эфира азотной кислотой, при кЬто юм всегда получают выход более 90% [63] (см. стр. 153). [c.140]