Сфингомиэлины

К липидам относятся следующие соединения 1) жиры (триглицериды), 2) воска (цериды), 3) каротиноиды и родственные им углеводороды, 4) стероиды, 5) фосфатиды, 6) ацеталь- фосфатиды, 7) сфингомиэлины и 8) цереброзиды. [c.114]

Сфингомиэлины обнаружены пока только в составе животных организмов, где они находятся в различных тканях и органах, но в особенно значительном количестве они находятся в нервной ткани. [c.143]

Сфингомиэлины являются сложными эфирами, но жирная кислота соединена в них не со спиртовым гидроксилом, а с аминогруппой пептидной связью. Сложноэфирные связи здесь находятся между сфингозином, фосфорной кислотой и холином. Сфингомиэлины имеют следующее строение [c.123]

Полярные группировки лецитина и сфингомиэлина амфотерны это является причиной слабой зависимости величины электростатического взаимодействия цепей от концентрации водородных ионов растворов. [c.180]

К группе фосфатидов принадлежат также соединения, не имеющие в своем составе азотистого основания, — фосфат и докис лоты и сфингомиэлины. [c.13]

Сфингомиэлины имеют следующее строение [c.14]

Сфингомиэлины — твердые кристаллические вещества. Они нерастворимы в эфире в воде набухают, образуя вязкие коллоидные растворы. [c.14]

Было показано, однако, что ни один из этих ядов не взаимодействует с пленками холестерина или белка. В присутствии этих ядов не происходит гидролиза в пленках трипальмитина, триолеина, цереброна или сфингомиэлина. Реакция с лецитином является исключительно специфичной. Скорость реакции зависит не только от химической структуры пленки, она может сильно меняться в результате небольших изменений в ориентации молекул, находящихся в пленке, или при изменении pH раствора или концентрации яда. [c.268]

Сфингомиэлин из мозга быка [c.467]

Строение сфингомиэлина можно представить следующим образом [c.308]

Сфингомиэлины в больших количествах находятся в тканях мозга и нервов они важные компоненты протоплазмы. [c.308]

В состав фосфолипидов входят глицерин, жирные кислоты, фосфорная кислота и аминоспирты (например, холин в лецитине, этаноламин в кефалине). Вместо глицерина в молекуле жира может присутствовать трехатомный амино-спирт сфингозин, в результате чего образуется сфингомиэлин. - [c.13]

Полученную смесь фосфолипидов (10—15 г) растворяют в смеси метанол—хлороформ (1 1) и наносят на колонку. Фосфатидилхолин с примесью лизофосфатидилхолина и сфингомиэлина вымывается 500 мл смеси метанол—хлороформ (1 1). Первые 150 мл и последние 100 мл отбрасывают. После выхода фосфатидилхолина колонку промывают 100 мл той же смеси. Фосфатидилэтаноламин с примесью фосфатидил-серина вымывается 50 мл смеси этанол—хлороформ—вода (5 2 2). Первые 200 мл отбрасывают. Оба элюата упаривают на роторном испарителе досуха и получают приблизительно 5 г лецитина (фосфатидилхолина) и 2,5 г кефалина (фосфатидилэтаноламина). [c.77]

Особую группу фосфатидов представляет сфингомиэлины, отличающиеся от всех перечисленных фосфатидов тем, что не принадлежат к глицеридам и вместо глицерина содержат ами-ногликоль-сфингозин. При гидролизе сфингомиэлинов кроме сфингозина получаются холин, фосфорная кислота и жирные кислоты — стеариновая, лигноцериновая и нервоновая. Для сфингомиэлинов можно считать вероятной следующую общую формулу строения [c.143]

Сфингомиэлины, или сфингофосфатиды. К этой группе фосфа-тидоз принадлежат соединения, не имеющие в своем составе азотистого основания. Структурными элементами сфингомиэлинов являются жирная кислота, холин, фосфорная кислота и сфингозин. Последний представляет собой двухатомный ненасыщенный аминоспирт, имеющий формулу [c.123]

Сфингомиэлины представляют собой белые кристаллические всн1ества, в воде набухают, образуя вязкие коллоидные растворы, нерастворимы в холодном эфире и плохо растворимы в ацетоне. В состав сфингомиэлинов входит в большом количестве стеариновая кислота. Они преимущественно входят в состав животных тканей. [c.123]

Холин — гидроокись р-оксиэтил-триметиламмония. Обладает сильными основными свойствами. Входит в состав тканей животных и растений. Особенно высоко его содержание в нервных тканях, в частности в мозге, а также в печени, почках, мышцах сердца. Холин играет важную роль в обмене веществ, входит в состав лецитинов и сфингомиэлинов (гл. 37.3). Ацетилхолин участвует в механизме передачи нервных импульсов, т. е. является медиатором. [c.266]

Существуют фосфолипиды и другой природы, не содержащие глицерина (например, сфингомиэлины, образованные аминоспиртом сфингози-ном и холином), но отчетливо выраженная полярность является общим свойством всех этих веществ. Наличие относительно большой углеводородной части в молекулах фосфолипидов обусловливает их способность к ориентированной адсорбции на поверхности раздела фаз, например на поверхности водной фазы, на которой они легко образуют тонкие пленки. Стеккениус и Луццати показали, что в водной среде молекулы фосфолипидов образуют сложные структуры, похожие на длинные и узкие цилиндры (рис. 21). Внутренность цилиндров заполнена водой, а цепочки атомов углерода, входящих в состав жирной кислоты, заполняют пространство между цилиндрами. Полярные группы липидов обращены к водной фазе, т. е. внутрь цилиндров. Для возникновения подобных [c.177]

Структурными элементами сфингомиэлинов являются жирная кислота, холин, фосфорная кислота и сфингозин, представляющий собой двухатомный ненасыщенный аминоалкоголь, имеющий следующее строение [c.14]

Сфингомиэлины преимущественно входят в состав животных тканей. Они находятся в значительных количествах в нервнык тканях и мозге животных. [c.14]

Газовую хроматографию (ГХ) можно использовать для количественного определения липидов, разделенных методов ТСХ. Виоке и Холман [138] анализировали методом ГХ эфиры жирных кислот после хроматографирования их на силикагеле G с различными смесями диэтилового эфира и гексана. Зоны затем элюировали диэтиловым эфиром, объем полученного раствора доводили до определенной величины, отбирали аликвотную часть его и вводили в газовый хроматограф. Бойер и др. [182, 183] таким же методом определяли липиды крови, но сначала эти авторы экстрагировали примерно 5 мг липидов из крови и наносили пробу на слой кремневой кислоты. После разделения пятна обрабатывали 10 %-ной серной кислотой (масса/ /объем) и этерифицировали, добавляя безводный метанол и нагревая 1 ч при 80 °С (сфингомиэлин нагревали 16 ч). К смеси на этой стадии добавляли кристалл гидрохинона, выполняющий роль антиксиданта. После метилирования к пробе добавляли воду и экстрагировали сложные эфиры петролейным эфиром (40—60°С). Экстракт петролейного эфира сушили над смесью безводного сульфата и бикарбоната натрия (4 1), концентрировали и вводили в колонку газового хроматографа. Неподвижной фазой служил полиэфир янтарной кислоты и этиленгли-коля. При разделении указанным способом не следует применять для обнаружения иод, поскольку это приводит к частичной потере ненасыщенных кислот [184]. Аналогичным методом анализируют и стероиды [185, 186]. В этом случае трнметилсили-ловые эфиры можно получить при взаимодействии с гексаме-тилдисилазаном. Описанным способом в суточной пробе мочи определили 15 мкг тестостерона с точностью 7% [185]. [c.338]

Сфиигомиэлины. Сфингомиэлины относятся к группе диаминофосфатидов молекула их содержит на два атома азота один атом фосфора. Впервые выделены сфингомиэлины нз мозга затем обнаружены в поджелудочной железе, почках, печени, селезенке, крови, [c.398]

Сфингомиэлин. О его обмене ничего неизвестно кроме того, что при рас-отройстве в обмене сфингомиэлина наблюдается отложение фосфолипидов и селезенке, печени, мозгу и т. д. [c.413]

Сукцинилхолин бромистый Сукцинилхолин иодистый Сукцинилхолин хлористый Сфингомиэлин из мозга быка Тетрадегидробиотин Тиохолин иодистый [c.688]

Сфингомиэлины. в химическом отношении сфингомиэлины отличаются от лецитинов и кефалинов. В их состав входят жирная кислота, холин и сложный аминоспирт — сфин-гозин [c.308]

Фосфолипиды пищи, по всей вероятности, расщепляются ферментами на составляющие их части в желудочно-кишечном тракте. В течение последних лет большая часть фосфолипидов получена синтетически с применением предшественников и промежуточных соединений, меченных изотопами. Синтез лецитина, нанример, осуществлен реакцией цитидин-дифосфатхолина и 1,2-диглицерида. Посредством подобной реакции синтезированы фосфатидилэтаноламины или кефалины. Сфингомиэлины синтезированы путем реакции К-ацил-сфингозина с цитидиндифосфатхо-лином. [c.375]

Фосфатиды-неглицериды включают сфингомиэлины, имеющие в своем составе спирт сфингозин, и липозитолы, содержащие шестиатомный циклический спирт инозит. К фосфатидам тесно примыкает группа сопутствую- [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология