Валериановые этиловый эфир

Этилвалерат см. Этиловый эфир валериановой кислоты [c.554]

Этиловый эфир валериановой кислоты Валериановая кислота, этилен ВаОа свыше 400° С [320]. См. также [321] [c.152]

Этиловый эфир валериановой кислоты [c.562]

Этиловый эфир бензойной кислоты Этиловый эфир валериановой кислоты. ............. [c.103]

Чем объяснить, что в каждой из приведенных ниже пар соединений первое вещество имеет большую температуру кипения, чем второе а) валериановая кислота (т. кип. 187 °С) и этиловый эфир пропионовой кислоты (т. кип. 99°С) б) пропиоамид (т. кип. 213 °С) и УУ,Л/-диметилформамид (т. кип. 155°С) в) гексановая кислота и пропионовая кислота г) бутилбромид и бутилхлорид. [c.149]

Этил-2-бром-изо-валерат см. Этиловый эфира-бром--изо-валериановой кислоты [c.554]

При попытке получить хлорангидрид а-(р-этоксиэтил) валериановой кислоты произошла перегруппировка в этиловый эфир а-(р-хлорэтил)-валериановой кислоты. [c.315]

Этоксиацетилен, этиловые эфиры муравьиной, уксусной, изо-валериановой и бензойной кислот Этиловые эфиры (3-алкокси-а,Р-непре-дельных кислот ВРд. 0(С2Нб)а 0°С, 15 мин. Выход 6—31% [411] [c.200]

Валериановая кислота 2,67 20 Этиловый эфир му- [c.418]

НЫЙ ангидрид 4H9 ONH2 — амид валериановой кислоты СН2 = СН—С=Х— нитрил акриловой кислоты С3Н7СООС2Н5 — этиловый эфир масляной кислоты и т, п. [c.383]

Этиловый эфир изо-валериановой кислоты [c.562]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР а-ЦИАН-Р-ЭТИЛИДЕН- -ВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.522]

Пропиловый эфир масляной кислоты Энантовая кислота Этиловый эфир валериановой кислоты [c.85]

Изолейцин был получен восстановлением и последующим гидролизом этилового эфира а-оксимино-р-метил- -валериановой кислоты действием водного аммиака на а,-бром-Р-метил- -вале-риановую кислоту омылением этилового эфира втор-бутилбром-малоновой кислоты с последующим декарбоксилированием и ами-нированием . Приведенная выше проиись представляет собой сочетание двух последних методов. [c.254]

Валеро-Л1-толиловый эфир этиленгликоля см. 2- и--Толилокси)-этиловый эфир валериановой кислоты [c.110]

Эти же автор , нашли, что уксусный ангидрид можно заменить пропионовым, масляным или валериановь м ангидридом, но с бензойным ангидридом выход о-нитрофе-иилкорнчной кислоты получается низкий. Неорганические обезвоживающие сродства, как пятиокись фосфора и безводный хлористый кальций, оказались неэффективными. Точно так же нельзя заменить фенил уксусную кислоту (или ангидрид) этиловым эфиром фенилуксусной кис юты. [c.303]

Неочищенный этиловый эфир 2-ацетамидо-2-карбэтокси-5-циан-С -валериановой кислоты (22 жмоля) гидрируют в растворе уксусного ангидрида (60 мл) над катализатором Адамса (0.3 г) при 50° в течение 12 час. при давлении водорода 4,2 от (примечанпе 5). Затем прибавляют к смеси свежую порцию катализатора (0,2 г) и продолжают гиДрированпе в течение 24 час. Для разрущения уксусного ангидрида добавляют к смеси ледяную воду и выдерживают в течение 1 часа. Затем катализатор отфильтровывают, прибавляют к фильтрату 1.5 объема концентрированной соляной кислоты и полученную массу кипятят с обратным холодильником в течение 20 час. Двусолянокислую соль лизина выделяют и превращают в моносоляпо-кислую соль описанным выше способом (см. метод I). Выход 1,90 г (примечание 6). [c.311]

Специальными опытами было показано, что оптимальные условия проведения реакции заключаются в кипячении с обратным холодильником смеси цианистого калия с 30%-ным избытком эфира в 70%-ном спирте в течение 12—16 час. Выход 61 %> в расчете на цианистый калий. Выход определен по данным гидролиза этилового эфира 4-цианмасляной кислоты до глутаровой кислоты (см. синтез этилового эфира 2-ацетамидо-2-карб-этокси-5-циан-С -валериановой кислоты). [c.348]

Получение этилового эфира а-этокси-п-валериановой кислоты. 16 г иодистого пропила, ]7г цинка (протравленного. медными соля.чи) и 4,7 г этилацетата нагревают полчаса на водяной бане. Затем к смеси прибавляют 8 г толуола и прозрачный слой декантируют. Охлаждая смесью льда с поваренной солью, к остатку прибавляют постепенно 20 г этилового эфира этоксихпоруксуснон кислоты, растворенного в 20 г толуола. При это.ч никакого газа не выделяется. После получасового стояния в охладительной сиеси иродую реакции разлагают водой, промынают серной кислотой, сернокислым аммонием и углекислым калием и сушат над сернокислы.м на-трие.м, зате.м перегоняют в вакууме. После 2-кратной ректификации получают 13 г этилового эфира о-этоксн-п-валериановой кислоты с температурой кипения 76 /12 мм. [c.123]

По данным этих авторов железосинеродпстая кислота соединяется с уксусным эфиро.м (плоские призмы), этиловым эфиром бензойной кислоты (иглы оранжевого цвета), изоамиловым эфиром валериановой Кислоты (неясно выраженный кристаллический порошок). Этиловый эфир щавелевой кислоты с тем же реактивом дает ромбические таблички, с желез и стосинеродисто и кисло т о й — большие ромбические таблички состава СбН1д04 - -+ Н,Ре(СН)б. [c.133]

Хепп и Стьюарт очистили 10 алифатических кислот и получили их масс-спектры [831]. Наличие кислорода устанавливается просто молекулярный вес карбоновых кислот на две единицы выше молекулярного веса соответствующих углеводородов, причем пики молекулярных ионов достаточно интенсивны и могут быть замечены без особых затруднений. Таким образом, кислоты с алкильной группой, связанной с карбоксильной, легко отличаются от углеводородов. Большие пики 31, 45, 59 и т. д. также свидетельствуют о присутствии кислорода в молекуле, а наличие характерных пиков, связанных с карбоксильной группой, обычно облегчает идентификацию кислот. Необходимо отметить, что многие из низших членов ряда одноосновных кислот обладают едким запахом, что дает возможность просто отличить, например, масляную кислоту от валериановой. Двухосновные кислоты не обладают таким свойством, однако так как они обычно термически неустойчивы и распадаются при нагревании до температуры, необходимой для создания соответствующей упругости пара, то обычно такие соединения превращаются в метиловые или этиловые эфиры до исследования их при помощи масс-спектрометрического метода или газожидкостной хроматографии [1643]. Многие из этих эфиров могут быть идентифицированы по запаху. [c.380]

Напишите структурные формулы следующих соединений -аминомасляной кислоты хлоргидрата этилового эфира а-амино-валериановой кислоты амида а-амйнопропионовой кислоты [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Валериановые этиловый эфир: [c.383] [c.823] [c.271] [c.184] [c.228] [c.853] [c.361] [c.75] [c.624] [c.96] [c.158] [c.195] [c.321] [c.204] [c.324] [c.101] [c.82] [c.101] [c.82] [c.846] [c.625] [c.625] [c.198] [c.46] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология