Реакции некомплементарные

Ре(П1)+5п(П) 2Ре(П)+5п(1У) при протекании которых степени окисления окислителя и восстановителя изменяются на разные величины (некомплементарные реакции с переносом электрона). [c.89]

Комплементарные и некомплементарные реакции. В комплементарной окислительно-восстановительной реакции окислитель и восстановитель изменяют свои степени окисления на одну и ту же величину, например [c.104]

Некомплементарная реакция, как правило, протекает в несколько стадий. [c.105]

Окислительно-восстановительные реакции подразделяют на комплементарные и некомплементарные. К-первым относят такие в которых окислитель и восстановитель изменяют свои окисли тельные числа на одну и ту же величину, например [c.281]

Некарбонатна жесткость воды 1/771 2/282, 283 Некомплементарные реакции 1/1159 Неконкурентные ингабиторы 2/434 Нелетучие системы, см. Горение Нематициды 3/405 [c.659]

КОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ И НЕКОМПЛЕМЕНТАРНЫЕ РЕАКЦИИ [c.212]

Степени окисления окислителя и восстановителя изменяются на разные величины. Такие реакции называются некомплементарными. Приведем несколько примеров таких реакций. [c.212]

Мы уже видели, как в простом некомплементарном процессе один из компонентов на первой стадии реакций вынужденно принимает необычную для него степень окисления, а термодинамика процесса заставляет эту стадию быть обратимой и приводит к медленной суммарной реакции. Именно в такие реакции целесообразно вводить катализатор, который действует как промежуточное связывающее звено и тем самым устраняет необходимость образования [c.216]

Если окислительно-восстановительная пара катализатора может участвовать как в одно-, так и в двухэлектронных процессах переноса, она может служить эффективным связующим звеном между реагентами некомплементарной реакции. [c.217]

Каталитическое действие второй окислительно-восстановительной пары распространяется не только на некомплементарные реакции, поскольку скорость реакции окислителя и восстановителя с окисленной и восстановленной формами катализатора гораздо больше, чем скорость их прямой реакции. Например, в реакции [c.218]

Приведенные реакции аналогичны прямым некомплементарным реакциям окисления-восстановления, идущим по механизму внутрисферного окисления-восстановления, например [c.235]

Двухэлектронный перенос и некомплементарные реакции. Существуют некоторые элементы, имеющие устойчивые окислительные состояния, степени окисления которых различаются на две единицы, причем между ними нет других устойчивых состояний. Найдено, что в некоторых таких случаях, если не во всех, наблюдается двухэлектронный перенос. Более подробно были изучены системы —Р (которая кратко рассматривается ниже) и Т1 —Т1 ". Для последней в водном растворе перхлоратов закон скорости описывается следующим образом [c.215]

Геномы эукариот содержат не только интроны, но также и большое число копий ДНК, которая не кодирует белок и представляется ненужной. Присутствие таких повторяющихся последовательностей ДНК у высших эукариот впервые было обнаружено методом гибридизации, позволяющим оценить число копий гена (см. разд. 4.6.7). При иснользовании этого метода геном механически нарезается на короткие двухцепочечные фрагменты длиной около 1000 нуклеотидных пар затем фрагменты подвергают денатурации и получают одноцепочечную ДНК. Скорость, с которой одноцепочечные ДНК гибридизуются в смеси, зависит от комплементарности фрагментов. Для большей части фрагментов реакция протекает очень медленно. Например, гаплоидный геном клетки млекопитающего представлен примерно 6 млн различных фрагментов ДНК длиной 1000 нуклеотидов, и любой фрагмент, последовательность которого содержится лишь в одной копии, должен случайно столкнуться с 6 млн некомплементарных цепей, чтобы наш гомолога. [c.242]

ЛЦР не происходит в том случае, если З -концевой нуклеотид первого олигонуклеотида или 5 -концевой нуклеотид второго некомплементарны соответствующим нуклеотидам ДНК. Поэтому при наличии мутации в тех сайтах ДНК, где олигонуклеотиды стыкуются друг с другом, в реакцию со своим партнером вступает только измененный олигонуклеотид, полностью комплементарный мутантной ДНК, т.е. продукт реакции образуется лишь при наличии в реакционной смеси мутантного олигонуклеотида, но не олигонуклеотида дикого типа. Таким образом, принципы, лежащие в основе метода определения мутаций с помощью ЛЦР, в ряде существенных моментов идентичны принципам аллель-специфической ПЦР. [c.242]

Искусственное увеличение частоты включения в продукт ПЦР некомплементарных матрице (ошибочных) нуклеотидов во время проведения реакции является простым и широко используемым методом получения последовательностей нуклеотидов, измененных случайным образом. Имеется несколько способов уменьшения точности синтеза ДНК во время ПЦР, среди которых следует отметить создание специальных (неоптимальных) условий проведения реакции и использование специальных ДНК-полимераз. [c.326]

В рамках такого стехиометрического подхода реакции с переносом электронов делят на комплементарные, когда т — п, и некомплементарные, когда т п (Дж.Галперн, 1961 г.). Среди последних широко распространены случаи, когда /я = 1, и = 2. Такие реакции протекают двухстадийно. Наиболее часто реализуется следующий механизм [c.309]

Некомплементарные окислительно-восстановительные реакции обычно медленнее комплементарных, так как в этом случае механизм более сложный, 1 Ш0Г0ступенчатый, сопровождающийся образованием промежуточных соединений. Медленно протекают окислительно-восстановительные реакции с участием редокс-пар, в которых перенос электронов осуществляется атомами или группами атомов и сопровождается их перегруппировкой. Например, реакции с участием перманганат- и бихромат-ионов. Реакция же с участием редокс-пары СЮ4/СГ ( ° = 1,34 В) практически не идет, так как скорость ее чрезвычайно мапа из-за необходимости разрушить устойчивую внутреннюю сферу оксоиона СЮ4. [c.91]

В большинстве реамдай за одну элементарную стадию происходит перенос только одного электрона. При этом могут получиться промежуточные продукты с неустойчивой степенью окисления. Реакции, в которых передается более двух электронов, всегда многостадийны. Многостадийны и все некомплементарные реакции (см. гл. 4), в которых в каждой из полуреакций переносится различное число электронов [c.191]

Олигонуклеотид-направленный мутагенез с использованием ПЦР-амплификации Более простой и быстрый метод получения больших количеств мутантных генов, альтернативный системе с использованием фага М13, -сайт-специфический мутагенез в сочетании с полимеразной цепной реакцией (ПЦР). Один из вариантов этого подхода состоит в следующем. Ген-мишень встраивают в плазмидный вектор (рис. 8.4) и помещают препарат в две пробирки. В каждую из них добавляют по два специфических праймера для ПЦР 1 и 2 в одну пробирку, 3 и 4 - в другую. Праймеры 2 и 3 полностью комплементарны одному из участков клонированного гена или прилегающей к нему последовательности, а 1 и 3 комплементарны другому участку, но содержат один некомплементарный нуклеотид и гибридизуются с разными цепями, так что в результате происходит замена обоих нуклеотидов данной пары. Положение сайтов гибридизации праймеров 1 и 2 в одной пробирке и 3 и 4 - в другой таково, что ПЦР-продукты в разных пробирках имеют разные концы. По окончании ПЦР содержимое пробирок объединяют и проводят денатурацию, а затем ренатура-цию. Поскольку концы амплифицированных молекул ДНК из двух пробирок неодинаковы, одноцепочечные ДНК из разных пробирок ассоциируют с образованием кольцевьгх молекул с [c.163]

При практическом использовании ПЦР, по крайней мере, три характеристики этого метода наиболее важны для исследователя - это специфичность реакции, точность синтеза ДНК и его эффективность [263]. При абсолютной специфичности ПЦР продукт должен быть копией именно того локуса, который амп-лифицировали, а другие амплифицированные последовательности нуклеотидов в продукте ПЦР не должны присутствовать. При этом, как правило, не обращают внимания на то, имеются ли в продукте ПЦР ошибочно включенные нуклеотиды, которые некомплементарны амплифицируемому участку ДНК и появляющиеся благодаря сбоям в работе ДНК-полимеразы. Такой подход имеет место, например, при ДНК-диагностике инфекционных за- [c.194]

Например, замена центральной пары оснований участка узнавания рестриктаз E oR И, Mva I и Sso II (5 (T/A)GG) AT на АА или ТТ вызывает замедление реакций катализируемой E oR II [408] и Sso II [29] (особенно в случае замены на АА пару) и полное блокирование (при замене на АА) гидролиза измененного субстрата рестриктазой Mva I [29]. Изменение в скорости гидролиза возможно из-за локального искажения конфигурации двойной спирали участка узнавания, которое наблюдается с появлением некомплементарной пары оснований. Этот эффект выражен сильнее в случае контакта двух относительно больших остатков аденина. То же наблюдается и при замене внутренней пары G на GG в участке узнаваемом Mva I [29] — модифицированная цепь не гидролизуется, а интактная — расщепляется с низкой эффективностью. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология