тетрахлорэтана хлорпроизводных

В качестве примера локальной установки, в которой используется азеотропная отгонка летучих веществ из сточиых вод, рассмотрим установку для очистки сточных вод, образующихся при синтезе хлорпроизводных метана (метиленхлорида). Веточных водах производства метиленхлорида содержатся, помимо основного продукта, хлороформ, четыреххлористый углерод, а также 1,2-дихлорэтан и тетрахлорэтан. Поскольку сточные воды образуются при отмывке реакционных газов 8—10%-пым раствором щелочи, они и.меют щелочную реакцию. Из этих сточных вод методом азеотропной отгонки выделяют хлорметаны на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура пара на выходе из колонны 94—100°С. Расход пара около 300 кг/мз воды. Давление пара 120—160 кПа. В воде после азеотропной отгонки остается от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ, преимущественно высококипящих. Поэтому после азеотропной отгонки сточные воды производства хлор-метанов подвергают дальнейшей доочистке активным углем. [c.269]

Ароматические полимеры растворяются в ароматических растворителях и некоторых хлорпроизводных (хлороформ, тетрахлорэтан). [c.823]

В результате присоединения хлора к ацетилену образуется насыщенное соединение—симм-тетрахлорэтан, обладающий некоторой токсичностью и легко гидролизующийся. Он почти не применяется как растворитель, но является исходным продуктом для получения ряда других хлорпроизводных [c.186]

К недостаткам его относится также сравнительно высокая температура кипения (146°), что затрудняет его регенерацию. Тетрахлорэтан является исходным продуктом для некоторых других хлорпроизводных. В результате чередования процессов отщепления НС1 и хлорирования из тетрахлорэтана получается ряд ценных негорючих хлорорганических продуктов. [c.53]

Ароматические полимеры способны к образованию л-комплексов, т. е. комплексов, образованных подвижными л-электронами ароматических колец и свободными орбиталями молекул растворителя, в том числе и молекул ароматических растворителей. Этим объясняется хорошая растворимость полистирола в ароматических. углеводородах и в некоторых хлорпроизводных (тетрахлорэтане, хлороформе). [c.275]

Из хлорпроизводных этана и этилена важное значение для промышленности органического синтеза имеют дихлорэтан-1,1, дихлорэтан-1,2, три-хлорэтилен, тетрахлорэтан-1,1, 1,2 и тетрахлорэтан-1,1,2,2, так как они представляют собой исходные вещества для синтеза многих химических продук-W 20 30 О 50 60 70 тов, В частности пластмасс. [c.156]

Хлорпроизводные ацетилена устойчивы, не склонны к образованию кислых продуктов и являются очень ценными растворителями, применяемыми в промышленности. Так, сижж-дихлорэтилен, близкий по температуре кипения к хлористому метилену СН2С12. является растворителем каучука. Он, правда, горюч, но пламя его очень легко погасить. Тетрахлорэтан обладает коррозионным действием и токсичен (вызывает атрофию печени) и потому не может применяться в качестве растворителя для лаков и других веществ. Однако он является прекрасным растворителем, используемым в синтезах, проводимых в присутствии хлористого алюминия, так как не разрушается безводным А1С1з. Т р и X л о р э т и л е н негорюч и устойчив даже к действию [c.187]

Введение в состав нерастворимых сополимеров, содержащих ароматические звенья, функциональных или ионогенных групп, облегчается предварительным хлорметилированием этих сополимеров. Нами разработаны условия хлорметилировання сополимеров стирола и винилнафталина с применением реакции Блана [1]. Однако для достижения наиболее высокой степени превращения реакцию необходимо проводить в среде хлорпроизводных углеводородов, вызывающих набухание сополимера, таких как ди- или тетрахлорэтан. Реагентами служат параформ и хлористый водород, катализатором—хлористый цинк. Степень хлорметилировання заметно возрастает пока молярное соотношение параформа и звеньев стирола сополимера в реакционной смеси не достигнет 2 1 дальнейшее увеличение количества параформа не оказывает влияния на степень превращения сополимера (рис. 1, а). В присутствии 75— 80% катализатора от весового количества ароматического компонента в сополимере и при температуре реакции 60—65° содержание хлора в сополимере нарастает в течение первых 6—8 часов пропускания хлористого водорода, а затем начинает падать (рис. 1, б). Такое протекание реакции можно объяснить повышением скорости межмолекулярного взаимодействия с увеличением содержания хлора в сополимере. Чем ниже концентрация звеньев стирола в сополимере, тем меньше [c.124]

Одним из наиболее распространенных способов получения 2М-4Х является хлорирование 2-метилфеноксиуксусной кислоты в сухих органических растворителях как в присутствии катализаторов, так и без них. Хлорирование 2-метилфеноксиуксуснэй иислоты в сухих оргаиичеоких растворителях представляет значительные удобства, так как резко уменьшается коррозия аппаратуры и получается препарат с незначительным содержанием примесей. В качестве растворителей предложено применять самые различные соединения, в том числе углеводороды [179], хлорпроизводные алифатических углеводородов, такие как дихлорэтан, трихлорэтан [174], дихлорпропан [180], тетрахлорэтан [409], уксусная кислота [181] и другие алифатические карбоновые кислоты с числом углеродных атомов до 4 [177]. Реакция 2-метйлфеноксиуксуснои кислоты с хлором протекает по следующей общей схеме [c.335]