Растворимость молекулярная

Разработан более усовершенствованный метод, основанный на том открытии, что четыреххлористый углерод образует с л-ксилолом эквимоляр-ное соединение, плавящееся при —4°, и не дает таких соединений с м- или о-ксилолом [16]. В тройной системе л -ксилол — четыреххлористый углерод — Л-КСИЛОЛ существуют две тройные эвтектики, одна из которых, ст. пл. —76°, содержит всего 1% л-ксилола (или 2%, считая на исходную смесь ксилолов). Эти два фактора позволяют разработать процесс кристаллизации, в котором выход л-ксилола достигает 90%. Кроме того, из маточного раствора можно выделить кристаллизацией чистый л-ксилол, что нельзя было сделать в прежних процессах. Оптимальный расход четыреххлористого углерода равен 1 молю на 1 моль л-ксилола плюс 1,2 моля на 1 моль л1-ксилола. Присутствие четыреххлористого углерода понижает растворимость молекулярного соединения с л-ксилолом и разбавляет ж-кси-лол. На рис. 27 приведена схема процесса, предложенного для выделения л-ксилола. [c.250]

Таблица 14. Растворимость молекулярных веществ (в граммах вещества на 100 г растворителя) в некоторых жидкостях при 25°С

Растворимость молекулярных кристаллов [c.114]

Полученные тем или иным способом дисперсные системы обычно очищают от примесных молекул или ионов. Очищают также и дисперсные системы естественного происхождения (ла-тексы, сырую нефть, вакцины, сыворотки и др.). Среди методов очистки наиболее распространенным и важным является диализ, разработанный Грэмом. Для этой цели коллоидный раствор, подлежащий очистке, наливают в сосуд, который отделен мембраной от другого сосуда с чистой дисперсионной средой. В качестве полупроницаемой (проницаемой для молекул и ионов, но непроницаемой для частиц дисперсной фазы) мембраны применяют пергамент, целлофан, коллодий, керамические фильтры и другие тонкопористые материалы [3, с. 43]. В результате диффузии все растворимые молекулярные компоненты удаляются через мембрану во внешний раствор. Необходимый градиент концентрации поддерживают путем смены внешнего раствора. Очистка диализом длится обычно несколько суток повышение температуры способствует ускорению процесса, вследствие увеличения скорости диффузии. [c.24]

Дифениламин мало растворим в воде, применяют его раствор в концентрированной серной кислоте. При титровании необходимо прибавлять только очень немного дифениламина, иначе промежуточный продукт И может образовать с продуктом П1 трудно растворимое молекулярное соединение зеленого цвета с довольно слабой интенсивностью окраски. [c.397]

Состав раствора. Концентрация исходного хлорида натрия в рассоле, поступающем на электролиз с ртутным катодом, не отличается от концентрации рассола, подаваемого в электролизер с твердым катодом и фильтрующей диафрагмой. Однако коэффициент разложения хлорида при электролизе с ртутным катодом значительно ниже и не превышает 0,17. Это обусловлено зависимостью потенциала разряда нонов натрия и хлора от их активности в растворе, а также растворимостью хлора, которая существенно зависит от концентрации исходной соли. Снижение концентрации хлорида сопровождается увеличением растворимости молекулярного хлора в рассоле и возрастанием скорости его восстановления на катоде. [c.164]

Процессы старения чаще всего классифицируют по природе индуцирующего агента и характера его воздействия на макромолекулу (табл. 15.1) почти во всех видах старения принимает участие кислород. Характер, а иногда и механизм протекающих при старении полимеров процессов обычно устанавливают в результате изучения стабильности полимеров. Простейший способ ее оценки состоит в определении изменения внешнего вида, растворимости, молекулярной массы полимера при нагреве в вакууме. Проведение испытаний в среде инертного газа часто менее целесообразно, так как помимо необходимости очень тщательного контроля очистки полимера от следов [c.389]

В работе [300] было показано, каким образом можно использовать полярографический адсорбционный анализ для изучения изменений характеристик полимеров при различных воздействиях (растворимости, молекулярной массы и др.). [c.201]

Растворимость молекулярного соединения в жидкости в отличие от ионного кристалла является простым процессом фазового перехода [c.153]

Простые белки. Эти макромолекулы состоят только из аминокислотных остатков. Их классификация затруднена, так как большое разнообразие простых белков с трудом поддается какой-либо систематизации. Делаются попытки классифицировать белки по их заряду, растворимости, молекулярной массе и т.д., но такого рода классификация имеет весьма ограниченное значение. В качестве наиболее часто встречающихся простых белков можно отметить следующие. [c.47]

Растворимость молекулярных газов — дихлора, диводорода, диазота [c.443]

Общая картина. Различные теоретические подходы в целом обеспечивают удовлетворительное описание процесса образования частиц и объяснение роли растворимости, молекулярной массы, количества и природы стабилизатора. В последующих разделах дается представление о каждой из основных теорий, а также количественные и качественные выводы, которые могут из них следовать. [c.170]

Способы И. сополимера по принадлежности к одному из типов сильно зависят от свойств конкретной системы, однако можно указать несколько общих методов. Так, зависимость т. пл. от состава сополимера различна для статистических сополимеров и блоксополимеров. Блок- и привитые сополимеры по очень многим показателям (растворимость, молекулярные спектры) м. б. сопоставлены с соответствующими гомополимерами, в то время как статистич. сополимеры сильно отличаются от гомополимеров. Для экспериментального определения распределения блоков в молекуле необходимо установить чистоту любого структурного признака сополимера. Большинство химич. исследований позволяет определить число (в %) химич. связей А—А, В—В [c.399]

Высокая селективность хромато-распределительного метода позволяет хорошо различать ЛОС различных классов, отличающиеся по полярности, растворимости, молекулярной массе и другим свойствам, а следовательно, делает возможной (в комбинации с величинами удерживания) надежную идентификацию загрязнений воздуха, воды и почвы. Информативность такой идентификации (см. гл. I) может достигать 85—90%. [c.278]

Применение методов хроматографии [3, 4], седиментационного анализа в ультрацентрифуге [5], электрофореза [6—9] и фракционирования различными растворителями [10] приводит к получению фракций более простого состава, отличающихся друг от друга по растворимости, молекулярному весу и т. п. [c.257]

В работе [59] было показано, каким образом можно использовать полярографический адсорбционный анализ для изучения изменений, происходящих в полимерах при радиационном воздействии (растворимости, молекулярного веса и других характеристик). [c.192]

Простейший способ предварительной оценки поведения полимеров при нагревании состоит в определении изменения их внешнего вида, растворимости, молекулярного веса в результате нагрева в вакууме. Проведение испытаний в атмосфере инертного газа часто менее целесообразно, так как, помимо необходимости очень тщательного контроля за очисткой полимера от следов кислорода, затрудняется удаление образовавшихся летучих продуктов, а также воздуха, адсорбированного полимером. [c.161]

В зависимости от задач и методов их решения различают качественный и количественный анализ. Цель качественного анализа — определение элементного или изотопного состава веществ. При анализе органических соединений определяют непосредственно отдельные химические элементы, например углерод, серу, фосфор, азот или функциональные группы. При анализе неорганических соединений определяют, какие ионы, молекулы, группы атомов, химические элементы составляют анализируемое вещество. Цель количественного анализа — установление количественного соотношения составных частей вещества. По результатам количественного анализа можно установить константы равновесия, произведения растворимости, молекулярные и атомные массы. Количественному анализу всегда предшествует качественный анализ. [c.11]

Наиболее распространенными методами исследования кинетики полимеризации являются наблюдения за скоростью изменения у.аельного объема продуктов реакции, изменением коэффицие1г-та рефракции и постепенным нарастанием вязкости системы. Определяют также растворимость, молекулярный вес и степень набухания полимера па различных стадиях его синтеза. Изменение удельного объема реакционной смеси по мере образования полимера позволяет с достаточной простотой н точностью вести Р1епрерывиое наблюдение за скоростью процесса полимеризации. [c.86]

Связь растворимости с химическим взаимодействием особенно четко проявляется в системах с комплексообразованием. Здесь можно напомнить широко известный факт резкого повышения растворимости молекулярного иода в воде в присутствии иодистого калия вследствие образования полииодида Ы-К1 = К1з- Хлористый натрий, например, практически нерастворим в нитробензоле, но в присутствии хлористого алюминия растворимость его резко повышается вследствие образования комплексной соли NaAl U, которая отлично растворяется в том растворителе. [c.66]

Для выделения аминов в виде трудно растворимых солей здесь служит прежде всего пикриновая кислота она, вдрочем, имеет свойство не только давать соли с основаниями, но и трудно растворимые молекулярные соединения с различными углеводородами, фенолами, спиртами и пр. Это обстоятельство уменьшает ее применяемость для отделения аминов от сопутствующих веществ. [c.755]

Растворимость при уменьшении молекулярного веса полистирола с 550-10 до 9,8-10 меняется незначительно. При дальнейшем падении молекулярного веса растворимость резко возрастает. Экстраполяция приведенных данных показывает, что для достижения 100%-ной растворимости молекулярный вес полистирола не должен превышать 500. Аналогичные результаты получены при изучении растворимости фенольных смол в вулканизатах различных каучуков. При величине параметра р 2 кал1см растворимость смолы в каучуке не превышает 10—12%. При величине р 0,3/сал/сж растворимость смолы в каучуке составляет примерно 30% при молекулярном весе смолы 1500 и превышает 70% при молекулярном весе 700. Вследствие гетерогенности подавляющего большинства смесей полимеров их свойства в зна-чительно стёпейи зависят от характера взаимодействия на границе раздела фаз. С. С. Воюцким с сотрудниками было проведено систематическое исследование взаимодиффузии полимеров в зонё контакта Молекулы термодинамически совместимых полимеров диффундируют до полного растворения и образования однофазного термодинамически устойчивого раствора. При отсутствии термодинамической совместимости происходит локальная диффузия, глубина которой ва многом зависит от соотношения б смешиваемых полимеров. Локальная диффузия молекул полимера КЗ одной фазы в другую существенно снижает поверхностное натяжение в зоне контакта При значительном различии б компонентов диффузия в зоне контакта определяется перемещением сегментов. Для большинства полимеров молекулярный вес кинети- ческого сегмента лежит в интервале 1000—2000. В результате сегментальной диффузии образуется переходный слой, толщина которого достигает нескольких сотен ангстрем [c.12]

Кроме разобранных случаев коллоидного растворения, извб-стен еще случай пептизации при самопроизвольном растворении коллоидного вещества. Этот вид пептизации наблюдается при растворении полидисперсных систем, имеющих фракции молекулярной и коллоидной дисперсности. Хорошо растворимая молекулярная фракция, адсорбируясь на коллоиднодисперсной, пептизирует и переводит ее в раствор. Такой случай пептизации мы имеем при растворении агара, желатины (Липатов) в воде, каучука и производных целлюлозы в органических растворителях. [c.273]

Что касается комплекса с келлином, то предположение о существовании этого растворимого молекулярного соединения сделано ввиду солюбилизации келлина при помощи к,эфеина или диоксипропилтео-филлина 500 выводу о возникновении молекулярного соединения J3 -нафтола с кофеином пришли на основании торможения реакции азосочетания -нафтола в присутствии кофеина 01 в последних двух случаях, мы, по- видимому, имеем дело с -комплексами,хотя для 3-нафтола возможно образование и водородной связи. Дальнейшие примеры молекулярных соединений пуриновых алкалоидов при помощи спектров установлено образование комплекса кофеина с бензойной кислотой. Высказано предположение о связывании в данном случае компонентов молекулярного соединения электростатическими силами мевдг карбоксилом бензойной кислоты и азотом в положении 7 [c.148]

Впервые экспериментально осуш ествленный переход от нефтяны асфальтенов к смолам и углеводородам в условиях избирательного каталитического гидрирования позволил получить прямые доказательства наличия генетической связи в химическом строении асфальтенов, смол и высокомолекулярных углеводородов нефти [72—74]. Эти работы с несомненностью свидетельствуют о справддливости предположения о том, что углеродный скелет асфальтенов нефтяного и каменноугольного происхождения состоит из полициклических конденсированных ароматических систем. Количество колец в этой структуре, соотношение между карбо- и гетероциклическими структурными элементами, степень конденсированности структуры и соотношение атомов С циклического и ароматического характера, как и общее содержание гетероатомов в молекуле и соотношение главных из них (О, 8, К), в сильной степени зависят от химической природы нефти и природного асфальта, из которых выделены асфальтены, а также от условий их переработки. Зависят от происхождения асфальтенов и их свойства растворимость, молекулярный вес, температура плавления, фракционный состав и т. д. Интересные в этом отношении данные были получены при разделении асфальтенов разного происхождения при помощи избирательно действующих растворителей. [c.527]

Оптимальная концентрация хлорной кислоты определяется не только электропроводностью ее водных растворов, но и растворимостью молекулярного хлора, от которой зависит его концентрация на поверхности анода. Поэтому зависимость выхода по току хлорной кислоты от концентрации фонового электролита— водного раствора НСЮ4 носит экстремальный характер, как видно из рис. П1.4 [136]. Из данного рис. видно, что максимальный выход хлорной кислоты достигается при определенной концентрации фонового электролита, соответствующей минимальной парциальной скорости побочной реакции выделения кислорода. [c.94]

Такое действие на жиры желчи или, точнее, желчных кислот, особенна дезоксихолевой кислоты, объясняется тем, что желчные кислоты могут соединяться с высшими жирными кислотами с образованием растворимых в воде комплексов. Последние получили название х о л е и н о в ы х к и с-л о т образование их имеет огромное физиологическое значение. Желчные кислоты и жирные кислоты входят в состав этих растворимых молекулярных комплексов в различных соотношениях /1, /2, /з, Л и т. д., т. е. в составе холеиновых кислот на каждую молекулу жирной кислоты приходится не менее 2 и не более 4 молекул желчных кислот. [c.284]

Для МНОГИХ практических целей при испытании стабилизированных и нестабилизированных образцов вполне достаточно прогреть их в течение некоторого времени в термостате на воздухе при заданной температуре и далее оценить изменение их окраски, растворимости, молекулярного веса. Появление окисленных структур (определяемых химическим путем и спектрометрически), изменение различных физико-механических покя-зателей, например морозостойкости, прочности на удар, отно- [c.169]