Фосфорновольфрамовая кислота строение

О строении кристаллогидратов фосфорновольфрамовой (и фосфорномолибденовой) кислоты см. А. В. Раковский и Е. А. Никитина, ЖОХ,. 2, 681 (1932). Прим. ред.) [c.129]

Основные красители — крапплаки. Основность этих веществ выражается в присутствии свободных или замещенных аминогрупп в молекуле. Ряд вольфрамовых и молибдат-ных пигментов может быть получен осаждением основных красителей кислотами типа фосфорновольфрамовой или фосфорномолибденовой, или другими комплексными гетерополикислотами. Типичное строение такого пигмента выражается следующей формулой [c.154]

Впервые гетерополисоединения были описаны Берцелиусом, который рассматривал их как цепеобразные соединения. Например, с позиций его теории строение фосфорновольфрамовой кислоты представляется таким ебразом [c.225]

Большое число индивидуальных радикалов было получено выдающимся французским органиком Расса и его сотрудниками с применением фосфорновольфрамовой кислоты [23,24[. Строение и индивидуальность полученных таким способом иминоксильных радикалов и азотокисей подтверждены данными элементарного-анализа, их химическими свойствами, УФ-, ПК- и ЭПР-спектра-ми. [c.55]

Фишером и его учениками было синтезировано около 125 пептидов различного состава и различного молекулярного веса. Это был богатейший материал для того, чтобы можно было попытаться сравнить синтетические и природные пептиды, выделяемые из белковых гидролизатов. Такое сравнение было бы безусловным и решающим доказательством правильности пептидной теории строения белков. Фишер при исследовании свойств полученных им полипептидов видел, что с увеличением длины цепи сходство полипептидов с пептонами постепенно увеличивается. Это было тем более убедительно, во-первых, потому, что Фишер синтезировал ограниченное число полипептидов с длиной цепи, превышающей четыре аминокислотных остатка (10 тетрапептидов и 12 пептидов, содержащих от 5 до 18 аминокислотных остатков табл. 4), во-вторых, потому, что полипептиды были получены в основном из глицина и лейцина. Лишь в некоторые из них входили аланин и тирозин. Полипептиды, как и пептоны, были горьки на вкус, тогда как составляющие их а-аминокисло-ты обладали сладковатым вкусом полипептиды, как и пептоны, осаждались фосфорновольфрамовой кислотой они давали положительную биуретовую реакцию, но самым важным и интересным было то, что некоторые из синтетических пептидов расщеплялись желудочным соком, вытяжками из стенок кишечника и поджелудочной железы (табл. 5). Это было доказано соверщен-но неопровержимо во многих случаях гидролиз был отмечен не только качественно его глубина была измерена поляриметрически [180]. Для уточнения принципа строения полипептидной цепи Фишером была использована зависимость протеолиза от конфигурации аминокислот. Протеолитическому расщеплению были подвергнуты пептиды, построенные из D- и -аминокислот. Ма- [c.85]

Прежде всего для выяснения строения гетерополисоединений необходимо было знать, какое количество катионов находится во внешней сфере этих комплексов. Вопрос о максимальной основности этих кислот был одним из важнейших для признания той или иной теории их строения. Так, в соответствии с теорией Мполати и Розенгейма, максимальная основность фосфорновольфрамовой, фосфорномолибденовой и других кислот равнялась семи. Следовательно, должны были существовать соли высокого замещения, в которых все семь атомов водорода кислоты были бы замещены на металл, например К ат[Р(Мо207)б]. [c.228]

Вклад Байера в проблемы таутомерии и строения ароматических соединений действительно замечателен. В 1901 г. Байер совместно с Вил-лигером пристзшил к исследованиям соединений железо- и железистосинеродистой, кобальтосинеродистой, фосфорновольфрамовой и платинохлористоводородной кислот с органическими кислотами и их эфирами, спиртами, альдегидами, кетонами, простыми и смешанными эфирами и т. д. Байер [c.293]

Алкалоиды, несмотря на большие различия в химическом строении, имеют ряд общих свойств. Например, они осаждаются некоторыми, так называемыми алкалоидными, реактивами, из числа которых наиболее часто применяются следующие фо сфорномолибденовая кислота, фосфорновольфрамовая [c.292]

Вклад Байера в проблемы таутомерии и строения ароматических соединений действительно замечателен. В 1901 г. Байер совместно с Вил-лигером приступил к исследованиям соединений /келезо- и железистосинеродистой, кобальтосинеродистой, фосфорновольфрамовой и платинохлористоводородной кислот с органическими кислотами и их эфирами, спиртами, альдегидами, кетонами, простыми и смеи[апными эфирами и т. д. Байер пришел к выводу, что оксониевые соли (теорию которых в 1899 г. предложили Колли и Тиле) по своей природе подобны солям аммония и что кислород в них четырехвалентен. [c.289]

Для конденсации этиленовых углеводородов с альдегидами основное значение имеют катализаторы, температура и давление. В качестйе катализаторов наиболее часто применяются водные растворы хлористого цинка, фосфорновольфрамовой, фосфорной, соляной и серной кислот и фтористого бора. Применение серной кислоты обычно обеспечивает наивысшие выходы диоксанов-1,3. Концентрацию раствора кислоты изменяют в зависимости от природы взятого этиленового углеводорода в пределах от 3 до 85%. Этиленовые углеводороды строения R H = СНг и R H = HR требуют применения 50—85 % -го раствора серной кислоты. Изобутилен можно конденсировать с муравьиным альдегидом в присутствии 10—40%-то раствора кислоты, в то время как конденсация -бутилена с этим же альдегидом требует применения 40—60%-й кислоты. Для улучшения контакта и повышения скорости реакции к реакционной смеси можно прибавлять растворители, например, бензол или хлористый метилен. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология