Гало нафталина

Смеси полихлорпроизводных нафталина получают в виде воскообразных масс (г а л о в а к с). Их применяют в электротехнической промышленности в качестве изолятора (диэлектрика). Гало-вакс содержит различные количества хлора и оценивается по температуре застывания. Он должен быть бесцветен или слегка желтоват, не содержать золы и иметь нейтральную реакцию. [c.89]

Согласно представлениям В. Свентославского, чем сложнее молекулы, тем легче они образуют твердые растворы, так как (при наличии прочих условий) процентное изменение объема молекулы для больши молекул меньше. Например, бензол со своими производными образуем эвтектики, а нафталин с аналогичными производными (гало идо производные, Р нафтол)—твердые растворы. Однако с метил- и этилнафталинами нафталин дает эвтектики. [c.70]

Если проводить хлорирование или бромирование нафталина при. высокой температуре, то можно получить и р гало-идозамещенные бромирование нафталина при температуре около 500° приводит к образованию смеси а-бром- и р-бром-нафталина (почти в равных количествах) [c.180]

Алкильную группу можно присоединить к самому бензолу, а также к некоторым замещенным бензолам (главным образом алкилбензолам и гало-генбензолам) или более сложным ароматическим системам, таким, как нафталин и антрацен (гл. 35). [c.363]

Эта проба положительна для любого ароматического соединения, вступающего в реакцию Фриделя — Крафтса, причем для определенной ароматической системы характерна своя окраска от оранжевой до красной для гало-генбензолов, голубая для нафталина, пурпурная для фенантрена, зеленая для антрацена (гл. 35). [c.390]

Хлорнафталины, а именно монохлорнафталин СюНуС и смесь три- и тетрахлорнафталинов, получают хлорированием нафталина и применяют соответственно для приготовления этиловой жидкости и заменителя воска (под названием гало-вакс). [c.129]

Точный расчет вероятностей переходов труден. Для ряда гало-гензамещенных нафталина неплохое согласие с опытом получено в предположении, что ki где t, — радиальная часть матричного элемента оператора спин-орбитального взаимодействия для изолированного атома галогена [7]. Поэтому мы решили характеризовать положение соединения в шкале спин-орбитального взаимодействия величиной что эквивалентно введению очень [c.120]

Триплет-триплетный перенос энергии был открыт Терениным и Ермолаевым [675] при изучении сенсибилизированной фосфоресценции в твердых растворах при 77 К (например, для карбонильных соединений в качестве доноров и нафталина или его гало-генпроизводных в качестве акцепторов). Этот механизм подтвержден многими исследованиями [42, 676—679]. Важность такого переноса вытекает из относительно большого времени жизни триплетных молекул повышается вероятность передачи энергии при столкновении с акцептором. Перенос триплетного возбуждения может происходить с высокой эффективностью и в жидких растворах со скоростью контролируемой диффузией йтт = Ю л/(моль-с). Это было показано при исследовании сенсибилизации и тушения фосфоресценции диацетила с помощью импульсной спектроскопии [680—682], при изучении замедленной флуоресценции в результате триплет-триплетного переноса энергии с последующей триплет-триплетной аннигиляцией 4], а также при применении метода химической сенсибилизации [260, 261]. Таким образом, триплетное состояние органических молекул в растворе может образовываться без какого-либо промежуточного возбуждения этих молекул в синглетное состояние путем возбуждения сенсибилизатора. Необходимым условием является более высокая энергия триплетов донора по сравнению с энергией триплетов акцептора. Это условие справедливо также для внутримолекулярного трцплет-триплетного переноса энергии между хромофорами, разделенными цепочкой углеродных атомов [683, 684], а также для процессов, в которых передача энергии осуществляется от органического лиганда к ионам металлов [685, 686]. [c.460]

При галогенировании нафталина легко получаются а-гало-генпроизводные. Так, при бромировании получают а-бромнафта-лин [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология