Ализарин Диоксиантрахинон

Реакция с ализарином (диоксиантрахиноном) С,4Н 0,(0Н),. [c.214]

Антрахинон и его многочисленные производные — важные органические соединения. Например, 1,2-диоксиантрахинон известен как краситель — ализарин [c.334]

Важным. представителем этого класса красителей является ализарин 8, 1,2-диоксиантрахинон-З-сульфоновая кислота, образующий с АР+ в уксуснокислой среде лак, окрашенный в кирпично-красный цвет [c.15]

Ализарин (1,2-диоксиантрахинон), 4 10 УИ водный раствор. Навеску 0,0247 г ализарина, очищенного двойной перекристаллизацией из воды, растворяют в 8 мл 0,01 н. раствора едкого натра и доводят объем раствора водой до 250 мл. [c.167]

Реакция с ализарином. Ализарин — 1,2-диоксиантрахинон, а также некоторые его производные при реакциях с катионами аР в аммиачной среде образуют малорастворимые комплексные соединения ярко-красного цвета, называемые алюминиевыми лаками . С ализарином реакция протекает по схеме [c.376]

Ализарин представляет собой 1,2-диоксиантрахинон [c.331]

Ализарин 1,2-Диоксиантрахинон 240,22 38 061 А1 +, 2г +, ТЬ +, Р- Колор. [c.470]

Гистазарин (2,3-диоксиантрахинон), аналогично ализарину, образует с индием в щелочном растворе (в присутствии глюкозы) окрашенное в фиолетовый цвет соединение [117, 118]. Относительно его состава см. стр. 140. В нейтральной среде соединение постепенно осаждается. [c.144]

Кислотный синий антрахиноновый 3 (ализарин сафирол Б) получают из 1,5-диоксиантрахинона последовательно сульфированием, питро ванием и восстановлением [c.758]

В пасты кубовых красителей для печати в качестве катализаторов восстановления вводят 2-оксиантрахинон, ализарин-З-сульфонат натрия [93] или смесь 2,6- и 2,7-диоксиантрахинонов [1]. [c.41]

Если одни производные антрахинона являются катализаторами окислительно-восстановительных реакций, то другие обладают противоположным действием и используются в качестве ингибиторов окисления, стабилизируя материалы, к которым их добавляют. Так, хинизарин [109-112], ализарин, хинализарин, 1-метил-3,8-диоксиантрахинон- [c.44]

Эта важная группа красящих веществ объединяет протравные кислотные, дисперсные активные и катионные красители, являющиеся производными антрахинона (стр. 282). Как указывалось выше (стр. 270), один из важнейших природных красителей—ализарин является 1,2-диоксиантрахиноном. [c.311]

При адсорбции ализарина (1,2-диоксиантрахинона) на галоге-ниде щелочноземельного металла протекает химическая реакция, поскольку при нагревании десорбируется галогенводород н [c.32]

Реакция с ализарином (диоксиантрахиноном) i4He02(0H)2. Поместите в пробирку 2 капли раствора какой-либо соли алюминия и прилейте [c.246]

При перегонке ализарина С14Н8О4 с цинковой пылью образуется антрацен ализарин может быть получен из дибромантрахинона при сплавлении его со щелочью. Следовательно, краситель может представлять собой только диоксиантрахинон. [c.721]

Реакция с ализарином. А1(0Н)з с ализарином 5 (с натриевой солью 1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислогы) образует внутрикомплексную соль красного цвета, нерастворимую в уксусной кислоте А1(0Н)[С,,Н50.,(0Н).,50.з]2. [c.49]

Ализарин. Один из давно известных красителей. Имеет состав С14Н8О4 и является производным антрахинона (стр. 375) — представляет собой 1,2-диоксиантрахинон [c.408]

Реакция с ализарином (1,2>диоксиантрахиноном) С14Н,,02(СН). Пробирочная реакция. Поместите в пробирку 2 капли раствора какой-либо соли алюминия и прилейте 5 капель ЫН40Н. При этом образуется осадок А1(0Н)з. К полученному осадку прибавьте несколько капель свежеприготовленного раствора ализарина и прокипятите. Ализарин образует с гидроокисью алюминия соединение интенсивно красного цвета, называемое алюминиевым лаком. Алюминиевый лак не растворяется в разбавленной уксусной кислоте. Поэтому после охлаждения содержимого пробирки добавляют немного уксусной кислоты до слабокислой реакции (pH 4—5). В присутствии ионов алюминия красный осадок не исчезает. [c.248]

Ализарин (1,2-диоксиантрахинон) С14Н8О4. Применяется насыщенный раствор в 95%-ном этиловом спирте. [c.256]

Ализариновый красный 5 Ализарин 8 ализарин сульфонат натрия 1,2-диоксиантрахинон-З-сулъфо-кислота, натриевая соль 360,28 55 664 А12+, 2И+, ТЬ + ОаЗ+, Р- Т1 + Колор. [c.470]

Ализарин-кармин Ализаринсульфокислоты натриевая соль 1,2-Диоксиантрахинон-З-сульфокислоты натриевая соль, 1-водная СЛ.58005 uH,Na0,S-H20, 010043 индикатор МРТУ 6—09—1485—64 чда 17—80 [c.13]

Диоксиантрахинон З-метилиминодиуксусная кислота см. Ализарин-комплексон [c.182]

Реагент ализарин S (1,2-диоксиантрахинон-З-сульфокислота, натриевая соль) образует комплексное соединение с четырехвалентным плутонием [цит. по 547]. Спектр светопоглощения комплекса имеет характерный максимум при 530 ммк, который может быть использован для определения плутония. Молярный коэффициент погашения комплекса таков (е5зо = 9800), что дает возможность определять до 2 мкг1мл плутония. Ошибка определения плутония при концентрации 2,5 мкг1мл составляет 1,84%, а ошибка определения при концентрации 15 мкг мл равна 0,46%. [c.176]

Соединения, содержащие в молекуле указанную группу, дают с цветные реакции (табл. 48, 49), Цветных реакций не дают хинизарин, 1,3-диоксиантрахинон, хромотроповая кисло та, азопроизводные хромотроповой кислоты, пирокатехин, салициловая кислота, 2-оксинафтойная кислота, галловая кислота, азопроизводные салициловой кислоты, ализарин синий БС. [c.115]

Таким образом из моно- -сульфокислоты антрахинона в щелочном плаве образуется 1.2-диоксиантрахинон (краситель, ализарин, А—его динатровое производное—ализарат). [c.169]

Дальнейшее развитие способа—конденсация фталевого ангидрида с полифенолами нагреванием с к-онцентрированной серной кислотой. Антрагаллол получается из фталевого ангидрида и галловой или пмро-гал.товой кислоты, ализарин и гистазарин (2,3-диоксиантрахинон)— из фталевого ангидрида и пирокатехина хинизарин — из фталевого ангидрида и гидрохинона [c.267]

Ализарин (1,2-диоксиантрахинон) С14Нб02(0Н)2 способствует образованию алюминиевого лака. На фильтровальную бумагу наносят 1 каплю раствора соли алюминия. Держат бумагу 1—2 мин над концентрированным раствором КН40Н. Затем проводят по пятну свежеприготовленным раствором ализарина и снова держат над концентрированным раствором КН40Н. Осторожно подсушивают бумагу над горелкой. Розовое (но не фиолетовое) пятно указывает на присутствие ионов АР в виде алюминиевого лака, нерастворимого в уксусной кислоте. [c.153]

Ализарин (1,2-диоксиантрахинон) с гидроокисью галлия образует светло-красный лак [577, 589, 712, 1227]. Открываемый минимум 0,5 мкг 0 1мл. Согласно работе [589] чувствиггельность 0,05 мкг1мл. Предельное разбавление 1 (2-10 ). [c.30]

Необходимо отметить, что в нафталиновом ядре сульфогруппы, находящиеся в а-положении, замещаются легче, чем в р-поло-жении. В антрахиноновом ряду сульфогруппа замещается на гидроксил при обработке сульфокислоты гидроокисью кальция под давлением (М.. А. Ильинский). При нагревании же с едким натром и NaNOз образуется 1,2-диоксиантрахинон (ализарин, стр. ЗП) [c.270]

АЛИЗАРИН САФИРОЛ Б, твердое синее в-во раств. в воде. Получ. сульфированием 1,5-диоксиантрахинона олеумом с послед, нитрованием образовавшейся 1,5-диоксиант-рахинон-2,6-дисульфокислоты и восст. 1,5-диокси-4,8-ди-нитроантрахинон-2,6-дисульфокислоты действием NajS. [c.21]

Ализарин (1, 2-диоксиантрахинон), НаОа 2, 3-Диалкилнафто-хинон, о-фталевая кислота Со + 90° С, ионы А1 +, 2п +, N 2+ тормозят окисление [1094]. См. также [1095] [c.805]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология