Амины с галогенами

СНз(СН2)2СН(СНз)СН2]зА1, жидк. воспламеняется на воздухе бурно реаг. с водой, спиритами, аминами, галогенами смешивается с орг. р-рителями. Получ. взаимод. [c.592]

СНз(СНг)2СН(СНз)СН2]зА1, жидк. воспламеняется ва воздухе бурно реаг. с водой, спиртами, аминами, галогенами смешивается с орг. р-рителями. Получ. взанмод. 2-метилпентена с триизобутилалюминием. Кат. полимеризации олефинов. [c.592]

Структурирование каучуков с концевыми группами, содержащими галоген, осуществляется в основном с помощью аминов. Лучшие результаты достигнуты при использовании третичны.х аминов. В этом случае образуется сетка с четвертичными аммониевыми (кватернизованными) связями по схеме [c.444]

Палладий и платина имеют малое сродство к кислородным лигандам и иону р- и преимущественно связываются с аминами, галогенами, третичными фосфинами НзР, сульфидами КаЗ и ионом СМ . Здесь ясно проявляется справедливость концепции мягких и жестких кислот и оснований или деление металлов на классы а и б (разд. 7.9). Прочность связи с тяжелыми электронодонорными атомами, такими, как фосфор, часто обусловлена я-связы-ванием. [c.515]

Изомеризация ускоряется в присутствии ряда катализаторов-иода, оксидов азота [42], некоторых аминов, галогенов и кислот. Роль катализаторов могут играть протоны, участвующие в полиэтерификации кислот и их кислых эфиров. [c.20]

Соли четырехзамещенных аммониевых оснований могут быть получены путем присоединения к третичным аминам галогенных алкилов (осо- [c.141]

Высокие выходы промежуточных и конечных продуктов синтеза вместе со сравнительной простотой эксперимента относятся к преимуществам этого метода по сравнению с методами алкилирования аминов галоген-производными. [c.151]

К основаниям по Льюису относятся вещества, содержащие аминный азот (аммиак, алифатические и ароматические амины, пиридин и т. п.), кислородсодержащие соединения общей формулы НгСО, где Н — органический радикал или атом галогена, ионы галогенов. [c.252]

СНз)2СНСН2]2ЛШ, л—80°С, кип 105 °С/0,2 мм рт. ст. d° 0,798 при контакте с воздухом самовоспламеняется бурно реаг. с водой, спиртами, аминами, галогенами смешивается с орг. р-рителями разбавл. р-ры не пирофорны. По- [c.165]

ДИЭТИЛАЛЮМИНИЙХЛОРИД (С2Н,)2А1С1, пл —74°С, кип 125—126°С/50 мм рт. ст. бурно реаг. с водой, спиртами, аминами, галогенами слгешивается с орг. р-ри-телями. Получ. взаимод. триэтилалюминия с этилалюминий-сесквихлоридом. Кат. полимеризации олефшюв. [c.192]

Ikhh 149—150 °С/3 мм рт. ст. d ° 0,832 воспламеняется иа воздухе бурно реаг. с водой, спиртами, аминами, галогенами смешивается с орг. р-рителяни. Получ. взаимод. трнизобутилалюминия с бутеном-1. [c.589]

Т. обладает хим. св-вами алюминийорганических соединений. Самовоспламеняется на воздухе, бурно реагирует с водой, спиртами, аминами, галогенами. При осторожном нагревании (140°С/25 ммрт.ст.) образует диизобутилалю- [c.633]

Ароматические- нитрилы, имеющие в орто-положении реакционноспособные группы, и а,р-ненасыщенные гетероциклические нитрилы с такими же заместителями (амино-, галоген-, алкокси-и др.) в -положении реагируют с амидинами и гуанидином с получением аминопиримидинов 47.65-70 Пример применения этой реакции приведен выше (стр. 150) при рассмотрении различных направлений взаимодействия малононитрила с формамидином. В качестве р-замещенных гетероциклических нитрилов в этой реакции использованы производные пиразола, имидазола из-оксазола пиримидина ", тиофена и др. Формамидин гладко реагирует с 5-амино-4-цианизоксазолами, имеющими заместители в положении 3. При отсутствии таких заместителей пиримидины не образуются Циклизацию проводят на холоду или при нагреваг НИИ в органических растворителях (метанол, этанол и др.) путем взаимодействия цианистых соединений с амидинами или их ацетатами. Высокие выходы аминопиримидинов получают по уже упомянутой двухступенчатой методике, согласно которой аминонитрил вначале обрабатывают этилортоформиатом и уксусным ангидридом, а продукт реакции—Ы-этоксиметиленовое производное аминонитрила подвергают действию аммиака или других оснований (первичные амины, гидразин). В образующихся формамидинах амидинная группа внутримолекулярно присоединяется к нитрильной группе. Реакция протекает по следующей схеме [c.152]

ДИЭТИЛАЛЮМИНИЙГИДРИД ( iHJiAlH, жидк. ш, 50°С/0,06 мм рт. ст. воспламеняется на воздухе бурно реаг. с водой, спиртами, аминами, галогенами смешивается с орг. р-рителями. Получ. взаимод. этилена, Н2 и А1 в присут. триэтилалюминия гидрирование триэтнлалюминия действие LiH на диэтилалюминийбромид. Кат. полимеризации олефинов, восстановитель в орг. синтезе. [c.192]

ТРИПРОПИЛАЛЮМИНИЙ (СзН )аА1, Г л -84 С, Гкяп 82—84 °С/2 мм рт. ст. воспламеняется на воздухе бурно реаг, с водой, спиртами, аминами, галогенами смешивается с орг, р-рителями. Получ. р-ция триизобутилалюминия с пропиленом взаимод. пропилена, Нз и А1 в присут. ди-изобутилалюминийиодида. Кат. полимеризации олефинов. ТРИПРОПИЛАМИН ( 3H7)3N, Г л -93,5 X, Г п [c.594]

Наиболее распространенной реакцией этого типа является щелочная эпокси-дация с отщеплением гидроксил-аниона. Карбонионные нуклеофилы, содержащие галоген, могут давать циклоалканы с отщеплением галоген-анионов в стадии циклизации. Что касается азотсодержащих нуклеофилов, то даже при наличии способных к отщеплению групп они не образуют циклических соединений (азиридинов) в результате непосредственного взаимодействия. Тем не менее образование таких соединений наблюдалось в реакциях аминов с бромкетонами или в системах типа амин—галоген—кетон (см. II. 3). [c.293]

Ацилирование можно вести и действуя на амины галоген-ангидридами и ангидридами кислот (стр. 349). Ацильны произ- [c.194]

Широкое применение в органической химии получили реакции свободнорадикального присоединения бромистого (реже — хлористого) водорода, спиртов, меркаптанов, аминов, галогенов, карбонильных соединений, углеводородов и полигалогенсодержащих соединений [118] [c.76]

Акрилонитрил взаимодействует также со спиртами (в том числе и высокомолекулярными поливиниловым спиртом, крахмалом, целлюлозой и др.), аминами, амидами и др. Особое признание получило цианоэтилировапие некоторых натуральных веществ. Присоединение или замещение галогенов (после гидрирования в пропионитрил) с последующим омылением имеет некоторое значение при синтезе гербицидов а,а,р-трихлорпропионовой кислоты и а,а-дихлорпро-пионовой кислоты. [c.135]

В обзоре [35] проанализированы данные по стабильности а-связи металл—углерод, образованной атомом переходного металла. Из опубликованных данных следует, что стабильность а-комплексов возрастает с увеличением степени окисления металла (для л-комплексов наоборот) дает стабильные а-комплек-сы, а такие же комплексы Р 2+могут быть получены лишь при введении стабилизируюш,их лигандов. о-Комплексы за 1етно стабилизируются галогенами, карбонильными и циклопентадиенильными группами, а также электронодонорными молекулами — эфирами, аминами и особенно фосфинами. Например, чистый (СНз)4Т1 стабилен лишь при —78 °С, а его зфират стабилен до О С. [c.103]

Автором с сотрудниками [102, с. 123] синтезирован ряд первичных и вторичных алифатических аминов и изучено их влияние на образование осадков в топливах. Первичные амины были получены действием галогенов в щелочной среде на айиды кислот [c.262]

Изменение характера действия, а часто и возрастание токсичности, имеют место при введении в молекулу атомов галогенов, метильных, амино- и нитрогрупп. Так, введение в молекулу органических соединений хлора или фтора придает им обычно раздражающие свойства и нередко увеличивает токсичность. Введение амиио (NH2)- и нитрозо (NO)-групп делает соединения метгемоглобинообразователями, усиливает их нейро-тропное действие. [c.43]

Прп соблюдении требуемых условий реакции можно прогид-рпровать нитрогруппы ароматических соединений, содержащих, кроме того, галоген или серусодержащие заместители. Для предотвращения отравления катализатора имеющимися в субстрате заместителями и для предупреждения гидрообессеривания и гидродехлорирования заместителей в реакционную смесь добавляют некоторые фосфаты, вторичные амины и гетероциклические соединения. Другой путь состоит в увеличении давления и снижении температуры, чтобы скорость целевого гидрирования оставалась той же самой. При снижении температуры реакции наблюдается тенденция к уменьшению отравляющего действия катализатора галогенами или серой. Процесс проводят в следующих условиях [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология