Тетрахлорхинон хлоранил

При действии сульфурилхлорида на эфирный раство]-) гидрохинона при 0 образуется у- (или о ) -д и х л о р х и и о н возможно образование и тетрахлорхинона (хлоранила (см. т. 111, вып. 2, [c.348]

В результате энергичной обработки хинона хлором образуется тетрахлорхинон, или хлоранил. Это вещество легче получить при энергичном хлорировании некоторых ароматических соединений, таких, как фенол, анилин, га-фенилендиамин, салициловая кислота и т.д., хлоратом калия и соляной кислотой. [c.492]

Некоторые ингибиторы, например хлоранил (тетрахлорхинон), оказывают ингибирующее действие в результате присоединения к радикалам растущих цепей с образованием новых радикалов, которые слишком стабильны, чтобы продолжить рост цепи. [c.518]

Хлоранил (тетрахлорхинон . I O, образует золотистые листочки, при нагревании возгоняющиеся в запаянном капилляре плавится при 29U. Хлоранил [c.355]

Хлоранил (тетрахлорхинон) образует золотистые листочки, при на- [c.355]

Хлоранил (тетрахлорхинон) Перфторциклогексан. . . [c.632]

Исчерпывающее хлорирование анизол- и фенетолсульфокислот [109] приводит к смеси тетрахлорхинона (хлоранила) и тетрахлор-циклогексадиенона [c.213]

Применение при вулканизации дивинил-метилвинилпириди-новых каучуков галоидпроизводных органических соединений, например бензотрихлорида или тетрахлорхинона (хлоранила), приводит к образованию четвертичного аммониевого основания в результате взаилюдействия их с третичным амином, каким является метнлвинилпиридин. Это придает вулканизату маслостой-кость - [c.107]

Хингидронный электрод пригоден для измерения pH в неводных средах, например спиртах, ацетоне, муравьиной кисльте, бензоле и жидком аммиаке. Для определения pH растворов в чистой уксусной кислоте применяют такой электрод, в котором раствор насыщен смесью тетрахлорхинона (хлоранила) и соответствующего гидрохинона [6]. [c.474]

Среди приведенной группы углеводородов золотисто-желтый перилен самый активный, в частности, он легко присоединяет малеиновый ангидрид, образуя нестойкий аддукт. Если присоединение вести в присутствии окислителя, такого, как СиО, или, лучше, тетрахлорхинона (хлоранил), то аддукт ароматизуется и получается бензперилен [c.244]

Применение, подобное хингидрону, находят также тетрахлор-гидрохинон и тетрахлорхинон (хлоранил). Исследуемый раствор тщательно встряхивают с обоими веществами до насыщения. При применении хлоранилового электрода, предложенного Конантом и Физером [20], компоненты окислительно-восстановительной системы присутствуют в различных концентрациях. В случае хингидронного электрода непрактично насыщать раствор обойми компонентами, хиноном и гидрохиноном, так как последний обладает высокой растворимостью. Преимущество насыщенного раствора заключается в том, что в этом случае исключается солевая [c.409]

В органической химии чаще всего применяются такие окислители, как кислород воздуха, перманганат калия, СгОз и хромовая смесь, азотная кислота, оксиды азота, гипохлориты, хлораты, кислота Каро, персульфаты, тетраацетат свинца, йодная кислота, озон, висмутат натрия, диоксид свинца, диоксид селена, грет-бутилхромат, оксид серебра (I), пероксид водорода, тетраоксид осмия, ацетон в присутствии грег-бутилата алюминия, хлоранил, тетрахлорхинон и др. [c.138]

НЫХ условиях дает монохлорбензол, р-дихлорбензол, симметричный тетрахлорбензол и гексахлорбензол. При ведении электролиза в продолжение долгого времени образуются также пентахлорфенол и хлоранил (тетрахлорхинон]. Относительные количества этих веществ в продуктах реакции находятся в правильной зависимости от плотности тока (при прочих равных условиях) это указывает на то, что здесь имеет место электрохимическая реакция. Лучший выход был получен с 3 фарадеям и, т. е. с током, дающим 3 граммиатома хлора ка моль бензола. Повышение концентрации бензола вплоть до образования эмульсии (около 1 моля на литр) улучшает выход продуктов хлорирования. Плотность тока является наиболее важным фактором течения реакции хлорирования. Так, при повышении силы тока приблизительно дО 1 А на 1 см увеличивается общий выход, так же как и выход более высоко хлорированных продуктов, тогда как при плотности тока ниже 0,26 А на 1 см совершенно не образуется гексахлорбензола. Наилучшими условиями для получения более высоко хлорированных ородуктов, в частности гексахлорбензола, оказались низкая концентрация бензола, высокая плотность тока и высокая температура. Общий ВЫХОД и выход гексахлорбензола больше при платиновом аноде, чем при графитовом или аноде из магнитной окиои железа однако в присутствии двух последних веществ реакции окисления делаются более резко выраженными. [c.826]

Для определения скорссти диссоциации (стр. 703) нагрев про водили в присутствии избытка хлоранила (тетрахлорхинона), pea гирующего со свободными радикалами, содержащими алкильньк группы по следующему уравнению (стр. 699) [c.726]

Ранние электрометрические исследования кислотности в неводных средах принадлежат Холлу и Конанту [32]. Некоторые основания, которые являются очень слабыми в воде, хорошо взаимодействуют с сильными кислотами в безводной уксусной кислоте. Холл и Конант предприняли количественное изучение активности иона водорода (протона) в растворах, которые они назвали сверхкис-лыми . В качестве наиболее удобного электрода для потенциометрических измерений в уксусной кислоте был применен окислительно-восстановительный хлораниловый электрод (система тетрахлорхинон или хлоранил СеСЦОг — тетрахлоргидрохинон СбС14(ОН)2 . Гальванический элемент можно представить следующим образом [c.196]

Хлоранил (опергон, тетрахлорхинон) — 2,3,5, -тетра-хлор-1,4-бензохинон. Пластинчатое вещество золотистожелтого цвета, температура плавления 288—292°С, нерастворим в воде, растворяется в эфире и хлороформе, слаборастворим в петролейном эфире и холодном спирте. Устойчив к действию кислот, разрушается щелочами. [c.98]

Хлоранил (спергон, тетрахлорхинон) — тетрахлор-п-бен-зохинон. Пластинчатое вешество золотисто-желтого цвета. Температура плавления 288 —292 °С с возгонкой, слаборастворим в воде (0,025 °Q, растворяется в эфире и хлороформе. Устойчив к действию кислот, разрушается щелочами. [c.209]

Хлоранил (тетрахлорхинон) Перфторциклогексан Перфторгексан...... [c.632]

Хлоранил (тетрахлорхинон) Перфторгексан. ..... [c.704]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология