Тетрахлорхинон

Некоторые ингибиторы, например хлоранил (тетрахлорхинон), оказывают ингибирующее действие в результате присоединения к радикалам растущих цепей с образованием новых радикалов, которые слишком стабильны, чтобы продолжить рост цепи. [c.518]

Исчерпывающее хлорирование анизол- и фенетолсульфокислот [109] приводит к смеси тетрахлорхинона (хлоранила) и тетрахлор-циклогексадиенона [c.213]

При действии сульфурилхлорида на эфирный раство]-) гидрохинона при 0 образуется у- (или о ) -д и х л о р х и и о н возможно образование и тетрахлорхинона (хлоранила (см. т. 111, вып. 2, [c.348]

В результате энергичной обработки хинона хлором образуется тетрахлорхинон, или хлоранил. Это вещество легче получить при энергичном хлорировании некоторых ароматических соединений, таких, как фенол, анилин, га-фенилендиамин, салициловая кислота и т.д., хлоратом калия и соляной кислотой. [c.492]

Присоединение хлористого водорода к я-бензохинону дает некоторое количество 2,3,5,6-тетрахлорхинона. Объясните, как может образоваться это соединение в отсутствие внешнего окислителя. [c.333]

Хлоранил (тетрахлорхинон . I O, образует золотистые листочки, при нагревании возгоняющиеся в запаянном капилляре плавится при 29U. Хлоранил [c.355]

В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

В органической химии чаще всего применяются такие окислители, как кислород воздуха, перманганат калия, СгОз и хромовая смесь, азотная кислота, оксиды азота, гипохлориты, хлораты, кислота Каро, персульфаты, тетраацетат свинца, йодная кислота, озон, висмутат натрия, диоксид свинца, диоксид селена, грет-бутилхромат, оксид серебра (I), пероксид водорода, тетраоксид осмия, ацетон в присутствии грег-бутилата алюминия, хлоранил, тетрахлорхинон и др. [c.138]

Пиридиновые циклы винилпиридинового каучука легко вступают в реакции с галогеналкилами и другими органическими галогенсодержаш,ими соединениями (ио-дистым метилом, дибромалканами, тетрахлорхиноном, бензотрихлоридом, хлористым бензилом и др.). В результате реакции кватернизации образуются четвертичные аммониевые соли [24, с. 109 41 44] [c.151]

В настоящее время самым распространенным кислым растворителем является уксусная кислота, применяемая в сочетании с хлорной кислотой как титрантом. В первых работах Холла, Конанта и Вернера в качестве индикаторного электрода для определения кислотности был использован хлораниловый электрод (тетрахлорхинон — тетрахлоргидрохинон). При титровании хлорной кислотой в безводной уксусной кислоте были получены четкие точки перегиба для очень слабых оснований, которые не удается оттитровать в воде. [c.121]

НЫХ условиях дает монохлорбензол, р-дихлорбензол, симметричный тетрахлорбензол и гексахлорбензол. При ведении электролиза в продолжение долгого времени образуются также пентахлорфенол и хлоранил (тетрахлорхинон]. Относительные количества этих веществ в продуктах реакции находятся в правильной зависимости от плотности тока (при прочих равных условиях) это указывает на то, что здесь имеет место электрохимическая реакция. Лучший выход был получен с 3 фарадеям и, т. е. с током, дающим 3 граммиатома хлора ка моль бензола. Повышение концентрации бензола вплоть до образования эмульсии (около 1 моля на литр) улучшает выход продуктов хлорирования. Плотность тока является наиболее важным фактором течения реакции хлорирования. Так, при повышении силы тока приблизительно дО 1 А на 1 см увеличивается общий выход, так же как и выход более высоко хлорированных продуктов, тогда как при плотности тока ниже 0,26 А на 1 см совершенно не образуется гексахлорбензола. Наилучшими условиями для получения более высоко хлорированных ородуктов, в частности гексахлорбензола, оказались низкая концентрация бензола, высокая плотность тока и высокая температура. Общий ВЫХОД и выход гексахлорбензола больше при платиновом аноде, чем при графитовом или аноде из магнитной окиои железа однако в присутствии двух последних веществ реакции окисления делаются более резко выраженными. [c.826]

Такие колонки могут найти ряд интересных областей применения, например, память колонки может позволить разрабатывать косвенные методы определения, если при этом использовать незагрязняющие элюенты. Точность и воспроизводимость таких косвенных методов титрования проверена Белчером с сотрудниками оказалось, что воспроизводимость восстановления железа (1И) до железа(П) очень высока, но результаты занижены на 1% по отношению к ожидаемым. Небольшое занижение результатов может быть обусло1влено тем, что тетрахлорхинон несколько более растворим по сравнению с гидрохиноном. По видимому, этот недостаток можно устранить, поместив небольшое количество необработанного материала нооителя на дно колонки [12]. [c.178]

Караш, Кавахара и Нюденберг [151] исследовали ингиби-руюш,ее действие гидрохинона, хинона, метилгидрохинона и тетрахлорхинона в реакции полимеризации бутадиена с гидроперекисью трет, бутила при низких температурах и установили, что гидрохинон действует лишь в присутствии окислителей, а хинон — в присутствии восстановителей. Наиболее эффективным ингибитором оказался хингидрон. По мнению указанных авторов, ингибирование происходит за счет соединения растущей цепи со стабильным радикалом семихинона [c.60]

С галогепсодержащими соединениями [хлоранилом (тетрахлорхиноном), бензотрихлоридом, хлористым бензилом] В. к. образуют четвертичные аммониевые соли. Реакцию образования четвертичной соли обычно совмещают е ироцесеом вулканизации. При этом высокая степень вулканизации может быть достигнута без применения серы, однако желательно присутствие ZnO, заметно повышающей модуль резин. [c.211]

Применение при вулканизации дивинил-метилвинилпириди-новых каучуков галоидпроизводных органических соединений, например бензотрихлорида или тетрахлорхинона (хлоранила), приводит к образованию четвертичного аммониевого основания в результате взаилюдействия их с третичным амином, каким является метнлвинилпиридин. Это придает вулканизату маслостой-кость - [c.107]

Хингидронный электрод пригоден для измерения pH в неводных средах, например спиртах, ацетоне, муравьиной кисльте, бензоле и жидком аммиаке. Для определения pH растворов в чистой уксусной кислоте применяют такой электрод, в котором раствор насыщен смесью тетрахлорхинона (хлоранила) и соответствующего гидрохинона [6]. [c.474]

В ароматических аминах замещение хлором обычно сопровождается частичным окислением. В первых опытах по изучению элект-тролиза анилина в солянокислой среде без поддержания строго определенных условий был получен черный анилин или хлориро ванный анилин и хлорированный хинон [25]. Впоследствии было установлено, что при строго контролируемых условиях можно провести процесс замещения избирательно [26]. Так, на угольном аноде в среде концентрированной соляной кислоты при низких температурах можно получить 2,4,6-трихлоранилин с удовлетворительным выходом. При температуре 35—40° в 10% соляной кислоте в качестве основного продукта образуется тетрахлорхинон. В более концентрированной соляной кислоте, например 20%-ной, при температурах от 5 до 50° получается 2,4,6-трихлорхинон таким образом, по-видимому, в условиях, когда гидроксильный ион находится в реакционной среде в минимальных количествах, например в концентрированной соляной кислоте, анодное окисление проходит в сравнительно меньшей степени. Установлено, что анодное замещение индиго (I) хлором в среде концентрированной соляной кислоты сопровождается окислением, в результате которого образуется хлоризатин (II), дихлоризатин (III) и трихлор-апилин (IV) [271 [c.159]

Для определения скорссти диссоциации (стр. 703) нагрев про водили в присутствии избытка хлоранила (тетрахлорхинона), pea гирующего со свободными радикалами, содержащими алкильньк группы по следующему уравнению (стр. 699) [c.726]

Исчерпывающее хлорирование гг-бензохинона приводит к обра зованию тетрахлорхинона, называемого хлоранилом [c.354]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрахлорхинон: [c.348] [c.616] [c.704] [c.213] [c.168] [c.107] [c.360] [c.80] [c.218] [c.224] [c.348] [c.701] [c.1086] [c.209] [c.118] [c.196] [c.249] [c.70] [c.484] [c.213] [c.267]

Технология резины (1967) -- [ c.107 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.218 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.348 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.118 ]

Технология резины (1964) -- [ c.107 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.267 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.472 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.98 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.209 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.805 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология