Кислом муравьиная

Рис. 8. Технологическая схе.т извлечения низко.молеку.трны.х кис.ют из кислых стоков. 1, 4, 6, 12, 35 — насосы 2 — скруббер 3 — регулятор уровня 5 — экстрактор 7 — теплообменник 8, 15, 17, 26, 31, 37 — колонны 9 — трубчатый холодильник 10 — флорентийский сосуд 11, 34, 39 — сборники 13 — бачок для создания постоянного уровня 14 — дефлегматор 14а — теплообменник-конденсатор 16 — подогреватель 18 — ректификационная колонна 19, 23, 25, 21, 32 — конденсаторы, 20, 33, 38 — холодильники 2/— сборник сырой муравьиной кислоты 22 — брызгоуловитель 23а — теплообменник-конденсатор 24 — сборник кислот состава Сг— С4 28, 29 — вакуум-приемники 30, 36 — дистилляционные кубы.

Протогенные (кислые) растворители, молекулы которых мало склонны к присоединению протонов, но легко их отщепляют. В таких растворителях легко диссоциируют основания, диссоциация кислот незначительна. Примерами растворителей этого типа являются безводные карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная. [c.92]

Чаще для дегидратации этим методом применяют серную кислоту различных концентраций (обычно 50—60%-ную), кислые сульфаты калия или натрия, фосфорную кислоту, кислые фосфаты, бензолсульфоновую кислоту, нафталин-/3-сульфоновую кислоту, концентрированную муравьиную кислоту, щавелевую кислоту, иодистоводородную кислоту или иод (в виде очень маленького кусочка). Приведем несколько примеров. [c.415]

НО все же она весьма полезна при характеристике и определении чистоты пептидов. Хроматографию на бумаге можно проводить как восходящим, так и нисходящим методом для этого, как правило, используют бумагу ватман, № 1. Растворители, обычно применяемые для хроматографии пептидов, перечислены в табл. 6. Сильно кислые (муравьиная кислота) и щелочные системы растворителей следует применять осторожно, так как они могут вызывать расщепление некоторых пептидов. (О реактивах для идентификации см. стр. 142—146.) Относительная подвижность пептидов в некоторых системах растворителей рас- [c.136]

Ослабление силы кислот в уксусной кислоте обусловлено не только ее малой основностью, но и ее низкой диэлектрической проницаемостью. На это указывает то обстоятельство, что сила бромистоводородной кислоты больше, чем хлористоводородной, а также и то, что в муравьиной кислоте (диэлектрическая проницаемость равна 57), несмотря на ее еще более сильные протогенные свойства, галогеноводородные кислоты сильно ионизированы, даже при малых разбавлениях. В муравьиной кислоте, как в кислом растворителе, сильно диссоциированы также слабые основания. На такую роль диэлектрической проницаемости указывает близость констант диссоциации кислот, оснований и солей в уксусной кислоте (табл. 25). [c.280]

Метиловый спирт. Муравьиная кисло [c.814]

Алкилнафталины взаимодействуют с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов (например, муравьиной кислоты) с образованием термопластичных смол. [c.168]

Известно, что бензин прямой гонки под действием света и воздуха при обыкновенных температурах- приобретает кислую реакцию и способность восстанавливать азотнокислое серебро, что указывает на образование муравьиной кислоты. Наряду с этим в бензине получается полутвердый и очень тягучий -осадок уд. веса 1,0425, содержащий 62,57 /о С, 9,13< /о Н 28,Зо/ О. Эти продукты не появляются в бензине прямой гонки при хранении его в темноте. [c.150]

Вторая группа носит название кислых растворителей. У них способность к выделению протона значительно превышает способность к его присоединению. К этой группе относятся кислоты уксусная, масляная, муравьиная и др. [c.274]

Если к масляной или к уксусной кислоте добавлять муравьиную кислоту, то дифференцирующее действие ослабляется. Очевидно, дифференцирующее действие кислых растворителей на минеральные кислоты проявляется лишь в связи с низкой диэлектрической проницаемостью растворителей. [c.281]

Из приведенных данных следует, что кислые растворители усиливают силу оснований. Особенно усиливает силу основания муравьиная кислота (см. табл. 24). [c.281]

Если в кислых растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью, например в муравьиной кислоте (см. табл. 24), происходит выравнивание силы оснований, в кислых растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью происходит ослабление и некоторая дифференциация силы оснований. [c.354]

Казалось, что эти условия будут осуществляться в муравьиной кислоте с диэлектрической проницаемостью, равной 57,0, но муравьиная кислота имеет большое ионное произведение (10" ). Это означает, что хотя муравьиная кислота имеет Ка , абсолютная величина все же очень велика. Это приводит к тому, что муравьиная кислота действует не только как кислый, но и как основной растворитель. Улучшения условий титрования можно достичь добавлением растворителей, снижающих ионное произведение среды. [c.447]

Пропиловый спирт Муравьиная кисло- 10,2 13,5 5,6 Ацетон 27,3 19,3 — [c.112]

Ацетонитрил является растворителем с нерезко выраженным основным характером и значительной склонностью к комплексо-образованию с ионами тяжелых металлов. Этим объясняется сдвиг потенциалов серебра и меди в этом растворителе в отрицательную сторону по отнощению к другим металлам он ведет себя как растворитель с кислыми свойствами. Например, электродные потенциалы щелочных металлов в ацетонитриле, как и в других растворителях (жидком аммиаке, гидразине, муравьиной кислоте), по сравнению с водой практически неизменны. [c.169]

В виде соли кальция щавелевая кислота содержится во всех растениях в щавеле она находится в основном в виде кислой калиевой соли. В промышленности щавелевую кислоту получают главным образом путем быстрого нагревания до 400° С щелочных солей муравьиной кислоты [c.178]

Муравьиная кислота используется для создания кислой среды, например, при крашении тканей. Нагреванием формиата натрия получают оксалат натрия, а из него щавелевую кислоту [c.200]

Затем, действуя серной кислотой на образовавшийся формиат натрия, выделяют в свободном виде муравьиную кислоту. Ее широко используют для создания кислой среды, напри.мер при крашении тканей. [c.306]

Кислые, или протогенные, способные легко отдавать протоны, например, серная кислота, жидкий фтороводород, безводные муравьиная, уксусная кислоты. [c.50]

Пропиловый эфир муравьиной кисло-ты, С Н )2 - 88,10 353 7 538,0 41,41 0,259 7760 0,3213 [c.137]

Еще в 1923 — 1927 гг. мною показано было, что осуществить гидролиз белковых тел можио, не только применяя слабые растворы минеральных кислот, но также и органическими кислотами, и лучше всего для этого 1 зять наибо тее простую по, весьма активную муравьиную 1 ислоту. Любое иротоииовос тело, ио только иод действием более концентрированной 10—20%-иой муравьиной кислоты, при нагревании в автоклаве до-150—160° в течение 3 часов, легко претерпевает полный распад иод влиянием гидро.лиза получаются почти бесцветные растворы простейших органических продуктов, входивших ранее в состав протеинового тела. Можно взять, нанример, фиброин шелка, лягушку или другое животное больших размеров и целиком растворить их в результате гидролиза муравьиной КИСЛОГО . Муравьиная 1 ислота в копцеитрировапном водном растворе ведет себя так, кат соляная кислота в очень слабых растворах при указанно высокой температуре. [c.414]

В 1934 г. к изучению этой проблемы приступил американец Баруэлл [109], исследовавший воздействие кислорода на углеводородную цепь. При этом, как он указывает, протекают следующие процессы. Метильная группа ни в коем случае не вступает в реакцию. Вначао Ш о-кисляется метиленовая группа, находящаяся в -положении. По мере прогрессирования реакции окислению подвергается у-метиленовая группа, а затем подвергаются другие, расположенные ближе к серед Ше цепочки. Количества образовавшихся муравьиной и уксусной кислот доходят до 10—15%. Муравьиная кислота получается в большем количестве, следовательно, превращение в муравьиную кислоту происходит чаще, чем в другие кислоты. [c.581]

Кислые сточные воды производства синтетических жирных кислот содержат до 207о низкомолекулярных кислот (муравьиной, уксусной, пропиоповой и масляной), а также соединения эфирного и карбонильного характера, примеси высокомолекулярных карбоновых кислот, нейтральные соединения. [c.165]

Интерес к результатам окисления каучука окислителями ограничен, так как из продуктов окисления выделены только простые кислоты — муравьиная, уксусная, щавелевая и левулиновая. Недавно благодаря применению нового метода выделения и идентификации кислот — хроматографического метода — были получены хорошие резул1,таты нри окислении полибутадиеновых каучуков перманганатом калия в кислой среде. Были исследованы полибутадиены следующих типов эмульсионные полимеры, полученные при 50 и —10°, и другие образцы, полученные при полимеризации в присутствии Ка и катализаторов типа Алфин . Раствор кислот, выделенных из продуктов окисления, фильтровался через колонну, наполненную силикагелем, затем проводилось вымывание [c.217]

Муравьиная кислота, НСООН, оказывает раздражающее действие при укусах насекомых. Уксусная кислота, СН3СООН, придает кислый вкус уксусу. Карбоновые кислоты от масляной (С4) до гептановой (С7) имеют острый запах, присущий прогорклому маслу и острым сырам. [c.297]

Изонитрилы гидролизуются в кислой среде с образованием первичного амина и муравьиной кислоты. Напишите уравнения реакций гидролиза следующих изо-нитрилов этилизонитрила, изонитрила, бутилизонитрила. [c.74]

При переработке кислых вод образуется ценный продукт-концентрат низкомолекулярных кислот (НМК), успешно применяемый в сельском хозяйстве вместо муравьиной кислоты для консервации зеленых кормов. Полная утилизация кислых стоков и применение концентрата НМК в сельском хозяйстве позволят экономить мураЕ1Ьиной кислоты на несколько миллионов рублей и значительно улучшить сохранность кормовых белков. [c.58]

С тех пор как муравьиная кислота стала дсплевым продуктом, ее применяют в больших масштабах в текстильной промышленности прн изготовлении протрав и крашении шерстяной и хлопчатобумажной пряжи из кислой ванны. При этом ею часто заменяют применявшуюся ранее уксусную кислоту и отчасти серную кислоту, перед которой муравьиная кислота имеет то преимущество, что совершенно не действует на пряжу. Муравьиная кислота применяется также для декальцинирования кож нри их подготовке к дублению. Ее антисептические свойства используются при консервировании фруктовых соков, для очистки бочек и т. п. [c.249]

Тогда е киол можно измерить как потенциал погруженного а раствор платинового электрода, насыщенного водородом, если активности кислоты и сопряженного с ней основания равны. Это всегда имеет место в случае чистого растворителя. Растворители, таким образом, можно расположить в порядке возрастания нормальных кислотных потенциалов. Однако при измерении этих потенциалов появляются значительные ошибки, связанные с наличием диффузионных потенциалов на границе раздела растворителей, включенных в измерительную ячейку. Для их устранения электрод сравнения, применяемый при из-МбНСНИИ ё кисл необходимо заполнять тем же растворителем, какой находится в измерительной ячейке. Нормальный потенциал каждого обратимого к ионам электрода зависит от энер- ии сольватации соответствующих ионов, различной для разных растворителей. Поэтому В. А. Плесков предложил в качестве стандарта использовать малополяризуемые ионы с возможно большими диаметрами, такие, как КЬ+ или Сз+. Энергия сольватации этих ионов мала и почти не меняется ири переходе от растворителя к растворителк . Применив стандартный рубидиевый электрод, Плесков показал, что константы диссоциации сильных кислот в муравьиной кислоте в 10 раз больше, а в безводном гидразине в 10 раз меньше, чем в во- [c.339]

В качестве кислых растворителей исследовались муравьиная, уксусная, пронионо-вая кислоты, серная кислота и ее смеси с водой, а также жидкие галогеноводороды. Наиболее подробно изучены свойства кислот и оснований в уксусной кислоте. [c.279]

Исследования, которые были проведены в нашей лаборатории, как и исследования Шлезингера и Мартела, показывают, что в муравьиной кислоте карбоновые кислоты (уксусная и трихлоруксусная) не проявляют своих кислых свойств. Минеральные кислоты в муравьиной кислоте оказываются хорошо диссоциированными. Сила этих кислот и соотношение в их силе близки к тем соотношениям, которые наблюдаются в воде. Муравьиная кислота не оказывает дифференцирующего действия. [c.280]

К первому типу относится дифференцирующее действие очень кислых растворителей на силу кислот. По мере того, как усиливаются кислые свойства растворителя, все меньтпе становится кислот, которые могут проявить свои кислые свойства. Происходит дифференцирование их силы в том смысле, что большое количество веществ, которые в воде были кислотами, в кислых растворителях уже не являются кислотами. Например, карбоновые кислоты в уксусной кислоте уже не проявляют своих кислых свойств. Только трихлоруксусная кислота проявляет еще кислые свойства, но в муравьиной кислоте уже п она не является кислотой. Таким образом, дифференцирующее действие кислых растворителей состоит в том, что в них число веществ, проявляющих свои кислые свойства, становится меньше. Наоборот, в таких растворителях число веществ, проявляющих основные свойства, будет увеличиваться и тем в большей степени, чем сильнее кислые свойства растворителя. В жидком фтористом водороде даже углеводороды проявляют свои основные свойства. [c.287]

При титровании в уксусной кислоте (вследствие ее низкой диэлектрической проницаемости) возникают большие солевые ошибки, даже при небольшой концентрации солей они достигают нескольких единиц рЛГ. Поэтому значительный интерес представляет применение кислых растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью. В работе совместно со Шкодиным и Дзюбой мы показали большие преимущества муравьиной кис лоты (8 = 57) как среды для титрования по сравнению с уксусной кислотой. В этой среде значительно лучше, чем в уксусной кислоте, титруются амфотерные основания, константы основности которых в воде имеют порядок Ю —10 1 (например, кофеина, теобромина, мочевийы). [c.452]

Значительно улучшают условия титрования в кислых растворителях (в уксусной и муравьиной кислотах) добавки инертных растворителей — таких, как бензол, хлоро-(JopM и т. д. Это является следствием уменьшения ионного произведения среды. Инертные растворители, как правило, улучшают условия титрования и в спиртах. [c.453]

Большие возможности титрования солей по вытеснению открывает применение кислых растворителей, особенно уксусной кислоты, в которой многие сопи хорошо растворимы. В уксусной кислоте большинство солей карбоновых кислот ведет себя как основания в воде. В связи с этим осуш ествпено потенциометрическое титрование по вытеснению более 400 солей щелочных и щелочноземельных металлов муравьиной, уксусной, лимонной салициловой, бензойной и других кислот. [c.459]

Растворы водородистых соединений представляют собой кислоты селеноводородная кислота сильнее сероводородной, но все же является слабой, сравнимой по силе с муравьиной кислотой, а теллуроводородная сильнее и примерно такой силы, как фосфорная кислота. Для первой из них известны средние соли — селениды, кислые — гидроселениды, тогда как вторая образует только теллуриды. [c.587]

В XVII в. удалось выделить две органические кислоты бензойную из росного ладана и янтарную из природного янтаря. В XVIII в. были известны и другие кислоты, например винная, яблочная, лимонная, щавелевая, муравьиная. В конце XVIII в. К. Шееле и Г. Руэль получили продукты жизнедеятельности животных организмов мочевину — из мочи (1773), мочевую кислоту (1776), молочную кислоту — из кислого молока, сладкое начало масел — глицерин — пз жиров. [c.154]

Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

Например, для определения стандартной этальпии образования иона Сг + в водном растворе были использованы три реакции —в двух исследовалось изменение энтальпии при восстановлении Сг (VI) до Сг + в кислом растворе этиловым спиртом и муравьиным альдегидом, а в третьей — тепловой эффект окисления хрома (П1) до хрома (VI) и теплоты растворения препарата хрома (III) в хлорной кислоте. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология