хлорид-хлоратных растворах

Маточный раствор — хлорид-хлоратный раствор, отделяемый от кристаллов хлората натрия на стадии его кристаллизации. [c.295]

Рис. 10.2. Принципиальная схема производства хлората натрия хлорированием каустической соды i — электролизер 2 и 3 — башни хлорирования растворов щелочи 4—реактор для разложения С10 в хлорид-хлоратном растворе 5 — выпарной аппарат 6 — подогреватель упариваемых хлорид-хлоратных растворов . 7 — нутч-фильтр для отделения кристаллов хлорида натрия 8 — вакуум кристаллизатор 9 — центрифуга /О —емкость для сбора маточных растворов 7/— подогреватель маточных растворов /г —емкость для донасыщения маточного раствора хлоридом натрия 13 — рамный фильтр.

По этому методу можно получать хлорид-хлоратные растворы магниевых солей, содержащие 70—100 г/л хлората магния и 300— 350 г/л хлорида магния. Дальнейшая обработка щелоков с целью получения более богатых хлоратом магния растворов затруднена, [c.414]

Ускоренное разрушение ПТА в критических условиях (при pH от 11,6 до 13) связано с окислением титановой основы электрода. В обычных условиях работы ПТА разрушение последнего также связано с окислением основы электрода, однако процесс протекает Замедленно. Аналогичные явления наблюдались также в хлоридных 0 хлорид-хлоратных растворах [123, 130 . [c.167]

В хлорид-хлоратных растворах при анодной поляризации с потенциалами положительнее 1,5 В пассивация ОРТА нарушается и аноды подвергаются быстрому разрушению [85]. При поляризации ОРТА в чистых хлоратных растворах или в хлорид-хлоратных растворах с малым содержанием хлорида могут создаться критические условия, при которых ОРТА перестают быть коррозионноустойчивыми. [c.203]

Рис. У1П-15. Поляризационные кривые сплавов титана в хлорид-хлоратных растворах при pH 6,5—7,0 и 20 °С

Если в производстве диоксида хлора в качестве восстановителя используют соляную кислоту, процесс можно проводить по замкнутому циклу. Вытекающий из каскада электролизеров смешанный хлорид-хлоратный раствор поступает в реактор для получения диоксида хлора, а отработанный раствор после взаимодействия с соляной кислотой и отгонки СЬ, СЮг и корректировки значения pH вновь подается на электролиз. При использовании анодов, активированных благородными металлами, интенсивной внешней циркуляции электролита и при температуре 75—80 °С выход по току может быть примерно 94%. [c.70]

Образующиеся при этом хлорид-хлоратные растворы магниевых солей содержат 70—100 г/л хлората магния и 300—350 г/л хлорида магния. Дальнейшая обработка щелоков с целью получения более богатых хлоратом магния растворов затруднена, так как обе соли хорошо растворяются в воде и трудно поддаются разделению кристаллизацией. [c.74]

С. Поступающий из последнего реактора хлорид-хлоратный раствор после нейтрализации раствором щелочи упаривают с целью частичного выделения хлорида натрия и далее используют для приготовления исходного раствора. [c.271]

В ХОЛОДНЫХ хлорид-хлоратных растворах, не содержащих примеси СЮ , легированные стали обладают удовлетворительной коррозионной стойкостью разрушение сталей, как и в горячих растворах, имеет язвенный характер. Однако развитие коррозионных язв в глубину металла протекает медленно. Коррозионного растрескивания сталей под воздействием холодных растворов не наблюдается. [c.322]

Как видно из сопоставления табличных данных, коррозионная стойкость алюминия в хлорид-хлоратных растворах в значительной [c.324]

Практика показала, что в хлорид-хлорат-гипохлоритных растворах даже при содержании гипохлорита не более 3 г/л большинство металлических конструкционных материалов, обычно применяемых в химическом аппаратостроении, подвергается еще более быстрому коррозионному разрушению, чем в хлорид-хлоратных растворах. [c.325]

В хлорид-хлорат-гипохлоритных, а также в горячих Хлорид-хлоратных растворах практически не подвергаются коррозионному разрушению тантал и его сплавы с ниобием, ниобий и титан. [c.325]

Как коррозионностойкий материал для изготовления подогревателей обезвреженных хлорид-хлоратных растворов широко применяют латунь ЛН 65-5. Срок службы латунных подогревателей в условиях упарки растворов смеси хлорида и хлората натрия (или калия) составляет 9—10 лет (табл. 10.11). -При упаривании растворов, содержащих хлорид кальция и хлорат калия, подогреватели из латуни ЛН 65-5 служат безаварийно 4—5 лет (табл. 10.11). [c.325]

Колонна термического разложения гипохлорита натрия, содержащегося в хлорид-хлоратном растворе [c.328]

Баки для полного разложения гипохлорита в хлорид-хлоратном растворе формиатом натрия [c.328]

Емкость для отстоя графитового шлама от хлорид-хлоратного раствора [c.330]

Емкость для сбора хлорид-хлоратных растворов, очищенных от механических взвесей [c.330]

Подогреватель хлорид-хлоратного раствора, поступающего на донасыщение хлоридом натрия перед кристаллизацией хлората (Р), а также перед подачей на электролиз (9а) [c.330]

Циркуляционный подогреватель хлорид-хлоратного раствора на стадии его упаривания [c.332]

Трубопроводы, транспортирующие нейтральные и щелочные хлорид-хлоратные растворы [c.338]

Хлорид-хлорат гипохлоритные и хлорид-хлоратные растворы [c.338]

Хлорид-хлоратные растворы [c.338]

Аппарат для разложения СЮ , содержащихся в хлорид-хлоратном растворе [c.342]

Кожухотрубный подогреватель упариваемых хлорид-хлоратных растворов [c.344]

Трубопроводы для обезвреженных хлорид-хлоратных растворов, подаваемых на упаривание [c.348]

Хлорид-хлорат-гипохлоритные растворы Хлорид-хлоратные растворы [c.348]

Аппарат для разложения СЮ в хлорид-хлоратном растворе [c.350]

Хлорид-хлоратные растворы, освобожденные от механических взвесей, направляют в вакуум-кристаллизаторы 8, где температура их резко понижается до 30° С. Выпавшие кристаллы Na IOs отделяют от маточного раствора на центрифуге 9, промывают чистым раствором хлората, а затем сушат или направляют на дальнейшую переработку с содержанием 2—3% влаги. [c.297]

Аппарат для раз ложения СЮ в хлорид-хлоратном растворе (прод.) [c.352]

По окончании электролиза хлорид-хлоратный раствор сливают из электролизеров и направляют после очистки от активного хлора на выпарку. При выпаривании происходит частичная кристаллизация НаСЮз. Упаренный раствор поступает в кристаллизаторы, в которых при охлаждении выделяют кристаллы хлората натрия. [c.151]

В процессе электролиза около 5—10 кг/м КС1 переходит в хлорат и гипохлорит. Раствор, выходящий из электролизеров, направляют в реакторы, в которых основная масса образовавшегося в процессе электролиза КСЮ переходит в хлорат. Время пребывания раствора в реакторе около 7 ч. Полученный хлорид-хлоратный раствор очищают от активного хлора и охлаждают до 15—20 °С путем распыления в колонне, продуваемой воздухом. При охлаждении хлорат калия кристаллизуется и далее направляется на центрифугирование. Полученный при этом маточный раствор донасыщают КС1, очищают от примесей и направляют на электролиз. [c.154]

Изучено [100а] поведение титана, платины и стальных катодов в хлорид-хлоратных растворах. Плотность тока катодной защиты стальных поверхностей должна быть вьш1е предельного диффузионного тока процесса восстановления гипохлорита. Титан и платина в хлорид-хлоратных растворах в присутствии активного хлора пассивны и без наложения тока поляризации. [c.397]

Расход графитовых анодов при электролизе хлорид-хлоратных растворов зависит от концентрации Na l в электролите при уменьшении ее ниже критической возрастает удельный расход графитовых анодов [76, 87[. Критическая концентрация Na l тем больше, чем выше рабочая температура электролиза. [c.98]

В хлорид-хлоратных растворах потенциал ОРТА зависит также от концентрации хлорида. На рис. VI-19 приведены значення потенциала ОРТА, полученного термическим разложением смеси солей рутения 30% (мол.) и титана 70% (мол.) значение потенциала относится к 60 °С и 2000 А/м2. При концентрации хлорида выше 30 г/л потенциал составляет 1,42—1,45 В и сильно возрастает при дальнейшем уменьшении концентрации Na l [851. [c.203]

При анодной поляризации ОРТА в хлорид-хлоратных растворах с содержанием Na l пе менее 50 г/л эти аноды успешно работают в условиях, близких к промышленным, при производстве Na lOs более 800 сут [40]. [c.206]

В хлорид-хлоратном растворе, не содерн ащем гипохлорита, потенциал растворения стального катода составляет около —0,56 В и прп добавленин гипохлорита сдвигается в положительную сторону. Пассивирующее действие Naj r.iO, объясняется высокой способностью анионов Сг,0, к хемосорбции на поверхности катода [124-126]. [c.256]

В хлорид-хлоратных растворах и в присутствии гипохлорита, титан так же как и платина, имеет значительно более положительный стационарный потенциал и сохраняет пассивность как при катодпой поляризации, так и в ее отсутствии [ 130]. [c.259]

Агрессивность хлорид-хлоратных растворов резко возрастает с р остом их концентрации, температуры, а также при понижении pH и особенно при наличии в них даже небольших количеств С10 . Представленные в табл. 10.5—10.7 результаты лабораторных и производственных испытаний показывают, что в горячих хлорид-хлоратных растворах (даже в отсутствие примеси СЮ ) сплавы на жёлезной основе подвергаются точечной и язвенной коррозии. [c.299]

Сплавы Н70М27Ф и Х15Н55М16В в горячих хлорид-хлоратных растворах подвергаются точечно-язвенной коррозии, но она развивается чрезвычайно медленно. Тем не менее использование этих сплавов в качестве конструкционных материалов для изготовления ответственных сварных конструкций вызывает некоторые опасения из-за склонности сварных швов к коррозионному растрескиванию. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология