Холодильники хлористого водорода хлорной воды

Отобранная из электролизера хлорная кислота поступает на вакуумную дистилляцию, которая осуществляется при 2660— 3225 Па. Отогнанные пары воды, хлор и хлористый водород конденсируются в холодильнике и через промежуточную емкость возвращаются обратно в цикл для приготовления электролита. Полученная хлорная кислота, имеющая температуру 90° С, охлаждается и выпускается в виде 60—70%-ной товарной кислоты. [c.157]

Из сборника 1 хлорная кислота насосом 2 подается в холодильник 3, где ее температура доводится до —5 °С. Затем в абсорбере 4 электролит насыщается хлором. Из абсорбера раствор, насыщенный хлором, поступает в анодное пространство электролизера 5, где происходит повышение концентрации хлорной кислоты в результате электролиза. Продукт отбирается из катодного пространства, чтобы предотвратить снижение концентрации хлорной кислоты в катодном пространстве вследствие электропереноса в анодное пространство. Кроме того, часть платины, переходящей в раствор в результате разрушения анода, при этом удается осадить на катоде. Из катодного пространства хлорная кислота, содержащая незначительные количества соляной кислоты и хлора, отводится в сборник 6, откуда поступает на дистилляцию в колонну 7, обогреваемую паром. Отгоняемые пары воды, хлористый водород и хлор конденсируются в холодильнике 8 и через сборник 9 возвращаются в емкость 1. Хлорная кислота, имеющая концентрацию 68—72% и температуру 90 °С, из колонны 7 подается в холодильник 10, а затем [c.63]

Синтез 1,2-дихлорбензола осуществляют хлорированием бензола. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, обратным холодильником, сифоном для подвода хлора и мешалкой, загружают 300 мл бензола, 3 г безводного хлорного железа и 3 г монохлористой серы (или 1,5 г серы). Колбу устанавливают на водяную баню, присоединяют обратный холодильник и к нему подключают систему для поглощения хлористого водорода и непрореагировавшего хлора последовательной промывкой газов водой и раствором щелочи. Включают мешалку и подогревают реакционную смесь, пропуская слабый ток хлора. [c.373]

Для жидкофазного хлорирования и-хлорнитробензола в четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, нисходящим холодильником, сифоном для подвода хлора и механической мешалкой, загружают 200 мл 1,2-дихлорэтана и 250 г п-хлорнитробензола. Колбу устанавливают на водяную баню, постепенно при перемешивании подогревают до кипения и медленно в течение 2 ч отгоняют 100 мл влажного 1,2-дихлорэтана. К остатку добавляют 5 г безводного хлорного железа и заменяют нисходящий холодильник на обратный, который присоединяют к системе для поглощения хлористого водорода и хлора за счет последовательной промывки газов водой и раствором щелочи. Включают мешалку и начинают подачу хлора со скоростью 10—11 г/ч. [c.382]

Бензойную кислоту получают водным гидролизом бензотрихлорида в присутствии катализатора — хлорного железа. В колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 100 г бензотрихлорида, добавляют 0,2%- безводного хлорного железа. Смесь нагревают до 95—100°С и постепенно при перемешивании прибавляют воду (с 5%-ным избытком против теоретического). Смесь выдерживают 3—4 ч при 125—130 °С до окончания выделения хлористого водорода и пропускают через нее азот. Бензойную кислоту перекристаллизовывают из горячей воды, выход ее равен 80—85% от теоретического. [c.458]

Отфильтрованный эфирный раствор реактива Гриньяра приливают к другой порции сухого эфира, содержащего смесь воды(-Т) и НС1 в количестве, несколько меньшем эквивалентного. Добавление раствора Гриньяра проводят быстро при энергичном перемешивании (необходимы обратный холодильник и внешнее охлаждение). После того как вся вода(-Т) прореагирует, разложение реактива доводят до конца добавлением соляной кислоты. Эфирный раствор промывают водой, раствором соды и снова водой. Сушат над хлористым кальцием и перегоняют на колонке. Перегонку прерывают, когда температура дистиллята достигнет 35° С, после чего остаток эфира удаляют экстрагированием двумя порциями 60%-ной хлорной кислоты (она не вызывает обмена водорода). Если оба слоя трудно полностью разделить, то водный слой встряхивают с некоторым количеством немеченого бензола, который затем присоединяют к основной фракции, [c.522]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мя, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают 33,8 г (0,2М) дифениламина и 100 мл нитробензола. Смесь насыш,ают хлористым водородом до привеса 7—8 г и нагревают до температуры 135°. Затем прибавляют по каплям в течение 1,5—2 часов раствор солянокислого 4-(диэтиламино)-бутанона-2 в нитробензоле. Для его приготовления 35,8 г (0,25 М) 4-(ди.этил-амино)-бутанона-2 растворяют в 60 мл нитробензола и насы-ш,ают хлористым водородом до привеса 14—15 г. Смесь нагревают при перемешивании еще 4 часа, затем нитробензол отгоняют с водяным паром. Водный раствор, содержаш ий солянокислый 1-фениллепидиний, отделяют от смолы и упаривают до объема 100—200 мл. После этого прибавляют разбавленную хлорную кислоту для осаждения труднорастворимого перхлората 1-фениллепидиния. При этом также выпадает значительное количество смолы (см. примечание). Из смолы соль многократно извлекают кипящей водой (2 л). Водную вытяжку обесцвечивают кипячением с активированным углем и выпаривают до начала кристаллизации. [c.100]

Получение п-этоксибутирофенона. Кипятят 26,4 г (0,3 М) н-масляной кислоты и 19,3 г (0,15 М) хлористого тионила с обратным холодильником до прекращения выделения хлористого водорода (1 — 1,5 часа). Затем прибавляют 12,2 г (0,1 М фенетола и 10 капель 57%-ной хлорной кислоты и нагревание продолжают еще 1 час. Реакционную смесь выливают в воду, органический слой после отделения промывают раствором соды, водой, высушивают сульфатом натрия и перегоняют в вакууме. [c.88]

Фирма бывш. IG построила в Рейнфельдене опытную установку производительностью 50 m в месяц, работавшую по этому методу (разработан тоже Клатте). Затем в Шкопау была введена в эксплуатацию заводская установка, выпускавшая в 1943 г. (при 20 реакторах) около 3000 т хлористого винила в месяц с высоким выходом (до 99% в расчете на ацетилен). На этой установке ацетилен сначала подвергают тщательной осушке в колоннах, заполненных твердым едким кали. В аппарате, заполненном углем, одновременно служащим адсорбентом остатков хлора, ацетилен смешивается с избытком газообразного хлористого водорода, предварительно осушенного серной кислотой. Затем смесь поступает в трубчатый реактор с 800 контактными трубами, заполненными активированным углем, пропитанным 10%-ным раствором Hg lj (катализатор). Реактор обогревается и охлаждается циркулирующим маслом. До начала реакции масло нагревают до 80°, затем, при протекании реакции, поддерживают температуру на уровне 150° и, наконец, переключают реактор на охлаждение, Протеканию процесса очень мешает непрерывная возгонка хлорной ртути, вызывающая снижение активности катализатора поэтому температуру реакции приходится все время повышать и процесс прекращается при 250°. Газ, выходящий из реактора, промывают водой и щелочью, высушивают в холодильнике, охлаждаемом рассолом, где отделяется вода, и, наконец, окончательно высушивают твердым КОН. Затем продукт реакции конденсируют при охлаждении рассолом и перегоняют в колонне с последующей конденсацией в стальном холодильнике при —40". При дросселировании из приемника сначала удаляются газы (ацетиле.1, Hj, СО2, Nj). Во второй колонне отгоняется остаток газов. Хлористый винил хранится и транспортируется в сосудах под давлением. [c.196]

Пары дихлорэтана пропускают при 480— 520 °С через активированный уголь, находящийся в трубках реактора, обогреваемого топочными газами. Газообразные продукты реакции, содержащие 37,5% хлористого винила, 40,8% хлористого водорода, 20,5% паров непрореагировавшего дихлорэтана и 1,2% побочных продуктов, охлаждаются до 0°С в трубчатых холодильниках, где происходит конденсация паров дихлорэтана. После отделения в сепараторе жидкого дихлорэтана газы промывают в скрубберах водой для очистки от хлористого водорода и обрабатывйют хлорной водой, чтобы удалить побочные продукты. Затем газы нейтрализуют щелочью в насадочных колон- [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология