Холодильники хлорные

Холодильники хлорной воды кожухотрубные или пластинчатые, смесители, колонны отпарки хлора, емкостная аппаратура, трубопроводы хлорной воды, запорная арматура. насосы Сборники анолита. трубопроводы, насосы, арматура [c.149]

Примечание Получение этилата алюминия. В колбу, соединенную с обратным холодильником и капельной воронкой, помешают 100 г грубо измельченного алюминия и 650 блс сухого ксилола. Ксилол нагревают до кипения, после чего в кипящую жидкость прибавляют по каплям 440 см абсолютного спирта, к которому предварительно было добавлено 0,5 г хлорной ртути и 0,5 г иода. Реакция протекает бурно и горелку можно удалить. Прибавление спирта регулируют в зависимости от кода реакции. После того, как прибавлено около 330 сж спирта, колбу снова нагревают и медленно прибавляют весь остальной спирт. Операция продолжается [c.106]

Компрессия хлора — сток от холодильников хлорных компрессоров в количестве 0,5 м7т хлора [c.74]

К резкому колебанию и изменению соотношений вакуума в хлорных и водородных коллекторах приводят, как правило, нарушения технологического режима электролиза. Особенно характерны взрывы при внезапной остановке всего цеха или его части либо внезапном снижении нагрузки. При этом запоздалая остановка хлорного компрессора приводит к повышению разрежения и подсосу водорода в хлоргаз. Характерно, что во многих случаях взрывы происходят не в самом электролизере, а преимущественно в коллекторах, холодильниках, сушильных баШнях, а также в цехах-потребителях (конденсаторах, цехах сжижения хлоргаза и др.), куда поступает электролизный газ с повышенным содержанием водорода. [c.47]

В процессе производства могут возникнуть и другие неполадки, приводящие к аварийной ситуации. Так, к вынужденному снижению нагрузки приводит возрастание давления газов в хлорных н водородных компрессорах, обусловленное резким снижением или прекращением потребления газов цехами-потребителями резкое снижение концентрации газов, вызванное подсосом воздуха переполнение сушильных башен серной кислотой или холодильников смешения водой и др. При нормальной эксплуатации электролизеров, тщательной их сборке и герметичности оборудования попадание хлора в воздух производственных помещений исключается. [c.48]

Катализатор — хлорная кйслота (0,7—0,8% от массы сухой целлюлозы). Хлорная кислота подается постепенно в циркулирующую смесь в течение 50 мин. Температура смеси 36 2°С поддерживается в заданных пределах цирк ляцией ее через холодильник 9. Реакция протекает при вращающемся [c.99]

Раствор бензола в хлорбензоле, вытекающий из нижней части аппарата, частично через холодильник 7 вновь направляют на орошение конденсатора смешения из другой части раствора выделяют бензол в ректификационной колонне 3. Жидкую смесь хлорбензола, бензола, полихлоридов, хлорного железа, хлористого водорода, растворенного в жидкости, и других продуктов реакции непрерывно отбирают из расширенной части хлоратора 2. Вместе с раствором, отбираемым из конденсатора 5, ее направляют на разделение в двухколонный ректификационный агрегат непрерывного действия. Поступающая в насадочную колонну 8 смесь содержит 64—65% (масс.) бензола, 33,5—34% хлорбензола, около 1,5% полихлоридов и немного растворенных хлористого водорода и хлорного железа. Иногда реакционную массу перед ректификацией обрабатывают слабым раствором едкой щелочи для нейтрализации хлористого водорода и разрушения хлорного железа. В кубовой части колонны 8 поддерживают температуру 133—141 С, а в верхней части — 75—81 °С. Дистиллят, отгоняемый из колонны, содержит 99,5% бензола и 0,5% хлорбензола. Из кубовой части колонны непрерывно [c.423]

Растворяют 30 г хлорной меди в 500 мл соляной кислоты уд. в. 1,175, прибавляют 38 г медной стружки и кипятят с обратным холодильником до обесцвечивания раствора. Одновременно растворяют 133 г 2,4-диаминотолуола в смеси 135 мл концентрированной соляной кислоты и 135 мл воды. Оба раствора смешивают в большом стакане и в горячую смесь (температура около 80°) приливают по каплям при перемешивании 1220 мл 10%-ного раствора азотистокислого натрия. Во время прибавления раствора азотистокислого натрия температура реакционной смеси должна быть равной 55— 60°. Перемешивание продолжают до тех пор, пока не прекратится выделение азота. Дают смеси отстояться, сливают верхний водный слой, а нижний органический слой перегоняют с водяным паром. Дистиллят промывают разбавленным раствором едкого натра, сушат твердой щелочью и перегоняют. Получают 70—75 г 2,4-дихлортолуола с т. кип. 196—197° выход равен 40—43% от теорет. [1751. [c.139]

Выделяющийся при разложении амальгамы водород увлекает за собой значительные количества ртути (2—3 г/м ). Для ее отделения выходящие из разлагателя газы охлаждают в трубчатых холодильниках до 20—30 °С сконденсировавшиеся ртуть и пары воды возвращаются в цикл. Охлажденный водород содержит 5—8 мг/м ртути, поэтому перед сбрасыванием в атмосферу его очищают, пропуская через колонки с активированным углем, либо промывают хлорной водой или раствором хлорного железа. [c.178]

Полученную хлорную кислоту с температурой около 90 °С направляют в холодильник и далее через вакуумный приемник в виде 60—70%-го раствора подают в сборник готового продукта. [c.162]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную медленно вращающейся механической мешалкой с ртутным затвором, термометром и коротким холодильником Либиха, соединенным с колбой при помощи изогнутой трубки, вносят поочередно 60 г (0,67 моля) анилина, 20 г (0,1 моля) п,м -диаминодифенилметана, 10 г хлоргидрата анилина (примечание 1), 10 г нитробензола и 5 г порошкообразного хлорного железа. Колбу нагревают на масляной бане до температуры 100°, пока содержимое ее не растворится, образуя однородное масло, а мешалка не станет свободно вращаться. Тогда баню нагревают так, чтобы смесь имела температуру 150°, Жидкость окрашивается в красный цвет, и начинается медленная отгонка воды с маслом, погон собирают в мерный цилиндр емкостью 10 мл (при применении малых количеств веществ редко удается отогнать теоретическое количество воды). Обычно после 4—5 ча- [c.770]

Получение этилата алюминия. В круглодонную колбу емкостью 100 мл, соединенную с обратным холодильником, помещают 1,3 г алюминиевых опилок и 10 мл сухого ксилола. Ксилол нагревают до кипения и к нему по каплям (через капельную воронку) прибавляют 5,5 мл абсолютного спирта, содержащего 0,006 г хлорной ртути и такое же количество иода. [c.104]

В Круглодонную колбу емкостью 250 жл, снабженную обратным шариковым холодильником, помещают магний, приливают 75 мл абсолютного эфира, затем прибавляют хлорную медь и бромбензол и энергично перемешивают содержимое колбы (холодильник должен быть неплотно укреплен в зажиме штатива). Если реакция пойдет слишком бурно, то погружают колбу на короткое время в холодную воду. Когда кипение эфира прекратится, начинают нагревать колбу на водяной бане и поддерживают реакционную смесь в состоянии кипения 2 часа. [c.164]

Хлор по хлорному коллектору поступает в холодильник 10, где происходит частичная конденсация влаги, и далее подвергается осушке серной кислотой в колонне 11, аналогично соответствующей стадии технологической схемы электролиза с фильтрующей диафрагмой и твердым катодом. [c.171]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и трубкой для подачи азота, помещают 100 мл тетрагидрофурана (примечание Г), При перемешивании к содержимому колбы прибавляют по частям 27,1 г (0,166 моля) безводного хлорного железа, а затем 4,7 г (0,084 г-атома) железа в порошке (примечание 2). Смесь перемешивают п нагревают до температуры кипения в течение [c.64]

I — гидрозатвор 2 — отпарка хлора 3 — дехлоргтор 4 — башня для охлаждения хлора 5 — башня для осушки хлора 6 — фильтр серной кислоты 7 — холодильники серной кислоты Я—насосы 9—бак для серной кислоты /О—брыз-гоуловительная башня —приемник концентрированной серной кислоты /2 —фильтр хлор-газа /3 — турбокомпрессор 14, /5 — холодильники хлорной воды /5 — насос /7, И — аппаратура для отдувки хлора от серной кислоты [c.150]

В хлорных производствах отмечены случаи взрывов в холодильниках смешения, где для охлаждения хлора использовали воду, содержащую значительное количество солей аммония. Даже при малых концентрациях треххлористого азота в исходном хлоргазе в процессе сжижения хлора при низких температурах создаются благоприятные условия для конденсации треххлористого азота. По литературным данным, жидкий хлор, содержащий 0,2% N013, приобретает взрывоопасные свойства, если остаток первоначального объема жидкости после испарения хлора составляет 1,5—2,0%, а содержание в ней треххлористого азота превышает 5%. Остаток такой жидкости может взорваться при нагревании выше 95 °С, контакте с органическими веществами, ударе и трении. [c.55]

Хлорная вода из хлорных коллекторов и холодильников хлора подается на дехлорирование в отпарную колонну, заполненную насадкой. В отпарной колонне хлорная вода подкисляется и подается на орошение насадки. В нижнюю часть колонны вводится острый пар, который поднимаясь вверх, обогащается хлором. Смесь паров воды и хлора отводится из верхней части колонны при температуре 90—95 С и направляется в хлорный коллектор. Из нижней части колонны выводят воду, содержащую хлора менее 0,01—0,002 кг/м . Удаление хлора из хлорной воды может быть также осуществлено с помощью дехлоратора со змеевиковым подогревателем. [c.121]

Прибор для получения хлористого бензилидена изображен на рис. 162 собирают его в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Хлорирование ведут в трехгорлой колбе I, снабженной термометром, трубкой для ввода хлора 2 (диаметром около 7 мм) и обратным холодильником. Конец термометра должен быть погружен в жидкость и находиться на расстоянии 2 см от дна колбы. Трубка 2 для введения хлора должна доходить почти до дна колбы второй конец трубки соединяют через склянку Вульфа 3, содержащую концентрированную серную кислоту, и обычную промывную склянку 4, наполненную до половины серной кислотой, с хлорным баллоном или аппаратом для получения хлора. Конец обратного холодильника соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с поглотителем 5 для хлористого водорода (примечание 1). [c.188]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл (примечание 1), снабженную капельной воронкой и обратным холодильником (с внутренней трубкой диаметром < 12 мм), закрытым трубкой с СаС12 (примечание2), помешают 8 г (0,33 грамм-атома) магниевых стружек и 80 мл абсолютного бензола (примечание 3). Колбу помещают в баню с проточной водой и из капельной воронки приливают раствор 9 г хлорной ртути в 40 г (50,5 мл 0,7 моля) ацетона (примечание 4) вначале очень медленно, а затем, когда реакция уже начнется, быстрее (примечание 5). В некоторых случаях реакция начинается только после добавления большей части г.раствора м тогда проходит слишком бурно в этом случае колбу необх<5димо охлаждать водой,. [c.504]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную длинным обратным холодильником, помещают магниевые стружки и 80 мл бензола. Через капельную воронку, вставленную в верхний конец холодильника и укрепленную при помощи пробки (в пробке должен быть прорезан желобок, чтобы обеспечить свободное сообщение внутреннего пространства прибора с атмо-сс зерой), приливают раствор хлорной ртути в сухом ацетоне. Спер- [c.206]

К 350 мл концентрата (примечание 1), содержащего 30% тиофена (1,15 моля), и 5 мл 57%-НОЙ хлорной кислоты прибавляют при перемешивании 185 мл (1,9 моля) уксусного ангидрида, поддерживая температуру не выше 50°С нагревают смесь с обратным холодильником 45 мин при 60—65 "С, охлаждают и обрабатывают 0,6 п воды при 20—22 С, далее отделяют органический слой, 2 раза экстрагируют водный слой бензолом (по 100 мл). Перегоняют объединенный экстракт. Получают 130 г 2-аце-тилтиофена, выхоД 89 г, т. кип. 90-92°С/10 мм. [c.171]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой (не допускать герметичности ) помещают 57 мл (0,56 моль) свежеперегнанного уксусного ангидрида, к которому при энергичном перемешивании и охлаждении ледяной баней до 4—5° С осторожно по каплям, не допуская перегрева, прибавляют 8,7 мл (0,1 моль) 70%-ной хлорной кислоты (прим. 1). Охлаждающую баню убирают, смесь выдерживают 15 мин при комнатной температуре и к полученному прозрачному раствору ацетил-перхлората при перемешивании приливают 14,7 мл (0,2 моль) ацетона. Происходит самопроизвольное разогревание редакционной массы до 40—50° С, раствор начинает постепенно темнеть и через 1 ч становится коричневым, а через 2—3 ч наблюдается обильная кристаллизация мелких желтовато-коричневых кристаллов. Смесь помещают в холодильник на 15—20 ч, после чего осадок пирилиевой соли отфильтровывают, промывают эфиром до получения прозрачного фильтрата и высушивают. Выход 6—9 г (27—41%). Соль кристаллизуют с применением активированного угля из небольшого количества воды, в которую добавляют 1—2 капли НСЮ4- [c.52]

Измельченную на холоде навеску ткани (100—200 мг) помещают в центрифужную пробирку с 5—10 мл охлажденного 0,2 н. раствора хлорной кислоты. Содержимое пробирки тщательно перемешивают И осадок отделяют центрифугированием на холоде (3000 g, 10 мин). Центрифугат отбрасывают и осадок повторно отмывают хлорной кислотой. Такая предварительная обработка материала необходима для удаления кислоторастворимых нуклеотидов. После удаления центрифугата к осадку добавляют 5—10 мл 0,5 и. раствора H IO4 и, закрыв пробирки пробками с воздушным холодильником, нагревают их в кипящей водяной бане в течение 30 мин. Эта процедура обеспечивает количественную экстракцию Нуклеиновых кислот из исследуемого материала и их кислотный гидролиз до растворимых фрагментов. Гидролизаты охлаждают и центрифугируют. Осадок подвергают повторной экстракции 0,5 н. H IO4. Гидролизаты объединяют и определяют поглощение на спектрофотометре при 270 и 290 нм против контрольного раствора — 0,5 н. раствора H IO4. При необходимости гидролизаты разводят тем же раствором. [c.162]

В круглодонную колбу, емкостью в з литра, вносят 550 гр. хлорной извести, 1100 куб. см. воды и 30 гр. спирта смесь хорошо встряхивают, затем колбу соединяют с длинным холодильником и осторожно нагревают ее на сетке. Как только начинается реакция (около 80°), пламя удаляют. Без дальнейшего нагревания хлороформ перегоняется в приемник, вследствие выделения тепла при самой реакции. Отгон состоит из двух слоев нижнего, представляющего хлороформ, и верхнего, водного, в котором растворено немного спирта и хлороформа. Для выделения растворенного в верхнем слое хлороформа весь отгон разбавляют в дёлительной воронке водой и прибавляют к нему очень разведенный раствор соды нижний слой отделяют от верхнего и промывают еще раз равным объемом воды. Тщательно отделенный слой хлороформа (около 20 гр.) сушат 24 ч. безводным хлористым кальцием и после этого перегоняют на водяной бане. [c.155]

В колбу, соединенную с нисходящим холодильником, вносят 275 гр. хлорной извести, содержащей 33°/о хпора, и 800 гр. воды к смеси медленно прибавляют раствор 22 гр. ацетона в 70 куб. см. воды. Реакция идет без нагревания и только в конце приходится нагреть, чтобы удалить последние остатки хлороформа. В. приемнике, все время охлаждаемом, получаемся 2 слоя верхний водный, содержащий немного ацетона и хлороформа, нижний же представляет собою так называемый сырой хлороформ. Последний отделяют в дели- [c.155]

Для того чтобы быть уверенным, что при кипячении не происходит потери пропилсульфида, обратный холодильник следует соединить с ловушкой, в ]<оторую налит водный раствор хлорной ртути. Желателыю, чтобы вода, которая поступает в холодильник, имела температуру 5—10°. [c.423]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную делительной воронкой и мощным обратным холодильником (примечание I), запертым хлоркальциевой трубкой (примечание 2), помещают 80 г (3,29 гр.-ат.) магниевой стружки и 800 лл сухого бензола (примечание 3). Затем через капельную воронку постепенно прибавляют раствор 90 г хлорной ртутив 400 г(505 мл-, 6,9 мол.)ацетона (примечание 4), причем сначала прибавление ведут очень осторожно, а затем, когда реакция начнется, значительно быстрее. Весь раствор сулемы в ацетоне следует прилить в течение 5—10 мин. (примечание 5). Иногда восстановление начинается только после того, как будет прибавлено значительное количество раствора хлорной ртути в ацетоне. В этом случае реакция идет очень бурно, и колбу следует охлаждать струей холодной воды для того, чтобы реакционную смесь не выбросило через холодильник. Как только бурное течение реакции закончится, приливают еще 200 г (258 мл 3,45 мол.) ацетона и 200 мл бензола (примечание 6). Через некоторое время смесь перестает кипеть, и тогда ее для завершения реакции нагревают иа водяной бане, что требует около 2 часов. Когда образующийся осадок пинаколята магния заполнит три четверти объема колбы, последнюю отъединяют от холодильника и смесь сильно встряхивают до тех пор, пока осадок не сделается подвижным (примечание 7). После этого снова присоединяют холодильник и нагревают массу на водяной бане еще I час. [c.342]

Тимохинон может быть получен непосредственно из тИхМола сульфированием и окислением сульфомассы перекисью марганца или двухромовокислым калием тот же способ был успешно применен к карвакролу. Окисление солей аминотимола двухромовокислым калием , хлорным железом или бромом в момент выделения также дает удовлетворительные выходы тимохинона. Хороший выход получается также при длительном кипячении нитрозо-тимола с обратным холодильником . Описанный здесь метод основан на том, что соль диазония, полученная из аминотимола, почти количественно превращается в тимохинон при нагревании в присутствии избытка азотистой кислоты , [c.380]

Б, о-Метоксифенилацетон. 3-Литровую трехгорлую круглодон-ную колбу, снабженную двумя обратными холодильниками, капельной воронкой и быстроходной мешалкой (примечание 7), устанавливают на электрический колбопагревате.аь, Толуольный раствор, полученный как описано в разделе А, наливают п колбу н прибавляют 500 мл воды, 200 з железных опилок (примечание 8) и 4 2 хлорного железа. Суспензию нагревают примерно до 75° при сильном перемешивании и в течение 2 час. прибавляют 360 мл концентрированной соляной кислоты (примечание 9) после этого нагревание и перемешивание продолжают еще 30 мин. [c.45]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и холодильником, загружают 28,4 г (0,22 М) солянокислого анилина, 4 г безводного хлористого цинка, 54 г шестиводного хлорного железа и 120 м.л нитробензола. Смесь нагревают при перемешивании до температуры 130—135° и отгоняют воду, введенную с хлорным железом. Нисходящий холодильник затем заменяют на обратный и к смеси в течение 2 часов по каплям прибавляют раствор солянокислого4-(диэтиламино)-бу-танона-2 в нитробензоле. Для его приготовления 28,6 г (0,2 М) [c.64]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мя, снабженную обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и механической мешалкой, загружают 33,8 г (0,2М) дифениламина и 100 мл нитробензола. Смесь насыш,ают хлористым водородом до привеса 7—8 г и нагревают до температуры 135°. Затем прибавляют по каплям в течение 1,5—2 часов раствор солянокислого 4-(диэтиламино)-бутанона-2 в нитробензоле. Для его приготовления 35,8 г (0,25 М) 4-(ди.этил-амино)-бутанона-2 растворяют в 60 мл нитробензола и насы-ш,ают хлористым водородом до привеса 14—15 г. Смесь нагревают при перемешивании еще 4 часа, затем нитробензол отгоняют с водяным паром. Водный раствор, содержаш ий солянокислый 1-фениллепидиний, отделяют от смолы и упаривают до объема 100—200 мл. После этого прибавляют разбавленную хлорную кислоту для осаждения труднорастворимого перхлората 1-фениллепидиния. При этом также выпадает значительное количество смолы (см. примечание). Из смолы соль многократно извлекают кипящей водой (2 л). Водную вытяжку обесцвечивают кипячением с активированным углем и выпаривают до начала кристаллизации. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология